Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Psychophysiologie > EXAM 2 > Flashcards

EXAM 2 Flashcards

1
Q

Définition Information

A

Énergie provenant de l’environnement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Définition Fiabilité

A

la présentation répétée d’un même stimulus entraîne toujours la même perception (agmente par redondance)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Définition Rapidité

A

Traite l’info rapidement, plus long quand circuits complexes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Définition Transduction sensorielle

A

Conversion de l’énergie du stimulus en impulsion nerveuse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Patterns de décharge de l’info sensorielle (3)

A

Fréquence des pot. d’action, rythme des groupes de potentiels, sommation entre les fibres.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Fractionnement de la gamme

A

Groupes de cellules spécialisées à réagir à une échelle d’intensité. Large éventail d’intensités précises.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Localisation du stimulus (4)

A

Arrangement spatial des récepteurs, récepteurs placés symétriquement, mouvement des récepteurs relativement à la source, combinaison de modalités.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Identification du stimulus

A

repose sur la mémoire (rapide, moins danger)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Définition Adaptation Sensorielle

A

Perte progressive de sensibilité du récepteur quand le stimulus est maintenu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Récepteurs Toniques VS Phasiques

A

Toniques: pas/peu d’adaptation sensorielle. Phasiques: adaptation rapide.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Suppression des inputs sensoriels

A

1 - utilise structure accessoire 2 - input sensoriel par le cerveau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Projection du SNC

A

Info emprunte voies divergentes donc 1 modalité = plusieurs représentations. Traitement et intégration à chaque étape.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Définition Cartes Corticales

A

Cartes des représentations somatosensorielles et motrices.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

2 Fonctions Cartes Corticales

A

1 - plasticité 2 - intégration polymodaux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Définitions (2) Attention

A

Activation généralisée, processus de sélection des inputs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Épiderme

A

Mince, regénère rapidement.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Derme

A

Vaisseaux sanguins, fibres nerveuses, poil, griffes. Collagen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hypoderme

A

Cellules lipidiques, isolant thermique et chocs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Récepteurs cutanés: pression, toucher, vibration, douleur.

A

PRESSION: disques de Merkel, Corpuscules de Ruffini, Disques tactiles. TOUCHER: Corpuscules de Meissner, Follicules pileux. VIBRATION: Corpuscules de Pacini. DOULEUR: terminaisons nerveuses libres.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Dermatomes

A

Bandes de peau qui envoient influx sensoriels vers racines dorsales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Transport Influx du Toucher (chemin)

A

1 - récepteur 2 - nerf spinal 3 - racine dorsale 4 - cerveau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Organisation du cortex cérébral

A

En colonnes verticales, 6 couches, modalité spécifique et localisation spatiale. Une colonne = même localisation et même qualité de stimulus. Colonnes adjacentes = même qualité de stimulus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Homoncule

A

Représentation proportionnelle d’une région du corps par rapport à sa représentation dans le cortex somatosensoriel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Organisation somatotopique

A

Représentation de la surface du corps au niveau du cortex somatosensoriel dans un seul hémisphère.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Niveaux de douleur

A

Seuil de douleur: le plus faible pour provoquer sensation. Niveau de tolérance: le plus intense supporté

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Influences sur la douleur

A

États psychologiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Récepteurs de la douleur

A

Nocicepteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Processus de la douleur

A

1 - lésion 2 - fibres nerveuses induisent libération de substances chimiques 3 - activation des fibres de la douleur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Voies de la douleur

A

(Voies spinothalamiques) 1 - récepteurs 2 - moelle 3 - bulbe rachidien 4 - noyaux thalamiques 5 - cortex

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Théorie du portillon

A

Interneurore bloque influx nerveux des nocicepteurs se rendant à la moelle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Contrôle descendant de la douleur

A

1 - substance grise périaqueducale 2 - noyaux de raphés 3 - corne dorsale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Durée de vie cellules gustatives

A

10-14 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Processus du gout

A

1 - substance sur cil 2 - atteint pore gustatif 3 - ions 4 - potentiel d’action 5 - fibres afférentes 6 - bulbe rachidien 7 - thalamus 8 - cortex

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

3 types de cellules gustatives

A

Fungiformes (champignons), calciformes (bouton), foliées (crêtes).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Représentation des régions du goût

A

Arrière: amer Bout: sucré Côtés avant: salé Côtés arrière: acide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Goût salé

A

1 - Na+ entre 2 - dépolarisation 3 - calcium entre 4 - neurotransmetteurs relâchés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Goût acide

A

1 - H+ bloque canaux K+ 2 - dépolarisation 3 - calcium entre 4 - neurotransmetteurs relâchés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Goût sucré

A

1 - stimuli sucrés sur protéine 2 - formation AMPc 3 - inactive canaux K+ 4 - dépolarisation 5 - neurotransmetteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Goût amer

A

1 - stimuli amer sur protéine 2 - formation deuxième messager 3 - inactive canaux K+ 4 - dépolarisation 5 - neurotransmetteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Goût umami

