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1
Q

Son segmentos intrónicos transcritos que se retiran mediante el
procesamiento del ARN.

A

ARN heterogéneo nuclear

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2
Q

Son proteínas que intervienen en la síntesis del ADN.
Seleccione una:
a. Todas las anteriores
b. ADN-polimerasa
c. ADN-primasas
d. ADN-helicasa

A

a. Todas las anteriores

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3
Q

Se lee sin ninguna puntuación entre los codones, ABC/DEF/GHI.
Seleccione una:
a. Continuidad
b. Degeneración
c. Especificidad
d. Todas las anteriores

A

a. Continuidad

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4
Q

Es parte de los niveles organizacionales de un gen.
Seleccione una:
a. Exones
b. Todas las anteriores
c. Intrones
d. Región reguladora

A

b. Todas las anteriores

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5
Q

. Lleva la información genética desde el ADN al citosol, para la traducción.
Seleccione una:
a. Micro ARN
b. ARN ribosomico
c. ARN transferencia
d. ARN mensajero

A

d. ARN mensajero

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6
Q

Mantienen el control del crecimiento celular normal al evitar que la progresión
celular se produzca sin control.
Seleccione una:
a. Protooncogenes
b. Oncogenes
c. Genes supresores
d. Gen p53

A

c. Genes supresores

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7
Q

Comienza en 5’ del ARNm y el ribosoma avanza por la molécula de ARN, más
de un ribosoma a la vez.
Seleccione una:
a. Alargamiento
b. Terminación
c. Iniciación
d. Regulación de la traducción
e. Polisoma

A

e. Polisoma

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8
Q

Participan en la síntesis de las proteínas.
Seleccione una:
a. Iniciación
b. Polisoma
c. Alargamiento
d. Terminación
e. Todas las anteriores

A

e. Todas las anteriores

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9
Q

Cambiar una única base nucleotídica en la cadena de ARN, esto puede
conducir a:
Seleccione una:
a. Todas las anteriores
b. Mutación silenciosa
c. Mutación finalizadora
d. Mutación de aminoácido

A

a. Todas las anteriores

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10
Q

.La cromatina compuesta por moléculas de ADN bicatenario y proteínas
básicas pequeñas.
Seleccione una:
a. Genoma
b. Histonas
c. Empaquetamiento
d. Nucleosomas

A

b. Histonas

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11
Q

El genoma haploide humano contiene.
Seleccione una:
a. 4x109 pb
b. 5x109 pb
c. 3x109 pb
d. Ninguna

A

c. 3x109 pb

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12
Q

Adhesiones intercelulares con las células de la MEC, se establecen en las
proteínas integrales de la membrana plasmática.
Seleccione una:
a. Mucosa
b. Membrana basal
c. Uniones Celulares
d. Moléculas de Adhesión Celular

A

d. Moléculas de Adhesión Celular

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13
Q

El intestino delgado, transportando a la fructuosa a través de:
Seleccione una:
a. GLUT 5
b. GLUT 2
c. GLUT 3
d. GLUT 4

A

a. GLUT 5

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14
Q

Es la creación de un codón de terminación en un lugar inadecuado: UCA—
UAA.
Seleccione una:
a. Mutación silenciosa
b. Mutación finalizadora
c. Mutación de aminoácido
d. Todas las anteriores

A

b. Mutación finalizadora

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15
Q

Permite bombardear los protones desde la matriz mitocondrial al espacio entre
las membranas.
Seleccione una:
a. Bombas clase ABC
b. Bombas clase P
c. Todas las anteriores
d. Bombas clase F

A

d. Bombas clase F

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16
Q

Es la expresión exclusiva a partir del cromosoma aportado por el padre o la
madre.
Seleccione una:
a. Sellado genómico
b. Impronta genómica
c. Todas las anteriores
d. Silenciamiento de genes

A

b. Impronta genómica

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17
Q

Es una enfermedad hereditaria, causada por una mutación del gen que codifica
la fibrilina
Seleccione una:
a. Deficiencia de la antitripsina alfa 1
b. Marfan
c. Ehlers-Danlos
d. Todas las anteriores

A

b

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18
Q

Consiste en un complejo de ocho proteínas histónicas.
Seleccione una:
a. Histonas
b. Nucleosomas
c. Genoma
d. Empaquetamiento

A

b

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19
Q

El tipo de transportadores que la mayor parte de los fármacos utiliza para
ingresar a las células humanas puede describirse con más precisión como:
Seleccione una:
a. Proteínas G.
b. Dependiente de insulina.
c. GLUT.
d. Transportadores activos.

