Examen 1 Flashcards
quel métal a des propriétés antimicrobiennes
cuivre (réduit les transmissions). le zinc dans la pate a dents en a aussi
qui contient plus de bactéries, le téléphone cellulaire ou la cuvette
le telephone en a 10x plus
vrai ou faux, le tétanos s’attrape seulement par les clous rouillés
faux. le tétanos est une bactérie et son réservoir naturel est le syst. digestif des animaux. ils crottent, ca va dans le sol et il y a contamination
qu’est ce que la microbiologie et quels sont les organismes étudiés
-science qui étudie les organismes de taille microscopique
bactérie
virus
micètes (levure et moisissures)
algues
protozoaires
les micros organismes sont-ils tous des agents pathogènes
non, certains sont utiles et essentiels à la vie
ou retrouve-ton des micros organismes
-humains, animaux, plantes
-sol, air, eau, aliments
-environnements extrêmes pour les microorganismes extrêmophiles (cheminée hydrothermale sous-marine et mer morte)
quels sont les 5 nids a bactérie en ordre du moins au plus
-télécommande de chambre d’hotel
-panier d’épicerie
-menu restaurant
-toilettes d’avion
-salle d’attente médecin
combien y a-til de bactéries chez l’humain. combien dans la bouche et combien sur la peau
10^14 bactérie. soit 2kg de notre poids.
10 milliards dans la bouche
1 milliard sur la peau
qu’à fait Antonie van Leuuwenhoek
-invente le 1er microscope
-échantillon de la plaque dentaire
-il y a 250x plus de bct dans la cavité buccale que d’individus sur la planete
qu’à fait Edward Jenner
-premier médecin a tenter un vaccin contre la variole
qu’à fait Louis Pasteur
-procédé de fermentation
-théorie de la biogenèse
-découverte des principes d’asepsie
-procédé de pasteurisation (62,8°c pdnt 30min)
-vaccin contre la rage
-fondation institut Pasteur
qu’à fait Louis Lister
-application des principes d’asepsie en salle opératoire
-vaporisation de phénol et traitement des instruments à la chaleur
nommer des agents infectieux
-bactéries (pneumonie, tuberculose…)
-virus (covid, herpes…)
-mycètes (candidose, aspergillose)
-protozoaire (malaria, leishmaniose)
comment se développent les pathogènes opportunistes
-membres de la flore normale
-baisse de l’efficacité du système immu
-diminution des bactéries bénéfiques
quand les microorganismes deviennent-ils nos ennemis
-sont des agents infectieux
-pathogènes opportunistes
-détériorent des aliments (produits laitiers, fruits/legumes)
-détérioration d’équipements (corrosion de métaux, colmatage de tuyaux)
quels sont les grandes catégories de microorganismes qui sont nos amis
industrie alimentaire
-bactérie ; yogourt, fromage
-levures ; pain, bière, vin
industrie pharmaceutique
-insuline ; produite par E. coli
-antibiotique ; pénicilline, streptomycine
-vaccin ; sources d’antigènes
agents probiotiques (pas sur de l’effet)
-streptococcus, lactobacillus, bifidobacterium
-élimination pathogènes par compétition et antagonisme
-stimulation syst. immu
-role dans la digestion
-production de vitamines
-diminution mauvais cholest.
environnement
-insecticides (bacillus thuringiensis)
-dégradation des dérivés du pétrole (transformation des hydrocarbures en co2 et h2o)
quelle bactérie est la plus connue
Escherichia coli
-découverte par theodore Escherich
-microorganisme dominant de la flore intestinale (80%)
-bactérie modèle dans les labos
-c’est un marqueur de contamination de l’eau
-provoque parfois des intoxications alimentaires et infections urinaires
que produit E. coli
vitamine K (pas présente naturellement chez l’humain) qui permet la coagulation sanguine
qu’est ce qu’un microorganisme et quels sont-ils
êtres vivants unicellulaires microscopiques, ubiquitaires
-virus (cellule acaryote où l’hote est obligatoire)
-bactérie (cellule procaryote unicellulaire)
-algue (cellule eucaryote unicellulaire ou pluricellulaire. présence de chlorophylle)
-mycète (cellule eucaryote unicellulaire-levure ou pluricellulaire-moisissure)
-protozoaire (cellule eucaryote unicellulaire)
qu’est ce que le microbiome
-environnement idéal (température, humidité et nutriments)
-la composition du microbiote est hétérogène-change selon plusieurs aspects.
