EXAM 2 Flashcards
Définition Information
Énergie provenant de l’environnement
Définition Fiabilité
la présentation répétée d’un même stimulus entraîne toujours la même perception (agmente par redondance)
Définition Rapidité
Traite l’info rapidement, plus long quand circuits complexes
Définition Transduction sensorielle
Conversion de l’énergie du stimulus en impulsion nerveuse.
Patterns de décharge de l’info sensorielle (3)
Fréquence des pot. d’action, rythme des groupes de potentiels, sommation entre les fibres.
Fractionnement de la gamme
Groupes de cellules spécialisées à réagir à une échelle d’intensité. Large éventail d’intensités précises.
Localisation du stimulus (4)
Arrangement spatial des récepteurs, récepteurs placés symétriquement, mouvement des récepteurs relativement à la source, combinaison de modalités.
Identification du stimulus
repose sur la mémoire (rapide, moins danger)
Définition Adaptation Sensorielle
Perte progressive de sensibilité du récepteur quand le stimulus est maintenu.
Récepteurs Toniques VS Phasiques
Toniques: pas/peu d’adaptation sensorielle. Phasiques: adaptation rapide.
Suppression des inputs sensoriels
1 - utilise structure accessoire 2 - input sensoriel par le cerveau
Projection du SNC
Info emprunte voies divergentes donc 1 modalité = plusieurs représentations. Traitement et intégration à chaque étape.
Définition Cartes Corticales
Cartes des représentations somatosensorielles et motrices.
2 Fonctions Cartes Corticales
1 - plasticité 2 - intégration polymodaux
Définitions (2) Attention
Activation généralisée, processus de sélection des inputs.
Épiderme
Mince, regénère rapidement.
Derme
Vaisseaux sanguins, fibres nerveuses, poil, griffes. Collagen.
Hypoderme
Cellules lipidiques, isolant thermique et chocs.
Récepteurs cutanés: pression, toucher, vibration, douleur.
PRESSION: disques de Merkel, Corpuscules de Ruffini, Disques tactiles. TOUCHER: Corpuscules de Meissner, Follicules pileux. VIBRATION: Corpuscules de Pacini. DOULEUR: terminaisons nerveuses libres.
Dermatomes
Bandes de peau qui envoient influx sensoriels vers racines dorsales.
Transport Influx du Toucher (chemin)
1 - récepteur 2 - nerf spinal 3 - racine dorsale 4 - cerveau
Organisation du cortex cérébral
En colonnes verticales, 6 couches, modalité spécifique et localisation spatiale. Une colonne = même localisation et même qualité de stimulus. Colonnes adjacentes = même qualité de stimulus.
Homoncule
Représentation proportionnelle d’une région du corps par rapport à sa représentation dans le cortex somatosensoriel.
Organisation somatotopique
Représentation de la surface du corps au niveau du cortex somatosensoriel dans un seul hémisphère.
Niveaux de douleur
Seuil de douleur: le plus faible pour provoquer sensation. Niveau de tolérance: le plus intense supporté
Influences sur la douleur
États psychologiques
Récepteurs de la douleur
Nocicepteurs
Processus de la douleur
1 - lésion 2 - fibres nerveuses induisent libération de substances chimiques 3 - activation des fibres de la douleur
Voies de la douleur
(Voies spinothalamiques) 1 - récepteurs 2 - moelle 3 - bulbe rachidien 4 - noyaux thalamiques 5 - cortex
Théorie du portillon
Interneurore bloque influx nerveux des nocicepteurs se rendant à la moelle.
Contrôle descendant de la douleur
1 - substance grise périaqueducale 2 - noyaux de raphés 3 - corne dorsale
Durée de vie cellules gustatives
10-14 jours
Processus du gout
1 - substance sur cil 2 - atteint pore gustatif 3 - ions 4 - potentiel d’action 5 - fibres afférentes 6 - bulbe rachidien 7 - thalamus 8 - cortex
3 types de cellules gustatives
Fungiformes (champignons), calciformes (bouton), foliées (crêtes).
Représentation des régions du goût
Arrière: amer Bout: sucré Côtés avant: salé Côtés arrière: acide
Goût salé
1 - Na+ entre 2 - dépolarisation 3 - calcium entre 4 - neurotransmetteurs relâchés
Goût acide
1 - H+ bloque canaux K+ 2 - dépolarisation 3 - calcium entre 4 - neurotransmetteurs relâchés
Goût sucré
1 - stimuli sucrés sur protéine 2 - formation AMPc 3 - inactive canaux K+ 4 - dépolarisation 5 - neurotransmetteurs
Goût amer
1 - stimuli amer sur protéine 2 - formation deuxième messager 3 - inactive canaux K+ 4 - dépolarisation 5 - neurotransmetteurs
Goût umami
1 - stimuli amer sur protéine 2 - formation IP3 + libération Ca 3 - neurotransmetteurs
2 hypothèses du codage nerveux du système gustatif
1 - Voies spécifiques: 1 axone = 1 gout. 2 - Codage configurationnel: 1 axone = plusieurs goûts.