A

d

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20
Q

Durante la replicación del ADN, selecciona el nucleótido que se tiene que
añadir al extremo 3-OH.
Seleccione una:
a. ADN-polimerasa
b. Todas las anteriores
c. Cebador de ARNasa
d. Ligasa

A

a

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21
Q

Un codón particular siempre codifica el mismo aminoácido.
Seleccione una:
a. Todas las anteriores
b. Degeneración
c. Especificidad
d. Continuidad

A

c

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22
Q

Constituyen una barrera hematoencefálica para los fármacos que deben llegar
al sistema nervioso central.
Seleccione una:
a. Células basales
b. Células epiteliales
c. Células endoteliales
d. Ninguna

A

c

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23
Q

¿Cuál de las afirmaciones siguientes en relación con las proteínas histonas
es CORRECTA?
Seleccione una:
a. El ADN nuclear se asocia con las proteínas histonas para formar la cromatina.
b. Las proteínas histonas contienen grandes cantidades de residuos de aminoácidos
ácidos.
c. Las proteínas histonas son importantes para estabilizar el ADN monocatenario.
d. Las histonas tienen una masa que equivale a tres veces la del ADN del núcleo.

A

a

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24
Q

.Son genes cuyos productos proteínicos controlan el crecimiento y la
diferenciación celular.
Seleccione una:
a. Oncogenes
b. Protooncogenes
c. Genes supresores
d. Gen p53

A

b

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25
Q

La secuencia de consenso, para los promotores tienen una secuencia.
Seleccione una:
a. CAAT
b. TATA
c. CATA
d. ATAT

A

b

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26
Q

Leucocito del sistema inmunitario responde a un agente infeccioso en el tejido
dándole paso por la capa endotelial.
Seleccione una:
a. Adhesión firme
b. Activación
c. Rodamiento
d. Diapédisis

A

d

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27
Q

Los monómeros de los proteoglucanos están conformados por:
Seleccione una:
a. Núcleo proteínico
b. Sulfato de queratano
c. Sulfato de condroitina
d. Todas las anteriores

A

d

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28
Q

Es el guardián del genoma y se inactiva frecuentemente codificando una
proteína.
Seleccione una:
a. Gen p53
b. Oncogenes
c. Protooncogenes
d. Genes supresores

A

a

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29
Q

Sirven como marcadores de reconocimiento del ADN.
Seleccione una:
a. Secuencias consenso
b. Potenciadores
c. Promotores basales
d. Promotores

A

a

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30
Q

En su síntesis forman residuos de alisina.
Seleccione una:
a. Elastina
b. Colágeno
c. Todas las anteriores
d. Fibronectina

A

a

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31
Q

El sodio-potasio ATPasa, está presente en la membrana de todas las células
animales.
Seleccione una:
a. Bombas clase F y V
b. Bombas clase P
c. Bombas clase ABC
d. Todas las anteriores

A

b

32
Q

Elimina el exceso de glucosa de la sangre localizada en el hígado.
Seleccione una:
a. GLUT 5
b. GLUT 4
c. Ninguna
d. GLUT 2

A

d

33
Q

El intercambio de sodio y protones es un cotransportador bidireccional,
transportará:
Seleccione una:
a. Iones de sodio y protones en contra de sus gradientes de concentración.
b. Ninguna.
c. Iones de sodio y protones en sentido opuesto a través de la membrana.
d. Un sustrato cada vez a través de la MP.

A

c

34
Q

Cuál de las siguientes es una reacción de procesamiento del ARNm?
Seleccione una:
a. La unión de la ARN polimerasa al cajón TATA.
b. La adición de residuos de 7-metilguanosina en el extremo 3’ del ARNm.
c. La eliminación de intrones a partir del ARN nuclear heterogéneo.
d. La síntesis de una cadena de ARN con la ARN polimerasa I.

A

c

35
Q

Sirve para eliminar las lesiones del ADN inducidas por la luz ultravioleta.
Seleccione una:
a. Reparación del ADN bicaternario
b. Reparación de emparejamiento erróneos
c. Reparación de escisión de bases
d. Reparación de escisión de nucleótidos

A

d

36
Q

Está implicada en muchas enfermedades como el cáncer.
Seleccione una:
a. ADN satélite
b. micro ARN
c. Todas las anteriores
d. SINE

A

b

37
Q

Es un proceso fisiológico activo, sin inflamación.
Seleccione una:
a. Homeostasis
b. Necrosis
c. Apoptosis
d. Todas las anteriores

A

c

38
Q

En un hombre anémico tiene una forma anormal de la B-globina de 172 aa, en
vez de los 141 que se observan en la proteína normal. Qué mutación puntual
explicaría dicha anomalía?.
Seleccione una:
a. GCA—-GAA
b. UAA—-CAA
c. CGA—-UGA
d. UAA—-UAG

A

b

39
Q

Es un proceso patológico e inflamatorio.
Seleccione una:
a. Necrosis
b. Homeostasis
c. Todas las anteriores
d. Apoptosis