(niches buccales, apport nutritif, hygiène buccodentaire, age de l’individu)
qu’est ce que la nomenclature
discipline qui établit les règles d’un langage international permettant de désigner par un m^me nom, de microorganismes identiques dans nimporte quelle région du monde
quels sont les échelons hierarchiques de la nomenclature
-règne
-embranchement
-classe
-ordre
-famille
-genre
-espece
RECOFaGE
comment est la nomenclature pour le genre et l’espece
-genre et espece en italique
-genre en majuscule
-espece en minuscule
que veut dire sp
on parle d’une espece non spécifiée du genre
que veut dire spp
on parle de deux ou plus especes non spécifiées du genre
que représente la cellule
l’unité biologique structurelle et fonctionnelle fondamentale de tous êtres vivants
qu’est ce qui permet de prouver la parenté de tous les être vivant
l’unité structurelle du vivant (cellule). tout le monde a une ou plusieurs cellules composées d’une mb, d’un cytoplasme et de materiel génétique
qu’est ce qu’une cellule eucaryote
-grande taille
-noyau entouré d’une mb
-présence d’organelles
qu’est ce qu’une cellule procaryote
-être unicellulaire
-dépourvu de noyau
-absence d’organelle
quelles sont les différences entre eucaryotes et procaryote
EUCARYOTE :
-chromosomes linéaire entourés d’une mb
PROCARYOTE :
-un seul chromosome circulaire sans mb nucléaire
EUCARYOTE :
-réticulum endo
-mitochondrie
-appareil de golgi
PROCARYOTE :
-absence d’organelle
EUCARYOTE :
-absence de paroi
-division cellulaire par mitose
PROCARYOTE :
-présence de paroi
division pas par mitose
chez les bactéries, par quoi est délimité le cytoplasme (dans lequel baigne le matériel génétique)
-paroi et mb cytoplasmique
vrai ou faux, le matériel génétique des bactéries se présente sous forme de simple brin
faux, unique double filament d’ADN de forme circulaire
les bactéries peuvent-elles avoir des capsules
oui, mais n’en ont pas toutes
de quoi est composée la mb cytoplasmique des bct et dans quoi est-elle impliquée
-phospholipides et protéines
-barrière sélective
-transport trans-membranaire de substances nutritives
-transport des électrons
-sécretion d’enzymes et de toxines
qu’est ce que la paroi des bactérie
-mb rigide formée de mucopeptides (peptidoglycane) qui donne sa forme à la bct et la protège de la lyse
-protège contre le stress de l’environnement (pression osmotique, température, stress mécanique)
-perméabilité sélective
comment se présente un peptidoglycane de la paroi
polymère complexe formé de deux parties reliées par des ponts interpeptidiques:
-glucidique (alternance de N-acétylglucosamine et N-acétylmuramique)
-peptidique (chaine peptidique de 4aa attachés à l’acide N-acétylmuramique)
qu’est ce qu’une bct gram +
-peptidoglycane est le constituant majeur de la paroi
-les acides téichoiques aident au maintient de la paroi en permettant l’attachement du peptidoglycane à la membrane cytoplasmique (sous jacente)
(paroi et en dessous mb plasmique)
qu’est ce qu’une bct gram -
-la couche de peptidoglycane est moins épaisse
-présence d’une membrane externe composée de phospholipides, de prots et de lipopolysaccharides. Des porines permettent le passage de molécules.
-les lipoprotéines de Braun assure la liaison de la mb externe au peptidoglycane
(mb externe, couche peptidoglycane et en dessous mb plasmique)
qu’est ce que les lipopolysaccharides et quelle est leur structure
-propres à la mb externe des gram -
-antigène O à la surface (polysaccharide respondable de la spécificité antigénique)
-polysaccharide central (CORE) (riche en heptose et sa composition peut varier d’une bct à l’autre)
-vitamine A (acide gras inséré dans la mb externe. est la partie toxique de la molécule)
qui a développé la coloration de gram
christian gram
sur quoi est basée la coloration de gram
sur la composition de la paroi cellulaire de bct
quelles sont les couleurs de bactéries apres la coloration gram
gram + = mauve
gram - = rose
quelles sont les étapes de la coloration de gram
-fixation (deux sont blanche)
-coloration au cristal violet (2 sont mauves)
-traitement à l’iode (2 sont mauves pales)
-décoloration a l’éthanol (- devient blanc et + reste mauve pale)
-contre coloration à la safranine (- devient rose et + reste mauve pale)
gram + :
1) réaction à la coloration
2)peptidoglycane
3)acide téichoique
4)lipopolysaccarides
5)mb externe
1)rétention du crystal violet (devient mauve)
2)épaisses couches
3)oui sert à l’attachement
4)non
5)non
gram - :
1) réaction à la coloration
2)peptidoglycane
3)acide téichoique
4)lipopolysaccarides
5)mb externe
1)pas de rétention du crystal violet, contre coloration (devient rose)
2)une mince couche
3)non
4)oui dans mb externe
5)oui
quels sont les transports transmembranaires
passif :
-diffusion simple (petites molécules avec gradiant)
-diffusion facilité (protéine memb en suivant le gradiant)
actif :
implique la modification d’une protéine dans mb et utilise ATP
quels sont les types de transports passif a diffusion facilité
-uniport
-symport (cotransport)
-antiport (cotransport)
Qu’est ce que la capsule d’une bactérie et a quoi sert-elle
structure de nature polysaccharidique recouvrant la cell
-role de protection pour la bct contre phagocytose, dessiccation, variation de milieu
-role dans l’adhérence à différentes surfaces
qu’est ce que le glycocalyx d’une bct et a quoi sert-elle
polysaccharides sécrétés par les cellules
-ubiquitaire (peut se retrouver a plusieurs endroits différents)
-sert à l’attachement des bct aux cellules et aux structure abiotiques
-protège l’enveloppe cellulaire
qu’est ce que la flagelle sur des bct
structurue de nature protéique constituée de protéines différentes et codée par plus de 20 gènes
-responsable de la motilité (chimiotactisme)
quels sont les différents noms pour le différent nombre de flagelle
1 fgl = monotrice
2 fgl = amphitriche
plusieurs sur le m^me pole = lophotriche
plusieurs partout = péritriche
qu’est ce que le fimbriae
filaments fins et courts de nature protéique constitués de sous-unités répétitives
-role dans l’adhérence à différentes surfaces
qu’est ce que le pili
filament épais et court de nature protéique (1 à 10 pili par cellule) et constitué de sous-unités répétitives
-joue une role dans l’échange de matériel génétique entre 2 bct
qu,est ce que le spore bactérien
forme de survie de certaines bct
-formé a l’intérieur de certaines bct lorsque les conditions environnementales deviennent défavorables à leur survie
-hautement résistant à la chaleur
-il y a germination des spores lorsque les conditions redeviennent propices
nommez deux genre producteurs de spores
bacillus et clostridium
de quoi est composé un nucléotide
sucre
acide phosphorique
base azotée
qu’est ce qu’un plasmide
élément d’ADN extra-chromosomique
-petit, circulaire et libre
-se réplique indépendemment du chromosome
-non essentiel à la survie mais peut apporter une fonction supplémentairei à la bct (résistance a un antibio ou expression d’une toxine)
comment se divisent les bct et quelles sont les étapes
par division binaire.
