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PEDIATRIA > ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS > Flashcards

ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS Flashcards

1
Q

RESPIRAÇÃO DE KUSSMAUL

A

HIPERVENTILAÇÃO NA ACIDOSE METABÓLICA (CETOACIDOSE DIABÉTICA E INS RENAL)

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2
Q

COMPLICAÇÕES DO TTO DA CETOACIDOSE DIABETICA

A
  • HIPOGLICEMIA
  • HIPOCALEMIA
  • EDEMA CEREBRAL
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3
Q

Antídoto dos Benzodiazepínicos

A

FLUMAZEMIL

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4
Q

ANTIDOTO DOS OPIOIDES

A

NALOXONE

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5
Q

MASSA ABDOMINAL PALPÁVEL CRIANÇAS

A
  • NEUROBLASTOMA

- NEFROBLASTOMA (Tumor de WILMS)

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6
Q

MIELOMENINGOCELE =

A

ESPINHA BÍFIDA

DISRAFISMO

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7
Q

MAL EPILÉTICO - DEFINA

A

CRISES EPILÉTICAS > 30 ou CE REPETIDAS SEM RECUPERAÇÃO

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8
Q

SÍNDROME DA LISE CELULAR

A
  • HIPERPOTASSEMIA
  • HIPERFOSFATEMIA
  • HIPERURICEMIA

(A quebra da célula tumoral libera k, fosfatos e ac nucleicos para o plasma)

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9
Q

LEUCEMIA MAIS COMUM NA INFANCIA

A

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

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10
Q

DX DE CETOACIDOSE DIABETICA

A
  • GLICEMIA > 250

- CETONURIA OU CETONEMIA (PH <7,30 // HCO3 <15)

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11
Q

TRATAMENTO CETOACIDOSE DIABETICA

A

V - VOLUME (1L SF 0,9% / 1h)

I - INSULINA (0,1 U/KG)

P - POTÁSSIO (SE K<5)

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12
Q

COMPLICAÇÕES DO TTO DA CETOACIDOSE DIABÉTICA

A

HIPOGLICEMIA

HIPOCALEMIA

EDEMA CEREBRAL

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13
Q

INTOXICAÇÃO COM SODA CÁUSTICA CAUSA:

A

NECROSE DE LIQUEFAÇÃO

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14
Q

TRAUMATISMO CRÂNEO CEFÁLICO - CRIANÇA

QUAL PRINCIPAL TIPO DE HEMORRAGIA

A

SUBDURAL

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15
Q

LIQUOR NA NEUROTUBERCULOSE

  • PLEOCITOSE
  • PROTEÍNAS
  • GLICOSE
A
  • PLEOCITOSE LINFOCÍTICA
  • PROTEÍNAS AUMENTADAS
  • GLICOSE DIMINUÍDA
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16
Q

MENINGITE BACTERIANA

  • PLEOCITOSE
  • PROTEÍNAS
  • GLICOSE
A
  • PLEOCITOSE NEUTROFÍLICA
  • PROTEÍNAS NORMAIS
  • GLICOSE DIMINUÍDA
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17
Q

VALORES DE REFERENCIA

  • PLEOCITOSE
  • PROTEÍNAS
  • GLICOSE
A
  • PLEOCITOSE -> 100- 10.000
  • PROTEÍNAS -> até 40 mg/dL
  • GLICOSE -> 2/3 da glicemia (40mg/dL)
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18
Q

QUAL É + SINTOMÁTICO?

A) NEUROBLASTOMA

B) NEFROBLASTOMA (TUMOR DE WILMS)

A

NEUROBLASTOMA

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19
Q

O QUE É ANION GAP?

A

É A DIFERENÇA ENTRE CATIONS E ANIONS PRESENTES NO SANGUE:

CATIONS = ANIONS

(NA+) = ANION GAP + (HCO3-) + (CL-)

140 = (ânion gap) + 105 + 24

ANION GAP = ANIONS NAO MENSURÁVEIS NO EXAME DE SANGUE DE ROTINA

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20
Q

VALOR DE REFERÊNCIA DO ANION GAP

A

4-12

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21
Q

SÍNDROME NEFRÓTICA

A
  • PROTEINÚRIA MACIÇA
  • EDEMA PERIFÉRICO
  • HIPOALBUMINEMIA
  • HIPERLIPIDEMIA
  • AUMENTO DE ALFA - 2 - GLOBULINA
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22
Q

SÍNDROME NEFRÍTICA

A

(INFLAMAÇÃO GLOMERULAR AGUDA)

  • HEMATÚRIA GLOMERULAR
  • OLIGÚRIA
  • HAS
  • EDEMA
  • PROTEINÚRIA SUBNEFRÓTICA
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23
Q

QUAL A CAUSA MAIS COMUM DE SINDROME NEFRITICA?

