Examen 1 Flashcards
D’où proviennent les gamètes?
Gonocytes
Sous quelle forme est contenu notre bagage génétique?
Chromosome, dans chaque cellule
Cbm de chromosome avons-nous? Sont-elle haploïde ou diploïde?
Diploïde (2n), 23 pairs (46)
Cbm de chromosome retrouvent-on dans les gamètes?
23, haploïde (n)
Définition de la méiose.
Processus de division cellulaire se déroulant durant la gamétogenèse.
Décrivez, dans vos mots, le processus de la méiose.
Une cellule germinale réplique son ADN (devient diploïde (4 copies)) et subie deux division successives afin de produire quatre cellules filles haploïdes (comportant une seule copie de chaque chromosome)). Au cours du processus, il y a un remaniement de certains gènes pour augmenter la diversité génétique.
Où se produit la spermatogénèse?
Dans la paroi des tubules séminifères des testicules.
Quels sont les cellules souches germinal chez l’homme?
Les spermatogonies
Quels sont les deux hormones hypophysaires qui régissent la spermatogenèse?
LH et FSH
Décrivez en ordre les étapes de la spermatogenèse.
Premièrement, les spermatogonies A se différencie en spermatogonies B, ou se divise pour renouveler les spermatogonies A.
Deuxièmement, les spermatogonies B se divisent par mitose avant de se différencier en spermatocytes I. Les spermatocytes I subissent une première division méiotique pour donner 4 cellules filles, les spermatocytes II. (SPERMATOCYTOGÉNÈSE)
Troisièmement, les spermatocytes II subissent une deuxième division méiotique pour donner naissance aux spermatides (ponts protoplasmiques). (MÉIOSE)
Finalement, les spermatides vont se différencier en spermatozoïdes. (SPERMIOGENÈSE)
Décrivez plus en détail la dernière étape de la spermatogenèse (spermiogenèse).
- Formation de l’acrosome (contient les enzymes permettant la pénétration ovulaire), À partir de l’appareil de Golgi.
- Conversation du noyau autour de protamine, plus serré que les histones
- Formation du flagelle à partir de microtubules
- Perte d’une grande partie du cytoplasme, dont les ponts cytoplasmiques
- Formation de la pièce intermédiaire (mitochondries); besoin de beaucoup d’ATP pour battement des flagelles
Combien de temps dure la spermatogenèse?
64 à 72 jours au total, dont 24 pour la spermiogénèse
Quelle est l’intéraction entre les cellules de Leydig et l’hormone LH?
Les cellules de Leydig possèdent des récepteurs pour la LH. En sa présence, les cellules sécrètent de la testostérone.
Quelle est l’intéraction entre la FSH et les cellules de Sertoli?
Elle provoque une sécrétion du fluide testiculaire et la synthèse des récepteurs aux androgènes (testostérones).
Quelle est l’intéraction entre la testostérone et les cellules de Sertoli?
La testostérone soutien, protège et nourri les cellules germinale au cours de leur maturation.
Où se situe les cellules de Leydig? Les cellules de Sertoli? Les cellules souches?
Sertoli: Dans la paroi interne des tubules séminifères
Leydig: Dans le tissu interstitiel à l’extérieur des tubules séminifères
Cellules souches: Entre les cellules de Sertoli
Qu’est-ce que l’épididyme?
Un tubule unique super enroulé de 6m de long où les spermatozoïdes sont acheminés à la sortie des testicules.
Décrivez la maturation des spermatozoïde.
Les spermatozoïdes sortant des testicules sont inapte à fécondé l’ovule. Il subiront un remodelage pour acquérir leur motilité et leur pouvoir fécondant au niveau de l’épididyme.
Où a lieu l’ovogenèse?
Dans les ovaires
De quelle durée dure l’ovogenèse?
Elle dure plusieurs années, de la période foetale à la ménopause.
Combien de gamètes produisent de la spermatogenèse il ovogenèse respectivement?
4 spermatozoïdes, 1 ovule
Quand se termine l’ovogenèse?
Lorsqu’il y a fécondation seulement
Décrivez le déroulement de l’ovogenèse avant la naissance.
Avant la naissance, l’ovogonie (cellule souche germinale) subi la mitose pour se multiplier. Ils vont se différencier en cellules plus grande, les ovocytes de premier ordre.
Des cellules folliculaires qui sont générées par l’épithélium de l’ovaire viennent entourés les ovocytes. Cela forme les follicules ovariques primordiaux (couche unique de cellules aplaties), environ 7 000 000.
