Etiopatogenese Geral Das Lesoes Flashcards

1
Q

O que é degeneração

A

Lesão celular reversível e caracterizada pelo acúmulo de substancias no interior da célula

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Q

Como é a classificação quanto a natureza química que acumula na célula

A

Água - degeneração hidrópica
Lipídios - esteatose, acumulo de colesterol
Proteínas - degeneração hialina
Amiloidose
glicogênio - glicogenoses

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3
Q

Como é a degeneração hidrópica e pq ocorre

A

Acúmulo de água dentro da célula, conhecido como tumefacao turva, degeneração granular, edema intracelular, degeneração vaculoar

Ocorre por agressão fisica, química ou biológica

Quando h’a um transtorno no equilíbrio hidroelétrico da célula, alterando a bomba de sódio-potássio

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4
Q

O q ue altera a bomba de sódio potássio

A

Alteração na produção e consumo de ATP
Danos Direto a membrana celular
Danos a proteínas que formam o complexo enzimático da bomba

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5
Q

Quais sao os agentes causadores da aliteração na bomba

A

Hipóxia
Toxinas com atividade de fosfolipase
Agressões geradoras de radicais livres
Inibidores da respiração celular

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6
Q

Qual a importância de calcio

A

O comprometimento de bomba de Ca, esse calcio dentro da célula, junto com a redução plasmática de potássio e aumento de água, a célula vai começar a ter um citoplasma grande, organelas maiores e mitocôndrias sem crista, diminui a sintese de atp, diminui a sintese proteica, diminui a renovação das membrana e aumenta a permeabilidade da célula

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7
Q

Qual é o ponto fundamental para a evolução da morte da célula

A

Aumento da cálcio com diminuição de pH e glicogênio

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8
Q

Como fica as células (histologia)

A
  • Hepatocitos balonizados - citoplasma fica mais claro, núcleo central, membrana bem marcada, e de forma arredondada
  • comum no rim tambem
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9
Q

O que é a esteatose

A

Acúmulos anormais de triglicerídeos dentro das células parenquimatosas

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10
Q

Quais sao as principais agentes da degeneração gordurosa

A

1) toxinas
2) desnaturação proteica
3) distúrbios metabólicos - diabetes
4) obesidade
5) anoxia

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11
Q

Pq a anoxia e um dos fatores que leva a esteatose

A

Leva a formação de ácidos graxos, e no final o deposito de gorduras dentro da célula

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12
Q

Quais sao as principais causas de esteatose

A

1) entrada excessiva de ácidos was frios
2) decréscimo da sintese proteica
3) diminuição na oxidação de ácidos graxos
4) aumento da formação de TG
5) aumento de TG plasmático
6) obstaculo na liberação de lipoproteína no fígado

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13
Q

O que pode causar o aumento da entrada excessiva de ácidos graxos livres (esteatose)

A

A) Kawashiorkor - jejum prolongado, estimula a mobilização de lipídios, além de uma dieta rica em carboidratos, e baixa de proteína
B) aumento da ingestão de alimentos - dieta hipercalorica
C) adrenalina, GH e corticosteroides - aumentam a mobilização de lipídios dos depósitos

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14
Q

O que pode causar o decréscimo da sintese proteica (esteatose)

A

Por agentes químicos, hepatoxicidade, reduzindo a producao de lipoproteína, vai acumular lipídio de entro da célula

CCl4, fósforo, álcool - vão diminuir a sintese proteica - isso reduz a produção de lipoproteínas - nao conseguimos carrear os lipídios - entao há acumulo de lipídios dentro da célula

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15
Q

O que pode causar a diminuição da oxidação de ácidos graxos na esteatose

A

Hipoxias como anemia, ICC, choque
Álcool

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16
Q

Como se pode aumentar a formação de TG (esteatose)

A

álcool que leva a estratificação dos AG

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17
Q

Como pode ocorrer o aumento dos TG plasmáticos (esteatose)

A

Álcool
Diabetes - aumento do colesterol, aumento de TG e aumento dos ácidos graxos livres, ação da insulina inibe a lipólise, pouco uso da glicose aumenta dos ácidos graxos

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18
Q

Quais sao os obstáculos da liberação de lipoproteína no fígado

A

Álcool
Ácidos orotico (vitamina B13)

Impede a conjugação do TG com proteínas de carreamento levando a um acúmulo de TG dentro da célula

19
Q

Como é a expressão morfológica dos órgãos com a esteatose (MACRO)

A

Fígado diminui a consistência, fica mais macio, mais mole, com a coloração amarelada, maior

Coracao fica com depósitos de gordura no endocárdico (coração tigroide)m aspecto uniformemente amarelado com flacidez muscular - coração com insuficiência