-réplication ADN
-élongation cellulaire
-formation d’un septum
-séparation des cellules
par quels processus peuvent varier les chromosomes bactériens
-mutation (modification brusque d’un caractère particulier, rare et est induit par certain agents mutagène)
-recombinaison génétique (transfert d’ADN bactérien à une bct réceptive)
quels sont les trois types de recombinaison génétiques
transformation
transduction
conjugaison
qu’est ce que la transformation
introduction d’ADN bactérien dans une bct réceptive. Cet ADN de la bactérie donneuse devient disponible suite à la lyse cellulaire que la cellule receveuse va absorber et intégrer certain gènes dans son ADN
qu’est ce que la transduction
introduction d’ADN bactérien dans une bct réceptrice par l’intermédiaire d’un bactériophage
qu’est ce que la conjugaison
introduction d’ADN bactérien suite à un contact entre la bct donatrice et la bct réceptrice.
l’ADN est introduit via les pilis de la bct donatrice
qu’est ce que la taxonomie bactérienne
étude de la classification des bct
quels sont les deux grandes classes de caractéristiques pour la classification et l’identification des bct
1)morphologiques
-forme et taille
-cils et flagelles
-inclusions cellulaires
2)physiologiques et métaboliques
-source d’énergie
-constituants de la paroi cellulaire
-relation avec l’oxygène
-métabolites secondaires
qu’est ce que le métabolisme bactérien
l’ensemble des transformations chimiques qui assurent l’élaboration des constituants bactériens et leur fonctionnement
quelles sont les sources d’énergies possibles et comment appelons nous les bct dans chacun des cas
1)énergie lumineuse
transformée en ATP par les phototrophes, grace à des pigments (chlorophylle, carotènes…)
2)énergie chimique
provenant de l’oxydation de molécules minérales (chimio-lithotrophe) ou organiques (chimio-organotrophes)
quelles sont les deux grandes catégories de bct créées par les exigences nutritionnelles en carbone
-autotrophes : capables de se développer en milieu inorganique en utilisant le co2 ou les ions hco3- comme seule source de carbone pour synthétiser leurs constituants carbonés
-hétérotrophes : exigent des molécules organiques (sucres, acides organiques, peptides, aa…) pour leur croissance
quels sont les 3 grands paramètres physiques
1)température
0-20°c ; psychrophile
20-45°c ; mésophile
>45°c ; thermophile
2)pH
1-5 ; acidophile
6,5-7,5 ; neutrophile
8-12 ; alcalophile
3)oxygène
aérobie stricte
microaérobie
anaérobie facultative
anaérobie stricte
qu’est ce qu’une culture pure
culture originaire d’une cellule individuelle (une seule souche de bactérie). l’étalement doit se faire sur un milieu de culture gélosé
vrai ou faux, il n’est pas obligatoire d’avoir une culture pure pour étudier une bct particulière
faux
quels sont les critères pour obtenir une croissance microorganique en labo
-conditions doivent être les plus proches possibles du milieu naturel
-contenir des éléments nutritifs essentiels à leur activité métabolique. exigences nutritives sont cependant variables (fer, aa, vitamine…)
quelles sont les différentes formes que peuvent prendre les milieux de culture
1) état physique
-liquide (permet croissance abondante)
-solide/gelose (1,5% d’agar)
-semi-solide (0,75% d’agar)
2) composition chimique
-défini (composantes connues)
-complexe (milieu de culture général, riche en nutriments divers)
-sélectif (composantes établies et spécifiques à l’isolement d’une espèce particulière)
-différentiel (permet de différencier 2 types de microorganismes se développant dans un même milieu)
que retrouve-t-on dans un milieu de culture nutritif complexe
présence d’extrait de viande ou protéines
que retrouve-t-on dans un milieu de culture sélectif
agents inhibiteurs (antibio) pour isoler une espèce dans l’échantillon complexe
que retrouve-t-on dans un milieu de culture différentiel
bactéries coliformes (lactose+indicateur complexe) pour mettre en évidence une espèce particulière en présence d’une population mixte
à quoi sert la croissance en milieu liquide
la plupart des bct donne une croissance homogène dans le bouillon de culture. Cela permet une étude de la croissance de bct. Elles se divisent pas mal toute aux 20-30minutes dans les conditions optimales.
-on peut de facon simpke mesurer le nombre de cell vivantes ou la concentration cell totale
-permet d’Établir une courbe de croissance mais ne permet pas l’isolement de microorganisme
comment fonctionne un milieu de culture liquide
on mesure la turbidité (densité optique) de la suspension bactérienne à l’aide d’un turbidimètre ou spectrophotomère (660 nm)
quelles sont les 4 phase d’une courbe de croissance bactérienne
-phase de latence (adaptation, synthèse des enzymes essentiels à la croissance)
-phase exponentielle (on mesure le temps de génération et le taux de croissance de la bct)
-phase stationnaire (autant qui sont créées que qui meutent)
-phase de déclin (épuisement de substance nutritives et accumulation de produits toxiques)
à quoi correspond le temps de génération (G) de la phase exponentielle
temps nécessaire à une bct pour se diviser. correspond donc au temps nécessaire pour qu’une population de cellule double en nbr
à quoi correspond le taux de croissance
exprime la vitesse de multiplication des bct. C’est donc le nombre de division effectuées par unité de temps
comment se forment les bct dans un milieu solide
des bactéries sont inoculées et se développent sous forme de colonies visibles à l’oeil nu.