A

1 - stimuli amer sur protéine 2 - formation IP3 + libération Ca 3 - neurotransmetteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

2 hypothèses du codage nerveux du système gustatif

A

1 - Voies spécifiques: 1 axone = 1 gout. 2 - Codage configurationnel: 1 axone = plusieurs goûts.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Paquet de cellules olfactives

A

Épithélium olfactif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Absence du sens de l’odorat

A

Anosmie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Processus odorat

A

1 - substances chimiques excitent récepteurs 2 - synthèse second messager 3 - canal cationique ouvre 4 - dépolarisation 5 - potentiel d’action 6 - bulbe olfactif 7 - régions primitives cortex 8 - thalamus 9 - néocortex

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Spectre Visible

A

400-700 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Couleur ondes courtes + longues

A

Courtes: bleu Longues: rouges

47
Q

Champ visuel

A

Espace visible pour les yeux quand ils fixent un espace donné

48
Q

Acuité visuelle

A

Capacité à séparer deux objets distincts (Finesse). Diminue en périphérie.

49
Q

Fovéa

A

Région de la rétine, beaucoup de photorécepteurs, vision fine.

50
Q

Tache aveugle

A

Axones du nerf optique créent un faisceau qui créé un trou dans la rétine. 16 degré côté temporal. 5 degré de diamètre.

51
Q

Modèle spatial des couleurs

A

Brillance, Saturation, teinte.

52
Q

Importance du mouvement dans la vision

A

Améliore perception objets en périphérie.

53
Q

Accommodation

A

Modulation de la courbure du cristallin; maintien image claire.

54
Q

Presbytie

A

Perte élasticité cristallin, objets rapprochés

55
Q

Myopie

A

Oeil trop long, objets éloignés.

56
Q

Hypermétropie

A

Oeil trop court, objets éloignés.

57
Q

Mouvements extraoculaires

A

3 paires de muscles ciliaires: oblique supérieur/inférieur, droit latéral/médian, droit supérieur/inférieur.

58
Q

3 classes de mouvements oculaires

A

Saccades (lecture), Nystagmys physiologiques (empêche adaptation), de Poursuite (objet mouvement).

59
Q

Cornée

A

Dévie les rayons lumineux

60
Q

Pupille

A

Contrôle quantité de lumière

61
Q

Cristallin

A

Ajustement courbure

62
Q

Iris

A

Membrane circulaire et contractile, coloré.

63
Q

Couches de cellules de l’oeil

A

Ganglionnaires, Bipolaires, Photorécepteurs, Horizontales, Amacrines

64
Q

Interconnexions entre cellules de l’oeil

A

Horizontales: photorécepteurs & bipolaires Amacrines: bipolaires & ganglionnaires

65
Q

Production de potentiel d’action et gradués (vision)

A

D’action: ganglionnaires et amacrines Gradués: photorécepteurs et horizontales

66
Q

Transport information à partir de photorécepteurs

A

1 - cell réceptrices 2 - neurotransmetteurs 3 - capté par bipolaires 4 - envoie infos ganglionnaires 5 - nerf optique 6 - cerveau

67
Q

Cellules de la Fovéa

A

Cell ganglionnaires et bipolaires déplacés latéralement: activation directe des cônes.

68
Q

Différence rétine centrale et périphérique

A

Centre: pouvoir discriminatif élevé Péri: détection faibles intensité lumineuses.

69
Q

Système scotopique

A

Obscurité, faibles intensité lumineuses, bâtonnets, pas couleur, acuité visuelle faible, stimulé par faibles intensité, photopigment: rhodopsine

70
Q

Système photopique

A

Lumière, couleurs, cônes, bâtonnets si intensité lumineuse modérée, sensibilité faible, acuité visuelle élevée, 3 opsines.

71
Q

Phototransduction

A

Transformation du stimulus visuel en énergie électrique (E lumineuse -» message nerveux)

72
Q

Phototransduction au niveau des bâtonnets dans l’obscurité

A

1- Na entre (contrôlé par GMPc) 2 - dépolarisation

73
Q

Phototransduction au niveau des bâtonnets avec lumière

A

1- quanta de lumière captés par rhodopsine 2- rhodopsine se divise en rétinal et opsine 3 - opsine combine à transducine 4 - transducine inactive GMPc 5 - canaux Na fermés 6 - hyperpolarisation (SIGNAL NERVEUX = EXCEPTION)

74
Q

Voie directe du traitement de l’info au niveau de la rétine

A

1 - photorécepteurs 2 - cell bipolaires 3 - cell ganglionnaires

75
Q

Voie indirecte du traitement de l’info au niveau de la rétine

A

Connexions latérales (horizontales & amacrines)

76
Q

Neurotransmetteur du traitement de l’info visuelle

A

Glutamate

77
Q

Cell Bipolaires Type Off

A

1 - GLU 2 - Na ouvre 3 - dépolarisation

78
Q

Cell Bipolaires Type ON

A

1 - GLU 2 - Na fermé 3 - hyperpolarisation

79
Q

Projection rétinofuge

A

1- nerf optique 2- chiasmas optique 3 - tractus optique 4 - thalamus (CGL) 5 - cortex occipital

