Eucaryote Partie 2 Flashcards

Biologie

1
Q

Qu’est-ce que l’endocytose et à quoi sert-elle dans la digestion ?

A

Endocytose = mécanisme d’invagination de la membrane plasmique qui catptent des produits de leur environnement.

Il s’agit d’hétérophagie : la cellule ingère des éléments externes à elle.

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2
Q

En quoi consiste la digestion cellulaire (intracellulaire) ?

A

Elle consiste en l’hydrolyse de macromolécules en molécules simples,
grâce aux enzyme Hydrolases acides,
et se déroule dans la cellule.

Les deux types de digestions intra et extra cellulaire sont accomplies par les Lysosomes.

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3
Q

En quoi consiste la digestion extracellulaire ? et qu’elles sont toutes ses fonctions ?

A

Si les produits sont trop gros pour être endocytosés,
la cellule peut commencer la digestion à l’extérieur d’elle.

La digestion extracellulaire consiste en la Sécrétion par la cellule d’Hydrolases acides dans le milieu externe pour y dégrader des macromolécules en molécules plus petites qui pourront être endocytosées.

Cette digestion extracellulaire peut avoir d’autres fonctions (défenses etc…)

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4
Q

Qu’est que l’autophagie ?

A

L”autophagie :
La cellule peut digérer ses propres constituants pour se débarrasser d’organites défectueux ou de macromolécules dénaturées.

(Ex.: Les Mitochondries des Hépatocytes ne durent environ que jours puis sont détruites).

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5
Q

Explique ce qu’est l’Hétérophagie par Endocytose ?

A

L’endocytose consiste en une invagination de la membrane plasmique, qui capte des produits extracellulaires et se referme en Vacuole qui se détache de la membrane plasmique et aboutit dans l’Ectoplasme (cytoplasme périphérique).

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6
Q

Qu’elle est la différence entre la Phagocytose et la Pinocytose (en ce qui concerne l’endocytose) ?

A

La Phagocytose :
La première forme d’endocytose qui a été observée,
l’ingestion de cellules entières ou de gros fragments.
Le préfixe d’origine grecque Phagein = Manger/Dévorer, et Cyte et Ose = l’action de dévorer une celulle.

La Pinocytose :
L’ingestion de molécules solubles,
Le préfixe Pino = Boire
ou MicroPinocytose : Quand ce qui est ingéré ne se voit qu’au microscope électronique (1930).

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7
Q

Explique l’Endocytose par l’entremise de Récepteurs ?

A

Certaines molécules ingérées ne peuvent l’être qu’en se liant à des récepteurs membranaires.

Les molécules ingérer = Ligands

La Protéines = Clathrines
présente dans l’Ectoplasme, se Polymérise autour de la Vacuole en formation pour en forcer l’invagination, et entoure la Vacuole une fois que celle-ci est refermée et détachée de la Membrane plasmique, donc rendue dans l’Ectoplasme.

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8
Q

Quand interviennent les Endosomes et que font-ils ?

A

Les lysosomes sont impliquées dans tous les cas d’hétérophagie et lors d’autophagie.

Cependant, lors d’Endocytose par l’entremise de Récepteurs
= Les Endomoses interviennent avant les Lysosomes.

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9
Q

Les Enzymes Lysosomales impliquées dans la digestion résultent de quels sorte de d’Incorporation ?

A

D’incorporation Co-Traductionnelle

sur le Réticulum endoplasmie Granulaire (REG).

Elles s’apparentent à des protéines de Sécrétion.

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10
Q

Décrit les Lysosomes ?

A

Les Lysosomes =

sont de Vésicules d’apparence finement granuleuse de 10. à 1.2um de diamètre environ.

Les Lysosomes entrent en jeu dans tous les case d’Hétérophagie et d’Autophagie.

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11
Q

Qui a découvert les Lysosomes et en quelle année ?

A

Par comparaison à la majorité des organites, leur découverte est relativement tardive (par Christiant de Duve 1955).

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12
Q

Explique comment fonctionnent les Lysosomes ?

A

Leur membrane renferme des protéines transmembranaires qui agissent comme Pompes à Protons et font entrer activement plus d’ions H+ qu’il y en aurait dans des Vésicules dépourvues de telles pompes.
Ceci maintient la Matrice Lysosomale à pH 5.0 ou mois (pH = Potentiel hydrogène), donc Acide.
La matrice contient environ 60 sortes d’Enzyme Hydrolytiques qui ont été traduites sur le Réticulum endoplasmique Granulaires REG,
(Incorporation Co-Traductionnelle) et
Glycolysée dans le Réticulum endoplasmique Granulaires REG
puis modifiées dans le Complexe de Golgi.