A

a

40
Q

Proceso de separación y segmentación del citoplasma que tiene lugar durante
la última fase de la mitosis.
Seleccione una:
a. Citocinesis
b. Ciclo celular
c. Surco de escisión.
d. Senescencia
e. Mitosis

A

a

41
Q

Es la proteína que desenrrolla segmentos cortos del ADN .
Seleccione una:
a. ADN-helicasa
b. Todas las anteriores
c. ADN-polimerasa
d. ADN-primasas

A

a

42
Q

Se expresan en los linfocitos T y células dendríticas.
Seleccione una:
a. Integrinas
b. Cadherinas
c. Inmunoglobulinas
d. Selectinas

A

c

43
Q

El primer aminoácido producido en la traducción por eucariotas es
Seleccione una:
a. Ninguna
b. Formilmetionina
c. Treonina
d. Glicina

A

a

44
Q

En el cromosoma región muy compacta que carece de actividad genética.
Seleccione una:
a. Cromatina
b. Heterocromatina
c. Todas las anteriores.
d. Eucromatina

A

b

45
Q

Es el ensamblaje de los componentes del sistema de traducción antes que se
forme el enlace peptídico.
Seleccione una:
a. Regulación de la traducción
b. Iniciación
c. Polisoma
d. Terminación
e. Alargamiento

A

b

46
Q

Conectan los filamentos intermedios del citoesqueleto a la lámina basal.
Seleccione una:
a. Comunicantes
b. Estrechas
c. Adherente
d. Hemidesmosomas

A

d

47
Q

Cataliza la síntesis de los ARN de transferencia.
Seleccione una:
a. ARN-polimerasa I
b. ARN-polimerasa III
c. Ninguna
d. ARN-polimerasa II

A

b

48
Q

. Es un proceso pasivo inducido por una lesión celular.
Seleccione una:
a. Necrosis
b. Apoptosis
c. Homeostasis
d. Todas las anteriores

A

a

49
Q

Funcionan del mismo modo leyendo y corrigiendo la hebra parental de 3 a 5.
Seleccione una:
a. ADN-helicasa
b. Todas las anteriores
c. ADN-polimerasa
d. Telomerasa

A

c

50
Q

Es el ADN-polimerasa que se encuentra en la mitocondria.
Seleccione una:
a. Alfa
b. Todas las anteriores
c. Epsilon
d. Gama

A

d

51
Q

Son segmentos intrónicos transcritos que se retiran mediante el
procesamiento del ARN.
Seleccione una:
a. ARN heterogéneo nuclear
b. ARN largo
c. Todas las anteriores
d. Transcrito primario

A

c

52
Q

Es el ADN-polimerasa que se encuentra en el núcleo que si se replica y no se repara.
Seleccione una:
a. Gama
b. Epsilon
c. Todas las anteriores
d. Alfa

A

d

53
Q

Es el aminoácido más abundante en el colágeno.
Seleccione una:
a. Glicina
b. Ninguno
c. Lisina
d. Prolina

A

a

54
Q

.Controla la compactación y descompactación de la cromatina.
Seleccione una:
a. Fosforilación de las histonas
b. Metilación de las histonas
c. Acetilación de las histonas
d. Todas las anteriores.

A

d

55
Q

Durante la replicación del ADN eucariótico las topoisomerasas.
Seleccione una:
a. Cortan y resellan el ADN antes de la horquilla de replicación para eliminar el
superenrollamiento.
b. Catalizan la síntesis de un cebador de ARN en la hebra rezagada.
c. Estabilizan al ADN monocatenario en la región de la horquilla de replicación.
d. Eliminan los nucleótidos con pareado de bases incorrecto mediante una actividad de
exonucleasa 3′ a 5′.

A

a

56
Q

Es una enzima que cataliza el cierre de las muescas.
Seleccione una:
a. Todas las anteriores
b. ADN-polimerasa
c. ADN- helicasa
d. ADN-ligasa

A

d

57
Q

Se van recortando en cada división celular y forma parte del envejecimiento normal.
Seleccione una:
a. Telomerasa
b. ADN-polimerasa
c. Todas las anteriores
d. ADN-helicasa

A

a

58
Q

Son agentes exógenos que causan lesiones al ADN.
Seleccione una:
a. Hidrocarburos
b. Quimioterapias
c. Todas las anteriores
d. Rayos X

A

c

59
Q

Regulan la expresión génica y aumentan la tasa de inicio de la transcripción.
Seleccione una:
a. Promotores
b. Promotores basales
c. Potenciadores
d. Secuencias consenso

A

c

60
Q

. Es característico en la síntesis del ADN.
Seleccione una:
a. Es bidireccional y tiene varios orígenes de replicación.
b. Ceba con oligonucleótidos de ARN
c. Todas las anteriores
d. Hebra parental

