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ENZYMES métabolisme examen final > Enzymes mélangées > Flashcards

Enzymes mélangées Flashcards

1
Q

Glycérol kinase

A

glycérol -> glycérol-3-phosphate

Dégradation des triacylglycérols/transformation glycérol

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Q

phosphofructokinase-2 (PFK-2)

A

fructose-6-phosphate + ATP -> fructose-2,6-bisphosphate + ADP + H+

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3
Q

triacylglycérol lipase hormono-sensible (LHS)

A

Tiacylglycérols -> acides gras et glycérol

À PARTIR DES RÉSERVES DE LIPIDES

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4
Q

carnitine palmitoyltransférases I (CPT-I) et II (CPT-II)

A

B-oxydation dans la mito
I: face externe de la membrane externe
acyl-CoA + carnithine -> CoA + acyl-carnithine
II: face internet de la membrane interne
acyl-carnithine + CoA -> acyl-CoA + carnthine

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5
Q

Hexokinase

A

Glucose -> glucose-6-phosphate

Enzyme de la réaction 1 de la glycolyse

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6
Q

glycérol-3-phosphate déshydrogénase

A

glycérol-3-phosphate déshydrogénase -> DHAP
Dégradation des triacylglycérols/ transformation du glycogène

Dihydroxyacétone phosphate -> glycérol-3-phosphate dans la biosynthèse des triacylglycérols

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7
Q

Enoyl-CoA hydratase

A

Trans-delta2-enoyl-CoA -> 3-L-hydroxyacyl-CoA

Réaction 2 de la b-oxydation

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8
Q

Acyl-CoA synthétase

A

Acétyl-CoA + ATP -> AMP + acyl-CoA

Préparation des acides gras pour la b-oxydation

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9
Q

Pyruvate carboxylase

A

pyruvate -> oxaloacéate
Réaction 10A de la gluconéogenèse

Aussi dans le transporteur des tricarboxylates dans la mito

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10
Q

ALBUMINE

A

Protéine sanguine à laquelle se lient les acides gars libres libérés des adipocytes. 7 liés max

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11
Q

Phosphofructokinase

A

Fuctose-6-phosphate -> fructose-1,6-phosphate

Réaction #3 de la glycolyse

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12
Q

Lipase pancréatique

A

l’hydrolyse des triacylglycérols aux positions 1 et 3 pour donner successivement des 1,2-diacylglycérols et des 2-acylglycérols

Dans l’intestin, pas encore absorbé

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13
Q

Phosphodiestérase

A

Dégrade AMPc

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14
Q

glutahione peroxydase et réductase

A

glutahione réductase : utilise le NADPH et NADP. GSSG -> GSH

glutahione peroxydase : peroxide -> eau. GSH -> GSSG

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15
Q

Chylomicrons

A

lipoprotéines qui renferment des TAGs

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16
Q

Pyruvate kinase

A

Phosphoénolpyruvate (PEP) -> pyruvate

Réaction #10 de la glycolyse

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17
Q

CREB

A

Protéine qui stimule la transcription du gène PEPCK

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18
Q

Biotine

A

Coafacteur/groupement prosthétique de l’enzyme pyruvate carboxylase dans la gluconéogenèse

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19
Q

Lactate déshydrogénase

A

pyruvate lactate

Cycle des cori

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20
Q

Glucose-6-phosphate déshydrogénase

A

Glucose-6-phosphate -> 6-phosphoglucono-d-lactone

Voie des pentoses phosphates, réaciton 1a

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21
Q

NADP+/NADPH

Ratio?

A

Coenzymes/cofacteurs impliqués surtout dans les réactions de biosynthèse réductrice

Ratio NADP+/NADPH ~ 0.01 ce qui favorise l’oxydation des métabolites

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22
Q

PEP carboxykinase (PEPCK)

A

Oxaloactétate -> phosphoenolpyruvate (PEP)

Réaction #10A de la gluconéogenèse

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23
Q

aspartate aminotransférase

A

oxaloacétate aspartate

voie 1 du transporteur d’oxaloacétate pour la gluconéogenèse

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24
Q

Avidine

A

Protéine/enzyme qui se lie à la biotine et empêche son absorption et empêche son utilisation par la pyruvate carboxylase comme coenzyme

