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MCB1013 > Examen 1 > Flashcards

Examen 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une zoonose?

A

Une maladie transmise par un animal à un humain (60%-70% des maladies infectieuses)

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Q

Que veut dire le terme épidémique?

A

Augmentation de cas et de la propagation dans la même région

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Q

Que veut dire le terme pandémique?

A

Augmentation de cas et de la propagation sur plusieurs continents

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4
Q

Que veut dire le terme sporadique?

A

Quelques cas à l’occasion (- que 50)

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Q

Que veut dire le terme endémique?

A

maladie toujours présente dans la société et transmise localement

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6
Q

Qu’est-ce que l’incidence?

A

Le nombre de nouveaux cas (étendue d’une maladie)

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7
Q

Qu’est-ce que la prévalence?

A

La prévalence est le nombre de cas totaux peut importe si il y a des symptômes (poids d’une maladie ex sur système de santé)

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8
Q

Qu’est-ce que la mortalité?

A

Le nombre de décès (parmi toute la population)

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9
Q

Qu’est-ce que la létalité?

A

Le nombre de décès liés à la maladie (parmi une population particulière)

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10
Q

Qu’est-ce que la morbidité?

A

Le nombre de personnes qui sont atteintes et malades

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11
Q

Pouvez-vous décrire 3 mécanismes d’acquisition d’une maladie zoonotique?

A
  • Par piqûre (moustique, tique, ex: malaria, dengue, chikungunya)
  • Par morsure (rage)
  • Par ingestion des selles/urine/viande d’animaux (leptospirose, E. Coli, ténias)
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12
Q

Quelle est la définition de maladie importée?

A

Une maladie qui a été contracté par un voyageur et qui est ramenée dans un autre pays (importée)

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13
Q

Combien de cas (environ) de malaria diagnostique-t-on chaque année au Canada?

A

Environ 488

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14
Q

Comment les personnes sont-elles été infectées par la malaria?

A

Elles sont infectées dans un autre pays puis elles le ramène au Canada (maladie importée)

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15
Q

Quelle est l’origine de la pandémie humaine de VIH-1?

A

Le contact avec le sang d’un singe en Afrique vers 1900

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16
Q

Quel est le vecteur responsable de la propagation de la fièvre jaune dans la population humaine?

A

Moustique

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17
Q

Comment se fait la propagation de la fièvre jaune?

A

Sang - Piqure - Sang
1. Un moustique pique quelqu’un il aspire son sang
2. Le microbe va dans son système digestif et dans les glandes salivaires
3. Contamination en piquant un autre humain

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18
Q

Que signifie « cycle sylvatique » de la fièvre jaune?

A

Une maladie qui se transmet chez les singes

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19
Q

Pouvez-vous classer correctement les maladies infectieuse suivante en ordre de transmissibilité: Ébola, VIH, Rougeole?

A
  1. Rougeole: Très facilement transmissible
  2. VIH: Bien transmissible
  3. Ébola: pas beaucoup transmissible
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20
Q

Pouvez-vous proposer deux critères que l’on peut utiliser lorsque l’on veut identifier une bactérie par observation au microscope?

A
  • Forme de la bactérie
  • Arrangement et les structures
  • Coloration de gram
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21
Q

Pouvez-vous identifier deux critères lorsqu’on veut l’identifier une colonie bactérienne à l’œil nu?

A
  • Type respiratoire
  • Croissance avec milieu coloré qui permette d’identifier la bactérie
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22
Q

Quelle est la différence entre bleu de méthylène et encre de Chine?

A

Le bleu de methylène rentre dans la bactérie et la rend bleue tandis que l ‘encre de chine ne rentre à l’intérieur de la bactérie mais elle colore le milieu qui l’entoure donc coloration négative (bactéries blanches sur fond bleu)

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23
Q

Qu’est-ce que la coloration acido-alcoolo-résistante? Quelle espèce bactérienne détecte-t-elle principalement?

A

Coloration qui utilise de l’alcool acide pour identifier les bactéries qui résistent à la décoloration (les bactéries acid-fast et la bactérie de la tuberculose ). L’alcool détruit cellule et colorant entre dans la cellule

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24
Q

Les streptocoques et staphylocoques vont apparaître de quelle couleur après une coloration gram?

