ESTUDO DIRIGIDO AV2 Flashcards
Cite 5 processos envolvidos no sistema digestório
Motilidade, secreção glandulares e epiteliais, ação enzimática, absorção de nutrientes, eliminação de materiais não absorvidos.
O que é orexígeno
Substâncias ou medicamentos que estimulam o apetite, ou seja, aumentam a ingestão de alimentos pelos animais.
Sobre estimulantes de apetite, cite 3 exemplos
Benzodiazepínicos: Diazepam
Anti-histamínicos: Buclizina
Vitaminas do complexo B
Explique o conceito de utilização de protetor de mucosa
São medicamentos utilizados para lubrificar,recobrir ou aliviar a irritação da mucosa do TGI .
Diferencie os tipos de expectorantes.
Reflexos: Estimulam o nervo vago para aumentar a produção de muco (ex.: iodeto de potássio, guaifenesina).
Mucolíticos: Reduzem a viscosidade do muco por alterações químicas (ex.: bromexina, N-acetilcisteína).
Inalantes: Administrados via nebulização para fluidificar as secreções diretamente no trato respiratório (ex.: óleo de eucalipto, benzoína).
Quais são os efeitos adversos dos antitussígenos narcóticos?
Os antitussígenos narcóticos, como codeína e butorfanol, podem causar:
Vômitos e constipação.
Sonolência em cães e excitação em felinos e equinos.
Depressão respiratória em doses altas.
Explique o mecanismo de ação dos broncodilatadores β-adrenérgicos.
Esses medicamentos, como salbutamol e terbutalina, ativam receptores β2-adrenérgicos no músculo liso brônquico, levando ao relaxamento da musculatura. Além disso, inibem a liberação de histamina pelos mastócitos, estimulam os cílios respiratórios e reduzem a viscosidade do muco.
Cite e explique o uso de dois estimulantes respiratórios.
Doxapram: Estimula o centro respiratório no bulbo e os quimiorreceptores carotídeos e aórticos, aumentando a ventilação. Usado para reverter depressão respiratória causada por sedativos.
Niquetamida: Atua como estimulante central e é utilizada em casos de depressão respiratória, porém seu uso está em desuso devido aos efeitos colaterais.
Qual é a função dos diuréticos?
Os diuréticos aumentam a excreção de sódio e água pela urina. São usados em condições como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva (ICC), insuficiência renal (IR), cirrose hepática, e edemas.
Explique as principais categorias de diuréticos e seus locais de ação.
Mercuriais: Atuam ao longo de toda a extensão tubular, inibindo a reabsorção de sódio.
Inibidores da anidrase carbônica: Reduzem a reabsorção de bicarbonato e sódio no túbulo proximal. Ex.: acetazolamida
Diuréticos de alça: Inibem o co-transporte Na+/K+/2Cl- na alça de Henle, promovendo forte diurese. Ex.: furosemida.
Tiazídicos: Agem no túbulo distal, inibindo o transporte de Na+/Cl-. Ex.: hidroclorotiazida.
Poupadores de potássio: Atuam no túbulo distal e ducto coletor, conservando o potássio. Ex.: espironolactona.
Osmóticos: Aumentam a pressão osmótica nos túbulos, impedindo a reabsorção de água. Ex.: manitol.
Quais são os principais efeitos adversos da furosemida?
Hipocalemia (baixa concentração de potássio).
Hipotensão.
Desidratação.
Alcalose metabólica.
Potencial para ototoxicidade em altas doses.
Como funcionam os diuréticos poupadores de potássio? Cite exemplos.
Esses diuréticos inibem a ação da aldosterona ou bloqueiam canais de sódio no túbulo distal, promovendo diurese sem perda de potássio. Exemplos incluem espironolactona, triantereno e amilorida.
Descreva o mecanismo de ação dos diuréticos osmóticos.
Esses agentes, como o manitol, aumentam a pressão osmótica nos túbulos renais, impedindo a reabsorção de água. Isso resulta em aumento do volume urinário e excreção de substâncias dissolvidas.
Cite dois fármacos expectorantes e suas indicações.
Bromexina: Reduz a viscosidade do muco e aumenta a função lisossômica. Usado em infecções respiratórias.
N-acetilcisteína: Desfaz pontes de dissulfeto no muco, tornando-o menos viscoso. Indicado em casos de muco espesso
Quais os principais diuréticos usados na insuficiência cardíaca congestiva?
Furosemida: Reduz rapidamente a sobrecarga de líquidos.