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13
Q

Décrit comment sont formés les Lysosomes ?

A

À la fin de leur transit Golgien,
les Hydrolases Acides ont acquis l’adresse d’Oligosaccharides Mannose-6-Phosphate (M6P)
et quittent le réseau Trans-Goglien dans de petites Vésicules.

Mannose-6-Phosphate M6P indique que ces vésicules sont destinées (adressées) à des Vésicules Acides plus grosses provenant elles aussi du Golgi et avec lesquelles elles fusionnent pour former des Lysosomes.

Les Hydrolases Perdent alors leur Signal Mannose-6-Phosphate M6P qui est retourné au Golgi pour une autre utilisation.

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14
Q

Décrit que fait un Lysosome une fois formé ?

A

Un Lysosome fusionne à
une Vacuole d’Endocytose suivant la Phagocytose ou la Pinocytose (Hétérophagie)
ou fusionne à un organite usé ou ingère une Macromolécule dénaturée (Auophagie), selon le cas.

L’Acidité de même que les Hydrolases Acides de la Matrice Lysosomale fragmentent les Macromolécules ingérées en Molécules simples
(Il faut Hydrolyser les macromolécules pour les Dépolymériser).
Les petites molécules peuvent ensuite traverser la membrane Lysosomale et gagner le Cytosol pour être utilisées selon les besoins de la cellule.

Ce qui n’est pas digéré et les Enzymes dénaturées restent dans le Lysosome (Corps Résiduel) pour être Exocytosé !

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15
Q

Explique l’entrée en jeu des Endosomes ?

A

Les Endosomes entrent en jeu lors de l’Endocytose par l’entremise de Récepteurs.

Ce sont des Saccules Membranaires dans l’Ecotplasme qui proviennent du Complexe de Golgi.
Comme celle des Lysosomes, leur membrane contient des Pompes à Protons, Acidifiant leur Matrice.

Suivant l’Endocytose par l’entreprise de Récepteur, chq Vaccuole est délivrée de son enrobage de Clathrine et fusionne à un Endosome,
formant un Endosome Précoce qui contient des Ligands (Molécules capturées) fixiés aux Récepteurs qui avaient permis leur Endocytose.

L’Acidité de la Matrice Endosomale détache les Ligands des Récepteurs,
puis l’Endosome, maintenant qualifié de Tardif,
migre plus profondément dans le Cytoplasme, oû il se fractionne.

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16
Q

l’Endosome Tardif se fractionne aprés avoir migré plus profondément dans le Cytoplasme, Nomme se fractionnement et explique les ?

A
  • Endosome de Recyclage =
    Qui renferme les Récepteurs et qui va fusionner à la Membrane plasmique afin de réutiliser les Récepteurs membraines encore fonctionnels.
  • Vésicules =
    Qui contient les Ligands et qui fusionne à un Lysosome, qui les digère, (endocytose, autophagie).

On constate que le recours à l’Organite Intermédiaire = Endosome, qui sépare les Ligands des Récepteurs,
Permet de Minimiser la perte de Récpeteurs membranaies encore fonctionnels puisque, au lieu d’être digérés, il sont réinsérés dans la Membrane plasmique pour servir à nouveau.

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17
Q

Que ce passe t’il une fois la digestion terminée ?

A

Dans tous les cas,
Une fois que la digestion est terminée et que les petites molécules ont quitté les Lysosomes pour servir à la cellule,
il reste dans les Lysosomes des molécules Non-Hydrolysées et des Hydrolases Dénaturées.
Ces Lysosome = Corps Résiduels ou Post-Phagosomes,
Fusionnent à la membrane plasmique pour Exocytoser les déchets dans le milieu Extracellulaire,
contribuant par la même occasion au Renouvellement de la Membrane Plasmique.
On peut en voir qui demeurent tels quels à l’intérieur de la cellule, genre de sacs à ordures, du moins pendant un certain temps.

On constate que la cellule utilise le processus d’Exocytose non seulement pour la Sécrétion, mais aussi pour Expulser ses déchets : Une forme de Sécrétion, en réalité.

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18
Q

Décrit brièvement le Virus de la Forêt de Semliki ?