A

Violet (Gram +)

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25
Q

Quelle structure bactérienne est révélée par le colorant de Gram?

A

La membrane de peptidoglycane

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26
Q

Qu’est-ce qu’un milieu minimal?

A

Possède les éléments minimums requis pour la croissance d’une bactérie qui n’a pas de contraintes de croissance particulières

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27
Q

Qu’est-ce qu’un milieu complexe?

A

Possède des facteurs de croissance très précis afin de faire pousser certains types de bactéries, mais on ne connait pas exactement la composition du milieu

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28
Q

Pouvez-vous décrire une façon simple de déterminer si une espèce bactérienne est aérobie ou anaérobie.

A

Milieu de culture dans un tube et on conclu en fonction de où se situe la bactérie:
- Tout le tube = aéro-anaérobie
- Fond du tube = anaérobie stricte
- Haut du tube = aérobies strictes
- Dans le haut mais sous la surface = micro-aérophile (un peu d’oxygène)

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29
Q

Détection de bactéries dans le sang, et détection des mycobactéries : pourquoi ces cultures sont-elles sujettes à contamination potentielle par d’autres bactéries? Quelles mesures prend-on pour prévenir ces contaminations?

A

Cultures de plusieurs jours donc plus de risques, mais on utilise des filtres et on met les cultures dans des salles où il n’y a pas d’autres bactéries, contrôles de qualité

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30
Q

Quelle est la différence entre transcription et traduction?

A

Transcription : ADN en ARN
Traduction : ARN en ADN

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31
Q

Quel type de molécule la réaction de PCR amplifie-t-elle?

A

ADN

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32
Q

Si on veut détecter le génome du VIH par PCR, quelle étape préliminaire est nécessaire?

A

Faire un prélèvement puis isoler l’ADN du virus

33
Q

Dans les méthodes modernes de PCR, incluant la PCR quantitative, comment détecte-t-on les produits de la réaction?

A

À l’aide d’un marqueur fluorescent qui montre la quantité de produit

34
Q

Lorsqu’on quantifie la concentration de virus VIH ou VHC dans le sang de patients par PCR quantitative, comment s’appelle ce que l’on mesure?

A

La charge virale

35
Q

Un ELISA permet de détecter quel type de molécule?

A
  • Antiorps
  • Antigènes
  • Protéines
36
Q

Pouvez-vous expliquer la différence entre la détection d’anticorps, et celle d’antigènes, par ELISA?

A
  • Anticorps: cible directement une protéine de la bactérie ou du virus
  • Antigène: cible la réponse en anticorps à la bactérie ou à un virus
37
Q

Les tests de type « test de détection rapide » (« antigen cards ») permettent de détecter : des anticorps, des antigènes, des régions du génome ou de l’ARN?

A

Antigènes

38
Q

Lorsque deux génomes (espèces, souches…) sont proches l’une de l’autre sur un arbre phylogénétique, cela signifie-t-il que peu ou beaucoup de mutations les séparent?

A

Peu de mutations les séparent (la taille des branches est proportionnelle au nombre de mutation qui sépare les variants)

39
Q

Peut-on utiliser des analyses de séquences génétiques telles que la phylogénétique, pour identifier les transmissions de VIH-1 d’une personne à une autre?

A

oui, mais c’est difficile d’être précis

40
Q

La couche de peptidoglycane est plus épaisse chez les bactéries Gram-positives ou -négatives?

A

Gram +

41
Q

Synthèse du peptidoglycane : quel est le rôle du lipide C55?

A

La synthèse de différents polymères essentiels au maintien de l’intégrité cellulaire

42
Q

Pouvez-vous citer 2 propriétés désirables pour un antibiotique?

A

-Pas d’interférence avec d’autres médicaments
- Longue demi-vie
- Administration facile
- Tuer les bactéries sans affecter nos cellules
- Distribution tissulaire large

43
Q

Pouvez-vous citer 3 antibiotiques ou classes d’antibiotiques ciblant la synthèse des protéines?