A

GLOMERULO NEFRITE POS STREPTOCÓCICA (GNPE)

  • > COMPLEMENTO (C3) ESTÁ BAIXO (por até 2 meses)
  • > 2 - 15 anos
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24
Q

VALORES DE REFERÊNCIA DE PROTEINÚRIA MACIÇA

A

> 50mg /kg/dia - CRIANÇAS

> 3,5g/dia - ADULTOS

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25
Q

QUAIS AS VACINAS DE VIRUS VIVO?

A

RO - FA - VOP - B - TRI - TE

ROTAVIRUS

FEBRE AMARELA

VOP

BCG

TRIPLICE VIRAL

TETRA VIRAL

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26
Q

EXANTEMA SÚBITO

A
  • HERPES VIRUS TIPO 6
  • INFECÇÃO DE GLÂNDULAS SALIVARES
  • FEBRE QUE SOME DE FORMA SUBITA SURGINDO EXANTEMA MORBILIFORME
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27
Q

PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DO EXANTEMA SÚBITO

A

CONVULSÃO

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28
Q

ESCOLAR + PÚRPURA PALÁVEL EM MMII E NADEGAS + DOR ABDOMINAL

PODE TER ARTRITE

A

PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN

  • PRINCIPAL VASCULITE DA INFÂNCIA
  • PLAQUETAS NORMAIS
29
Q

PÚRPURAS E PETÉQUIAS GENERALIZADAS SÚBITAS + SANGRAMENTO ESPONTÂNEO+ CRIANÇA HÍGIDA

  • SURGIU 1/4 SEMANAS APÓS INFECÇÃO VIRAL COMUM
A

PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA

-HA PLAQUETOPENIA

30
Q

QUAIS DOENÇAS EXANTEMÁTICAS DESCAMAM?

A

SARAMPO E ESCARLATINA

31
Q

O QUE É SINAL DE FILATOV?

A

PALIDEZ PERIORAL

32
Q

O QUE É SINAL DE PASTIA?

A

EXANTEMA ACENTUADO EM PREGAS QUE NAO SOMEM COM DIGITOPRESSÃO

33
Q

SINAL DA PASTIA

SINAL DE FILATOV

LINGUA EM FRANBOESA

SÃO CARACTERÍSTICOS DE QUAL DOENÇA?

A

ESCARLATINA

34
Q

LÍNGUA EM FRAMBOESA PODE SER:

A

ESCARLATINA

DOENÇA DE KAWASAKI

35
Q

DOENÇA DE KAWASAKI

-

-

-

-

-

A

< 5 anos

FEBRE > 5 DIAS

CONJUNTIVITE NÃO PURULENTA

NAO MELHORA COM ATB

COMPLICAÇÃO: ANEURISMA CORONARIANO

36
Q

LINFADENOMEGALIA (SUBOCIPITAL/RETROAURICULAR/CERVICAL)

      \+

EXANTEMA MACULOPAPULAR ROSEO/RUBEOLIFORME

A

RUBÉOLA

37
Q

MANCHAS FORSCHHEIMER

  • O QUE SAO?
  • ONDE SÃO ENCONTRADAS?
A
  • LESOES PUNTIFORMES ROSADAS NO PALATO MOLE

- RUBEOLA

38
Q

ITU RECORRENTE - DEFINA

A

2 EPISÓDIOS EM 6 MESES

OU

3 EPISÓDIOS EM 1 ANO

39
Q

QUANDO SE FAZ O TESTE DO PEZINHO?

A

A PARTIR DE 48h de VIDA

40
Q

QUAL TIPO DE BILIRRUBINA É AUMENTADO NA ICTERÍCIA FISIOLÓGICA?

A

BILIRRUBINA INDIRETA

41
Q

SINAIS DE ICTERÍCIA NÃO FISIOLÓGICA

-

-

A
  • ICTERÍCIA PERSISTENTE (>7/10 DIA)

- SINAIS DE COLESTASE (AUMENTO DE BD, COLURIA E ACOLIA)

42
Q

ICTERÍCIA PRECOCE (PRIMEIRAS 24 H)

-

-

-

A
  • INCOMPATIBILIDADE RH OU ABO (COOMBS DIRETO +)
  • ESFEROCITOSE
  • DEFICIÊNCIA DE G6PD
43
Q

QUAL DOENÇA DA ASPECTO DE FASCIES ESBOFETEADA?

A

ERITEMA INFECCIOSO

44
Q

EXANTEMA COM PELE EM LIXA - QUAL DOENÇA?

A

ESCARLATINA

45
Q

QUAL DOENÇA TEM A EVOLUÇÃO DO EXANTEMA EM 3 FASES E É RECORRENTE?

A

ERITEMA INFECCIOSO

  • FACE ESBOFETEADA
  • EXANTEMA RENDILHADO
  • RECIDIVA DO EXANTEMA
46
Q

AGENTE DO ERITEMA INFECCIOSO

A

PARVOVIRUS B19

-PARVOVERITEMA INFECCIOSO

3 FASES DE EXANTEMA

47
Q

QUAIS SAO AS CARDIOPATIAS CONGÊNITAS ACIANÓTICAS?