A

Le Virus de la Forêt de Semliki :
Découvert en Ouganda en 1942

Ce Virus se retrouve en AFrique Centrale, de l’Est et du Sud.

Transmis à l’humain et à d’autres mammifères par les Piqûres de moustiques,
l’Infextion par ce Virus cause de la fièvre mais n’est pas mortelle.

L’industrie pharmaceutique l’Utilise pour produire certains types de médicaments.

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19
Q

Décrit comment est fait le Virus de la Forêt de Semliki ? et ce qu’il fait dans le Cellule ?

A

Le Virus de la Forêt de Semliki =

est un Virus à ARN (comme la Covid),
qui autour de sa Capside protéique, possède une Enveloppe Lipidique renfermant des Glycoprotéines.

Ces Glycoprotéines se lient à des Récepteurs spécifique de la Membrane Plasmique de la cellule Infectée.

Le Virus pénètre dans le cellule par Endocytose par l’Entremise de Récepteurs, impliquant les formation d’une ceinture de Clathrine autour de Vaccuole d’Endocytose.

Après avoir été dépouillé de la Clathrine, la Vacuole d’Endocytose fusionne à une Endosome, dans lequel le Virus (le Ligand) est séparé des Récepteurs membranaires de la cellule hôte.

L’endosome ne fusionne PAS à un LYsosome pour que le Virus soit détruit.

L’acidité Endosomale défait la Capside et l’enveloppe du Virus, mais pas son ARN, qui sort de l’Endosome.

La machinerie métabolique de la cellule infectée est utilisée pour :
- Répliquer l’ARN viral, Sans RétroTranscription,
- Synthétiser les protéines,
- De la Capside, Traduites sur les Ribosomes libres du Cytoplasmes,
- Glycosylées de l’enveloppe, Traduites sur le Réticulum endoplasmique Granulaires REG et ensuite modifiées dans le Golgi.

Des centaines ou des milieux de virions, composés d’ARN, de Capside et d’enveloppe, sont formés dans (et par) la cellule infectée puis Exocytosés.

Ils peuvent alors infecter d’autres cellules.
Le Virus a ainsi déjoué le mécanisme de la digestion cellulaire.

20
Q

Comment se nomme l’Organite qui métabolise les acides gras et les autres molécules qui n’ont pas été digéré par les Lysosomes ?

A

Les Peroxysomes.

21
Q

Décrit les Peroxysomes ?

A

Organites Vésiculaires,

les Peroxysomes atteignent un diamètre de 0.5um dans certains cellules comme les Hépatocytes ou les cellules rénales, mais moindes dans d’autres cellules.

Il ne durent que de 4 à 5 jours, étant détruits par des Lysosomes (de l’autophagie).

22
Q

Par qui et en quelle année les peroxysomes ont été découvert ?

A

Christian de Duve
1967

23
Q

Les Enzymes Peroxysomales résultent de quel Incorporation ?

A

Incorporation Post-Traductionnelle

24
Q

Comment sont former les Peroxysomes ?

A

Des protéines membranaires Traduites sur le Réticulum endoplasmique Granulaire REG (Incorporation Co-Traductionnelle)
migrent vers le Réticulum endoplasmique Lisse REL (continu avec le REG) puis en bourgeonnent,

alors que des lipides s’ajouetent à leur membrane.
Ce sont des Vésicules précurseurs des Peroxyosomes.

Des protéines Enzymatiques qui ont été traduites sur des Polysomes libres du Cytosol s’incorporent à ces vésicules (Incorporation Post-Traductionnelle).

Quelques Vésicules précurseurs fusionnent pour former un Peroxysome.

25
Q

Quelles sont les Signals que possèdent les Protéines enzymatique traduites sur des Ribosomes libres du Cytosol et destinées à la matrice des Peroxysomes ?

A
  • Certaines protéines possèdent une Séquence de 3 acides aminées à leur Extrémité COOH (la queue de la protéine)
    PTS1 (peroxysome targetting signal 1),
    qui se fixe au Récepteur Cytosolique PTS1R (R=Récepteur) qui les transporte vers un peroxysome.
    PTS1R se lie à la protéine membranaire Pex14P ou Peroxyne,
    permettant l’entrée de l’Enzyme dans le Peroxysome, oû la séquence PTS1 n’est PAS coupée.
  • D’autres protéines possèdent la séquence Signale PTS2 à leur Extrémité NH2 (la tête de le protéine) qui se lie au récepteur cytosolique PTS2R,
    qui les escorte jusqu’au Peroxysome.
    PTS2R se lie à Pex14P pour permettre l’entrée de l’enzyme puis PTS2 est coupée.
26
Q

Quelle est la fonction Principale des Peroxysomes ?