A
  • Aminoglycosides
  • Tétracyclines
  • Chloramphenicol
  • Macrolides/Lincosamides et Streptogramines
44
Q

Quelle est une contre-indication sérieuse relativement fréquente de la pénicilline?

A

Allergie à la pénicilline

45
Q

Qu’est-ce qu’un opéron?

A

Groupes de gènes bactériens

46
Q

Il y a eu plusieurs générations de quinolones et il y a eu plusieurs générations de pénicillines. Quel était l’objectif ou les objectifs dans chaque cas?

A

Les bactéries ciblées ont développé une résistance aux antibiotiques:
Plusieurs génération pour contrer la résistance de la bactérie pour que le médicament fonctionne de nouveau. (modifier la molécule de départ pour étendre sa couverture)

47
Q

Qu’est-ce que les quinolones?

A

Des antibiotiques bactéricides, rapides, concentration dépendant, à large spectre et recommandés dans de nombreuses indications

48
Q

Quelle est la différence entre pénicilline G et V?

A
  • G: administrée par injection
  • V: administrée par forme orale
49
Q

Quand recommande t-on la pénicilline G?

A
  • Syphilis
  • Gonorrhée
  • Septicémie chez l’enfant
  • Méningites
  • Pneumonies
50
Q

Quand recommande t-on la pénicilline V?

A

Streptococcus pyogenes (pharingyte, infections de la peau, etc)

51
Q

Quel est le mécanisme d’action de la cyclosérine?

A

Inhibe les réactions impliquées dans l’incorporation de l’alanine dans la paroi cellulaire

52
Q

Quel est le mécanisme d’action des glycopeptides?

A

Inhibe la paroi cellulaire des gram+

53
Q

Quel est le mécanisme d’action de la bacitracine?

A

Empêche la déphosphorylation du phospholipidique
« transporteur », ce qui empêche la régénération du
« transporteur » impliqué dans la translocation de composants de la paroi cellulaire vers l’extérieur de la membrane cellulaire. Agit seulement sur les Gram +

54
Q

Quel est le mécanisme d’action de beta-lactame?

A

Se lie et inhibe les enzymes qui catalysent le lien. (Modification cible / altération de l’accès à la cible en tranversant la membrane des porines / production de beta-lactamase

55
Q

Quels sont les 4 mécanismes de résistance bactériennes aux antibiotiques?

A
  • Modification de la cible (mutation qui rend résistante)
  • Pénétration réduite (altération de l’accès à la cible avec la paroi)
    -Sur-expression des pompes à efflux (dès que l’antibio pénètre dans la cellule, il est rejeté)
    -Cibler l’antibio et le détruire par des enzymes (résistance acquise)
56
Q

Quelle est l’origine de la résistance à la vancomycine chez S. aureus?

A

Opéron vanHAX porté par un transposon présent sur un plasmide transfert le gène d’une espèce à l’autre (implications des mécanismes de conjugaison et de transposition)

57
Q

Pouvez-vous citer un médicament fréquemment utilisé pour traiter la tuberculose et la lèpre?

A

La rifampicine

58
Q

Pouvez-vous citer un médicament fréquemment utilisé pour traiter la syphilis?

A

Pénicilline G (macrolides si allergie)

59
Q

Pouvez-vous citer un médicament fréquemment utilisé pour traiter une infection au SARM?

A
  • Rifampicine
  • Vancomycine
60
Q

Que signifie « semi-synthétique » pour un antibiotique?

A

Naturel, mais subit des modifications chimiques (modifie protéines, élargit son spectre d’action)

61
Q

Que mesure l’indice thérapeutique?

A

Mesure la concentration à laquelle le médicament est toxique pour la cellule humaine vs la cellule bactérienne:
Plus il est élevé, mieux c’est

62
Q

Résumer le processus de conjugaison.

A

Transfert d’un plasmide bactérien d’une bactérie à une autre via un pont moléculaire conçu à cet effet

63
Q

Résumer le processus de transformation.

A

Prélèvement et maintenance d’ADN (nu) provenant du milieu extérieur par la bactérie

64
Q

Résumer le processus de transposition.