Paquet de cellules olfactives
Épithélium olfactif
Absence du sens de l’odorat
Anosmie
Processus odorat
1 - substances chimiques excitent récepteurs 2 - synthèse second messager 3 - canal cationique ouvre 4 - dépolarisation 5 - potentiel d’action 6 - bulbe olfactif 7 - régions primitives cortex 8 - thalamus 9 - néocortex
Spectre Visible
400-700 nm
Couleur ondes courtes + longues
Courtes: bleu Longues: rouges
Champ visuel
Espace visible pour les yeux quand ils fixent un espace donné
Acuité visuelle
Capacité à séparer deux objets distincts (Finesse). Diminue en périphérie.
Fovéa
Région de la rétine, beaucoup de photorécepteurs, vision fine.
Tache aveugle
Axones du nerf optique créent un faisceau qui créé un trou dans la rétine. 16 degré côté temporal. 5 degré de diamètre.
Modèle spatial des couleurs
Brillance, Saturation, teinte.
Importance du mouvement dans la vision
Améliore perception objets en périphérie.
Accommodation
Modulation de la courbure du cristallin; maintien image claire.
Presbytie
Perte élasticité cristallin, objets rapprochés
Myopie
Oeil trop long, objets éloignés.
Hypermétropie
Oeil trop court, objets éloignés.
Mouvements extraoculaires
3 paires de muscles ciliaires: oblique supérieur/inférieur, droit latéral/médian, droit supérieur/inférieur.
3 classes de mouvements oculaires
Saccades (lecture), Nystagmys physiologiques (empêche adaptation), de Poursuite (objet mouvement).
Cornée
Dévie les rayons lumineux
Pupille
Contrôle quantité de lumière
Cristallin
Ajustement courbure
Iris
Membrane circulaire et contractile, coloré.
Couches de cellules de l’oeil
Ganglionnaires, Bipolaires, Photorécepteurs, Horizontales, Amacrines
Interconnexions entre cellules de l’oeil
Horizontales: photorécepteurs & bipolaires Amacrines: bipolaires & ganglionnaires
Production de potentiel d’action et gradués (vision)
D’action: ganglionnaires et amacrines Gradués: photorécepteurs et horizontales
Transport information à partir de photorécepteurs
1 - cell réceptrices 2 - neurotransmetteurs 3 - capté par bipolaires 4 - envoie infos ganglionnaires 5 - nerf optique 6 - cerveau
Cellules de la Fovéa
Cell ganglionnaires et bipolaires déplacés latéralement: activation directe des cônes.
Différence rétine centrale et périphérique
Centre: pouvoir discriminatif élevé Péri: détection faibles intensité lumineuses.
Système scotopique
Obscurité, faibles intensité lumineuses, bâtonnets, pas couleur, acuité visuelle faible, stimulé par faibles intensité, photopigment: rhodopsine
Système photopique
Lumière, couleurs, cônes, bâtonnets si intensité lumineuse modérée, sensibilité faible, acuité visuelle élevée, 3 opsines.
Phototransduction
Transformation du stimulus visuel en énergie électrique (E lumineuse -» message nerveux)
Phototransduction au niveau des bâtonnets dans l’obscurité
1- Na entre (contrôlé par GMPc) 2 - dépolarisation
Phototransduction au niveau des bâtonnets avec lumière
1- quanta de lumière captés par rhodopsine 2- rhodopsine se divise en rétinal et opsine 3 - opsine combine à transducine 4 - transducine inactive GMPc 5 - canaux Na fermés 6 - hyperpolarisation (SIGNAL NERVEUX = EXCEPTION)
Voie directe du traitement de l’info au niveau de la rétine
1 - photorécepteurs 2 - cell bipolaires 3 - cell ganglionnaires
Voie indirecte du traitement de l’info au niveau de la rétine
Connexions latérales (horizontales & amacrines)
Neurotransmetteur du traitement de l’info visuelle
Glutamate
Cell Bipolaires Type Off
1 - GLU 2 - Na ouvre 3 - dépolarisation
Cell Bipolaires Type ON
1 - GLU 2 - Na fermé 3 - hyperpolarisation
Projection rétinofuge
1- nerf optique 2- chiasmas optique 3 - tractus optique 4 - thalamus (CGL) 5 - cortex occipital
Décussation partielle
Les nerfs optiques des deux yeux se croisent
CGL
6 couches: 4 externes = parvocellulaires (analyse forme), 2 internes = magnocellulaires (analyse mouvement)
5 parties du cortex visuel
V1 = barres & lignes dans champ visuel V2 = contours illusoires V3 = forme objets V4 = couleurs V5 = mouvement
Organisation rétinotopique
Représentation sur rétine maintnue dans V1
Aveugle (Cause)
Lésion V1
Circuit du Où
Voie dorsale (occipito-paritétale)
Circuit du Quoi
Voie ventrale (occipito-temporale)
Physique du son (3)
Fréquence, Amplitude, Timbre.
