Especialización de la región apical Flashcards

1
Q

Qué puede contener la región apical

A

Enzimas específicas, conductos iónicos y proteínas transportadoras.

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2
Q

Las modificaciones estructurales pueden ser…

A

+Cilios (haces de microtúbulos)
+Estereocilios (microvellosidades largas con filamentos de actina)
+Microvellosidades (filamentos de actina)

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3
Q

Qué son las microvellosidades

A

Evaginaciones citoplasmáticas digitiformes en la superficie apical de la mayoría de las células epiteliales

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4
Q

Las microvellosidades se encuentran más en…..

A

Sitios donde el transporte epitelial es más activo como en intestinos y túbulos renales.

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5
Q

Cómo se denominaba anteriormente a las microvellosidades en las células absorbentes del intestino y a las de los túbulos renales

A

Chapa estriada y ribete en cepillo

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6
Q

Estructura interna de las microvellosidades

A

Centro de filamentos de actina vinculados mediante enlaces cruzados formados por proteínas formadoras de fascículos actina.

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7
Q

El centro de las microvellosidades está formado por….

A

20 a 30 filamentos de actina cuyos extremos + están unidos a la vilina que está ubicada en la punta.

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8
Q

Nárrame como están hechas las micro vellosidades

A

La vilina induce a la formación de la microvellosidad, queda en la punta. La parte apical se une a una red horizontal de filamentos de actina llamada velo terminal. Los enlaces cruzados son hechos por las proteínas formadoras de fascículos de actina, fascina, espina y fimbrina. El centro de los filamentos también se asocia con miosina 1 (fija los filamentos a la membrana).

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9
Q

De qué está compuesto el velo terminal

A

Filamentos de actina estabilizados por espectrina que también lo fija a la membrana celular apical. Están presentes la miosina 2 y la tropomiosina lo que permite que se contraigan.

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10
Q

Al disminuir el diámetro de la región apical…

A

Aumenta el espacio intermicrovelloso.

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11
Q

Qué es un estereocilio

A

Microvellosidades inmóviles de longitud extraordinaria.

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12
Q

Dónde hay estereocilios

A

Epidídimo, segmento proximal del conducto deferente masculino y en las células sensoriales del oído interno.

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13
Q

Los estereocilios de las vías espermáticas son….

A

Evaginaciones largas que facilitan la absorción. Tienen una protrusión celular apical y pedúnculos gruesos interconectados por puentes citoplasmáticos.

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14
Q

Cómo también se les dice a los estereocilios

A

Estereovellosidades

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15
Q

De qué se sostienen los estereocilios

A

Fascículos internos de filamentos de actina vinculados por fimbrina.

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16
Q

Desarrollo de los estereocilios

A

A partir de microvellosidades por adición lateral de filamentos de actina, éstos se fijan a la membrana de la estructura por ezrina. Los pedúnculos y las protrusiones contienen la proteína formador de puentes cruzados actinina alfa.

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17
Q

Función de los estereocilios en el oído

A

Mecanorreceptores sensoriales.

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18
Q

Estructura especial de los estereocilios en el oído

A

Alta densidad de filamentos de actina vinculados por enlaces cruzados de espina.

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19
Q

Describe el efecto de “cinta sin fin”

A

Debido a que los estereocilios pueden lesionarse por la sobreestimulación en el oído, añaden constantemente monómeros de actina en los extremos + y se eliminan en las bases logrando mantener la altura del filamento.

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20
Q

Qué son los cilios

A

Modificaciones superficiales comunes que se encuentran en casi todas las células del organismo. Tienen el aspecto de pestañas y poseen un axonema, la estructura interna formada por microtúbulos.

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21
Q

Qué es el axonema

A

Es la estructura interna formada por microtúbulos, se extiende desde el cuerpo basal, un centro organizador de microtúbulos derivado del centríolo y ubicado en la región apical de la célula.

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22
Q

Qué forma el aparato ciliar de la célula

A

Los cilios, los cuerpos basales y las estructuras asociadas con ellos.

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23
Q

De acuerdo con sus características funcionales, los cilios se clasifican en….

A

+Móviles
+Primarios (Monocilios)
+Nodales

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24
Q

Datos generales de los cilios móviles

A

Son históricamente los más estudiados, los flagelos son sus análogos, poseen una organización axonémica de 9+2 con proteínas motoras asociadas a los microtúbulos que genran las fuerzas necesarias para la movilidad.