Espironolactona: Auxilia no manejo a longo prazo, prevenindo a retenção de potássio.
Qual a importância dos antagonistas de receptores de vasopressina (aquaréticos)?
Esses medicamentos, como tolvaptan, promovem a excreção de água sem perda de eletrólitos. São úteis no tratamento de condições como hiponatremia e insuficiência cardíaca.
O que são agentes antimicrobianos e como são classificados?
Os agentes antimicrobianos são substâncias que inibem o crescimento ou destroem microrganismos. Eles são classificados em antissépticos e desinfetantes, sulfonamidas, penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas, aminoglicosídeos, cloranfenicol, quinolonas, antifúngicos e antivirais. Cada grupo possui mecanismos de ação e espectros de atividade distintos, sendo utilizados para tratar infecções específicas.
Como as penicilinas agem no combate às bactérias?
As penicilinas inibem a síntese de mucopeptídeos da parede celular bacteriana ou ativam enzimas que promovem a sua destruição, causando a morte da bactéria. Elas pertencem ao grupo dos β-lactâmicos e são bactericidas, eficazes contra bactérias que dependem de uma parede celular íntegra para sobreviver.
Cite as principais classes de penicilinas e exemplos de cada uma.
As penicilinas naturais incluem penicilina G (sódica ou potássica) e penicilina V. As penicilinas resistentes às penicilinases incluem meticilina e oxacilina. As de amplo espectro incluem ampicilina e amoxicilina. Já as de terceira geração incluem carbenicilina e ticarcilina, com maior abrangência contra bactérias gram-negativas.
O que diferencia as cefalosporinas das penicilinas?
Embora ambas sejam β-lactâmicos, as cefalosporinas têm um espectro de ação mais amplo e maior resistência às β-lactamases. Além disso, são divididas em quatro gerações, cada uma com maior eficácia contra bactérias gram-negativas e menor sensibilidade às enzimas bacterianas.
Como as cefalosporinas de terceira geração se destacam na terapia antimicrobiana?
As cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftiofur, possuem excelente penetração tecidual e longa meia-vida, permitindo administração menos frequente. São eficazes contra bactérias gram-negativas resistentes e frequentemente usadas em infecções graves, como septicemia.
Explique o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos.
Os aminoglicosídeos atuam nos ribossomos bacterianos, especificamente na subunidade 30S, causando alterações irreversíveis na síntese de proteínas bacterianas. Isso leva à interrupção da produção de proteínas essenciais e à morte da célula. Exemplos incluem gentamicina, estreptomicina e amicacina.
Quais são os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos?
Podem causar nefrotoxicidade, ototoxicidade (danos ao ouvido interno), bloqueio neuromuscular e reações alérgicas. Esses efeitos são mais comuns em tratamentos prolongados ou com altas doses, especialmente em animais idosos ou com função renal comprometida.
Qual é o mecanismo de ação das quinolonas e quais são seus representantes?
As quinolonas inibem a DNA-girase, uma enzima essencial para a replicação do DNA bacteriano, levando à morte celular. Representantes incluem ciprofloxacina, enrofloxacina e norfloxacina. As fluoroquinolonas são uma subclasse mais potente, com ação ampliada contra bactérias gram-negativas.
Quais são os usos clínicos das sulfonamidas na medicina veterinária?
As sulfonamidas são usadas para tratar diarreias bacterianas (causadas por Escherichia coli e Salmonella), pneumonias, infecções renais e pododermatites em animais de produção. Também são eficazes contra protozoários como Toxoplasma e Eimeria.
Quais são os principais efeitos colaterais das sulfonamidas?
Os efeitos colaterais incluem cristalúria (formação de cristais na urina), necrose hepática, ceratoconjuntivite seca, anemia aplástica e reações alérgicas. Em felinos, esses efeitos podem ser mais intensos devido à sua baixa capacidade de metabolizar certos fármacos.
Explique a classificação das tetraciclinas quanto ao tempo de ação.
As tetraciclinas de ação curta, como tetraciclina e oxitetraciclina, têm meia-vida de 6 a 8 horas. As de ação intermediária, como metaciclina, possuem meia-vida de 12 a 14 horas. Já as de ação longa, como doxiciclina e minociclina, possuem meia-vida acima de 24 horas.
Por que o cloranfenicol é proibido em animais de produção no Brasil?
O cloranfenicol é proibido devido ao risco de causar anemia aplástica em humanos expostos a resíduos do medicamento em alimentos de origem animal. Sua toxicidade potencial o torna inadequado para uso em animais destinados ao consumo humano.
