Exam 2 Flashcards
Quel est le facteur qui influe sur la production des érythrocytes?
Stimulus
Expliquer le mécanisme de rétro-inhnibition hormonale de la production des érythrocytes
- Stimulus (la concentration en oxygène du sang baisse)
- Récepteur (la baisse de l’oxygène sanguin est détectée par les reins)
- Centre de régulation (Les cellules rénales sécrètent l’EPO qui s’achemine dans le sang)
- Effecteur (L’EPO stimule la moelle osseuse rouge qui accélère le rythme de production des érythrocytes)
- Effet net (Les érythrocytes en nombre accru entrent dans la circulation, se chargent d’oxygène à leur passage aux poumons et amènent une hausse de la concentration du sang en oxygène)
- Les reins détectent la hausse du taux d’oxygène et inhibent la sécrétion d’EPO par un mécanisme de rétro-inhibition.
Qu’est-ce que l’EPO?
Érythropoïétine
Autre nom pour la production des érythrocytes
Érythropoïèse
Quels sont les besoins nutritionnels liés à la formation des différentes parties des érythrocytes?
- Protéines, glucides et lipides
- Fer (hème)
- Vitamines B12 et acide folique (noyau)
Cycle de vie des globules rouges (lieu de formation et os productifs chez l’adulte, longévité, lieux de destruction)
- Lieu de formation (moelle osseuse rouge)
- Longévité (120 jours)
- Lieu de destruction (Foie, rate et moelle osseuse rouge)
Qu’est-ce qui advient des composants de l’hémoglobine?
- Globine
- Fer
- Hème sans fer (bilirubine)
Quels sont les 3 phases de l’hémostase?
- Spasmes vasculaires (vasoconstriction du vaisseau lésé –> Réduit l’arrivée de sang au niveau de la lésion)
- Formation du clou plaquettaire (Bouchon temporaire formé de plaquettes –> diminuer les pertes de sang)
- Coagulation (Formation d’un caillot –> bouchon étanche, se fixe au clou) (lent et complexe, 3 à 6 minutes)
Mécanisme de coagulation du sang
A) VOIE INTRINSÈQUE:
1. Stimulus: contact anormal (PF3, calcium et autres facteurs de coagulation) –> Activateur de la prothrombine
2. Prothrombine (facteur II) –> Thrombine
3. Fibrinogène (facteur I) –> (calcium et autres facteurs de coagulation) –> caillot de fibrine
B) VOIE EXTRINSÈQUE
1. Stimulus: lésion extérieure (FT, calcium et autres facteurs de coagulation) –> Activateur de la prothrombine
2. Prothrombine (facteur II) –> Thrombine
3. Fibrinogène (facteur I) –> (calcium et autres facteurs de coagulation) –> caillot de fibrine
Description générale des facteurs de coagulation
- la plupart sont des protéines plasmatiques produites par le FOIE
- protéines sous formes inactives dans le PLASMA
- un stimulus déclenche leur activation en cascade
- résultat final: production de filaments de fibrine –> caillot
Quels sont les 4 éléments essentiels et leur importance au bon fonctionnement de la coagulation?
- Calcium
- Vitamine K
- Foie en santé
- Plaquette (PF3) (voie intrinsèque)
Décris brièvement le processus de rétraction du caillot
En 30 à 60 minutes le caillot se resserre et expulse le sérum (plasma dépourvu de facteurs de coagulation)–> début de la cicatrisation
La rétraction du caillot permet de rendre plus compact le caillot
Décris brièvement le processus de fibrinolyse
C’est la destruction du caillot (après la cicatrisation)
Plasminogène (inactive dans le plasma) –> (activateur de la plasminogène) –> Plasmine –> Dégrade la fibrine
Thrombus
Caillot qui se forme dans un vaisseau et y reste
Thrombose
Blocage d’un vaisseau par un thrombus (thrombose coronarienne)
Embole
Caillot, masse adipeuse, bulle d’air, etc. qui circule dans le sang
Embolie
Blocage d’un vaisseau par un embole (ex. embolie pulmonaire)
Anticoagulant
Substance qui inhibe la coagulation
Conditions de formation des embolies et thromboses
1) La surface interne des vaisseaux est “anormale”
Causes: - Plaque d’ATHÉROME
- Brûlures graves
- Inflammation
2) CIRCULATION trop lente ou stase sanguine
Causes: - Patients immobilisés
- Long vol aérien
Quel maladie ou état?
Réduction de la capacité du sang à transporter de l’oxygène résultant d’un nombre insuffisant de globules rouges, de globules rouges ayant un faible faible teneur en hémoglobine ou d’anomalies de l’hémoglobine (partie globine de la molécule d’hémoglobine est anormale)
Anémie
Quel maladie ou état?
Groupe d’états cancéreux des globules blancs. Se caractérise par un nombre élevé de leucocytes anormaux. De l’anémie et des hémorragies (en raison d’un nombre réduit de globules rouges et de plaquettes) ainsi que de nombreuses infections sont les conséquences de ce cancer.
Leucémie
Quel maladie ou état?
Affection hémorragique héréditaire. Les gens atteints de cette maladie ont des saignements prolongés lors de blessures parfois pouvant mettre leur vie en danger.
Hémophilie
Quel maladie ou état?
Insuffisance du nombre de plaquettes circulant dans le sang
Thrombopénie
Quel maladie ou état?
Excès de globules rouges dans le sang qui en augmente sa viscosité et ralentit la circulation. Causes possibles: cancer de la moelle osseuse et personne vivant en altitude
Polycythémie
Quel maladie ou état?
Réponse homéostasique normale à une infection qui se traduit par un nombre élevé de globules blancs normaux
Hyperleucocytose
Quel maladie ou état?
Réduction prononcée du nombre de globules blancs
Leucopénie
“pénie” vient de pénia qui signifie pauvreté
Quel maladie ou état?
Souvent confondu avec l’hémophilie, les personnes qui en sont atteintes ne sécrètent pas assez d’un facteur (FVW) qui permet l’adhésion des plaquettes à la paroi vasculaire lors de la formation du clou plaquettaire. De plus, cette carence en FVW ne permet pas de maintenir un taux plasmatique normal du facteur VIII responsable de l’hémophilie de type A
Maladie de Von Willebrand
Combien y a-t-il de facteurs de coagulation?
13 facteurs
Principaux troubles sanguins accompagnant le vieillissement
- Leucémie chronique
- Affections thrombo-emboliques
- Anémie
Quelle est la dimension du coeur?
Poing fermé
Quelle est la forme du coeur?
Conique