combien existe-t-il de types de colonies en milieux solide et quelles sont-elles
3
-lisse
-muqueux
-rugueux
que permet la culture sur un milieu solide
l’énumération des bct, leur différenciation et leur isolement
quelles sont les étapes de l’analyse de la microflore buccale (6)
1) échantillonnage (curette-dents, pointes absorbantes-muqueuses, écouvillons, seringues-salive)
2)transport au labo
-milieu de transport approprié pour bct anaérobies strictes
-absence de substances nutritives
-temps doit être court
3)observation microscopique (microscopie à contraste de phase et coloration de gram)
-permet de déterminer les proportions des différents morphotypes
4)dispersion de l’échantillon (vortex, ultrasons)
-séparer les agrégats en cell individuelles
-bct fragiles peuvent ne pas résister
5)culture
-préparation de dilutions
-étalement sur milieu de culture
-incubation avec plus ou moins O2
6)identification
-tests biochimiques
-systèmes commerciaux
-séquençage du gène de l’ARN ribosomal 16S
sur quoi on se base lors d’une identification bactérienne phénotypique
1)morphologie cellulaire (forme, arrangement, présence de spores, motilité)
2)coloration de Gram
3)réponse à l’oxygène
4)tests biochimiques
-fermentation des sucres, production de métabolites et d’enzymes
ex; test de la catalase = pendant la respiration aérobie, certaine bct produisent h2o2 qui est toxiques. Ces dernières produisent alors la catalase qui décompose le H2O2 en H2O et O2
quelles les méthodes d’identifications qui sont maintenant préférées aux galeries d’identification (galerie API)
-PCR
-Séquençage du gène de l’ARN 16S
-Séquençage de type Shotgun
qu’est ce que la réaction en chaine par polymérase (PCR)
permet de cibler un gène présent uniquemenr chez une famille ou un genre bactérien par réhybridation spécifique de courtes séquences d’ADN synthétiques précises (oligonucléotides amorces)
On doit cependant connaître ce qu’on cherche. mettons on a deux bactéries et on veut savoir laquelle est laquelle entre les deux
vrai ou faux, le séquençage de l’ADN a une précision allant jusqu’au genre
faux, jusqu’à l’espece
que permet le PCR
détecter la présence du VIH ou mesurer la charge virale, des OGM , ou encore de virus hépatites B, C et D
quelle est l’avantage de la technique de séquençage du gène de l’ARN 16S
on n’est pas obligé de connaitre ce qu’on cherche parce qu’on utilise des amorses universelles et non-spécifiques car c’est le gène 16S
-permet de donner un nom jusqu’au genre
qu’elles sont les amorces les plus utilisées pour le séquençage ARN 16S
v4 et v6
quelles sont les étapes du séquençage du gène ARN 16S
1) isolement de l’ADN génomique de la bct à identifier
2) par l’utilisation d’amorces universelles, amplification (PCR) du gène codant pour le gène de l’ARN 16S
3)séquençage du gène
4)comparaison de la séquence avec de banques de données
5)identification avec un % de certitude
qu’est ce que le séquençage de type Shotgun
séquençage du génome entier
-permet de détecter tous les types d’ADN présent dans l’écantillon
-très très couteux
-pas besoin de PCR
-détermine l’espèce
pourquoi ça sert a rien de recourir au shotgun pour les bactériophages
parce que le shotgun est limité à la banque de données. c’est donc très restreint parce qu’on a presqu’aucune donnée sur les virus
quelles sont les deux façons de conserver les bct
1)congélation
-congelateur (quelques mois): -80°c
-azote liquide (plusieurs années): -180°c
2)lyophilisation
-déshydratation sous vide (plusieurs années)
vrai ou faux, on peut mettre de virus dans un bouillon de culture
faux, car ils ne peuvent se reproduire dans des milieux de culture artificiels
qu’est ce qu’un virus
-sont les plus petits agents infectieux
-leur multiplication requiert des cellules hotes
quelles peuvent être les formes de virus
varient considérablement et est propre à chaque type de virus.
-circulaire
-cubique
-cylindrique
comment se présente le matériel génétique des virus
ADN/ARN circulaire ou linéaire
-information pour lui permettre de se reproduire et d’utiliser les systèmes de production d’énergie et de synthèse des protéines de la cellule affectée (bagage genetique très petit pour se reproduire rapidement)
-contenu dans la capside
-présence d’une enveloppe additionnelle chez certains virus
qu’est ce qui permet la différenciation des différents virus
1) hote
-animal
-végétal
-bactérien
2)matériel génétique
-ARN/ADN
-simple ou double brin
3)type de capside
-icosaèdre, sphérique, hélicoïdale
4)présence ou absence d’une enveloppe
qu’est ce qu’un bactériophage
virus infectant spécifiquement les bactéries
-structure plus complexe :
tête (glycoprotéine) contient mat. génétique
queue (protéine) permet la fixation à la bct
-ne pénètre pas dans bct mais injecte à travers sa mb
quel est le mécanisme d’infection du bactériophage
1)rencontre de l’hote par reconnaissance spécifique
2)fixation
3)contraction de la queue
4)pénétration et percement
5)injection de l’ADN
quelles sont les formes possibles des levure et leur rapport à l’oxygène
-ovale ou sphérique
-anaerobie facultative
vrai ou faux, les spores des moisissures sont toujours contenues dans une enveloppe
faux, peut l’être et peut ne pas l’être
à quoi correspond le mycélium chez les moisissures
complexe de filaments (hyphes)
vrai ou faux, les moisissures sont en aérobie strict
vrai
quels sont les deux types de levures/moisissures
-saprophyte (cherche substance organique en décomposition) (pas pathogène)
-pathogène
les mycètes sont autotrophe ou hétérotrophe
hétérotrophe
quels sont les modes de reproduction des micètes
-asexué : bourgeonnement et fission binaire
-sexué : fusion de deux spores
quels sont les deux types de mycètes pathogènes
1)mycoses superficielles
-Candida albicans (langue blanche)
-Stomatite (porteur de prothèse)
-vaginite
2)mycose en profondeur
-aspergillus fumigatus
-aspergillose (poumons)
qu’est ce que des antibiotiques
des molécules naturellement synthétisées par des microorganismes pour lutter contre des bct concurrentes de leur environnement.