Como os antifúngicos imidazóis e triazóis diferem em sua ação?
Os imidazóis, como cetoconazol e miconazol, alteram a permeabilidade da membrana fúngica ao interferir nos fosfolipídios. Os triazóis, como itraconazol e fluconazol, inibem a produção de ergosterol, um componente essencial da membrana fúngica, sendo mais seletivos e menos tóxicos.
Quais são os principais medicamentos antivirais usados na medicina veterinária?
Os antivirais incluem aciclovir, usado contra herpesvírus; ribavirina, para infecções como FeLV e cinomose; e amantadina, que inibe o início da replicação viral, especialmente em casos de influenza A. A maioria desses medicamentos atua interferindo na replicação do ácido nucleico viral.
Explique o mecanismo de ação do aciclovir.
O aciclovir é convertido em trifosfato pela célula hospedeira, sendo então incorporado ao DNA viral pela DNA-polimerase viral. Isso interrompe a replicação do DNA, inibindo a multiplicação do vírus. É eficaz contra herpesvírus.
Quais são os efeitos colaterais mais comuns dos medicamentos antivirais?
Efeitos colaterais incluem náuseas, vômitos, alterações hepáticas, toxicidade renal (particularmente com foscarnet) e efeitos hematológicos como anemia. A intensidade varia com o tipo de antiviral e a espécie tratada.
Quais são os imunomoduladores usados na medicina veterinária e suas funções?
Os imunomoduladores, como interferon e levamisol, ajudam a modular a resposta imune. O interferon estimula a produção de proteínas antivirais, enquanto o levamisol aumenta a produção de anticorpos e melhora a resposta imune geral em infecções virais ou parasitárias.
Qual é a importância da farmacocinética para o uso racional de antimicrobianos?
A farmacocinética determina como o medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. Esse conhecimento permite ajustar doses para alcançar concentrações terapêuticas nos tecidos-alvo, evitando toxicidade e resistência bacteriana.
Como a resistência antimicrobiana pode ser minimizada na prática clínica?
A resistência pode ser minimizada pelo uso adequado dos antimicrobianos, respeitando doses, intervalos e duração do tratamento. Além disso, deve-se evitar o uso indiscriminado, priorizar culturas bacterianas para escolha do antibiótico e monitorar o uso em medicina veterinária.
Por que é importante classificar os antimicrobianos como bactericidas ou bacteriostáticos?
Bactericidas matam diretamente as bactérias, sendo preferidos em infecções graves. Bacteriostáticos inibem o crescimento bacteriano, permitindo que o sistema imune elimine o patógeno. A escolha depende do tipo de infecção e da condição clínica do paciente.
Qual é a importância dos agentes antiparasitários na medicina veterinária?
Os agentes antiparasitários têm grande importância para minimizar prejuízos sanitários e econômicos causados por parasitas, como redução no ganho de peso, crescimento tardio e menor produtividade. Além disso, ajudam a prevenir doenças em animais de companhia e atuam na saúde pública ao controlar zoonoses.
Como os antiparasitários são classificados?
São classificados em endoparasiticidas, que atuam em parasitas internos, e ectoparasiticidas, que combatem parasitas externos. Dentro dos endoparasiticidas, destacam-se os anti-helmínticos (antinematódeos, anticestódeos e antitrematódeos) e antiprototozoários.
Quais são as características desejáveis de um agente antiparasitário?
Um agente antiparasitário ideal deve apresentar alta eficácia, facilidade de administração, amplo espectro de ação, boa palatabilidade, baixo custo, segurança para o hospedeiro e resíduos mínimos nos tecidos do animal. Deve eliminar entre 70% e 95% dos parasitas e ter amplo índice terapêutico.
Explique o mecanismo de ação dos benzimidazóis.
Os benzimidazóis interferem no metabolismo energético do parasita ao inibir a absorção de glicose. Isso afeta adultos, larvas e ovos, resultando na morte do parasita. São eficazes contra uma ampla gama de helmintos e possuem boa margem de segurança, embora alguns compostos possam ser teratogênicos.
Cite exemplos de benzimidazóis e suas aplicações.
Os benzimidazóis incluem albendazol, mebendazol, oxfendazol e oxibendazol, que são usados para tratar infecções por nematódeos e algumas tênias. Pró-benzimidazóis, como febantel, são biotransformados no organismo em compostos ativos.
Quais são os principais efeitos colaterais dos imidazotiazóis?