Les ovocytes I débutent une première division méiotique, mais elle ne se terminera pas avant la puberté. Cela formera la réserve ovarienne de follicules primordiaux. Un grand nombre entre eux vont dégénérer et disparaître avant la naissance, il en resterait entre 700 000 et 2M.
Décrivez le déroulement de l’ovogenèse de la naissance à la puberté.
Des follicules primordiaux sont sélectionnés et subissent une atrésie (mort par apoptose). À chaque mois, une augmentation de LH permet de sauver un petit nombre de follicules en croissance. Un seul de ces follicules poursuivra la première division méiotique pour donner un ovocyte de 2e ordre. Moins de 500 ovocytes I se développeront jusqu’à l’ovulation.
Où se déroule la folliculogenèse?
Dans les ovaires
Qu’est-ce que la folliculogenèse?
C’est la maturation progressive du follicule ovarien, une enveloppe de cellules contenant un ovocyte I.
Expliquez les étapes de la folliculogenèse. (6)
Croissance basale (ovocytes I) –> Prophase 1
- Follicule primordial
- Follicule primaire
- Follicule secondaire
Croissance terminale (ovocytes II); dépendant de LH et FSH –> Metaphase 2
- Follicule Antral
- Follicule De Graaf
Ovulation
Corps jaune
Combien de temps dure la phase terminale de la folliculogenèse?
Elle dure 14 jours, ce qui correspondent aux 14 premiers jours du cycle ovarien.
En quoi se différencient les cellules folliculaires aplaties?
En cellules de la granulosa de forme cubique
Qu’est ce qui différencie les follicules primaires des secondaires?
Les secondaires ont plusieurs couches de cellules autour de l’ovocyte.
Que sécrète l’ovocyte?
Un dépôt de glycoprotéine qui recouvre la surface et forme la membrane pellucide.
Comment se forme le follicule secondaire mûr?
Un liquide commence à s’accumuler entre les cellules de la granulosa dans le follicule secondaire.
Comment se forme le follicule tertiaire (Antral)?
Le liquide qui s’accumulait pour former le follicule secondaire mûr entre les cellules de la granulosa prend maintenant toute la place, laissant ainsi qu’une seule cavité délimité par ces cellules, l’antrum. L’ovocytes est aussi entouré d’un massif de cellules de la granulosa à l’extérieur de sa membrane pellucide, le cumulus.
En quoi consiste la phase de recrutement dans le développement folliculaire terminal.
À chaque cycle ovarien, une cohorte de 5 à 15 follicules tertiaires est recrutée. Ces follicules sont sensible à la FSH, vont avoir une multiplication de leur cellules de la granulosa, ainsi qu’une sécrétion d’estrogènes par ces cellules.
En quoi consiste la phase de sélection dans le développement folliculaire terminal.
Il s’agit de l’émergence du follicule ovulatoire parmi les follicules recrutés (5-8 mm). Il présente un rétrocontrôle négatif à l’oestrogène, ce qui entraîne une baisse de FSH. Par contre, le follicule dominant seulement est aussi sensible à la LH, donc lui permet de produire de l’oestrogène et de survivre. Les autres subiront une atrésie dû à la baisse de FSH.
En quoi consiste la phase de maturation dans le développement folliculaire terminal.
Le follicule dominant acquiert toutes les transformations qui lui permettent de devenir le follicule pré-ovulatoire (De Graaf).
Lors de la maturation du follicule, qu’arrive-t-il à l’ovocyte I?
Il reprend sa première division méiotique pour former deux cellules filles de tailles inégale mais contenant chacune 23 chromosomes diploïd (2n) formant l’ovocyte II.
Combien de temps avant l’ovulation est-ce que la deuxième division méiotique s’arrête-t-elle?
3h
Quel est la condition pour terminer la deuxième division méiotique?
Il doit y avoir fécondation.
Quand et comment intervient la FSH dans le cycle folliculaire?
Les jours précédant l’ovulation, les 5-15 follicules recrutés vont entamer leur maturation en présence de FSH. Les cellules de granulosa vont produire des oestrogènes qui causeront une rétro-inhibition sur le FSH. Cela entraînera la mort de tous les follicules sauf le dominant. La présence d’oestrogènes va aussi stimuler la sécrétion de LH.
Quand et comment intervient la LH dans le cycle folliculaire?
Aussitôt la première division méiotique de l’ovocyte I terminée, un pic de sécrétion de LH déclenche la reprise de la méiose ovocytaire. Ce pic déclenchera la rupture du follicule et l’ovulation.