A

est de briser les chaînes d’Acides Gras et d’autres molécules organiques par Oxydation,

Grâce à l’action des Oxydases qu’ils contiennent, menant à la formation de Peroxyde d’Hydrogène H2O2 qui leur a valu leur nom.
En effet, on a découvert que ces organites contenaient du H2O2 bien avant de comprendre leurs fonctions Enzymatiques.

Les Catalases et les Peroxydases (une sorte d’oxydase), qu’ils contiennent utilisent le H2O2 toxique, pour métaboliser d’autres molécules, par exemple l’éthanol (comme l’alcool de la bière, du vin, etc) aussi toxique pour les cellules, qui se voit dégradé en Acétaldéhyde dans les Hépatocytes (cellule du foie).

Les petites molécules peuvent ensuite traverser la Membrane Peroxysomale et gagner le Cytosol pour être utilisées selon les besoins de la Cellule.

27
Q

Quels Organites produisent de l’adénosine triphosphate (ATP) et comment le font-ils chacun ?

A

Les Mitochondries = Par le phénomène de la Respiration Celluaire.

Les Chloroplastes = Par le phénomène de la Photosynthèse.

28
Q

À quoi sert l’ATP (l’Adénosine Triphosphate) ? et comment il fonctionne ?

A

C’est une Nucléotide non retrouvé dans les Acides Nucléiques (ARN et ADN).
l’ATP joue un rôle dans la majorité des réactions chimiques se déroulant dans les cellules, en fournissant l’Énergie nécessaire.

L’ATP qui entre en jeu dans les réactions chimiques :
Perd un Groupement Phosphate et devient ADP (Adénosine Diphosphate).
Inversement, par Phosphorylation (Ajout de P) l’ADP devient ATP.

L’ADP est aussi produite par Phosphorylation d’AMP (Adénosine Monophosphate), qui provient de la Dégradation des ARN.

L’AMP est un Ribonucléotide de l’ARN (base azoté Adénine + Ribose + Groupement Phosphate).

Les ARN ne sont pas stables et se dégradent rapidement, leur AMP peut ainsi être recyclée.

29
Q

Décrit les Mitochondrie ?

A

Mitos = fil
Chondros = Granule.

Les Mitochondries sont de forme Oblongue,
mesurant environ 1um ou moins de longueur.

Les Mitochondries se retrouvent nombreuses dans toutes les cellules eucaryotes,
Sauf chex les Érythrocytes (globules rouges du sang) des mammifères qui ont perdu leurs organites durant leur maturation,
et chez un Protozoaire (aussi perdues secondairement).

Malgré leur taille, l’absence de matériel colorable ne les rend pas visible au microscope photonique sans marquage spécial.
La microscopie électronique révèle leur structure.

30
Q

Qui a decouvert les Mitochondries ? et en quelle année ?

A

Kölliker
1880
(qui avait décrit 40ans plus tôt la différenciation des Spermatozoïdes)

31
Q

Décrit les membranes d’un Mitochondrie ?

A

Possède 2 membranes =

  • Membrane Mitochondriale Externe =
    Bicouche Lipidique typique entourant entièrement la Mitochondrie et Poreuse grâce aux Porines qui y sont logées.
  • Membrane Mitochondriale Interne =
    qui dessine de Nombreuses Invaginations dans la Matrice = Crêtes,
    ce qui augumente significativement sa surface.
    C’est une Bicouche LIpidique typique, mais comportante de nombreux Transporteurs Protéiques qui lui confèrent une Perméabilité Très Sélective.
    La Membrane Interne, incluant les crêtes, loge les Enzyme ATP-Synthètases ou FoF1-ATPases, nécessaires à la Synthèse d’ATP

(Chez les Procaryotes, ces Enzymes se trouvent dans la membrane plasmique).

L’espace Intermembranaire renferme des Enzymes.

32
Q

Comment les Mitochondries renouvellent leur surface membranaire en Phosphoglycérolipides ?

A

Pour ce faire,
des Protéines de Transports = Protéines Échangeuses de Phosphoglycérolipides (PEP)
escortent ces Lipides du Réticulum endoplasmique Lisse REL, oû ils sont Synthètisés, jusqu’aux Mitochondries.