Os imidazotiazóis, como levamisol, têm baixa margem de segurança e podem causar toxicidade em doses levemente acima do terapêutico. Os efeitos incluem sinais neuromusculares, salivação excessiva e excitação. Devem ser usados com cautela, especialmente em associação com organofosforados.
Como os organofosforados atuam contra parasitas?
Os organofosforados inibem irreversivelmente a enzima acetilcolinesterase, causando acúmulo de acetilcolina e paralisação do sistema nervoso do parasita. São usados para tratar infestações por sarnas, carrapatos, piolhos e miíases, mas apresentam alto potencial tóxico.
Explique o mecanismo de ação das lactonas macrocíclicas.
As lactonas macrocíclicas, como ivermectina e doramectina, causam paralisia flácida em parasitas ao aumentar a liberação de GABA e ativar canais de cloro mediados por glutamato. Isso leva à inibição neuromuscular. São bem toleradas e amplamente usadas como endectocidas.
Qual é o espectro de ação dos tetraidropirimidinas?
Os tetraidropirimidinas, como pirantel e morantel, atuam contra ascarídeos e ancilostomas em cães e gatos. Em equinos e ruminantes, são usados para controlar nematódeos intestinais. Sua ação colinérgica provoca paralisia espástica nos parasitas.
Quais são os principais fármacos anticestódeos e seu mecanismo de ação?
Os anticestódeos, como praziquantel e niclosamida, interferem no metabolismo energético dos cestódeos, inibindo a bomba de sódio e potássio, o que resulta em paralisia e morte do parasita. São eficazes contra tênias e têm ampla margem de segurança.
Como os salicilanilidas são usados contra trematódeos?
Os salicilanilidas, como closantel e rafoxanida, interferem na fosforilação oxidativa mitocondrial dos trematódeos, bloqueando a produção de energia. São utilizados para tratar infestações por Fasciola hepatica e outros parasitas semelhantes.
O que são antiprototozoários e quais são seus principais representantes?
Os antiprototozoários combatem protozoários patogênicos, como os causadores de coccidiose, giardíase e babesiose. Exemplos incluem nitroimidazóis (metronidazol), sulfonamidas, ionóforos (diclazuril) e tetraciclinas, cada um com espectros e mecanismos específicos.
Como os nitroimidazóis agem contra protozoários?
Os nitroimidazóis, como metronidazol, interrompem a replicação do DNA do protozoário ao causar quebras na sua hélice. São usados para tratar giardíase e tricomoníase. Porém, são contraindicados em fêmeas gestantes devido ao risco de toxicidade.
Quais são os principais efeitos adversos das sulfonamidas?
As sulfonamidas podem causar redução na postura em aves, produzir ovos com casca fina e gerar reações adversas como cristalúria, necrose hepática e reações alérgicas. Também são tóxicas para animais com deficiência de enzimas metabolizadoras.
Explique o uso das tetraciclinas no tratamento de hematozoários.
As tetraciclinas, como doxiciclina e oxitetraciclina, são usadas para tratar babesiose, anaplasmose e erliquiose. Elas inibem a síntese proteica do protozoário ao impedir a ligação do RNAT ao ribossomo. Podem causar distúrbios gastrointestinais e hipoplasia do esmalte em filhotes.
O que são piretroides e como eles agem?
Os piretroides, como cipermetrina e deltametrina, são ectoparasiticidas que atravessam a cutícula do parasita e interferem nos canais de sódio e cloro, levando à morte. São amplamente usados por sua segurança e eficácia contra carrapatos e moscas.
Qual é o papel das formamidinas no controle de ectoparasitas?
As formamidinas, como amitraz, atuam sobre proteínas G, desregulando o sistema nervoso do parasita. São eficazes contra carrapatos e sarnas, mas devem ser usados com cuidado devido à possibilidade de reações tóxicas em animais sensíveis.
Quais são os desafios associados à resistência antiparasitária?
A resistência ocorre devido ao uso indiscriminado ou inadequado de antiparasitários, levando à seleção de cepas resistentes. Isso pode ser minimizado com manejo integrado de parasitas, diagnóstico preciso e rotação de classes de medicamentos.
Como os agentes naturais podem complementar o controle de parasitas?
Produtos naturais, como óleos essenciais, extratos vegetais e compostos orgânicos, têm sido usados como alternativas para o controle de parasitas. Embora sejam menos tóxicos, sua eficácia pode variar e exige estudos mais amplos.
Qual é a importância de se observar o período de carência de antiparasitários?