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25
Q

Datos generales de los cilios primarios

A

Se encuentran en casi todas las células eucarióticas, suele haber solo uno por célula, no tienen movilidad y funcionan más como quimiorreceptores, osmorreceptores y mecanorreceptores. Indispensables para la morfogénesiss tisular normal.

26
Q

Datos generales de los cilios nodales

A

Se encuentran en el disco embrionario bilaminar durante la etapa de gastrulación, se concentran en la región que rodea al nódulo primitivo. Son semejantes a los cilios primarios pero pueden realizar movimientos rotatorios. Papel importante en el desarrollo embrionario inicial.

27
Q

Los cilios móviles son capaces de….

A

Mover líquido y partículas a lo largo de la superficie.

28
Q

Ubicación general de los cilios móviles

A

Árbol traqueobronquial (barren moco hacia la orofarínge para sacarlas) y tubas uterinas (transportar óvulos y líquidos hacia el útero).

29
Q

Qué aspecto le dan a la superficie epitelial los cilios

A

Corte militar

30
Q

La microscopia electrónica de un cilio en un corte longitudinal permite ver….

A

Centro interno de microtúbulos.

31
Q

Configuración característica de los cilios móviles

A

Nueve pares de microtúbulos dispuestos en círculo alrededor de dos microtúbulos centrales.

32
Q

Habla un poco sobre cómo está constituida la pared y los dobletes de los cilios móviles.

A

La pared del microtúbulo B comparte parte de la pared con el microtúbulo A del doblete contiguo. El A tiene 13 protofilamentos de tubulina mientras que el B tiene 10.

33
Q

Las moléculas de tubulina incorporadas en los microtúbulos ciliares están unidas con fuerza entre sí debido a …..

A

Modificaciones postraduccionales como la acetilación y la poliglutamilación.

34
Q

Par de “brazos” que exhibe cada doblete ciliar

A

Dineína, es una proteína motora que usa la energía de la hidrólisis del ATP para moverse a lo largo del microtúbulo contiguo. Salen del A y forman puentes cruzados temporales con el B.

35
Q

Los 2 túbulos centrales se encuentran encerrados en…. y surgen a partir de ….

A

Vaina proteica central y a partir de la zona de transición.

36
Q

En los 9 dobletes se extienden y forman enlaces con el doblete central y con los contiguos

A

Enlaces radiales y conexiones de nexina.

37
Q

De dónde a donde se mantiene la organización de 9+2

A

De la punta del cilio hasta su base donde los dobletes periféricos se unen al cuerpo basal.

38
Q

Qué es el cuerpo basal

A

Es un centríolo modificado que actúa como centro organizador de microtúbulos que consiste en 9 tripletes de microtúbulos. El nuevo microtúbulo C se une al A para acompletar su pared y llega desde la base basal hasta la zona de transición en la parte superior del cuerpo basal, cerca de la transición entre cuerpo basal y axonema.

39
Q

Estructuras asociadas con los cuerpos basales

A

Lámina alar, pedículo basal y raíz estriada.

40
Q

Qué es la lámina alar

A

Es una expansión en forma de cuello entre la zona de transición del cuerpo basal y la membrana plasmática. Fija el cuerpo basal a la membrana.

41
Q

Qué es el pedículo basal

A

Estructura accesoria que se encuentra en la región media del cuerpo basa. Actúan en la coordinación del movimiento ciliar.

42
Q

Qué el la raíz estriada

A

Protofilamentos alineados longitudinalmente que contienen rootletina. Fija al cuerpo basal con la membrana.

43
Q

Dónde tiene su origen el movimiento ciliar

A

En el deslizamiento de los dobletes de microtúbulos generado por la actividad de la ATPasa de los brazos de dineína.

44
Q

Qué es un golpe efectivo

A

La hidrólisis del ATP produce un movimiento de deslizamiento del puente a lo largo del B, las moléculas de dineína producen una fuerza de cizallamiento continua dirigida hacia la punta del cilio. Todo esto hace que el cilio rígido tenga un movimiento anterógrado rápido.