33
Q

La Matrice, ou compartiement interne, renferme des Molécules d’ADN et d’ARN, des Ribosomes (ou Mitoribosomes) et plusieurs Protéines, surtout enzymatiques,
Nomme ces derniers et décrit comment elles se comportent dans les Mitochondries ?

A
  • L’ADN Mitochondrial (ADNmt),
    Bicaténaire, sans Histones et fermé en Boucle,
    baigne dans la matrice et est attaché à la membrane Mitochondriale Interne.
    Il y a plus qu’une molécule d’ADNmt.
    Les gènes de l’ADNmt diffèrent des gènes nucléaires et codent moins de 5% des Protéines Mitochondriales (plus de 95% d’entre elles sont donc codées par l’ADN nucléaire (ADNn)).
  • Les ARNm et les ARNt présents dans les Mitochondries sont Transcrits à partir de l’ADNmt.
  • Les MitoRibosomes
    comprennent des ARNr codés par l’ADNmt mais leurs Protéines sont codées par l’ADNn.
    Petite et grosse sous-unités sont assemblées, au besoin, dans les Mitochondries.
    Les MitoRibosomes sont plus petits (environ 55S) que les Ribosomes Cytosoliques et possèdent moins d’ARNr en proportion des Protéines.
34
Q

Explique le Processus de la Respiration Aérobie chez les Mitochondries ?

A

Chq FoF1-ATPase consiste en un complexe Protéique formé de 9 types de Polypeptides.
De 10 000 à 100 000 FoF1-ATPases par Mitochondries, situées dansl a memebrane interne (incluant les crêtes) Catalysent la Synthèse d’ATP et transportent des Protons H+.

Les Acides Gras et le Pyruvate (fabriqué à partir de Glucose) obtenus par l’alimentation sont Oxydés en présence d’ADP, phosphorilant celle-ci en ATP et Libérant du CO2.

L’Oxygène agit comme Récepteur de H+ lors des Réactions.

Les Molécules d’ATP traversent les Membranes Mitochondriales pour pouvoir être utilisées partout dans la cellule.

35
Q

Comment fonctionne la Pompe à Protons H+ dans les Mitochondries ?

A

Une Chaîne de Protéines enchassées dans la membrane Interne agit comme Pompe à Protons H+.

Les Protons H+ déplacés vers l’espace Intermembranaire rendent la Matrice Basique, créant un Potentiel (pH) qui, inversement, attire les Protons à travers les ATP Synthètases, générant l’Énergie pour Produire l’ATP.

36
Q

Comment fonctionne le Métabolisme des Acides gras et du Pyruvate pour les Mitochondrie ?

A

Les Acides Gras et le Pyruvate sont aussi Métabolisés en Absence d’Oxygène, mais dans le Cytosol plutôt que dans les Mitochondries.

C’est la Respiration Anaérobie (Fermentation).

La Production d’ATP est toutefois beaucoup moins efficace de cette façon :
Alors que l’Énergie dans une Molécule de Glucose permet la production d’eviron 30 molécules d’ATP par Respiration Aérobie,
seulement 2 molécules d’ATP sont produites par Respiration Anaérobie (fermentation).

Les 2 types de respiration coexistent dans une même cellule.

37
Q

Quelle le type d’Incorporation des Protéines des Mitochondries ?

A

Incorporation Post-Traductionnelle =

Les Protéines codées par l’ADNn qui sont destinées aux Mitochondries (Protéines MitoRibosomales et autres Protéines Mitochondriales dont celles formant les FoF1-ATPases) sont traduites sur des Polysomes libres dans le Cytosol puis amenées aux Mitochondries.

38
Q

Comment se produire l’Incorporation Post-Traductionnelle des Protéines des Mitochondries ?

A

La Structure Tertiaire de ces Protéines ne leur permettrait Pas de traverser les Membranes Mitochondriales si elles l’acquéraient après avoir été traduites sur les Ribosomes Cytosoliques.

À cet effet, des Protéines Cytosoliques = Chaperons
gardent les Protéines Mitochondriales à importer sous forme à peu près Linéaire et les Protègent.

Exemple de Chaperon : est la Protéine hsp70 (heat shock protein 70kD) qui est une Protéine Structurale et non pas enzymatique.

Les Protéine hsp nécessitent de l’ATP pour jouer leur rôle.

39
Q

Explique le processus de l’importation des Protéines Mitochondriales ?