O período de carência garante que resíduos do medicamento não estejam presentes nos produtos de origem animal, como carne, leite e ovos, no momento do consumo humano. Respeitar esse período é essencial para a saúde pública e para atender às normas regulatórias.
Sobre os pró-cinéticos, explique seu conceito.
Tem a capacidade de estimular, coordenar e restaurar a motilidade gástrica, pilórica e do intestino delgado.
Sobre os pró-cinéticos, explique seus efeitos adversos.
broncoconstricção, sialorreia, cólica, bradicardia e hipotensão.
Sobre os pró-cinéticos, explique seu mecanismo de ação.
Atuam sobre os receptores de serotonina (5-HT3 e 5-HT4). Alguns pró-cinéticos, como a metoclopramida, ativam os receptores 5-HT4 na parede intestinal, o que aumenta a motilidade e acelera o trânsito dos alimentos, enquanto bloqueiam os receptores 5-HT3, que normalmente inibem a motilidade. Também atuam sobre os receptores dopaminérgicos, a metoclopramida citada anteriormente também antagonizam os receptores de dopamina D2, que, quando ativados, diminuem a motilidade intestinal. Ao bloquear esses receptores, o fármaco ajuda a restaurar a motilidade normal.
Ainda sobre o mecanismo de ação dos pró-cinéticos, fale mais detalhes.
Alguns pró-cinéticos atuam diretamente na musculatura lisa do TGI, promovendo a contração da musculatura e acelerando o esvaziamento gástrico e a progressão do bolo alimentar. Também apresenta ação sobre a motilidade pilórica e esofágica, ajudando a coordenar a motilidade entre diferentes seções do TGI (estômago, piloro, intestino delgado) para evitar o refluxo gastroesofágico e melhorar o esvaziamento gástrico.
Explique sobre antiácidos, abordando o conceito.
São medicamentos que aumentam o pH gástrico e neutralizam o ácido clorídrico (HCl) presente no suco gástrico. Esse efeito reduz a acidez no estômago e pode aliviar sintomas de irritação gástrica e dor associada a úlceras ou gastrite.
Explique sobre o mecanismo de ação dos antiácidos, usando exemplos.
O principal mecanismo de ação dos antiácidos é a neutralização do ácido gástrico. Quando um antiácido é administrado, ele reage com o ácido clorídrico (HCl) presente no estômago, formando sal e água, aumentando o pH do conteúdo gástrico e proporcionando alívio dos sintomas.
Como os antiácidos podem ser classificados?
Podem ser classificados em dois grupos principais: sistêmicos e não sistêmicos.
Explique o sobre o grupo sistêmico dos antiácidos.
Antiácidos sistêmicos são absorvidos no sangue após a neutralização do ácido gástrico. Exemplo: Bicarbonato de sódio (NaHCO₃). Quando esses antiácidos reagem com o ácido clorídrico (HCl) no estômago, os produtos resultantes entram na corrente sanguínea e podem alterar o equilíbrio ácido-base do organismo. Isso significa que eles têm um efeito sistêmico, impactando o corpo como um todo, não apenas o estômago.
Explique o sobre o grupo não sistêmico dos antiácidos e dê exemplos.
Os antiácidos não sistêmicos não são absorvidos pelo corpo e, portanto, agem localmente no estômago, neutralizando o ácido gástrico sem interferir significativamente no equilíbrio ácido-base sistêmico. Eles atuam apenas no trato gastrointestinal e, geralmente, têm menos efeitos colaterais sistêmicos do que os antiácidos sistêmicos. Exemplo: Sais de magnésio, cálcio e alumínio.
Explique sobre bloqueadores da secreção de HCI (ácido clorídrico), abordando conceito e dando exemplos.
Tem como objetivo estimulação do nervo vago, estimulação da gastrina e liberação de histamina. Eles atuam como antagonistas histaminégicos H2, os receptores H2 estão localizados nas células parietais do estômago e são responsáveis por mediadores como histamina, que estimulam a secreção de ácido gástrico. Os bloqueadores de H2 inibem a ação da histamina nos receptores H2, reduzindo a secreção de ácido gástrico. Exemplos: Ranitidina, Famotidina e Cimetidina.
Explique sobre bloqueadores da secreção de HCI (ácido clorídrico), abordando mecanismo de ação e exemplos.
Atuam também como antagonista muscarínico do tipo M1. A acetilcolina é liberada durante a estimulação vagal (parte do sistema nervoso parasimpático) e se liga aos receptores muscarínicos M1 nas células parietais do estômago, estimulando a produção de ácido. Os antagonistas muscarínicos M1 bloqueiam essa ligação, impedindo a estimulação da secreção de ácido gástrico. Exemplos: Pirenzepina e telenzepina.
Atua também como inibidor da bomba gástrica de HCl ou bomba de prótons, são uma classe mais potente de medicamentos que inibem a última etapa da produção de ácido gástrico. Eles agem inibindo a bomba de prótons H+/K+-ATPase, que é responsável pela troca de íons de hidrogênio (H⁺) no interior das células parietais do estômago, a qual secretam ácido clorídrico (HCl). Exemplos: Omeprazol, Lansoprazol.
Explique sobre eméticos, abordando conceito.
É um mecanismo de defesa. Os medicamentos são utilizados para produção do vômito.
Explique sobre eméticos, abordando suas divisões.
Existem dois tipos principais de eméticos utilizados na farmacologia veterinária:
Eméticos Centrais (ou de Ação Central) e Eméticos Periféricos ou Irritantes (ou de Ação Local).
Explique sobre eméticos, abordando seu mecanismo de ação e exemplos
Eles atuam estimulando a zona de gatilho do vômito (ou centro do vômito) localizada no bulbo (parte do tronco encefálico) e/ou o reflexo gástrico (que ocorre diretamente no estômago).
Ainda sobre eméticos, falo sobre os Eméticos Centrais (ou de Ação Central).
Esses medicamentos agem diretamente no centro do vômito no tronco encefálico, estimulando o reflexo de vômito. São os mais utilizados quando o objetivo é induzir o vômito em animais. Exemplos: Xilazina
Ainda sobre eméticos, falo sobre os Eméticos Periféricos ou Irritantes (ou de Ação Local).
Esses eméticos atuam diretamente no trato gastrointestinal, estimulando a mucosa gástrica ou as fibras nervosas presentes no estômago, sem uma ação direta no sistema nervoso central. Exemplo: Sulfato de cobre e Cloreto de sódio.
O que são antieméticos?
São medicamentos usados para prevenir ou tratar o vômito (êmese) em animais.
Fale sobre as classes dos antieméticos.
As classes são: Antagonistas dos Receptores de Histamina (H1), Antagonistas dos Receptores de Serotonina (5-HT3), Antagonistas dos Receptores de Dopamina (D2), Antagonistas de receptores neurocinina (receptores de substância P (NK1), Anticolinérgicos (Antagonistas Muscarínicos), Corticoides, Piridoxina, Fenotiazinas.
Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Histamina (H1).
Os antagonistas H1 bloqueiam os receptores de histamina, que são ativados durante o reflexo de vômito, especialmente em resposta a inflamação ou irritação no trato gastrointestinal. Esses medicamentos têm um efeito sedativo e são utilizados para controlar náuseas e vertigens. Exemplo: Dimenidrinato (dramin).
Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Serotonina (5-HT3).
Os antagonistas 5-HT3 bloqueiam os receptores de serotonina presentes tanto no trato gastrointestinal quanto no centro do vômito. A serotonina é um neurotransmissor que, quando liberado, pode estimular o vômito, especialmente em casos de intoxicação ou após quimioterapia. Exemplo: Ondansetrona (vonau).
Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Dopamina (D2).
Os antagonistas dopaminérgicos bloqueiam os receptores de dopamina D2 no centro do vômito. A dopamina é um neurotransmissor que pode contribuir para a ativação do centro do vômito em resposta a diversos estímulos. Esses medicamentos também podem aumentar a motilidade gastrointestinal, sendo usados em casos de náusea associada a disfunções intestinais. Exemplo: Metoclopramida e Domperidona.
Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas de receptores neurocinina (receptores de substância P (NK1).
A substância P é um neuropeptídeo envolvido na indução do vômito. Bloquear os receptores NK1 (que são ativados pela substância P) ajuda a prevenir o vômito, especialmente em casos de quimioterapia e inflamação intensa. Exemplo: Maropitant (Cerenia).
Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe, Anticolinérgicos (Antagonistas Muscarínicos).
Os anticolinérgicos bloqueiam os receptores muscarínicos (M1), que estão envolvidos no reflexo de vômito, particularmente em condições associadas a distúrbios vestibulares e doenças do movimento. Exemplo: Escopolamina.
Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Corticoides.
Dexametasona e metilprenidsolona.
Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Piridoxina.
Vitamina B6.
Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Fenotiazinas.
Prometazina, promazina, acepromazina.
