EVIDENCIA 1 Flashcards
Agente químico que modifica el protoplasma vivo y que TIENE indicación terapeutica
MEDICAMENTO
Sustancía química que NO TIENE indicación terapeutica
Fármaco
Condición de una sustancia que puede producir un efecto nocivo sobre un ser vivo (ejemplo; agua, alcohol)
Tóxico
Implica alto nivel de toxicidad. Describe las sustancias que perturban el organismo.
Veneno
“Nada es veneno, todo es veneno; la diferencia esta en la dosis”¿Quien lo dijo?
Paracelso
Integral de la concentración (masa o cantidad/espacio) por tiempo
DOSIS
¿Qué es la DOSIS LETAL 50?
dosis a la que muere el 50% de la población
¿Qué es la DOSIS TERAPÉUTICA 50?
dosis a la que se cura el 50% de la población
Grado de concentraciones en el estado de EQUILIBRIO dinámico del fármaco que generan eficacia terapéutica con toxicidad minima, REPRESENTA QUE TAN SEGURO ES EL MEDICAMENTO
Indice terapéutico (entre más acercado este al 1, mas peligroso)
Indica un ejemplo de un medicamento con un IT de 1000
penicilina
Indica un ejemplo de un medicamento con un IT de 3
Digoxina, warfarina
Medida de la cantidad del medicamento necesario para producir un efecto de una magnitud determinada
Potencia
Estudia la ADME (lo que el cuerpo le hace al medicamento)
Farmacocinética
Describe las acciones de un medicamento en el organismo
Farmacodinamia
¿Qué es la absorción?
es el paso de una sustancia a traves de una membrana
mecanismo de absorción más común, que depende de un gradiente de concentración
Difusión simple
Cantidad o grado fraccionario de un fármaco absorbido de la dosis que se administró que llego a su sitio de acción
Biodisponibilidad
Proceso por el cual un medicamento abandona de modo reversible el torrente circulatorio y penetra en el espacio intersticial
Distribución
el gasto cardiaco, el flujo sanguineo, el grado de unión a proteinas, grado de union tisular, la lipofilicidad, el pH, etc, SON FACTORES QUE INFLUYEN EN…
La distribución del medicamento
La albumina se une más a ácidos. La glucoproteína alfa 1 acida se una a alcalino. Verdadero o falso?
Verdadero
¿Como se le llama a la fracción del medicamento que se une a proteinas?
fracción de reserva o deposito
ejemplo de un medicamento que se une a 99% de proteinas
warfarina
Volumen necesario para que en los dos compartimentos haya concentracion igual a la del plasma, refleja la extension de un farmaco en tejidos extravasculares.
Volumen de distribución
Otro nombre que recibe la fraccion no ionizada de un medicamento
fraccion libre
Sitio más común en donde ocurre el metabolismo de los medicamentos
Hígado (70%)
¿Cuales son las fases del metabolismo de un medicamento?
Fase 1 “Oxidación” y fase 2 “conjugación”
¿Cual es la función y las reacciones de la fase 1 del metabolismo?
Activar o inactivar un medicamento; oxidacion, reduccion e hidrolisis
Familia más importante de la fase 1 del metabolismo
familia del citocromo P450
Se encuentra más comunmente en el hígado, metaboliza del 40 al 70% de los farmacos
CYP3A4
En esta fase ocurre la CONJUGACIÓN del medicamento
Fase 2
principal CYP para neurofarmacos
CYP2D6
Los inhibidores de los CYP aumentan o disminuyen la vida media de un medicamento?
aumentan la vida media (mayor toxicidad)
Fenitoina, fenobarbital, CARBAMAZEPINA, rifampicina, alcohol, humo de carbon o leña… Son ejemplos de?…
Estimuladores de la CYP
Macrólidos, ácido valproico, cimetidina, isoniazida, ISRS, ritonavir, omeprazol. SON EJEMPLOS DE?
Inhibidores de la CYP
Medida de la capacidad que tiene el organismo para ELIMINAR un farmaco
eliminación
Sitio más común donde ocurre la eliminación de un fármaco
Riñón
caracteristicas que debe tener un fármaco para que el riñon lo pueda eliminar facilmente
que sea hidrosoluble y alcali
Proceso de manipular el pH de la orina para aumentar la forma ionizada de un medicamento para evitar su reabsorción
atrapamiento iónico
Tipo de receptor que se activa por el ligando acetilcolina y produce entrada de sodio y salida de potasio
receptor nicotínico
los anestésicos locales o anticonvulsionantes (fenitoína y carbamazepina) inhiben a este tipo de receptor
Canal de Na regulado por voltaje
sitio normal donde un ligando endógeno se une para hacer su función
sitio ortostérico
¿qué tipo de fármaco se une al receptor y produce una respuesta biológica max que imita la respuesta al ligando endógeno?
agonista completo
los antídotos son antagonistas competitivos, ¿falso o verdadero?
verdadero
Vía de administración que se salta la absorción y que tiene una biodisponibilidad teorica del 100%
IV
vía de administración adecuada para soluciones oleosas, tiene un efecto prolongado y liberación lenta
Subcutánea (SC)
Sustancia sólida e INERTE que da FORMA/CONSISTENCIA, facilita la administración, NO actividad farmacológica, puede dar reacción alérgica
EXCIPIENTE
Tipo de RAM más frecuente, suele tener una relación con la dosis y no suele ser grave
Tipo A o Aumentada
RAM relacionada con el uso prolongado del medicamento
Tipo C o crónica
Cuando una persona tiene una reacción alérgica a un medicamento, es un ejemplo de una RAM de tipo…?
Tipo B o Bizarre
RAM que se presenta mucho tiempo despues de la suspensión del medicamento
Tipo D o Delayed
RAM que aparece tras la suspensión brusca de un medicamento
Tipo E (End of treatment)
Son aquellas reacciones originadas por agentes ajenos al principio activo del medicamento (excipiente, impurezas o contaminantes)
Tipo F o Foreign
Se refiere al efecto farmacologico inesperado que ocurre con la combinación de 2 o más medicamentos, el efecto puede ser benefico o adverso.
Interacciones medicamentosas
¿que es la sumación?
cuando se combinan dos medicamentos con el mismo mecanismo de acción (aumentan los efectos secundarios)
¿que es la potenciación?
cuando se administran dos farmacos con DIFERENTE mecanismo de acción (incrementa la toxicidad o beneficio)