Comment intervient la LH et la FSH dans l’ovulation?
La forte concentration de LH stimule la collagénase, une enzyme qui digère les fibres de collagène entourant le follicule. La hausse de concentration de FSH provoque une élévation du taux de prostaglandine et provoque une contraction musculaire dans la paroi de l’ovaire. Cela résulte en l’expulsion de l’ovocyte entouré de cellules du cumulus. C’EST L’OVULATION.
Qu’arrive-t’il aux cellules folliculaires après l’ovulation?
Elles s’hypertrophient et se charge d’un pigment jaune; c’est le corps jaune.
Que sécrète le corps jaune?
De la progestérone
Quel est l’effet de la progestérone et les oestrogènes sur la muqueuse utérine?
Elle la transforme pour permettre l’implantation de l’oeuf. La muqueuse s’épaissi en présence de ces hormones, donc après le 14ième jour du cycle menstruelle. Lors de la diminution de la concentration de progestérone, cela déclenche l’hémorragie menstruelle (non-fécondation).
Lors d’une fécondation, qu’arrive-t’il au corps jaune?
La dégénérescence du corps jaune est inhibée par l’hormone gonadotrophine chronique (hGC) sécrété par les cellules de trophoblaste de l’embryon.
Le placenta est formé à partir de quoi?
Les cellules de trophoblaste
Après le corps jaune, qu’est-ce qui sécrète la progestérone?
Le placenta
Qu’est-ce que le placenta?
Il s’agit d’un organe qui connecte l’embryon /foetus à la paroi utérine pour transporter les nutriments dont il a besoin et excréter ses déchêts.
Combien de spermatozoïdes vont être déposés dans le vagin? vont se rendre au lieu de la fécondation?
200-300M et 300-500 respectivement.
Qu’est-ce qui bloque les spz à l’entrée de col utérin?
La glaire cervicale
Qu’est-ce qui permet aux spz de se déplacer dans l’utérus et les trompes?
Les contractions musculaires de l’utérus et le mouvement des flagelles des spz
Quelles sont les trois étapes de la fécondation?
- Pénétration de la corona radiata
- Pénétration de la zone pellucide
- Fusion des membranes cellulaires de l’ovocyte et du spz
Est-ce que tous les spz peuvent pénétrer la corona radiata?
Non, seulement les spz capacité peuvent. Cette maturation des spz se fait au niveau de la cavité utérine; remaniement de leur membrane externe pour les préparer à la réaction acrosomiale et un mouvement hyperactivé des flagelles.
Quelles enzymes permettent de pénétrer la corona radiata? Où se situe ces enzymes sur le spz?
Hyaluronidase, acrosine, protéase. L’hyaluronidase est une enzyme localisée à la surface des spz dans l’acrosome et qui digèrent du ciment entre les cellules de la granulosa.
Par quel mécanisme est-ce que les enzymes sont évacuées?
Exocytose
Décrivez le processus de la pénétration de la zone pellucide et de la fusion des membranes par les spz.
Exocytose du contenu de l’acrosome, puis réaction des enzymes.
Dans l’espace périvitellin, il peut y avoir fusion des gamètes; contact via la marge équatoriale du spz sur des récepteurs au niveau des villosités de la membrane plasmique de l’ovocyte. Les microvillosités de l’ovocytes entourent la tête du spz.
Fusion des membranes du spz et de l’ovocyte. Le noyau du spz et la partie intermédiaire entre dans l’ovocyte.
Quelles sont les trois réponses suite à la pénétration du spz dans l’ovocyte?
- Bloc de la polyspermie: réaction corticale
- Reprise de la 2e division méiotique
- Activation du métabolisme de l’oeuf
En quoi consiste le bloc de la polyspermie?
Lors de la fécondation, la fusion des membranes des granules corticaux avec la membrane plasmique et la libération de leur contenu par exocytose dans l’espace périvitellin empêche l’entrée de d’autres spz.
En quoi consiste la reprise de la 2e division méiotique?
L’ovocytes II termine sa 2e division méiotique qui avait arrêtée à la métaphase. Cela donnera le 2e globule polaire ainsi qu’un ovule haploïde.
Chaque ADN décondensé vont se munir d’une membrane plasmique pour former les pronuclei paternel et maternel (1n). Les deux pronuclei vont reproduire leur ADN et faire une première division cellulaire du zygote –> BLASTOMÈRES
En quoi consiste l’activation du métabolisme de l’oeuf?
Elle déclenche l’embryogenèse.