quelles sont les différentes familles d’antibio
-naturels
-semi-synthétiques
-de synthèse
ils s’attaque spécifiquement à une bct ou un groupe de bct
qu’est ce que des antibio bactériostatiques
ils empêchent le développement
qu’est ce que des antibio bactéricides
ils détruisent complètement, cause la mort de la bct
quels sont les différents mécanismes d’action des antibio
-synthèse de l’acide tétrahydrofolique (inhibition compétitive)
-désorganisation de la mb
-inhibition du peptidoglycane
-inhibition de la synthèse protéique
-inhibition de la réplication
-inhibition de la transcription
en quoi consiste l’action des antibiotiques qui exerce une inhibition de la formation de la paroi
-inhibition de la transpeptidase (qui lie les peptidoglycanes de la mb)
-effet bactéricide
-mode d’action de la péniciline et de la vancomycine
-gram + sont plus sensibles
mécanisme d’action de la péniciline (inhibition de la formation de la paroi)
prend la place du substrat qui permettrait normalement la synthèse de peptidoglycane
en quoi consiste l’action des antibiotiques qui modifient la perméabilité de la mb cytoplasmique
-fuite des composantes intracellulaire
-bactéricide
-mode d’action de la polymyxine
en quoi consiste l’action des antibiotiques qui exerce une inhibition de la synthèse des protéines
-fixation sur les ribosomes
-bactéricide ou bactériostatique
-mode d’action de la tétracycline et de l’érythromycine
en quoi consiste l’action des antibiotiques qui exerce une inhibition de la fonction des acides nucléiques (réplication et transcription)
-inhibent la réplication de l’ADN (métronidazole)
-inhibent la trabscription de l’ADN en ARNm (rifampicine)
-bactéricide ou bactériostatique
en quoi consiste l’action des antibiotiques qui exerce une inhibition compétitive
-analogues de vitamines ou acide tétrahydrofolique
-en inhibant ou perturbant l’activité de la dihydroptéroate synthase, ils empêchent la synthèse d’acide tétrahydrofolique nécessaire à la croissance de certaine bct
qu’est ce que le spectre d’activité d’un antibio
liste des espèces sur lesquelles les antibio sont actifs
1)étroit
-métronidazole (bactéries anaérobiques)
-péniciline (gram +)
2)large
-tétracycline
-érythomycine
qu’elles sont les différentes classes d’antibio (6)
-pénicilines
-céphalosporines
-aminoglycosides
-tétracyclines
-érythromycines
-métronidazole
qu’est ce que la classe d’antibio péniciline
action au niveau de la synthèse de la paroi (bactéricide)
-possède un groupement beta-lactame
-il y a des penicilines naturelles et modif
-possibilité d’un rx d’hypersensibilité
qu’est ce que la classe d’antibio céphalosporine
action au niveau de la synthèse de la paroi (bactéricide)
-structure chimique similaire aux pénicilines
-spectre d’activité plus large que pénicilines
-si allergique péniciline, allergique au céphalosporines
qu’est ce que la classe d’antibio aminoglycoside
action au niveau de la synthèse des prot (bactéricide)
-efficace contre les bct aérobies à gram -
-non absorbé par l’intestin
qu’est ce que la classe d’antibio tétracycline
action au niveau de la synthèse des prots (bactériostatique)
-spectre d’activité très large
qu’est ce que la classe d’antibio érythromycine
action au niveau de la synthèse des protéines (bactériostatique)
-spectre d’activité très large
-antibiotique de choix pour les personnes allergiques à la pénicilline
qu’est ce que la classe d’antibio métronidazole
action au niveau de la réplication de l’ADN (bactéricide)
-spectre d’activité restreint aux bactéries anaérobiques
qu’est ce qu’un antibiogramme
permet de déterminer vis-a-vis de quels antibio une bct pathogène est sensible. permettent donc de tester l’efficacité des antibio et de trouver le plus efficace contre une bct donnée.