45
Q

Qué es un golpe de recuperación

A

Las conexiones elásticas pasivas dadas por la nexina y los enlaces radiales acumulan la energía suficiente para retornar al cilio a su posición erecta. Los cilios se tornan flexibles y se inclinan lateralmente en el movimiento lento de retorno.

46
Q

Función del doblete central

A

Rotan con respecto a los dobletes periféricos, esto es impulsado por la cinesina. Actúa como un distribuidor que regula la secuencia de interacciones de los brazos de dineína de forma progresiva para producir el golpe efectivo.

47
Q

Quién sincroniza el movimiento ciliar

A

Los pedículos basales al orientarse en la misma dirección del golpe efectivo mediante la rotación de los cuerpos basales.

48
Q

Qué es un ritmo metacrónico

A

Es el movimiento ciliar sincrónico y preciso que permite desplazar moco o facilitar el flujo de líquidos.

49
Q

Patrón de los cilios primarios

A

9+0

50
Q

Características de los cilios primarios

A

+Son inmóviles y se curvan dócilmente con el flujo del líquido que los baña.
+Carecen de proteínas asociadas a los microtúbulos necesarias para generar la fuerza motriz.
+Falta el par central de microtúbulos.
+La formación del cilio está sincronizada con la progresión del ciclo celular y con los fenómenos de duplicación cromosómica.

51
Q

Función de los cilios primarios

A

Dispositivos de señalización celular, reciben estímulos químicos, osmóticos, lumínicos y mecánicos. Al parecer es indispensable para la división celular controlada.

52
Q

Ejemplos de lugares dónde se encuentren cilios primarios

A

Dtectan el flujo de líquido en los riñones, hígado y páncreas. En el glomérulo y células túbulo renales funcionan como mecanorreceptores ya que al entrar líquido se inclinan y permiten la entrada de calcio.

53
Q

Al mutar los genes ADPKD1 y ADPKD2 qué afectan y causan

A

Afectan el desarrollo de los cilios primarios causando la enfermedad poliquística del riñón. Esto ocurre porque las proteínas asociadas a esos genes, policistina 1 y 2, sin necesarias para la formación de los conductos de calcio asociados con los cilios primarios.

54
Q

Grupo de enfermedades hereditarias autosómicas recesivas que afectan la función de los cilios.

A

Discinesia ciliar primaria o Síndrome de los cilios inmóviles. Causan insuficiencia respiratoria crónica, otitis media, tos persistente y asma. Causa infertilidad en los hombres y aumenta los embarazos ectópicos. Igual puede causar Hidrocefalia interna por la falta de circulación del líquido encéfaloespinal.

55
Q

Qué ocurre en el Síndrome de Kartagener

A

Falla en el sistema de transporte mucociliar debida por la falta de brazos de dineína y pedículos basales mal orientados.

56
Q

Qué pasa en el Síndrome de Young

A

Malformación de enlaces radiales y de los brazos de dineína que afecta las vías respiratorias.

57
Q

Qué hacen los cilios nodales

A

Tienen un patrón de 9+0 y establecen la simetría izquierda-derecha de los órganos internos.

58
Q

Cómo hacen los cilios nodales la simetría izquierda-derecha

A

Realizan un movimiento rotatorio en las regiones del nódulo primitivo en el disco embrionario bilaminar. Al rotar generan un flujo hacía la izquierda que es detectado por receptores sensitivos del lado izquierdo del cuerpo, los cuales empiezan aplicarán mecanismos de señalización diferentes al lado derecho.

59
Q

Al haber Discinesia ciliar primaria los cilios nodales no se mueven por lo que…..

A

Los órganos se ubicarán aleatoriamente, por lo general ocurre situs inversus donde el corazón y visceras adoptan posiciones invertidas.

60
Q

Describe la ciliogénesis

A

Ya sea por la vía centriolar o la síntesis de novo, se obtiene un procentriolo que luego madura y se vuleve un centriolo maduro que migrará a la región apical para fijarse a la membrana mediante láminas alares y tomar la función de cuerpo basal. Luego se crean las estructuras accesorias, se elonga y por último el axonema empuja la membrana para formar el cilio maduro.

61
Q

Qué es el mecanismo de transporte intraflagelar bidireccional

A

Es la manera por las que llevan las proteínas necesarias para armar el cilio, se usan plataformas con aspecto de balsa para subir los materiales impulsándose de la cineína 3 y luego baja gracias a la dineína citoplasmática.