Vrai ou faux: La taille du zygote augmente à mesure que les divisions cellulaires augmentes.
Faux, la division se fait par segmentation, le zygote n’augmente pas car la zone pellucide est inextensible.
Vrai ou faux: Un blastomère contient toute la machinerie nécessaire pour former un individu entier.
Vrai, tant qu’ils ne sont pas différenciés.
Expliquer le principe de la compaction.
À partir de 8 cellules, les cellules externes du zygote commencent à se resserrer plus entre elles, ce qui causera une formation de simili jonctions cellulaires.
Quels sont les effets de la compaction?
À partir de 8 cellules, la compaction a lieu. Certaines cellules sont isolées au centre, donc n’auront pas accès aux signaux extra-cellulaire. Ces cellules donneront éventuellement la masse cellulaire interne du blastocyste, comprenant la vésicule ombilicale et l’aminos.
Que formeront les cellules externes lors de la compactions?
Le trophoblaste (placenta)
Quelle est la première étape du développement du blastocyste?
L’oeuf fécondé pénètre la cavité utérine. Du liquide traverse la zone pellucide et pénètrent dans les espaces intercellulaires créant une cavité rempli de liquide (blastocèle).
Donnez la définition des mots suivant:
- Bouton embryonnaire
- Zone pellucide
- Trophoblaste
- Blastocèle
- Bouton embryonnaire: Les blastomères internes se développent pour former la masse cellulaire interne. Cette masse défini le pôle embryonnaire.
- Zone pellucide: Délimitation du blastocyste
- Trophoblaste: Ce sont les blastomères en périphérie du blastocyste qui délimite la cavité remplie de liquide.
- Blastocèle: Cavité du blastocyste rempli de liquide
Décrivez et expliquez l’étape de l’éclosion du blastocyste.
L’embryon fait éclater la zone pellucide du à des contractions et de l’expansion. Des enzymes dégradent la zone pellucide au pôle anti-embryonnaire.
Dans quelle paroi de l’endomètre se fait habituellement l’implantation du blastocyste?
Paroi supérieure et postérieure
Quelle modification doit subir l’utérus pour permettre l’implantation de l’embryon?
La décidualisation, un processus de remodelage utérin qui se produit au niveau du stroma de l’endomètre durant la phase sécrétoire.
Les fibroblastes du stroma se différencient en cellules sécrétoires; elles deviennent des cellules déciduales. Elles vont sécréter des facteurs de croissance.
Vrai ou faux: Les cellules déciduales sont mononucléées?
Faux, elles sont binucléées.
Quelles sont les trois étapes de l’implantation de l’embryon?
- Apposition du blastocyste à la muqueuse utérine
- Adhésion du blastocyste è l’endomètre
- Invasion du trophoblaste et enfouissement
Qu’arrive-t’il si l’embryon se fixe sur son pôle anti-embyonnaire?
Il n’y aura pas de développement.
Quelles cellules du blastocyste se lie à l’endomètre? Quel est le type de liaison?
Les cellules trophoblastiques avec des liaisons moléculaires avec les cellules épithéliales utérines
Quelles sont les conséquences de la liaison de l’embryon à l’endomètre? (#)
- Une expression de molécule d’adhésion à la surface surface de l’endomètre et par les cellules trophoblastiques.
- Des enzymes protéolytiques sécrétées par le trophoblaste vont briser la matrice extracellulaire et séparer les cellules endométriales de l’épithélium du stroma.
- La formation de prolongements issus du trophoblaste (des syncytiotrophoblastes) qui vont pénétrer les cellules de l’endomètre.
En quoi se différencie le trophoblaste une fois l’embryon enfouie dans l’endomètre? Comment cette différentiation de produit-elle?
En syncytiotrophoblaste par la perte des membranes cellulaires et la coalescence pour former un syncytium (amas cytoplasmique contenant des noyaux).
Où se situe le syncytiotrophoblaste?
Il envahit et s’implante dans l’endomètre.
Qu’est-ce que le cytotrophoblaste?
Ce sont les cellules du trophoblaste délimitant la paroi du blastocyste qui ont conserver leur membrane. Trophoblastes qui n’étaient pas implantés dans l’endomètre.
Comment le syncytiotrophoblaste entoure-t’il le blastocyste au complet?
À mesure que de nouvelles cellules du cytotrophoblaste du pôle embryonnaire se forment et fusionnent avec le syncytiotrophoblaste, ce dernier augmente de volume et entoure progressivement le blastocyste. Le blastocyste va complètement s’enfouir dans l’endomètre.
