Esc Flashcards

1
Q

Quel changement de relation hôte/parasites provoque un processus infectieux

A

Rupture de l’équilibre = infection

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Q

Les microbiotes ext =
Les microbioyes int =

A

Inf exogène
Inf endogène

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3
Q

Qu’est ce qu’une infection opportuniste

A

Micro-organismes qui saisit une occasion pour infecter (syst immu bas, âge, maladie, plaie)

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4
Q

Est ce que une infection exogène peut être opportuniste

A

Oui cela se nomme toxoplasme

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5
Q

Qu’est ce que l’incidence

A

Nombre de nouveau cas

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6
Q

Prevalence ?

A

Ensemble des cas dans une population donnée

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7
Q

Sporadique

A

Maladie Infectieuse caractérisée par l’apparition de quelques cas isolés

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8
Q

Qu’est ce qu’une infection endémique

A

Infection sans relâche dépendue dans population (ex:rhume)

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9
Q

Épidémie

A

Apparaît et se reprend dans la pop par voie de contagion (ex:grippe)

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10
Q

Pandémie

A

Épidémie à l’échelle mondiale

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11
Q

Quels sont les 6 types d’infections

A

1- aiguë
2-chronique
3- latente
4-lente
5- intoxication
6- toxi-infection

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12
Q

Infection aiguë

A

Infection donc les symptômes surviennent dès la première rencontre avec l’agent infectieux, déclaration rapide durée limitée

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13
Q

Chronique

A

Symptômes surviennent à la suite de la détérioration progressive des organes/ tissus (pls années)

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14
Q

Latente

A

Survient chez individu porteur des micro-organismes INACTIFS durée indéterminée (ex:varicelle)

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15
Q

Lente

A

Mettent beaucoup de temps à produire leur premiers symptômes microorganismes ACTIFS met du temps avant de produire des symptômes

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16
Q

Quel est la principale différence entre une infection latente et lente

A

Inf latente : micro-organismes inactifs
Inf lente: micro-organismes actifs

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17
Q

Intoxication

A

Symptômes du à la présence de toxine

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18
Q

Toxi-infection

A

D’origine alimentaire ( vivant) l’action conjuguée d’une toxine et de la prolifération du micro-organismes pathogène

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19
Q

Qu’est ce qu’une infection locale

A

Se limite à un tissu ou une région circonscrite de l’organisme

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20
Q

Infection systémique

A

Touche un grand nombre de tissu distinct s’étend partout par le sang et la lymphe

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21
Q

Infection focale

A

Infection locale laisse échapper des micro-organismes = infecte deuxième région

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22
Q

Qu’est ce qu’une infection primaire et infection secondaire

A

L’infection primaire est responsable de la diminution de la défense immunitaire dont profite les surinfection
L’infection secondaire profite d’une autre pour se manifester

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23
Q

Qu’est ce qu’une infection contagieuse

A

Qui se transmet d’un individu à l’autre

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24
Q

Comment appelle-t-on une infection qui se transmet des animaux aux humains (l’animal doit être malade lui aussi)

A

Zoonose
Si l’animal n’est pas malade il est dit vecteur

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25
Q

Nomme et décrit les 5 étapes de l’évolution d’une infection

A

1- incubation: moment entre l’entrée et les 1er symptômes, contigieux
2- prodrome: premier signe et symptômes pas spécifiques
3- période d’état: contagieux +++ s/s spécifique survie ou mort selon soin
4/5: déclin - convalescence: système immu prend le dessu s/s diminués risque de surinfection car affaibli

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26
Q

Quels sont les 7 chainons de la chaîne épidémiologique

A

1- agent pathogène
2- source de l’agent
3- mode de transmission
4- porte d’entrée
5- hôte réceptif
6-exercice du pouvoir pathogène
7- porte de sortie

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27
Q

Chaîne épidémiologique: agent pathogène

A

Micro-organismes ou parasites responsable de l’infection. On ne donne pas de médicament si on ne le connaît pas

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28
Q

Chaîne épidémiologique: source de l’agent pathogène

A

Foyer : source direct de l’infection
Réservoir: ou on le retrouve habituellement

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29
Q

Nomme et décrit les 4 types de porteur

A

Porteur actif: porte micro patho s/s
Porteur convalescent: porte micro pas vrm s/s
Porteur en incubation: symbiotique insidieuse pas encore de s/s
Porteur sain: symbiotique insidieuse parfaite jamais de s/s

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30
Q

Chaîne épidémiologique: mode de transmission (6)

A

Moyen utilisé pour briser la chaîne
Contact direct: horizontale poignée de main relation sexuellement. Verticale = mère a fœtus
Contact indirect : interne d’un objet inanimé
Gouttelettes : toux, éternuements, parler
Aérosols : reste dans l’air longtemps sur de grande distance ( spore de moisissures)
Vecteur: animal qui porte mais n’est pas malade
Véhicule : intermédiaire sur de longue distance (aliments, eau, sang)