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25
Q

Glucose-6-phosphatase

A

Glucose-6-phosphate -> glucose

dernière étape de la glucoénogenèse

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26
Q

carnitine-acylcarnitinetranslocase(CACT)

A

Transporteur de la b-oxydation qui fait entrer l’acyl-carnithine dans la mitochondrie et qui fait sortir la carnithine de la mitochondrie

pour la b-oxydation

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27
Q

3-L-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase

A

3-L-hydroxyacyl-CoA -> b-cétoacyl-CoA

Réaction 3 de la b-oxydation

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28
Q

Malate déshydrogénase

A

Malate oxaloacétate
Voie 2 du transporteur d’oxaloacétate pour la gluconéogenèse

transporteur des tricarboxylates dans le cytosol
oxaloacétate -> malate
Regénération du NAD+

Cycle de l’urée dans le bas
Malate -> oxaloacétate

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29
Q

phosphoprotéine phosphatase-1 (PP1)

A

Enlève les P sur un paquet de protéines

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30
Q

pyruvate enolate

A

Intermédiaire réaction 10a et 10b de la gluconéogenèse

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31
Q

fructose-bisphosphatase-2 (FBPase-2)

A

fructose-2,6-phosphate -> fructose-6-phosphate

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32
Q

Fructose-1,6-biphosphatse (FBPase-1)

A

Fructose-1,6-biphosphate -> fructose 6 phosphate

Réaction 8(3) de la gluconéogenèse

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33
Q

b-cétoacyl-CoA thiolase

A

B-cétoacyl-CoA -> acyl-CoA (2C de -) + acétyl-CoA

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34
Q

protéine intestinale de liaison des acides gras (I- FABP)

A

Se lient aux acides gras et augmentent leur solubilité dans les cellules intestinales

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35
Q

Acyl-CoA déshydrogénase

A

acyl-CoA + FADH2 -> trans-delta2-enoyl-CoA
Enzyme est une flavoprotéine
Étape 1 de la b-oxydation

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36
Q

Lipoprotéine lipase

A

Triacylglycérols des chymlomicrons et VLDL hydrolysés en acides gars et en glycérol
DANS LES CAPILLAIRES DU TISSU ADIPEUX ET DES MUSCLES

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37
Q

Ribulose-5-phosphate épimérase

A

Ru5p -> Xu5P

Voie des pentoses phosphate phase 2

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38
Q

6-phosphoglunolactonase

A

6-phosphoglucono-d-lactone -> 6-phosphogluconate

Voie des pentoses phosphates, réaciton 1b

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39
Q

flavoprotéine de transfert d’électrons (ETF)

A

paire d’électrons FADH2 de la b-oxydation -> à la flavoproétine Fe-S

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40
Q

Ribulose-5-phosphate isomérase

A

Ru5P -> R5P

voie des pentoses phosphate, phase 2

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41
Q

6-phosphogluconate déshydrogénase

A

6-phosphogluconate ->Ru5P

Voie des pentoses phosphate réaction 1c

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42
Q

Enzyme malique

A

transporteur des tricarboxylates dans le cytosol
Malate -> pyruvate

Regénération du NADPH

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43
Q

acétyl-CoA acétyltransférase ou acétoacétyl-CoA thiolase

A

Condense 2 acétyl-CoA
Réaction 1 de la cétogenèse

Acétoacétyl-CoA -> acétyl-CoA
réaction 3 de la transformation des corps cétoniques en acétyl-CoA

Réaction 1 de la synthèse du cholestérol

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44
Q

delta9-acyl-CoA désaturase

A

Stéaryl-CoA (18:0-CoA)-> Oléyl-CoA (Δ9-18:1-CoA)

Fait une double liaison

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45
Q

ETF:ubiquinone oxydoréductase

A

Réaction 2 de la transformation du FADH2 produit par la b-oxydation
Transfère la paire d’électrons de la flavoprotéine Fe-S à la chaine de transport d’é

46
Q

β-hydroxybutyrate déshydrogénase

A

acétoacétate + NADH+H+ b-hydroxybutyrate
réaction 4 de la cétogenèse

ou b-hydroxybutirate - >acetoacetate
Transformation des corps cétoniques en acétyl-CoA