Rim fica maior

20
Q

E pressão morfológica da esteatose (MICRO)

A

Vacuoles claros dentro das células parenquimatosas

Espaço vazio pelo dissolução da gordura pelo xilol

Núcleo na periferia

21
Q

Doenças que ocorrem devido a acúmulos de colesterol

A

Arterosclerose
Xantomas, xantelasma, xantomatose
Colesterolose
Doença de Niemann-pick tipo C

22
Q

O que é arterosclerose

A

Doença de artérias de grande ou medio calibre caracterizado pelo acumulo na túnica intima de lipídeos, carboidratos componentes do sangue células e marterial intracelular

23
Q

A partir de qual momento que as placas de arteroma coalescem

A

Nível III

24
Q

Quando que ocorre a ulceração e calcificação dessas placas

A

Nível V

25
Q

Quando o fluxo de sangue nos vasos fica turbilhão ado qual é o risco

A

Há um aumento de risco para formação de trombos dentro dos vasos

26
Q

O que é a colesterolose

A

Acumulo de colesterol na mucosa da vesícula biliar
Aspecto de fio de ouro ou vesícula em morango

27
Q

Como é a degeneração hialina

A

No meio extracelular - tem doenças inflamatórios associados a processo inflamatório que produz muita fibrina (proteína)

No meio intracelular - normalmente há acúmulo de proteínas dentro das células

28
Q

Quais sao os tipos de degeneração hialina extracelular

A

Pleurite, cicatrizes, vasos (HAS, diabetes, LES)

29
Q

Quais sao os tipos de degeneração hialina intracelular

A

Corpúsculos de Russel
Corpúsculo de Couincilman-Rocha Lima
Corpúsculo de Negri
Degeneração hialina de Mallory
Glomerulopatia de Kimmeostiel-Wilson

30
Q

Como é a degeneração amiloide

A

Síndrome que agrupa processos patológicos diversos que apresentam depósito intracelular e intersticial na parede dos vasos, de substância hialina, amorfa, proteinacea que com o acúmulo progressivo, induz atrofia por compressão e atrofia de células adjacentes

31
Q

A degeneração amilodie ‘é comum em pacientes com

A

Tuberculose, hanseniase, com algum linfoma, Alzheimer

32
Q

O que é pigmentação

A

Denomina-se pigmentação o processo de formação e/ou acumulo, normal ou patológico de pigmentos em certos locais do organismo

33
Q

A pigmentação pode ser indicio de agressão

A

Acumulo, anormal de pigmentos ou a sua diminuição tambem sao indicativos de que a célula sofreu agressões. Uma pigmentação anormal ‘é um sinal de perda da homeostase

34
Q

Quais sao os tipos de pigmentação patológica

A

Exógena - origem externa
Endógena - formada a pari tri de pigmentos naturais do corpo

35
Q

O que é antracose

A

Pigmentação por sais de carbono, comum nas vias areas, chegando nos alvéolos e ao linfonodo regional por fagocitose do pigmento

36
Q

Como que funciona a tatuagem

A

A fagocitose feita por macrófago

37
Q

O que é a tatuagem por amálgama

A

Se formam area de coloração azulada na mucosa bucal decorrente da introdução de partículas de amálgama na mucosa

38
Q

Em que se consiste a patologia da pigmentação

A

Centra-se no fato de que as substâncias provocam reações inflamatórias. Os agentes pigmenta dores exógenos constituem fatores de agressão, ja os agentes endógenos indicam a presença da lesão

39
Q

Quais sao os pigmentos endógenos

A

Lipo fuso na
Ácido homegentisco
Melanina
Derivados da hemoglobina, pigmentos biliares

40
Q

O que é a lipofuscina

A

Pigmento do envelhecimento
Deposita-se em células como neurônios, células musculares cardíacas e esqueléticas e epitélio pigmentar da retina

41
Q

O que é o acido homegentisico

A

Ocorre em paciente com ocronose (alcaptonúria)
Afeta oi catabolismo da tirosina
Fica acumulado no plasma, nas cartilagens, pele, tecido conjuntivo sendo excretado pela urina

42
Q

O que é Hemossiderose sistêmica

A

A deposição sistêmica de hemosisiderina ocorre em consequência do aumento da absorção intestinal de ferro

43
Q

O que ‘é a icterícia

A

Aumento da coloração amarelada da pele e mucosas em decorrência do aumento da concentração de bilirrubina no sangue

44
Q

Quais sao os tipos de aumentos localizados de melanina

A

Nevis celulares
Melanomas
Efelides
Mancha Mongólica
Vitiligo
Albinismo