-on dispose de plusieurs pastilles imbibées d’antibio différents sur un milieu colonisé par un type de bct pathogène
quels sont les deux données de l’antibiogrammes
-concentration minimale inhibitrice (CMI) ; concentration d’antibio la plus faible capable d’empêcher l’apparition d’une croissance bct visible
-concentration minimale bactéricide (CMB) ; le plus petite concentration en antibio capable de tuer 99,99% d’une pop en 18-24h
qu’est ce que la méthode de bandelettes E-Test
méthode de diffusion mesurant à la fois la sensibilité et la concentration minimale inhibitrice de l’antibiotique en gelose
qu’est ce qu’on évalue dans la méthode de diffusion d’antibio en liquide
la densité optique
pourquoi y a-t-il une augmentation de la pharmacorésistance
-à cause d’une prescription abusive et inadaptée
-utilisation massive d’antibio dans les elevages industriels et dans les milieux hospitaliers
-appartition de bactéries multi-résistantes
-nécessité de produire de nouvelles molécules
quels sont les différents mécanismes de résistance
1)décomposition des antibio par les enzymes (pénicillinase)
2)modification de la perméabilité membranaire par réduction du nombre de porine
3)explusion des antibio hors de la cellule bactérienne grâce à des pompes à efflux
4)modification ou remplacement de la cible thérapeutique
quels sont les deux types de résistances
1)résistance naturelle
-synthèse d’une enzyme beta-lactamase (pénicillinase)
2)résistance acquise
-modification de gènes par mutation chromosome (rare)
-acquisition des gènes de résistance par transformation, transduction, conjugaison
vrai ou faux, il y a émergeance rapide de souches résistantes après l’introduction d’un antibiotique
vrai ;(
pourquoi l’arrêt prématuré d’un antibiotique a-t-il des effets néfastes sur la résisance
-permet aux bactéries de résister encore plus et on devient porteur de cette résistance. Il y a donc un risque de la transmettre aux autres
comment pouvons nous contrôler l’apparition de résistance
-éviter l’usage abusif
-respecter la posologie
-prendre une combinaison efficace d’antibio (synergie 1+1>2) (antagonisme 1+1<2)
-changer l’antibio quand apparait un organisme résistant
quelles sont les 11 propriétés idéales d’un antibio
-posséder une activité sélective ; doit agir sur une rx biochimique essentielle du pathogène, mais pas sur une rx essentielle de l’hote
-il ne doit pas affecter la flore normale de l’hote
-doit être bactéricide
-ne doit pas induire de résitance
-ne doit pas créer de rx allergique
-doit conserver toute son activité au contact de n’importe quel tissu ou fluide
-stable et soluble dans l’eau
-atteindre rapidement un taux sanguin bactéricide
-s’administrer par voie orale et générale
-éliminé facilement par le corps et à un taux qui maintiendra son action bactéricide dans le sang
-facilement disponible et abordable
quelles sont les caractéristiques des agents anti-mycètes
-effets thérapeutiques plus faibles que dans le cas des agents antibactériens
-effets secondaires plus grands que agents antibactériens
-ils ont de nombreuses cibles (paroi cellulaire, mb cytoplasmique, synthèse d’ergostérol, l’ADN, l’ARN…)
-ils sont fongistatique oh fongicides
pourquoi on ne veut vraiment pas de résistance au niveau de agents anti-mycètes
car ils ne sont pas nombreux donc on n’aurait pas beaucoup d’autres choix de traitements
quel est le mode d’action de l’amphotericine B
perméabilité de la mb
quel est le mode d’action du flucytosine
synthèse de l’ADN
quel est le mode d’action du griseofulvine
perméabilité de la mb et synthèse de l’ADN
pourquoi les antiviraux sont-ils peu nombreux
-à cause de la simplicité du virus qui n’offre que très peu de cibles
-les virus envahissent les cellules de l’hote et on ne veut pas detruire les cellules
en quoi consiste un antiviraux
perturbent chimiquement un moment précis du cycle de réplication d’un virus
-action directe sur le virus
-amplification de la réponse de l’hote face au virus
quelle est l’action directe d’un antiviral sur un virus
-décapsidation
-réplication et transcription du génome
-maturation et assemblage du virus
-blocage de récepteurs cellulaire
qu’est ce qui permet l’amplification de la réponse de l’hote à l’égard du virus
interféron (inhnibition de la multiplication des virus)
nommer des maladies bactériennes
pneumonie
pyélonéphrites
ostéites
méningites
nommer des maladies virales
covis
vih
herpes
hépatite
zona
nommer des maladies fongiques
candidose
aspergillose
nommer des maladies parasitaires
paludisme
amibiase
toxoplasmose
qu’est ce qu’une infection monospécifique
correspond a un agent pathogène spécifique.
ex; tuberculose causée par bacille de Koch
qu’est ce que le postulat de koch et quelles sont les étapes
permet de prouver que le microorganisme a bel et bien un role a jouer dans l’état de l’individu
1)le microorganisme soupçonné de causer la maladie doit tjs être présent dans les lésions
2)il doit être possible de la cultiver en culture pure
3)il doit provoquer la même maladie chez une animal susceptible
4)il doit etre possible de le réisoler chez lanimal expérimental
qu’est ce qu’un infection mixte
infection qui nécessite la participation de deux ou plusieurs microorganismes différents, lesquels produisent peu ou pas d’effets lorsqu’ils agissent seuls
où retrouve-t-on régulièrement des infections mixtes
-bouche
-voies uro-génitales
-tractus respiratoire
-tractus intestinal
quelles sont les 4 caractéristiques communes des infections mixtes
-les agents infectieux sont membres de la flore commensale
-les agents pris individuellement sont peu virulents
-des facteurs prédisposant jouent un rôle important
-un changement dans les conditions environnementales peut favoriser ces infections
quels sont les grands réservoirs d’agents infectieux
1)homme
-important réservoir de virus
-agents pathogènes connus
-bactéries opportunistes
2)animaux
-virus de la rage
-bactéries pathogènes à l’homme (salmonella)
3)environnement
-sol
-eau et aliments
-air