47
Q

3-cétoacyl-CoA transférase

A

acetoacetate + succinnyl-CoA -> Acetoacetyl-CoA + succinate

Réaction 2 de la transformation de corps cétoniques en acétyl-CoA

48
Q

Grâce à l’HMG-CoA lyase

A

Réaction 3 de la cétogenèse

HMG-CoA -> acétoacétate + acétyl-CoA

49
Q

malonyl/acétyl-CoA-ACP transacétylase (MAT)

A

Acétyl-CoA -> acétyl-ACP
Malonyl-CoA -> malonyl ACP

sous-réaction 1 de la biosynthèse des acides gras

50
Q

Dihydroxyacétone phopshate acyltranséfrase

A

Biosynthèse des triacylglycérols

Dihydroxyacétone phopshate -> acyl-dihydroxyacétone phopshate

51
Q

hydroxyméthylglutaryl-CoA synthase (HMG-CoA synthase)

A

Réaction 2 de la cétogenèse
Acétoacétyl-CoA + condensation acétyl-CoA -> HMG-CoA

Réaction 2 de la synthèse du cholestérol

52
Q

HMG-CoA réductase

A

Synthèse du cholestérol

HMG-CoAc-> 3R-mevalonate

53
Q

acyl- CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT)

A

cholestérol -> esters de cholestérols/sels biliaires

54
Q

acide gras synthase

A

malonyl -> palmitate

2e réaction avec 7 sous-étape dans la biosynthèse des acides gras

55
Q

ACP

A

Protéine transporteuse d’acyl

Contient le groupement phosphopantéthénine

56
Q

5alpha-rédcutase

A

testostérone en DHT

57
Q

Acétyl-CoA carboxylase (ACC)

A

enzyme biotinyl + ATP + HCO3 + acétyl-CoA -> Malonyl-CoA + enzyme-biotinyl

58
Q

PGH synthase (PGHS) ou COX-1 et COX-2

A

AA -> PGG2 via une double oxygénation

Synthèse des prostaglandines

59
Q

β-cétoacétyl-ACP synthase (KS)

A

Elle se fait transférer le groupement acétyl de l’acétyl-ACP sur son résidu Cys

Couple l’acétyl sur elle au malonyl qui lui est sur l’ACP. Le malonyl se fait décarboxyler en même temps. -> acétoacétyl-ACP

Sous-réaction 2a et 2b de la biosynthèse des acides gras

60
Q

3-d-hydoxyacyl-ACP (produit pas une enzyme)

A

Biosynthèse des acides gras

Remplace la 3-L-hydoxyacyl-CoA

61
Q

palmitoyl thioestérase (TE)

A

Palmitoyl-ACP -> palmitate

sous-réaction 6 de la biosynthèse des acides gras

62
Q

Citrate synthase

A

transporteur des tricarboxylates dans la mito, on veut faire entrer l’acétyl-CoA dans le cytosol
acétyl-CoA -> citrate

63
Q

β-cétoacyl-ACP réductase (KR)

A

acétoacyl-ACP -> D-beta-droxyutyryl-ACP

sous-réaction 3 de la biosynthèse des acides gras

64
Q

β-hydroxyacyl-ACP déshydratase (DH)

A

D-beta-droxyutyryl-ACP -> alpha,beta-trans-butenoyl-ACP

sous-réaction 4 de la biosynthèse des acides gras

65
Q

l’énoyl-ACP réductase (ER)

A

alpha,beta-trans-butenoyl-ACP -> Butyryl-ACP

sous-réaction 5 de la biosynthèse des acides gras

66
Q

ATP citrate lyase

A

transporteurdestricarboxylates dans le cytosol

citrate -> oxaloacétate

67
Q

acyl dihydroxyacetone phosphate réductase

A

acyl dihydroxyacetone phosphate -> acide lysophosphatique

Biosynthèse des triacylglycérols

68
Q

Prostaglandines synthases

A

PGH2

  • > prostaglandines (PGE2, PGE2α, PGD2), —-
  • > prostacyclines (PGI2->PGF1α)
  • > thromboxanes (TxA2->TxB2) .
69
Q

glycérol-3-phosphate acyl transférase

A

glycérol-2-phosphate -> acide lysophosphatique

Biosynthèse des triacylglycérols

70
Q

acide phosphatidique phosphatase

A

acide phosphatidique -> diacylglycérol

2e réaction du bas dans la biosynthèse des triacylglycérols

71
Q

1-acylglycérol-3- phosphate acyltransférase

A

acide lysophosphatique -> acide phosphatidique

1ere réaction du bas dans la biosynthèse des triacylglycérols

72
Q

diacylglycérol acyltransférase

A

diacylglycérol -> triacylglycérol

3e réaction du bas dans la biosynthèse des triacylglycérols

73
Q

glutamate déshydrogénase (GDH)