A

Transfert via des petits fragments d’ADN mobiles

65
Q

Résumer le processus de transduction.

A

Transfert de matériel génétique d’une bactérie à une autre via des virus de bactéries (bactériophages)

66
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des endotoxines?

A
  • Libération des composés bactériens (réponse inflammatoire excessive)
  • Surtout Gram -
  • Dans la paroi bactérienne
  • Liposaccharides (lipides et sucres)
  • Stable
  • Peu toxique
  • Non-spécifique
  • Beaucoup de fièvre
  • Stimule peu l’immunité et la production d’anticorps
  • Ne peut être converti en toxine
67
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des exotoxines?

A
  • Protéines produites par les bactéries
  • Surtout Gram +
  • Extracellulaire/médium
  • Surtout polypeptides (protéines)
  • Pas stable
  • Très toxique
  • Effets sur les tissus spécifiques
  • Peu de fièvre
    -Stimule l’immunité et la production d’anticorps
    -Traitement avec chaleur ou produit chimique (création de toxine)
68
Q

Quel est le mécanisme pathologique du tétanos?

A
  1. Blessure: entrée de spores en conditions anaérobies
  2. Stimulation musculaire extrême
  3. Traitement par immunoglobulines (anticorps), métronidazole, vaccination, diazepam.
69
Q

Quel est le mécanisme pathologique pour la diphtérie?

A
  • Très contagieuse
  • Mort par axphixie
  • Formation de pseudo-membranes dans les voies respiratoires
  • Toxines diphtériques causent des complications cardiaques neurologiques
    -Traitement par anti-toxine et antibio
70
Q

Quel est le mécanisme pathologique pour le botulisme?

A
  • Paralysie progressive (paralysie respiratoire = mort)
  • Traitement par respirateur artificiel, par immunothérapie passive (immunoglobulines anti-toxine botulitinique)
  • Alimentaire (25%): absorption d’aliments contenant la toxine (bactérie pas besoin d’être vivante)
  • Infantile (70%): Absorption de spores de la bactérie qui colonise les intestins et produire la toxine (bactérie vivante)
    -Par blessure (5%)
71
Q

Qu’est-ce qui explique les diarrhées dans le cas d’infection à Vibrio cholerae?

A

Augmentation de l’AMPc qui provoque la perte d’ions au niveau de la cellule (perte des nutriments) = diarrhées

72
Q

Pourquoi les diarrhées contiennent-elles du sang dans l’infection à E. coli O157:H7 et pas dans
le cas du choléra?

A

Bactérie produit toxine vérotoxine ou shiga qui pénètre dans les cellules épithéliales de l’intestin et les détruits par apoptose. Comme E.coli a accès aux cell. endothéliales des vaisseaux sanguins ils vont être détruit et le sang se retrouvent dans les selles

73
Q

Quelle infection bactérienne peut résulter en un choc toxique?

A
  • Staphyloccocus aureus
  • Streptococcus pyogenes
74
Q

Quel est le mécanisme d’action du super-antigène TSST-1?

A
  1. Activation non-spécifique des lymphocytes T
  2. Sécrétion de doses élevés de citokines (augmente fièvre)
  3. Augmentation susceptibilité aux endotoxines des autres bactéries qui contribue au choc
  4. Réponse immunitaire beaucoup trop élevée et non-spécifique.
75
Q

Comment le choc toxique causé par TSST-1, ou causé par des endotoxines, conduit à la perte
de fonction d’organes vitaux?

A
  1. Infection
  2. Lymphocytes T activés non spécificques
  3. Effet endotoxiques augmentent
  4. Fièvre + faible capillaire (diminution artérielle, sang s’échappe des vaisseaux)
  5. Hypotension
  6. Cerébrale edema + arrêt des reins + Arrêt respiration + arrêt cardiaque.
76
Q

Quel est le rôle de la sporulation?

A

Survie de la bactérie dans des conditions impropres à la vie de la bactérie

77
Q

Où trouve-t-on le plus de bactéries commensales dans le corps humain?

A

Dans le colon

78
Q

Quel est le rôle des bacilles de Doderlein?

A

Maintenir l’acidité du vagin

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