A

c

61
Q

Es un proceso relacionado al envejecimiento y que las células detienen
irreversiblemente su proliferación.
Seleccione una:
a. Mitosis
b. Senescencia
c. Surco de escisión
d. Citocinesis
e. Ciclo celular

A

b

62
Q

¿Cuál será la secuencia del ARN monocatenario transcrito a partir del segmento
siguiente de ADN de doble cadena? 5′-TTGCACCTA-3′ 3′-AACGTGGAT-5′
Seleccione una:
a. 5′-UUGCACCUA-3′
b. 5′-AACGUGGUA-3′
c. 5′-AUCCACGUU-3′
d. 5′-UAGGUGCUU-3′

A

a

63
Q

. A un hombre de 78 años de edad se le diagnostica escorbuto. Los defectos de su
colágeno se deben a:
Seleccione una:
a. Compromiso de la capacidad para hidroxilar residuos de Pro y Lys.
b. Incapacidad para formar enlaces cruzados entre residuos de Lys para formar enlaces
cruzados de desmosina.
c. Un defecto genético que impide la formación de hélices triples estables de colágeno.
d. Mutaciones que sustituyen la Gly por otros aminoácidos más largos.

A

c

64
Q

¿Cuál de las propiedades siguientes es única a la adhesión celular mediada por
selectinas?
Seleccione una:
a. Las selectinas son proteínas transmembrana; otras moléculas de adhesión son
intracelulares.
b. Las selectinas de una célula se unen a ligandos glucosilados en otra célula.
c. Las selectinas median la adhesión entre células y matriz, no entre células.
d. Las selectinas tienen unión homofílica, y otras selectinas actúan como sus ligandos.

A

b

65
Q

Es una secuencia trinucleotídica que reconoce a un codón especifico en el ARNm.
Seleccione una:
a. Anticodón.
b. Expresión génica
c. Codón
d. Código genético

A

a

66
Q

.Las mutaciones ocasionan cambios cualitativos y cuantitativos en los productos génicos.
Seleccione una:
a. Oncogenes
b. Gen p53
c. Genes supresores
d. Protooncogenes

A

a

67
Q

.Está formada por células epiteliales y la lámina propia.
Seleccione una:
a. Mucosa
b. Membrana basal
c. Tejido Conjuntivo
d. Tejido Epitelial

A

a

68
Q

La arginina, es codificada por seis codones diferentes.
Seleccione una:
a. Degeneración
b. Continuidad
c. Todas las anteriores
d. Especificidad

A

a

69
Q

Identifica la correspondencia entre una secuencia de bases nucleotídicas y una
secuencia de aminoácidos.
Seleccione una:
a. Código genético
b. Codón
c. Anticodón.
d. Expresión génica

A

a

70
Q

. Es una enzima asociada y específica a la ADN-polimerasa.
Seleccione una:
a. Todas las anteriores
b. Ligasa
c. ARNasa
d. ADN-primasa

A

d

71
Q

Es la MEC del tejido epitelial.
Seleccione una:
a. Mucosa
b. Tejido Conjuntivo
c. Membrana basal
d. Sub mucosa

A

c

72
Q

La concentración de la glucosa intracelular es 2mM y la concentración
extracelular aumenta a 4 milimoles; los transportadores comienzan a transportar
la glucosa al interior de la célula. ¿Qué tipo de proteína del transporte de glucosa
estará implicada?.
Seleccione una:
a. GLUT 5
b. GLUT 4
c. GLUT 1
d. Ninguna

A

c

73
Q

.Son canales que están regulados por estímulos físicos y químicos.
Seleccione una:
a. Inotrópicos
b. Acuaporinas
c. Bombas
d. Permeasas

A

a

74
Q

Se eliminan de la MP por endocitosis, cuando se retira la estimulación de la
insulina.
Seleccione una:
a. GLUT 2
b. Ninguna
c. GLUT 5
d. GLUT 4

A

d

75
Q

.Son proteínas de transporte activo que mueven sustrato en la misma dirección.
Seleccione una:
a. Cotransporte bidireccional
b. Cotransporte
c. Ninguna
d. Cotransporte unidireccional

A

d

76
Q

Una mujer de 47 años con diabetes tipo 2 tiene una glucemia en ayuna de
150mg/100ml. ¿En qué tipos de células estará afectando el transporte de
glucosa?. (Intervalo de 70 a 110 mg/ml).
Seleccione una:
a. Células del ojo
b. Ninguna de las anteriores
c. Células del músculo esquelético
d. Células del cerebro

A

c

77
Q

Su nombre se deriva de ATP-binding cassette.
Seleccione una:
a. Bombas clase P
b. Bombas clase ABC
c. Bombas clase F y V
d. Todas las anteriores

A

b