80
Q

Décussation partielle

A

Les nerfs optiques des deux yeux se croisent

81
Q

CGL

A

6 couches: 4 externes = parvocellulaires (analyse forme), 2 internes = magnocellulaires (analyse mouvement)

82
Q

5 parties du cortex visuel

A

V1 = barres & lignes dans champ visuel V2 = contours illusoires V3 = forme objets V4 = couleurs V5 = mouvement

83
Q

Organisation rétinotopique

A

Représentation sur rétine maintnue dans V1

84
Q

Aveugle (Cause)

A

Lésion V1

85
Q

Circuit du Où

A

Voie dorsale (occipito-paritétale)

86
Q

Circuit du Quoi

A

Voie ventrale (occipito-temporale)

87
Q

Physique du son (3)

A

Fréquence, Amplitude, Timbre.

88
Q

Pavillon (Fonction)

A

Localiser sons, augmente fréquences, guide au canal auditif, dissipe chaleur.

89
Q

Tympan (Fonction)

A

Scelle canal auditif, transforme vibrations des ondes en E kinésique, transmet & amplifie son.

90
Q

Osselets (Fonction)

A

Marteau, enclume, étrier. Amplifie le son.

91
Q

Trompe d’Eustache (Fonction)

A

équilibre pression deux côtés du tympan.

92
Q

Muscles de l’oreille moyenne (Nom & Fonction)

A

Muscle du marteau: tenseur du tympan. Muscle de l’étrier: stapedius. Améliore perception (fait bouger osselets), protège (surtout basse fréquence).

93
Q

Cochlée (Fonction)

A

Transduction (E mécanique -» activité nerveuse). Fluide imcompressible (endolymphe et périlymphe) transmet ondes.

94
Q

Membrane basilaire

A

Vibrée par ondes, lieu de réponse déprend de la fréquence du son. (Apex: basse fréquences, Base: haute fréquences).

95
Q

Organes de Corti (Fonction & Structures)

A

Cellules ciliées, cellules de soutien, terminaisons nerveuses du nerf auditif. Éléments impliqués dans la transduction.

96
Q

Organe de Corti (Localisation)

A

Sur membrane basilaire, recouvert par membrane tectoriale.

97
Q

3 canaux de la cochlée

A

Rampe vestibulaire, canal cochléaire & rampe tympanique.

98
Q

Cellules ciliées internes (Afférences/Efférences)

A

Afférences: sons perçus, activées par GLU. Efférences: modulation de leurs activités, activées par ACh.

99
Q

Cellules ciliées externes (Afférences/Efférences)

A

Afférences: info mouvement membrane basilaire, activées par ACh Efférences: contrôle leurs propriétés mécaniques, activées par GABA.

100
Q

Transduction (Processus)

A

1- membrane basilaire bouge 2 - stéréocils déplacés 3 - canaux K ouvrent 4 - dépolarisation 5 - canaux Ca ouvrent 6 - neurotransmetteurs relâchés par cellules ciliées.

101
Q

Discrimination (3 explications)

A

1 - propriétés de la membrane basilaire (1 fréquence = 1 endroit) 2 - afférences convergentes sur les neurones (besoin plusieurs neurones pour déterminer une fréquence) + inhibition des fibres pas à la bonne fréquence 3 - longueur des cellules ciliés change + altération des propriétés de la memb basilaire.

102
Q

Oto-émissions acoustiques

A

par cochlée. PROVOQUÉES: 20 Db après stimulus sonore (pas perçu, normal). SPONTANÉES (continu)

103
Q

Acouphènes

A

Oto-émissions acoustiques trop fortes. Acouphènes passagers possibles.

104
Q

Organisation tonotopique (audition)

A

Cartographie des régions nerveuse du système auditif établie selon la fréquence.

105
Q

Projection auditives (processus)

A

1 - nerf auditif 2 - noyaux cochléaire ventral 3 - olive supérieure 4 - colliculus inférieur 5 - CGM 6 - cortex auditif

106
Q

Détection monaurale

A

1 oreille, bonne pour son de longue durée quand tête libre.

107
Q

Détection binaurale

A

Tient compte différence d’intensité entre oreilles, différence moment d’arrivée du son.

108
Q

Intégration binaurale

A

COMPLEXE DE L’OLIVE SUPÉRIEURE. reçoit influx des deux orielles.

109
Q

Asymétrie structurale (audition)

A

Planum temporale plus étendu à gauche (perception parole & language). + Musicien

110
Q

Surdité ( 3 types)

A

Transmission, neurosensorielle, centrale.

111
Q

Perception vestibulaire (structure)

A

Cochlée & labyrinthe.

112
Q

Organes à otolithes

A

Sys. vestibulaire. Saccule: inclinaisons verticale Utricule: inclinaisons horizontales

113
Q

2 Hypothèses mal des transports

A

1 - théorie du conflit sensoriel 2 - théorie du conflit de l’information vestibulaire

Psychophysiologie (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions