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Biología molecular > Estructura y replicación de RNA > Flashcards

Estructura y replicación de RNA Flashcards

1
Q

Material genético de los seres vivos y se encuentra en

el núcleo de las células.

A

Ácido desoxiribonucleico (DNA )

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2
Q

Macromolécula que se encarga de la codificación y decodificación del DNA y de la síntesis de proteínas (ribosomas).

A

Ácido ribonucleico (RNA )

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3
Q

pirimidinas

A

6 carbonos

citosina, timina y uracilo

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4
Q

purinas

A

9 carbonos

adenina y guanina

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5
Q

DNA y RNA están compuestos por

A
  • Base nitrogenada
  • Pentosa: ribosa -> ARN,
    desoxirribosa -> ADN
  • Fosfato
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6
Q

Nucleósido

A

pentosa + base nitrogenada → unidos por enlaces glucosídicos

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7
Q

Nucleótido

A

pentosa + base nitrogenada + fosfato -> unidos por enlaces ester

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8
Q

Ley de Chargaff

A 
[A] = [T]
[C] = [G]
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9
Q

DNA

A 
nucleótidos
• doble cadena
• antiparalela
• giro helicoidal
• complementaria
Carga negativa
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10
Q

RNA

A 
Más abundante
• Una sola cadena
• Contiene uracilo y ribosa
Estructuras
5’ a 3’
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11
Q

RNA mensajero

A

Molécula de ácidos nucleicos de cadena sencilla
- Contiene la información genética del DNA
- Su secuencia es complementaria a una de las cadenas de
DNA
- Cap - ser reconocido
- Cola de poli A - protegerlo

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12
Q

RNA transferencia

A

Estructura de bucles

  • Transportan el aminoácido hasta el RNA r
  • Anticodón
  • Triplete de bases que se encuentran en el asa central
  • Se une en forma complementaria con el codón del RNA m
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13
Q

REPLICACIÓN DEL DNA

A

síntesis de las cadenas de 5´a 3´
Semiconservativa
Bidireccional
Continua y discontinua

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14
Q

Semiconservadora

A

cada replicación de una molécula de DNA conserva una de las cadenas originales.

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15
Q

Bidireccional

A

A partir del origen de replicación se sintetizan dos cadenas en ambos sentidos, además dos puntos de crecimiento que forman las horquillas de replicación

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16
Q

Continua y discontinua

A

Replicación cadena 5’ a 3’ = Continua/Hebra líder. Replicación cadena 3’ a 5’ = Discontinua/Fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki)/Hebra discontinua o rezagada

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17
Q

HELICASA

A

Separa las dos hebras de DNA
• Rompe puentes de hidrógeno
• Ocasiona superenrollamientos

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18
Q

PROT. DE UNIÓN A CADENA SENCILLA (RPA o SSB)

A

• Evitan la formación de puentes de hidrógeno entre ambas cadenas .

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19
Q

PRIMASA

A

Sintetiza los primers
• 8 a 10 nt de longitud de RNA
• Proporciona un extremo 3’

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20
Q

TOPOISOMERASAS

A

Cortan y forman enlaces fosfodiéster

• En una (Topoisomerasa I) o en las dos hebras (Topoisomerasa II) • Deshace el superenrollamiento

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21
Q

Rnasa H1

A

Retira los primers de la hebra líder

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22
Q

ENDONUCLEASA FLAP 1

A

Remueve los primers de los fragmentos de Okazaki

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23
Q

LIGASA

A

Forma el enlace fosfodiéster entre nucleótidos contiguos

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24
Q

TELOMERASA

A

Transcriptasa reversa que sintetiza una secuencia determinada de DNA

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25
Q

DNA pol α

A

Primasa

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26
Q

DNA pol δ

A

elongación de las hebras de DNA - rezagada

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27
Q

DNA pol β

A

Reparación de errores

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28
Q

DNA pol ε

A

elongación de las hebras de DNA - líder

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29
Q

DNA pol γ

A

replicación DNA mitocondrial

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30
Q

Elongación en hebra lider

A

Solo un primer

• Los primers se eliminan por la Rnasa H1

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31
Q

Elongación en hebra rezagada

A

Varios cebadores
• Los fragmentos en Eucariotes 100 y 400 nt, en procariotes 1000 y 2000 nt • Los primers se eliminan por la endonuclease Flap 1

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32
Q

une los fragmentos de Okasaki

A

La DNA ligasa

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33
Q

DNA polimerasas sólo pueden iniciar la elongación a partir de

A

un grupo hidroxilo libre del extremo 3’

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34
Q

telomerasa

A

Reconoce la punta de las secuencias

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35
Q

REPARACIÓN DEL DNA

A

Antes de replicación
Después de la síntesis
Detecta y reemplaza cualquier base mal emparejada

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36
Q

Sí DNA está dañado se puede reparar por

A

inversión química
Reparación por escisión
Por ruptura de doble cadena

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37
Q

Posibles daños del DNA

A

Desaminación y depurinización

38
Q

Desaminación

A

Pérdida de grupos amino de las bases nitrogenadas
Timina es la única que no se desamina
La más frecuente → la timina se convierte en 5 metil citosina

39
Q

Depurinización

A

Eliminación del enlace N-glucosídico entre la base nitrogenada y el azúcar Pérdida de residuo de adenina o guanina
Creación de enlaces covalentes entre purinas

40
Q

Reparación por escisión de nucleótidos

A

Reconocimiento del daño en la secuencia del DNA

41
Q

Endonucleasa

A

Rompe el enlace fosfodiéster hidrolizando a cada lado y varios pares de bases de distancia de la lesión. Más larga la escisión de nucleótidos.

42
Q

Helicasa

A

Rompe los puentes de hidrógeno correspondientes al fragmento escindido y se elimina el fragmento de DNA.

43
Q

Reparación por la recombinación homóloga

A

Se mantiene el DNA , no se pierden nucleótidos
Activación del gen ATM (ataxia-telangiectasia mutado)
Recluta el complejo MRE11 (meiotic recombination 11)
Exonucleasa 5’-3’

44
Q

Complejo MRN

A

MRE11, RAD 50 y NBS1

45
Q

Permiten movilizar las hebras para su recombinación

A

RAD 51, RAD 52, RAD 54 y BRCA

46
Q

Reparación por recombinación no homóloga

A

Se pierden genes porque se corta

47
Q

TRANSCRIPCIÓN

A

Síntesis de una cadena de RNA complementaria y antiparalela (cadena molde)

48
Q

TIPOS DE RNA

A 
mRNA
RNAr
RNAt
RNAsn
RNAmi
RNAsi
49
Q

mRNA

A

molécula de RNA que copia una determinada secuencia de DNA.

50
Q

RNAr

A

Forman los ribosomas

51
Q

RNAt

A

Se adaptan aminoácidos y las colocan en el ribosoma para formar proteínas

52
Q

RNA sn (nucleares pequeños)

A

Corta el pre- mRNA para formar mRNA

53
Q

RNA mi (micro RNA)

A

Regulan la expresión génica

54
Q

RNAsi

A

Moléculas que sirven como reguladores de la expresión de genes

55
Q

Gen

A

secuencia de nucleótidos en la molécula de DNA, que contiene la información necesaria para la síntesis de un RNAm, RNAt o RNAr funcional.
Se transcribe un solo producto.

56
Q

Promotores

A

Secuencias de DNA que no codifican para el producto génico, pero regulan su expresión.

57
Q

ARN pol I

A

n solo transcrito 45S
- Precursor de RNA r
18S, 28S y 5.8S

58
Q

ARN pol II

A

intetiza moléculas RNA hn y m

59
Q

ARN pol III

A

Síntesis de RNA t y RNA r 5S

60
Q

Factores de elongación

A

Factores que disminuyen la posibilidad de que la RNA pol II se disocie antes de llegar al término del gen.

61
Q

factor estimulante de elongación

A

hSPT5

62
Q

Fosforila el dominio carboxiterminal de la RNA pol II

A

TFIIH

63
Q

Guanililtransferasa

A

adición de nucleótido de guanina

64
Q

Metiltransferasa

A

metilación

65
Q

CPSF (factor de anclaje y poliadenilación específico)

A

Terminación AAUAAAAA

66
Q

RNA trifosfatasa

A

Eliminación de un grupo fosfato

67
Q

TRADUCCIÓN

A

Síntesis de una proteína de acuerdo a la información genética y se emplea como molde una molécula de RNA mensajero.

68
Q

Complejo Traduccional

A

RNA mensajero
RNA de transferencia
RNA ribosomal

69
Q

RNA mensajero

A

Molécula de ácidos nucleicos de cadena sencilla
Contiene la información genética del DNA
Su secuencia es complementaria a una de las cadenas de DNA

70
Q

RNA transferencia

A

Estructura de bucles
Transportan el aminoácido hasta el RNA r
Anticodón triplete de bases que se encuentran en el asa central Se une en forma complementaria con el codón del RNAm

71
Q

Sitio A

A

Aceptación del aminoacil RNA t

Corresponde a la lectura del codón

72
Q

Sitio P

A

Se elonga la cadena peptídica

Se localiza el peptidil- RNA t

73
Q

Sitio E

A

Salida del RNA t sin aminoácido

74
Q

EF-1

A

lleva el RNAt al sitio A

75
Q

EF 2.

A

desplazamiento del ribosoma (translocación)

76
Q

Tipos de receptores

A

Acoplados a proteínas G
Tirosina quinasa receptora
Canales activados por ligando
Receptores de hormonas esteroideas

77
Q

Receptores de hormonas esteroideas

A

están en citoplasma.
unión de hormonas -> cambio conformacional que causa que el complejo hormona-receptor se mueva al núcleo y se una a promotores y potenciadores de genes.

78
Q

Metilación DNA

A

Adición de un grupo metilo al carbono 5 de la citosina (5mC) 5mC 1% del DNA
Confieren un cambio conformacional en la doble cadena DNA Variación espacial y temporal en la cromatina

79
Q

Empaquetamiento del DNA

A

Eucromatina verdadera cromatina.

Nos lleva de ARNm a proteína.

80
Q

Facultativa

A

Se expresan durante el desarrollo y/o diferenciación y posteriormente se
silencia.

81
Q

Constitutiva

A

Siempre permanecen condensados y se encuentran silenciados.

Telómeros y centrómeros

82
Q

Los pre-RNAm son procesados por un proceso de corte y empalme. Los intrones se eliminan y
dejan a los axones.

A

Empalme alternativo

83
Q

Maquinaria que se utiliza para hacer el splicing

Complejo de corte y empalme

A

Espliceosoma

84
Q

Espliceosoma Mayor

A

GU y AG extremos 5’ a 3’

85
Q

Espliceosoma menor

A

AU y AC extremos 3’ a 5’

86
Q

Modificación en una o más bases del RNA maduro

A

Edición del RNA

87
Q

Si el reconocimiento es deficiente, la subunidad ribosómica ignorara el primer codón AUG y saltará hasta el segundo o el tercero.

A

Búsqueda de escape

88
Q

Nivel de degradación del RNAm

A

de 30 min-10h, solo ese tiempo puede estar en el citosol, después de eso se degrada.

89
Q

Cola Poli A

A

prox 200 nt

Una vez en el citoplasma, la cola se va acortando Mientras más corta más inestable.

90
Q

Papel de los miRNA

A

Regula la velocidad de degradación

Se emparejan con la secuencia UTR3’ del RNA y los señala para la degradación.

91
Q

miRNA son utilizados como

A

Biomarcadores

92
Q

Ubiquitinación

A

Ubiquitina
Marcador para degradación
Regula la función, localización y las interacciones proteína-proteína.

Biología molecular (2 decks)

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