Les cellules du bouton embryonnaire se différencient en deux couches. Quelles sont-elles? Que forment-elles?
Deux couches distinctes, l’hypoblaste (vers la cavité embryonnaire) et l’épiblaste (l’intérieur du bouton embryonnaire). Ensemble, elles forment le disque embryonnaire didermique.
Qu’est-ce que la cavité amniotique?
C’est un espace qui se rempli de liquide qui se crée entre les cellules de l’épiblaste
D’où proviennent les amnioblastes?
Ce sont les épiblastes adjacents au cytotrophoblastes qui se différencient en amnioblastes.
Que forme les amnioblastes? À quoi sert cette nouvelle structure?
La membrane amniotique ou amnios sépare la cavité amniotique du cytotrophoblaste.
Qu’arrive-t’il au syncytiotrophoblaste une fois l’embryon complètement implanté.
Des lacunes trophoblastique apparaissent.
Qu’est-ce que la membrane de Heuser?
Ce sont des cellules aplaties originaire de l’hypoblaste qui migrent sur la face interne du cytotrophoblaste. Elle recouvre la limite de la vésicule ombilicale primaire.
Que sécrètent la membrane de Heuser et le cytotrophoblaste?
Du tissu conjonctif, le mésoderme extra-embryonnaire qui se retrouvera entre ces deux couches sécrétrices, puis qui entourera l’embryon.
D’où provient la cavité chorionique? Où se situe-t-elle?
Elle provient de la scission du mésoderme extra-embryonnaire en deux couches. Elle finiera par entouré l’embryon, sauf à l’endroit où le mésenchyme va former la connexion entre le disque embryonnaire et le trophoblaste.
Pourquoi y a t’il une 2e vague de migration des cellules de l’hypoblaste?
Pour former la vésicule ombilicale définitive; la vésicule ombilicale primaire est déplacé vers le pôle abembryonnaire et va dégénérer par fragmentation.
À quoi sert la vésicule ombilicale définitive?
Sa présence est essentielle, car les premières cellules sanguines apparaissent dans sa paroi, jusqu’à ce que le foie prenne la relève. Elle disparaît avant la naissance.
Qu’est-ce que le pédicule de connexion?
C’est le seul endroit où le mésoderme extra-embryonnaire relie le cytotrophoblaste à l’embryon. Cette structure deviendra le future cordon ombilicale.
Quel structure deviendra le futur cordon ombilicale?
Le pédicule de connexion
De quoi est formé le chorion?
Des deux couches de trophoblaste (le syncytiotrophoblaste et le cytotrophoblaste) ainsi que le mésoderme extra-cellulaire.
Quel est le rôle du placenta?
L’échange de nutriment et de gaz entre l’embryon et le sang maternel.
Décrivez la formation du placenta.
Des vacuoles apparaissent dans le syncytiotrophoblaste: les lacunes trophoblastiques. Ces vacuoles entrent en contacte avec les capillaires maternels et du sang s’y déverse.
Des prolongements du cytotrophoblaste vont croître dans le syncytiotrophoblaste et envahir les lacunes remplies de sang. C’est excroissances sont appelées villosités souches chroniques primaires.
Expliquez le développement des villosités souches chroniques.
Des excroissances du cytotrophoblaste vont croître dans le syncytiotrophoblaste et envahir les lacunes remplies de sang. C’est excroissances sont appelées villosités souches chroniques primaires.
Le mésoderme extra-embryonnaire pénètre au centre des villosités souches primaires qui deviennent des villosités souches secondaires.
Ce mésoderme va se différencier en tissu conjonctif des vaisseaux sanguins pour former les villosités souches tertiaires. Ceux-ci entreront en contact avec les vaisseaux de l’embryon.
Comment se développe les villosités souches?
En ce ramifiant et formant ainsi l’arbre villeux.
Quels sont les 4 épithéliums que doivent traverser les nutriments de la mère à l’embryon?
- Endothélium des capillaires villositaires
- Le tissu conjonctif dans les villosités
- Une couche de cytotrophoblaste
- Une couche de syncytiotrophoblastes
Que font les villosités du pôle anti-embryonnaire lorsque l’embryon fait saillie dans la lumière utérine?
Elle disparaissent pour donner une portion de chorion lisse. La partie qui reste est appelé le chorion villeux.
Quelles sont les deux parties du placenta?
- Une. partie foetal qui se développe à partir du chorion villeux de l’embryon
- Une partie maternelle dérivée de l’endomètre de l’utérus