Pavillon (Fonction)
Localiser sons, augmente fréquences, guide au canal auditif, dissipe chaleur.
Tympan (Fonction)
Scelle canal auditif, transforme vibrations des ondes en E kinésique, transmet & amplifie son.
Osselets (Fonction)
Marteau, enclume, étrier. Amplifie le son.
Trompe d’Eustache (Fonction)
équilibre pression deux côtés du tympan.
Muscles de l’oreille moyenne (Nom & Fonction)
Muscle du marteau: tenseur du tympan. Muscle de l’étrier: stapedius. Améliore perception (fait bouger osselets), protège (surtout basse fréquence).
Cochlée (Fonction)
Transduction (E mécanique -» activité nerveuse). Fluide imcompressible (endolymphe et périlymphe) transmet ondes.
Membrane basilaire
Vibrée par ondes, lieu de réponse déprend de la fréquence du son. (Apex: basse fréquences, Base: haute fréquences).
Organes de Corti (Fonction & Structures)
Cellules ciliées, cellules de soutien, terminaisons nerveuses du nerf auditif. Éléments impliqués dans la transduction.
Organe de Corti (Localisation)
Sur membrane basilaire, recouvert par membrane tectoriale.
3 canaux de la cochlée
Rampe vestibulaire, canal cochléaire & rampe tympanique.
Cellules ciliées internes (Afférences/Efférences)
Afférences: sons perçus, activées par GLU. Efférences: modulation de leurs activités, activées par ACh.
Cellules ciliées externes (Afférences/Efférences)
Afférences: info mouvement membrane basilaire, activées par ACh Efférences: contrôle leurs propriétés mécaniques, activées par GABA.
Transduction (Processus)
1- membrane basilaire bouge 2 - stéréocils déplacés 3 - canaux K ouvrent 4 - dépolarisation 5 - canaux Ca ouvrent 6 - neurotransmetteurs relâchés par cellules ciliées.
Discrimination (3 explications)
1 - propriétés de la membrane basilaire (1 fréquence = 1 endroit) 2 - afférences convergentes sur les neurones (besoin plusieurs neurones pour déterminer une fréquence) + inhibition des fibres pas à la bonne fréquence 3 - longueur des cellules ciliés change + altération des propriétés de la memb basilaire.
Oto-émissions acoustiques
par cochlée. PROVOQUÉES: 20 Db après stimulus sonore (pas perçu, normal). SPONTANÉES (continu)
Acouphènes
Oto-émissions acoustiques trop fortes. Acouphènes passagers possibles.
Organisation tonotopique (audition)
Cartographie des régions nerveuse du système auditif établie selon la fréquence.
Projection auditives (processus)
1 - nerf auditif 2 - noyaux cochléaire ventral 3 - olive supérieure 4 - colliculus inférieur 5 - CGM 6 - cortex auditif
Détection monaurale
1 oreille, bonne pour son de longue durée quand tête libre.
Détection binaurale
Tient compte différence d’intensité entre oreilles, différence moment d’arrivée du son.
Intégration binaurale
COMPLEXE DE L’OLIVE SUPÉRIEURE. reçoit influx des deux orielles.
Asymétrie structurale (audition)
Planum temporale plus étendu à gauche (perception parole & language). + Musicien
Surdité ( 3 types)
Transmission, neurosensorielle, centrale.
Perception vestibulaire (structure)
Cochlée & labyrinthe.
Organes à otolithes
Sys. vestibulaire. Saccule: inclinaisons verticale Utricule: inclinaisons horizontales
2 Hypothèses mal des transports
1 - théorie du conflit sensoriel 2 - théorie du conflit de l’information vestibulaire
