Exam final fondement

Question 1

Timolol (Timoptic)

Answer 1

b-bloquant

Baisse IOP par baisse de prod d’humeur aqueuse.
Open-angle surtout.
En urgence peut pour angle fermé si avec autres med

Question 2

Latanoprost (Xalatan)

Answer 2

Analogue prostaglandines

Glaucome angle ouvert.
Analogue PG F2 Alpha.
Baisse PIO par évacuation humeur aqueuse par voie uvéosclérale à place de réseau trabéculaire et canal de Schlemm obtrué par glaucome angle ouvert. Lorsque muscle ciliaire relaxé. Humeur faufile entre fibre et est réabsorbé dans vaisseaux sanguins et lympha de choroide.

Question 3

Brimonidine (Alphagan)

Answer 3

Alpha 2-adrenergic Agonistes.

Glaucome angle ouvert.
Baisse PIO sur long terme. Baisse prod humeur aqueuse et augmente outflow de sortie.
Ralentit degénérescence nerf optique.

Question 4

Chlorydate de pilocarpine (Isopto Carpine)

Answer 4

Agent cholinergique

Agoniste récepteurs muscariniques
2nd ligne pour glaucome angle ouvert. Aussi en urgence pour angle fermé.

Myosis :
Contraction muscle ciliaire : Baisse tension contraction du muscle = ouvre espace trabeculaires = permet meilleur outflow humeur aqueuse.

Contration muscle ciliaire pour angle fermé : Contraction iris = Tire iris du meshwork trabeculaire = enleve obstacle pour drainage humeur aqueuse.

Question 5

Dorzolamide (Trusopt)

Answer 5

Inhibiteurs de l’anhydrase carbonique

Angle ouvert
Baisse PIO par baisse de prod d’humeur aqueuse.

Question 6

Phényléphrine

Answer 6

Agoniste adrénergique

Dilatation pupille par activation récepteurs sur muscle iris. Pas de cyclopegia créé.
Plus utilisé pour induire mydriase.

Question 7

Atropine

Answer 7

Anticholinergique

Competition pour blocage récetpeurs muscariniques. Pas d’effet en soi seul. Préviens activation récepteurs par acetylcholine ou autre med qui agit comme agoniste muscarinique.

Question 8

Ibuprofène :

Answer 8

Action : Inhibition COX 1 et COX 2. = Inhibition Synthèse prosta.
Site
Effet : Baisse dlr.

Question 9

Naprosyn (Naprosyn)

Answer 9

Action : Inhibition synthèse prosta.
Site
Effet : Soulagement dlr légère à modérée

Question 10

Apirin

Answer 10

Inhibiteur COX non sélectif. Irréversible. Duration dure à gager. Capacité tissus à synthétiser.
Mécanisme action incertain

Question 11

Tylenol

Answer 11

Action : Inhibition COX dans CNS. Inhibition synthèse prostaglandines
Site
Effet : Soulagement dlr légère à modérée.

Question 12

Celebrex (Celecobix)

Answer 12

Action : Inhibition sélective COX-2.
Pas inhibition COX-1 (Protège estomac.)
Site
Effet : Soulagement dlr dlr aigue modérée ou grave

Question 13

Chlorydrate de cyclobenzaprine (Cyclobenzaprine)

Answer 13

Action : Dépresseur du SNC. (Même structure qu’un anti-dépresseur trycyclique.
Site : Tronc cérébral. Réduction activité tonique motrice.
Effet :
Structurally related to cyclic antidepressants, and pharmacologic effects are similar, including reserpine antagonism, norepinephrine potentiation, potent peripheral and central anticholinergic effects, and sedation; reduces tonic somatic motor activity influencing alpha and gamma motor neurons.

Question 14

Morphine

Answer 14

Action : Mimique peptides opioïdes endogènes.
Site : Récepteurs Mu.
Effet : Baisse Dlr.

Question 15

Codéine

Answer 15

: Moins soulagement que Morphine.
Action :
Site : Récepteurs opioïdes SNC.
Effet : Baisse dlr léger à modérée

Question 16

Triatec

Answer 16

(Codéine + Acéta.)

Question 17

Robax Platine

Answer 17

Méthocarbamol-ibuprofène

Question 18

Naloxone (Narcan)

Answer 18

Action : Antagoniste compétitif récepteurs opioïdes. Bloque récepteurs.
Effet : Réversion effets opioïdes.

Question 19

Corticostéroide en général

Answer 19

Va dans cell
Liaison avec récepteurs cyto. (Conversion inactif vers Actif)
Complexe récepteur stéroide va vers noyau S’attache avec chromosome ADN. Altération gènes.

1. Inhibition synthèse métiateurs (Histamine, prostaglandines)
2. Infiltration phagocytes.
3. Libération enzymes lyzosomes
4. Proliferation de lymphocytes

Question 20

Aristopan (Triamcinolone)

Answer 20

Controls or prevents inflammation by suppressing migration of polymorphonuclear leukocytes and fibroblasts and reversing capillary permeability
Traitement maladie inflammatoire.

action
Corticosteroids like triamcinolone inhibit phospholipase A2 on cell membranes, preventing the breakdown of lysosomal membranes of leukocytes, which in turn prevent the formation of arachidonic acid, which decrease expression of cyclooxygenase and lipoxygenase, inhibiting synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
Triamcinolone also inhibits nuclear factor kappa-B, which decreases the production of pro-inflammatory signals such as interleukin-6, interleukin-8, and monocyte chemoattractant protein-1.8