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31
Q

Chaîne épidémiologique: porte d’entrée

A

Peau, muqueuses, voie parentérale, voie placentaire, micro-organismes qui dégradent la kératine pénètrent malgré la première ligne de def( peut être ébranlée par piqûre, crevasse, morsure = parentérale)

32
Q

Chaîne épidémiologique: hôte réceptif

A

Dès qu’il offre un environnement qui permet au micro de s’implanter
Facteur de virulence
Prédisposition: âge, sexe, état de santé, génétique, état de stress, environnement et mode de vie

33
Q

Endotoxines et exotoxines

A

Endo: gram - lipide A
Exo; toxine libérée qui rend malade

34
Q

Chaîne épidémiologique: pouvoir pathogène

A

1-adherence à l’hôte (fimbrae, toxine)
2-nuire à l’hôte (pouvoir pathogène du micro, défaillance du mec de défense de l’hôte)
3-capacité d’échapper au mécanismes de défense (résistance à la phagocytose, capsule, macrophage)

35
Q

Chaîne épidémiologique: porte de sortie

A

Fèces, sperme des fois même porte entrée/sortie p

36
Q

Connaître un des chainons de la Chaîne épidémiologique permet quoi

A

Mettre fin à l’épidémie

37
Q

Quels sont les trois conditions à une infection nosocomiale

A

1) source de l’agent pathogène
2) concentration d’hôtes réceptifs ou affaibli
3) modes de transmission des agents pathogenes

38
Q

Qu’est ce qu’une infection nosocomiale et communautaire

A

Noso: contractée à l’hôpital par intermédiaire d’une personne malade, du matériel ou du personnel
Commu: contractée en communauté

39
Q

Quels sont les trois facteurs à connaître pour la prévention des infections

A

1- connaître l’agent pathogène et ses caractéristiques qui permettent le développement
2- contrôler la source ( la détruire- rappel d’-aliments- jetter aliments périmés, traiter les eaux, nettoyer ventilation)
3- contrôler le mode de transmission laver les mains, gants, blouses, condoms, masques

40
Q

Quels sont les 4 moyens pour contrôler la population microbienne

A

Stérilisation
Désinfection
Antiseptie
Asepsie

41
Q

Désinfection

A

Destruction du microorganisme pathogène à l’extérieur du corps/ objets inanimés
Utilisation de désinfectant ( eau de javel vient même à bout des endospores)
I

42
Q

Pourquoi est il important de l’imiter les désinfectants

A

Car les microorganisme peuvent développer une résistance

43
Q

Antisepsie

A

Destruction des micro-organismes pathogène sur la peau ou dans la plaie
Peut nuire à la coagulation ou cicatrisation
Antiseptique

44
Q

Asepsie

A

Ensemble de mesure ou procédé qui visent à empêcher l’apport en micro-organismes pathogène dans un millier donne

45
Q

Stérilisation

A

Procédé par lequel toute forme de vie microbienne est éliminée

46
Q

Nomme et explique 4 mode d’actions possible d’agents chimiques

A

Chaleur/ humide/ sèche
Vapeur (favorise la dénaturation des protéines)
Bactériostatique ( procédé ou agent chimique qui inhibe la croissance des bactéries sans les tuer)
Réfrigération/ congélations (attention si on congèle et décongèle souvent ils profitent pour se multiplier)
Rayons ionisant ( stérilise et désinfecte en altérant l’ADN des microorganismes )
Filtration
Agents chimiques( dénaturation des enzymes cellulaires, rupture de la membrane plasmique, atteinte à la paroi cellulaire)

47
Q

Pourquoi le purel n’est pas le meilleur moyen de contrer la population microbienne

A

C’est un antiseptique mais il est moyennement efficace si les mains sont sales

48
Q

Nomme les 5 agents anti microbiens

A

Anti bactériens
Antifongiques
Antiprotozoaires
Anti helminthiques
Antiviraux

49
Q

Qu’est ce qu’un agent anti bactérien et explique ses 5 modes d’actions possibles

A

S’attaque aux bactéries,
antibiotiques à large spectre (bcp de bactéries)
Antibiotique à spectre étroit( moins de bactéries)
-agent qui inhibe la synthèse de la paroi bactérienne
-affecte membrane cellulaire
-inhibe synthèse protéique
-inhibe synthèse des acides nucléiques
-Perturbent le métabolisme de certains métabolismes essentiels à la croissance bactérienne

50
Q

Qu’est ce qu’un agent antifongique et nomme 3 de ses modes d’actions

A

S’attaque aux levures et moisissures (mycetes) indice thérapeutique bas Parceque eucalyptus similaires au cellules humaines et les mycetes on un mécanisme de détoxication qui les protèges
- perturbations du métabolisme de l’acide folique
- perturbation de la division cellulaire
-inhibition de la synthèse adn et arn

51
Q

Qu’est ce qu’un agent antiprotozoaire et nomme son mode d’action

A

S’attaque au protozoaires parasites. Provoque des ES important et cellule eucaryote donc similaire à celles de l’humain
-fait intervenir radicaux libres