A
  • CIA
  • CIV - MAIS COMUM
  • PCA
  • COARCTAÇÃO DE AORTA
48
Q

QUAIS SÃO AS CARDIOPATIAS CIANÓTICAS?

A
  • T4F - TETRALOGIA DE FALLOT
  • TGA
  • ATRESIA PULMONAR COM SEPTO INTERVENTRICULAR ÍNTEGRO
49
Q

O QUE É TETRALOGIA DE FALLOT?

A
  • ESTENOSE DE A PULMONAR
  • CIV
  • DEXTROPOSIÇÃO DE AORTA
  • HIPERTROFIA DE VD
50
Q

DIFERENÇA NA PULSAÇÃO E PRESSÃO DOS BRAÇOS E PERNAS, É SINAL DE QUE?

A

COARTAÇÃO DE AORTA

51
Q

TESTE DA HIPERÓXIA USADO NA CIANOSE. O QUE É

A

ADM O2 a 100% POR 5 a 10 MINUTOS

  • AUMENTO DE PaO2 > 160 mmHg = TESTE POSITIVO - SUGERE ALTERAÇÃO RESPIRATÓRIA
52
Q

TESTE DA HIPERÓXIA NEGATIVO SUGERE O QUE?

A

ALTERAÇÃO CARDIOLÓGICA

53
Q

FASE EXANTEMÁTICA DO ERITEMA INFECCIOSO AINDA É INFECCIOSA??

A

NAO

54
Q

A PARTIR DE QUANTAS SEMANAS SE INICIA O RASTREIO COM CARGA VIRAL PARA O DX DE INFECÇÃO CONGÊNITA DE HIV?

A

2 SEMANAS APÓS O TÉRMINO DA PROFILAXIA.

SE + CONFIRMAR IMEDIATAMENTE

SE - REPETIR EM 4 SEMANAS

55
Q

QUANTAS MEDIDAS É NECESSÁRIO PARA CONFIRMAR INFECÇÃO PERINATAL DE HIV?

A

2 RESULTADOS +

56
Q

QUAL DOENÇA OBSTRUTIVA DO TRATO URINÁRIO CURSA COM HIDRONEFROSE E DILATAÇÃO VESICAL?

A

VÁLVULA DE URETRA POSTERIOR (ACOMETIMENTO DISTAL A BEXIGA)

57
Q

QUAL MELHOR EXAME PARA AVALIAR PRESENÇA DE CICATRIZ RENAL?

A

CINTILOGRAFIA COM DMSA

58
Q

QUAL DOENÇA É CAUSADA PELOS HERPES VIRUS HUMANO 6 (ou 7)???

A

(H)EXANTEMA SÚBITO

HEXA -6

59
Q

QUAL AS COMPLICAÇÕES MAIS COMUNS DO SARAMPO?

A
  • OTITE MEDIA
  • PNM
  • ENCEFALITE
60
Q

QUAL DOENÇA PODE APRESENTAR A SÍNDROME DE LUVAS E MEIAS?

A

ERITEMA INFECCIOSO

61
Q

QUAL AGENTE CAUSADOR DA ESCARLATINA?

A

STREPTOCOCOS DO GRUPO A

OU S PIOGENES

62
Q

PARA PROFILAXIA DE SARAMPO, ATÉ QUANTOS DIAS APÓS O CONTATO SE PODE FAZER VACINA E IG?

A

VACINA - 72h

IG - 6 DIAS

63
Q

QUAIS DOENÇAS EXANTEMÁTICAS DA INFÂNCIA SÃO TRANSMITIDAS POR AEROSSOIS?

A

SARAMPO

VARICELA

64
Q

QUAL OUTRA DOENÇA PODE SER CAUSADA PELO PARVOVÍRUS B19 (ALÉM DO ERITEMA INFECCIOSO)?

A

SÍNDROME DAS LUVAS E MEIAS

65
Q

QUAL EXAME É USADO PARA CONFIRMAR DX DE MONONUCLEOSE?

A

IgM ANTICAPSÍDEO VIRAL

POSITIVA 1-2 SEMANAS APÓS O INÍCIO DOS SINTOMAS

66
Q

CITE OS 8 HERPES VIRUS QUE CAUSAM DOENÇAS EM SERES HUMANOS.

A
  • HERPES VIRUS SIMPLES TIPO 1
  • HERPES VÍRUS SIMPLES TIPO 2
  • VIRUS DA VARICELA ZOSTER
  • CMV
  • HERPES VÍRUS TIPO 6, 7 e 8
  • EPSTEIN BARR
67
Q

QUAL A FAMÍLIA DO PARVOVÍRUS B19?

A

ERITROVÍRUS (TROPISMO POR LINHAGEM DE ERITRÓIDE)

68
Q

QUAL INFECÇÃO OCULAR PODE CAUSAR PSEUDOMEMBRANAS?

A

CLAMYDIA TRACOMATIS

69
Q

QUAL ANOMALIA CONGÊNITA CAUSA INSTRIDOR INSPIRATÓRIO QUE PIORA COM POSIÇÃO SUPINA?

A

LARINGOMALÁCIA

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