Examen 1 Flashcards

1
Q

Solution :

A

Mélange d’au moins 2 substances pures constituant une seule phase et possédant différentes propriétés physiques qui lui sont propres

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2
Q

Solvant :

A

Substance dont la proportion est supérieure à celle des autres substances dans le mélange

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3
Q

La densité d’une solution est elle la même que celle des solutés et solvant

A

Non

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4
Q

Une solution saturée est une solution contenant…

A

la quantité maximale de soluté pouvant être dissous sans que celui-ci forme un dépôt

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5
Q

Solubilité :

A

Quantité maximale de soluté qui peut être dissoute pour former une solution saturée à une température donnée

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6
Q

Solution non saturée :

A

Solution contenant une quantité de soluté inférieure à la solubilité de celui-ci à une température donnée

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7
Q

Solution sursaturée :

A

Solution contenant plus de soluté qu’elle ne peut normalement en contenir pour une température donnée (dépôt)

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8
Q

Solution d’électrolytes :

A

Conduit le courant électrique en raison de la présence d’ions en solution

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9
Q

Électrolytes forts :

A

Plupart des sels, acides forts et bases fortes

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10
Q

Électrolytes faibles :

A

Acides faibles, bases faibles et halogénures/cyanures des métaux lourds

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11
Q

Pourquoi une solution composée de substances non électrolytes ne conduit pas le courant électrique?

A

Car il n’y a pas de formation d’ions en solution

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12
Q

Substances non électrolytes :

A

Plupart des composés organiques sauf les acides et bases organiques

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13
Q

Lorsque la différence d’enthalpie d’une réaction est négative,

A

Réaction exothermique, dégagement d’énergie

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14
Q

Lorsque la différence d’enthalpie d’une réaction est positive,

A

Réaction endothermique, absorption d’énergie

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15
Q

Étapes solubilisation d’un soluté dans un solvant :

A

1: Bris des forces intermoléculaires (nécessite énergie)
2: Formation de nouvelles liaisons intermoléculaires
(dégage énergie)

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16
Q

Dissolution exothermique:

A

Différence d’enthalpie négative, solution s’échauffe

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17
Q

Dissolution endothermique:

A

Différence d’enthalpie positive, solution refroidit

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18
Q

Formule pourcentage massique:

A

% = masse soluté (g) / masse solution (g)

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19
Q

Formule pourcentage volumique:

A

% = volume soluté (mL) / volume solution (mL)

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20
Q

Formule masse volumique:

A

p = masse solution (g) / volume solution (mL ou cm3)

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21
Q

Formule concentration molaire ou molarité:

A

C = n soluté / V solution (L)

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22
Q

Formule molalité:

A

m = n soluté / masse solvant (Kg)

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23
Q

Formule fraction molaire:

A

XA = nA / ntot

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24
Q

Étapes préparation d’une solution par méthode directe :

A

1: Pesée du soluté
2: Introduction du soluté dans la fiole jaugée
3: Ajout d’eau distillée
4: Agitation
5: Remplissage jusqu’au trait de jauge et homogénéisation

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25
Étapes préparation d'une solution par méthode indirecte :
1: Prélever le volume nécessaire de la solution initiale avec la bonne pipette jaugée 2: Transférer dans une fiole jaugée de bon volume 3: Remplir d'eau distillée au 2/3 et agiter 4: Remplissage jusqu'au trait de jauge et homogénéisation
26
Propriété colligative :
Propriété d'un solvant qui est affectée par la présence d'un ou plusieurs solutés
27
Qu'est ce qui détermine à quelle niveau une propriété colligative est affectée?
La quantité de soluté (PAS LA NATURE)
28
Exemples de propriétés colligatives:
Température d'ébullition et température de congélation (fusion)
29
L'ébullition se produit lorsque :
La pression de vapeur d'un liquide est égal à la pression externe
30
Point d'ébullition normal :
Température à laquelle la pression de vapeur est de 101,3 kPa
31
Si la pression externe diminue, le point d'ébullition ...
diminue
32
Lorsqu'on augmente la quantité de soluté dans un solvant ...
la volatilité baisse donc le point d'ébullition du solvant augmente
33
L'écart de point d'ébullition augmente de façon _______ ________ à la quantité de soluté, mais indépendant de sa nature
directement proportionnelle
34
Formule écart point d'ébullition :
Tébullition solution - Tébullition solvant = kéb x m k : constante ébullioscopique du solvant m : molalité (mol/Kg)
35
T cong =
T fusion
36
L'ajout d'un soluté non-volatil sur un solide ...
perturbe le réseau cristallin en brisant certains liens intermoléculaires, abaisse le point de congélation du solvant
37
Formule écart point congélation :
Tcong solvant - Tcong solution = kcong x m
38
L'écart de point de congélation augmente de façon _______ _______ à la quantité de soluté, mais indépendant de sa nature
directement proportionnelle
39
Comme les propriétés colligatives dépendent uniquement de la quantité de soluté présent, c'est le _____ __ _____ _____ dont on devra tenir compte lorsqu'on est en présence d'une solution électrolyte
nombre de moles d'ions
40
Le facteur Van't Hoff (i) :
nombre de moles d'ions provenant de la dissociation d'une mole de sel
41
Différence entre formule écart point d'ébullition/congélation d'une solution non-électrolyte et d'une solution électrolyte
Dans la solution électrolyte,, il faut multiplier le km par i (facteur Van't Hoff)
42
La variation du point d'ébullition/congélation d'une solution électrolyte est beaucoup plus ______ que celle d'une solution non-électrolyte
grande
43
Réactions très rapides :
Neutralisation, précipitation
44
Réaction très lente :
Oxydoréduction
45
La vitesse d'une réaction est toujours positive ou négative ?
Positive
46
Formule vitesse moyenne:
(Variation concentration / temps) x 1/coefficient stœchiométrique * si réactif, -1/coefficient stœchiométrique
47
Formule vitesse instantanée:
(dérivée concentration / dérivée temps) x 1/coefficient stœchiométrique * si réactif, -1/coefficient stœchiométrique
48
Loi des vitesse différentielle pour une rx du type aA + bB = cC + dD
Vt = K[A]*a[B]*b K : constante de vitesse de la réaction (dépend de la nature des réactifs et de la température) a et b : ordres partiels
49
Ordre global de la réaction :
Somme des ordres partiels
50
La valeur d'un ordre partiel doit être obtenu de façon ...
expérimentale
51
Vitesse différentielle permet de connaitre ...
la vitesse instantanée en fonction des concentration des réactifs
52
Vitesse intégrée permet de connaitre ...
la concentration des réactifs en fonction du temps
53
Demi-vie :
Temps au bout duquel [A] = 1/2 [A]0
54
Lorsque la concentration des réactifs augmente, ...
le nombre de collisions entre les particules augmente ce qui augmente la vitesse de réaction
55
Lorsque la température augmente, ...
l'énergie cinétique des particules augmente, le nombre de collisions entre les particules augmente ce qui augmente la vitesse de réaction
56
Collision efficace :
- Les bonnes particules entrent en collision - Les particules sont orientées correctement - Les particules possèdent l'énergie minimale requise
57
Une augmentation de la température augmente de façon exponentielle ...
la valeur de la constante de vitesse
58
Un catalyseur ...
augmente le nombre de collisions efficaces (baisse l'énergie d'activation)
59
La température abaisse t-elle l'énergie d'activation ?
non
60
Équation d'Arrhénius:
61