52
Q

Qu’est ce qu’un agent antihelminthique et nomme ses 2 modes d’actions

A

S’attaque au helminthes parasites
Vermifuges (expulsent) vermicides (tue)
-inhibition de formation d’ATP
- altération des téguments, perturbe l’absorption des nutriments

53
Q

Quelle est la différence entre vermifuge et vermicide dans les anti helminthiques

A

Vermifuges (expulsent) vermicides (tue)

54
Q

Qu’est ce qu’un agent antiviraux

A

Nuisent à la réplication virale
Cible virus spécifique
Effet synergetique de la combinaison des antiviraux diminue l’effet de résistance

55
Q

Qu’est ce que l’indice thérapeutique

A

Un bon agent microbien= bon effet à faible dose
Rapport entre dose où il devient toxique et dose d’action
Si il est élevé = bon agent

56
Q

Pourquoi la chimiothérapie antimicrobienne a ses limites
(4 elements)

A

Allergies
Résistance aux agents
Alteration du microbiote par les substances antimicrobienne
Difficulté d’accès de l’agent aux microorganismes cibles

57
Q

À quoi est due la résistance aux agents microbiens (5 éléments)

A

-modification de la perméabilité de la bactérie
-rejeter l’antibiotique hors de la bactérie au moyens de pompe
- enzymes pour détruire antibiotique
-modification de la cible
-modification subtile des peptidoglycane = empêche fixation de la vancomycine

58
Q

Qu’est ce qu’un super germe

A

Gene qui permet la synthèse d’une enzyme capable de dégrader une qte +++ d’antibiotiques

59
Q

D’où proviennnet les gêne de résistance

A

D’une mutation (erreur dans l’ADN) aléatoire
Ou d’un échange de matériel génétique entre virus (conjugaison)

60
Q

Quoi faire pour maximiser la lutte microbienne au près de la population

A

Identifier des bactéries
Favoriser la vaccination
Administer des antibiotiques seulement si nécessaire
Prendre le traitement d’antibiotiques au complet

61
Q

Difference entre antigène et anticorps

A

Antigène est une macromolécule à la quelle réagit le système immunitaire
Anticorps est une protéine fabriqué par certain GB pour la defence immunitaire

62
Q

Quels sont les deux types d’immunisation

A

Passive et active

63
Q

En quoi consiste l’immunisation passive dire si c’est antigène ou anti corps et donner un exemple

A

Anticorps
Ne pas fait intervenir de réaction immunitaire immédiate mais peu durable
Sérothérapie

64
Q

En quoi consiste l’immunisation active, c’est un antigène ou anti corps et donne un exemple

A

Tardive mais durable car créé une memoir immunitaire. A des réactions immunitaire spécifique
Vaccins

65
Q

Est ce que une mère peut transmettre un anticorps qu’elle ne possède pas

A

Non, elle transmet seulement pas anticorps qu’elle a créé donc le bébé est immunisé seulement par ceux-ci

66
Q

Donne des informations sur les vaccin vivant atténué

A

Très efficace, beaucoup effet secondaire, pas administrer au personnes inmunisupprimes
Pas utilisé contre les micro-organismes dangereux

67
Q

Vrai ou faux les vaccin inactivés ne contiennnef pas de micro-organismes

A

Faux, ils contiennent des micro-organismes mort ou des virus inactifs qui non sont pas dangereux. Réponse plus fiable, nécessite souvent des doses plus forte et des doses de rappels

68
Q

Nomme 5 types de vaccin inactivés

A

Vaccins adn
Vaccins arn
Vaccin polysaccharides
Vaccins entiers ou a protéine purifiées
Vaccins conjugués
Vaccins recombinisants
Vaccins sous-unitaires

69
Q

Definitely vaccin monovalent/polyvalent/combine

A

Mono: 1 seul agent pathogène attaque
Poly; pls agents pathogène attaques
Combi: pls antigènes

70
Q

Un vaccin ne continent pas que des antigènes il contient :

A

Antigène qui sollicite le système immu
Liquide de suspension
Antibiotique, agents de conservation
Agents de stabilisation
Adjuvants

71
Q

Qu’est ce que la couverture vaccinale

A

Proportion de personne vaccinés dans une population

72
Q

Vrai ou faux il y a beaucoup de complications et effets secondaires r/a vaccination

A

Faux, effets secondaire modestes et complications graves rares

73
Q

Qu’est ce que la sérothérapie

A

Anticorps qui provient d’un autre individu ayant l’immunité active
Il est administrer à un individu non immunisé d’un antiserum

74
Q

Qu’est ce que la greffe de moelle osseuse

A

Il est question de remplacer le système immunitaire d’efficience par un système immunitaire sain d’un donneur

75
Q

Comment appelle t on le rejet d’une greffe d’une moelle osseuse

A

Maladie du greffon contre l’hôte

76
Q

Quels sont les deux étapes de la greffe de moelle osseuse et quels sont les précautions à prendre lors et après celle-ci

A

1- détruite le système immunitaire pour éviter un rejet
2- cellules souches compatibles
Important d’avoir un environnement stérile durant la période ou système immunitaire est détruit et lors de la reconstruction à la suite de la greffe