quels sont les modes de transmission des infections
1)directe
-sécrétions d’individus infectés
-contact cutané ou muqueux
-transfusion sanguine
2)indirecte
-objets, eaux, poussières, aliments, insectes
quelles sont les différentes portes d’entrée des agents infectieux
-aerienne : inhalation de microgouttelettes
-digestives ; porte d’entrée des infections entériques (bct, viral, parasitaire)
-cutanée ; suite a une écorchure de la peau
-muqueuse ; muqueuses génitales sont les porte d’entrée des maladies vénériennes, de l’hépatite b et du sida
-in utéro ; transmission de la mère au foetus via un passage transplacentaire
quelles sont les barrières naturelles qui prennent part dans la réponse non-spécifique (immunité innée)
-peau, épithélium gingival ou intestinal
-mucus au niveau des muqueuses respiratoires
-HCL au niveau de l’estomac
-lysozyme au niveau du liquide lacrymal
qu’est ce que l’immunité a médiation cellulaire (on observe du pue)
-constitue la première ligne de défense
-intervention des leucocytes et des macrophages suite à une sécrétion des facteurs chimiotactiques
-les microbes sont phagocytés puis détruits par l’action d’enzymes
qu’est ce que la réponse spécifique (immunité acquise)
intervention des lymphocytes B qui sécrètent des anticorps suite à leur activation
-fixation des anticorps sur le microbe et intervention du système du complément qui conduit à la lyse cellulaire
de quoi dépend la réussite de l’agression
-dépend du nombre de microorganismes (certain en ont besoin de bcp pour infecter alors que d’autres vraiment pas)
-dépend du site d’inoculation (mode d’entrée)
-dépend de la présence de facteurs de virulence chez le microorganisme
-depend de l’hôte auquel le pathogène est inoculé (certaines espèces sont résistantes.)(âge, état de fatigue, stress, malnutrition…)
quelles sont les 4 étapes essentielles lors d’une infection
1)colonisation des tissus de l’hote
2)croissance dans les conditions offertes pare les tissus de l’hote
3)résistance aux mécanismes de défense de l’hote
4)synthèse de toxines ou enzymes pouvant causer des dommages aux tissus de lhote
qu’est ce que le VIH
virus à ARN possédant une enveloppe, responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA)
quels sont les modes de transmission du VIH
-voie sexuelle
-voie sanguine
vrai ou faux, le VIH peut survivre très longtemps sur une surface
faux, il est fragile
quelles sont les cellules cibles du VIH
lymphocytes T4
quel est le mécanisme d’infection du VIH
-stimulation du système immunitaire avec production d’anticorps anti-VIH (c’est ces anticorps qu’on détecte lors du test de la séropositivité)
-le virus, par l’intermédiaire de la molécule gp120 présente à sa surface, se fixe sur le récepteur CD4 du lympocyte T4
-fusion des mb et introduction du virus ans cytoplasme du lympocyte
-transformation de l’ARN viral en ADN par la transcriptase inverse du virus
-intégration de l’ADN au génome cellulaire par une intégrase
quelles sont les 3 phases d’infection du VIH
1)infection latente ; aucun nouveau virus de produit
2)infection active : provirus va décider à un moment de commander la synthèse de nouveaux virus
3)phase SIDA : apparition de pathologies infectieuses ou tumorales opportunistes car système très affaibli
quelles est la thérapie pour le VIH
traitement antiviral pour paralyser le VIH
-AZT (inhibe transcriptase inverse du virus)
-3TC (comme AZT)
-saquinavir, indinavir, ritonavir (inhibiteurs de protéases qui interfèrent avec l’assemblage du virus)
on fait une trithérapie mais ça coute très cher
en plus de la trithérapie, quels médoc doivent prendent les patient séropositifs
traitement prophylactique pour empêcher le dvp d’infection opportunistes
-antibiotiques
-antifongiques
qu’est ce que les hépatites
caractérisent par des inflammations aigues du foie liées aux dommages causés par des virus affectants les cellules épatiques
-il existe 5 types ; A,B,C,D,E
de quoi dépend la gravité des hépatites
l’étendue des lésions causées par le virus
quels sont les modes de transmission des hépatites
A, E = l’eau et les aliments
B, C, D = fluides biologiques
qu’est ce que l’hépatite C
virus à ARN possédant une enveloppe
-responsable de la moitié des cas d”hépatites virales
existe-t-il un vaccin contre l’hépatite C
non, car le virus de l’hépatite c a une grande capacité de mutation
-traitement actuelle conjugue l’interféron à un antiviral et démontre un taux de succès de 30 à 40%
qu’est ce que l’herpès labial
virus à ADN possédant une enveloppe. labial c’est type 1 et génital c’est type 2
-mode de transmission c’est la salive et un peu sang
quel est le mode d’infection de l’herpès labial
à la suite de la première infection, le virus s’installe pour tjrs à l’état latent à l’intérieur des ganglions du nerf trijumeau
-réactivation du virus suite à une période de stress, un déséquilibre hormonal ou une exposition prolongée au soleil. le virus se dirige à l’extrêmité du nerf pour réinfecter la peau et accomplir son cycle
combien de pourcent d’adultes sont porteur de l’herpes buccal et combien développent l’infection
90% sont porteur, 10% contractent
vrai ou faux, les agents antiviraux fonctionnent très bien pour l’herpès labial
faux, c’est le traitement utilisé, mais n’ont peu d’effets sur l’évolution de l’infection que dure 1 à 2 semaines
qu’est ce que le VPH
virus à ADN, non enveloppé
-100 virus différents
-se réplique uniquement dans les keratinocytes
-oncogène (role a jouer dans le cancer de la cavité buccale VPH 16 et 18)
quels sont les vaccins disponbles contre le VPH
-cervarix (bivalent)
-gardasil (quadivalent)
-gardasil 9 (nonavalent)
qu’est ce que la grippe
virus à ARN possédant une enveloppe
-se transmet par microgouttelette ou objets inanimés
comment se développe le virus de la grippe
se multiplie au niveau du rhinopharynx et entraîne une inflammation locale des tissus et des symptomes tels la toux, la fièvre, des frissonnement et des douleurs musculaires
quels sont les deux antigènes majeurs de la grippes
