exam final Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un chormatine ?

A

Brin d’ADN enroulé autour de protéines (histones) se présentant comme une longue ficelle lorsque la cellule n’est pas en phase de division

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2
Q

Quels sont les deux groupe de bases-azoté

A

purine (adenine et guanine)
Pyrimidine (Thymine, uracil (ARN), cytosine

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3
Q

Comment peut-on évaluer les adaptations, transformations que subissent le muscle ?

A

en mesurant :
1. ARNm
2. Contenu protéique
3. activité enzymatique

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4
Q

Que signifie épigénétique ?

A

la lecture des gènes (peut être modifier par l’environnement)

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5
Q

caractéristique du muscles squelettique ? (aspect microscopique des cellules, diamètre des myocites, réticulum sarcoplasmique, autorythmicité, vitesse de contraction, régulation nerveuse et régulation de la contraction)

A

aspect microscopique des cellules :myocite cylindre allongé avec plusieur noyau et strié
diamètre des myocites: très grand (de 10 à 100 um)
réticulum sarcoplasmique : abondant
autorythmicité : non
vitesse de contraction : rapide
régulation nerveuse : volontaire (syst nerveux somatique)
régulation de la contraction :acétylcholine lobérer par les neurones moteurs somatique

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6
Q

caractéristique du muscles cardiaque ? (aspect microscopique des cellules, diamètre des myocites, réticulum sarcoplasmique, autorythmicité, vitesse de contraction, régulation nerveuse et régulation de la contraction)

A

aspect microscopique des cellules : myocite cylindrique ramifié a un noyau central, disque intercalaire réunissant les myoicite adjacent : strié
diamètre des myocites: Grand (10 à 20 um)
réticulum sarcoplasmique : présent
autorythmicité : oui
vitesse de contraction : modérée
régulation nerveuse : involontaire (syst nerveux autonome)
régulation de la contraction : acétylcholine et noradrénaline libérées par les neurones moteurs autonomes; plusieurs hormones

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7
Q

caractéristique du muscle lisse ? (aspect microscopique des cellules, diamètre des myocites, réticulum sarcoplasmique, autorythmicité, vitesse de contraction, régulation nerveuse et régulation de la contraction)

A

aspect microscopique des cellules : muscles fusiforme possédant un noyau central, non strié
diamètre des myocites: petit (3 à 8 um
réticulum sarcoplasmique : très peu abondant
autorythmicité : oui, dans les muscles lisses viscéraux
vitesse de contraction : lente
régulation nerveuse : involontaire (syst nerveux autonome)
régulation de la contraction : acétylcholine et noradrénaline libérées par les neurones moteurs autonomes; plusieurs hormones

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8
Q

anatomie miscroscopue du muscle, les 4 sous groupes ?

A

Faisceau
fibre musculaire
myofibrilles
myofilament

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9
Q

Qu’est-ce qu’un myofilament épais ?

A
  • 300 brins de myosine tressés deux à deux sur eux même
  • tête de myosine, ou pont d’union avec l’actine sont vers l’Extérieur
  • queue de mysoine forment la tige de myofilament épais et sont dirigées vers la ligne M (centre du sarcomère)
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10
Q

Qu’est-ce qu’un myofilament fins ?

A
  • Deux brins d’Actine tressés ensemble (actine contient un site de liaison avec la myosine, ce site est caché au repos
  • Troponine (protéine complexe)
  • Tropomyosine (protéine fibrillaire)
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11
Q

un motoneurone innerve plusieurs fibres musculaire, quel impact ce la peut avoir sur le muscle ?

A
  1. plus le ratio de fibres musculaire/ unité motrice est grand, moins bon sera le niveau de contrôle de la contraction (contrôle du quad vs les muscles des yeux
  2. toutes les fibres d’une même unité sont du même type
  3. chaque fibre musculaire reçoit l’influx nerveux provenant d’un seule neurone, ce qui signifie qu’Il nécessite moins d’influx nerveux pour faire réagir les fibres musculaire
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12
Q

Quel est l’effet du curare (bloque le rcepteur d’Acetylcholine) sur le potentiel d’Action

A

L’acetylcholine a pour effet de déclencher le potentiel d’action dans le motoneurone, donc le fait de bloquer son action aura comme conséquence de paralyser le muscle, car il n’y a pas de potentiel d’Action possible pour contracter le sarcomère

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13
Q

explique le fonctionnement de l’Excitation neuro musculaire

A
  1. Entrée des ions Ca2+ dans le bouton synaptique
    • l’influx nerveux se propage le long de l’axone moteur et permet l’ouverture des canaux ionique Ca2+ voltage-dépendants. ce qui permet l’Afflux de calcium dans le bouton synaptique, ils se lient alors aux protéines de la membrane des vésicules synaptiques
  2. Libération des l’ACh des boutons synaptique
    • La liaison des ions Ca2+ provoque la fusion des vésicules synaptique avec la membrane plasmique des boutons synaptiques, et l’ACh est expulsée dans la fente synaptique par exocytose
  3. liaison de l’ACh à ses récepteurs de la plaque motrice
    • l’ACh diffuse dans la fente synaptique pour aller se lier à ses récepteurs de la plaque motrice
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14
Q

Quels sont les 9 phases de contraction et de relâchement

A
  1. libération d’acétylcholine
  2. potentiel
  3. Destruction de l’acétylcholine par acétylcholinestérase
  4. Propagation du potentiel dA’ction et libération du Calcium du RS (réticulum sarcoplasmique)
  5. Calcium se lie à la troponine et expose les sites de liaison de la myosine sur le filament d’actine
  6. Contraction : l’hydrolyse de l’ATP provoque le mouvement de la tête de myosine. L’actine glisse le long du filament de myosine
  7. Calcium est retourné dans le RS par les pompes calciques
  8. Le complexe troponine-tropomyosine recouvre les sites de liaisons de l’Actine
  9. le muscles se relache
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15
Q

Qu’est-ce que le stimulus liminaire ?

A

L’intensité de stimulus minimale afin de recruter l’unité motrice (similaire au seuil d’activation du potentiel d’action)

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