A

Une Protéine Mitochondriales à importer possède une Séquence Signal qui consiste en une Hélice-α amphipathique à l’Extrémité NH2,
qui lui permet de se fixer à un Récepteur Spécifique de la Membrane Mitochondriales Externe,
le Récepteur d’Importation Mitochondrial = TOM20 (translocase of outer membrane), qui reconnaît le signal.

La Protéine liée au Récepteur est acheminée vers un Complexe de Translocation = TOM40,
qui l’amène dans le compartiment Intermembranaire.

La Séquence Signal se fixe alors sur TIM23 (translocase of inner membrane) de la Membrane Interne, ouvrant son canal.

La Protéine pénètre dans la Matrice.
Une fois la Protéine rendue dans la Matrice,
une Protéase coupe (excise) sa Séquence Signal (Hélice-α) et elle adopte sa Structure tertiare.

Le tout se déroule en 1à 2 minutes suivant la Traduction de la Protéine Mitochondriale sur un Ribosome Cytosolique.

Une Mitochondire peut importer de 50 à 150 protéines par seconde.

40
Q

Pas toutes les Protéines gagnent la Matrice Mitochondriales, que font les autres ?

A

Certaines protéines s’enchâssent dans une des Membranes Mitochondirales.

Elles possèdent donc une Séquence SAT, Séquence d’Arrêt de Transfert,
le long de leur chaîne, qui n’est Pas coupées.

Les TOM et les TIM en sont des exemples.

41
Q

Les Mitochondries ont quelles autres fonctions ?
et comment se divise t-elles ?

A

Elles ont plusieurs autres fonctions :
- Elles servent de réservoirs d’ions Ca++ (comme les REL).

Les Mitochondries peuvent se diviser par Scissiparité
(comme les bactéries).

Elles font aussi l’objet d’Autophagie comme d’autres organites.
AUtophagie = digestion d’organite interne de la cellule par le Lysosome.

42
Q

Décrit les Cholorplastes ? et leur Fonction ?

A

Chloros = Vert
Plastes = qui forme

Ne se retrouvent que dans les cellules Végétales.

Le Pigment Chlorophylle leur confère la couleur verte.

Les arlgues possèdent un Chloroplpaste par cellule alors que certaines plantes en contiennent un centaine par cellule.

Les chloroplaste accomplissent la fonction : de Photosynthèse.

En forme de fève aplatie, les Chloroplastes sont en général plus Gros que les Mitochondries.

Comme chez les Mitochondries, leur enveloppe comprend
une Membrane Externe Riche en Porne.
et une Membrane Interne à Perméabilité Sélective,
(Absence de crête et de FoF1-ATPases)

Les Membranes sont Séparées par un Espace Intermembranaire.

43
Q

Comment se nomme le Compartiment Interne des Chloroplastes et que contient-il ?

A

Compartiment Interne = Stroma (Matrice)

Contient =
de l’ADN (ADNct) en plusieurs copies, fermé en Boucle ou Non,
des ARN,
des Protéines,
des Ribosomes,
Aussi, des Structures Uniques aux Chloroplastes = les Thylakoïdes.

44
Q

Décrit et explique les Thylakoïdes chez les Chloroplastes ?

A

Thylakos = Sac
Oides = Semblable

Les Thylakoïdes :
consistent en Sacs Membranaires Discoïdes (en forme de disques) interconnectés et empilés par endroits pour former des Granumes; leur lumières = Espace Intrathylakoïde.

La Membrane des ThylakoÏdes contient ce qu’il faut pour la Photosynthèse : Pigments de Chlorophylle enchâssés dans la Membrane et qui agissent comme Capteurs de Photons de la Lumière Solaire, Châines de Transport d’Électrons et FoF1-ATPases.

Les Photons absorbés permettent aux Chloroplastes de fabriquer de l’ATP et des Molécules Organiques à partir du CO2 absorbé,
ce qui libère de l’O2 (Oxygène).

Les Chloroplastes libèrent de l’O2 (Oxygène)
Les Mitochondries libèrent du CO@.

45
Q

Comment fonctionne l’Importation des Protéines Chloroplastiques ?

A

Les Protéines Chloroplastiques codées par l’ADNn, soit la Majorité,
nécessitent l’aide de Chaperons pour êtr transportées sous forme plus ou moins Linéaire vers les Chloroplastes.

Des Complexes Protéiques = Translocons
les transfèrent au travers des membranes :
- TOC (Translocons on the outer chloropast membrane),
- TIC (Translocons on the inner chloroplast membrane)