-Hémagglutinine (fixation aux cellules hote)
-Neuraminidase (dégradation des mucoprotéines des voies respiratoires )
qu’est ce que le rhume
causé par une grande variété de virus a ARN (rhinovirus-sans enveloppe, coronavirus-avec enveloppe)
se transmet par microgouttelette
qu’est ce que l’endocardite
maladie infectieuse qui résulte d’une colonisation par des bactéries de surfaces internes du coeur et de ses valves
-les bact responsables sont dans 50% des cas les streptocoques buccaux
-la dissémination de ces bactéries dans la circulation sanguine peut s’effectuer suivant une mastication des éléments, un brossage de dents, une infection dentaire ou un traitement dentaire
qui sont les plus susceptibles de développer une endocardite
les individus présentant des malformations congénitales du coeur ou qui possèdent des valves cardiaques
quelle procédure doit être faite avant un traitement dentaire pour les patient contractant une endocardite
une antibiothérapie prophylactique
quelle est la hierarchie écologique en partant des interactions les moins complexes
-individus
-population
-communauté
-ecosystème
qu’est ce qu’un écosystème
ensemble formé par le milieu abiotique (éléments physiques et chimiques) et le communauté biotique (organismes habitant l’écosystème)
pourquoi la cavité buccale est un environnement idéal pour les microorganismes
température
humidité
nutriments
-elle est accessible aux microorganismes de l’eau, de la nourriture, de l’air, des objets et des mains
vrai ou faux, les population distinctes interragissent entre-elles
vrai (symbiose quand c’est un environnement sain). les relations peuvent être positives ou negatives
-si plusieurs populations il y a relations positives et négatives en même temps (compétitions interspécifiques et intraspécifiques à l’interieur de la cavité buccale)
quelles sont les communautés microbiennes de la cavité buccale
1)espèces indigènes : flore normale de l’écosystème
-certaine espèces sont exclusives
-est commensale (association durable avec l’hôte) (ils tirent profits de cette association sans causer problème à l’hote)
2)espèces transitoires : ne peuvent pas faire de la bouche leur habitat permanent
quelles sont les communautés microbiennes de la cavité buccale
-bactéries (environ 700 espèces)
-archébactéries
-virus (99% bactériophages)
-levures/moisissures (100 spp)
-protozoaires
de combien de couches de bactéries est composée la plaque dentaire mature
300 couches
combien de bct dans l’ensemble de la cavité buccale
10^10
quelles sont les communautés de la cavité buccale
-salive
-plaque dentaire (supra-gingivale et sous-gingivale)
-muqueuses buccales
-joues, palais, langue, gorge, amygdales, palatines
-gencives
avec quoi varie la flore microbienne buccale
age
milieu familiale
site anatomique (niche)
prise de fluor
hygiène orale
état de santé général
paramètre physique
quels sont les deux types de facteurs qui font varier la flore microbienne buccale
1)facteurs nutritionnels
-exogènes (nourriture)
-endogène (salive, fluide gingival…)
-produits bactériens (acides gras, vitamines)
2)facteurs d’inhibition
-biochimique (lysosyme)
-immunologique (anticorps)
-produits bactériens
quelles caractéristique de microorganismes détermine l’appartition de certain plus que d’autres dans la cavité buccale
-dépendance à l’oxyène
-source nutritive
-réponse à une limitation nutritive
-susceptibilité face aux angents antimicrobiens
-mode de vie (biofilm vs planctonique)
pourquoi la flore microbienne buccale diminue-t-elle périodiquement
brossage de dents diminue bct
salive diminue bct
aliments diminuent bat par l’action mécanique
les trois éléments arrivent matin, midi, soir (soit les 3 moments de la journée où la flore diminue)
vrai ou faux il y a un peu de bct dans la cavité buccale d’un enfant naissant
faux, elle est stérile
à partir de quoi sont transmises les bct buccales
réservoir des parents
quant apparait S. mutans
avec les dents
quelles sont les deux premières espèces à s’installer dans la bouche
1) Streptococcus salivarius
2) Streptococcus mitis
à quel age avons nous acquis la moitié des especes de la cavité buccale
5 moi
qu’ammène l’éruption des dents
la flore microbienne va devenir plus complexe et les espèces cariogènes (S. mutans, S. sobrinus) vont s’établir
au fil des mois, quel genre de bct se développent
anaérobie strictes associées à la maladie parodontale vont coloniser la cavité buccale
que se passe-t-il pour les gens édentés
élimination des bactéries cariogènes et anaérobies strictes
comment nomme-t-on des microorganismes colonisant diverses surfaces buccales
cohabitent sous la forme d’un biofilm
d’ou provient la matrice de matériel extracellulaire du biofilm
origine des microorganismes et de l’environnement buccal
quelles sont les différentes formes d’interactions microbiennes du biofilm
-d’adhérence
-nutritionnelles (positives et negatives)
-communication interbactérienne
quels sont les constituants du biofilm
1)fraction cellulaire (microorganismes)
2)matrice extracellulaire (jusqu’à 75% du biofilm)
-constituée de polysaccharides et d’ADN bactérienne
-des débris bactériens, des cellules de l’hote et alimentaire
-permet la rétention et la localisation des acides du métabolisme bactérien
quelles sont les propriétés du biofilm
1)organisation structurale favorisant les interactions métaboliques et la persistance des microorganismes
2)gradient d’oxygène
3)expression de nouveaux gènes via la production de phéromones (communication interbactérienne)
4)résistance accrue face aux agents antibiotiques
-1000x plus que bc planctoniques (bougent pas)
-pénétration limité de l’agent
-faible activité métabolique
-inactivation ou neutralisation de l’agent
5)résistance face au sytème de défense de l’hote
6)transfert de résistance aux antibiotiques
ou retrouve-t-on les bactéries aérobie, streptocoques facultatifs et anaérobies dans la plaque dentaire
-aérobie (surtout en périphérie)
-streptocoque facultatif (partout)
-anaérobie (couches profondes)