A

glutamate iminoglutarate a-cétoglutarate

74
Q

carbamyl phosphate synthase (CPS)

A

cycle de l’urée, réaction 1

condensation et activation de NH3 et HCO3- -> carbamyl phosphate

75
Q

acide urique

A

pipi des oiseaux et reptiles terrestres

76
Q

pyridoxal-5’-phosphate (PLP)

A

coenzyme à groupement aldéhyde des aminotransférases

dérivé de la piridoxine vitamine B6

77
Q

ornithine transcarbamylase

A

cycle de l’urée, réaction 2

groupement carbamyle du carbamyl phosphate sur l’ornithine -> citrulline

78
Q

aminotransférase/transaminase

A

acide aminé + a-cétoglutarate -> acide a-cétonique + glutamate

79
Q

Ornitine et citruline

A

a.a. non standards

80
Q

glutamate-aspartate aminotransférase

A

après la transamination

glutamate + oxaloacétate a-cétoglutarte + aspartate

81
Q

argininosuccinate synthétase

A

Réaction 3 du cycle de l’urée

groupement uréido de la citrulline avec le groupement aminé d’un aspartate -> argininosuccinate

82
Q

arginosuccinase

A

Réaction 4 du cycle de l’urée

Arginosuccinate -> arginine et fumarate

83
Q

Fumarase

A

fumarate -> malate

cycle de l”urée dans le bas

84
Q

N-acétylglutamate synthase

A

Régulation du cycle de l’urée

Synthèse du N-acétyl-glutamate quia active le cycle de l’urée

85
Q

Quelles sont les enzymes du complexe de clivage de la glycine?

A

i. décarboxylase
ii. transporteur d’aminométhyle à
lipoamide
iii. aminométhyletransférase
iv. dihydrolipoyl déshydrogénase à FAD, NAD+-dépendante.

86
Q

arginase

A

Cycle de l’urée réaction 5
aginine -> ornithine + URÉE

catabolisme des a.a.
arginine -> ornithine —-> a-cetoglutarate

87
Q

alanine aminotransférase

A

alanine à pyruvate

catabolisme des acides aminés

88
Q

sérine déshydratase

A

sérine à pyruvate

catabolisme des acides aminés

89
Q

méthionine adénosyltransférase

A

Cata a.a.

méthionine -> SAM —-> succinyl-CoA

90
Q

glutamate déshydrogénase

A

glutamate -> a-cetoglutarate

catabolisme des a.a.

91
Q

ornithine- delta-aminotransférase.

A

ornithine -> glutamate 5-semialdéhyde —> a-cetoglutarate

catabolisme des a.a.

92
Q

glutamate 5- semialdéhyde déshydrogénase

A

glutamate-5-semialdéhyde -> glutamate —> oxaloacétate

cata a.a.

93
Q

proline oxydase

A

proline -> pyrroline-5-carboxylate -> glutamate-5-semialdéhyde -> glutamate —–> a-ceotglutarate
cata a.a.

94
Q

L-asparaginase

A

asparagine -> aspartate —> oxaloacétate

catabolisme des acides aminés

95
Q

Histidine décarboxylase

A

Histidine -> histamine

synthèse a.a.

96
Q

cystathionine beta-synthase

A

cata a.a.

homocystéine + serine -> cystathionine —-> succinnyl-CoA

97
Q

propionyl-CoA carboxylase, méthylmalonyl-CoA racémase, méthylmalonyl-CoA mutase

A

cata a.a.

Propionyl-CoA -> succinyl-CoA

98
Q

méthyltransférase

A

Cata a.a.

SAM -> s-adenosyl-homoscysteine —-> succinyl-CoA

99
Q

Phénylalanine hydroxylase

A

phénylalanineest hydroxylée en tyrosine.

cata a.a. fumarate (glucoformateur + cétogène)

100
Q

cystathionine beta-lyase

A

Cystathionine -> acetobutyrate + cystéine

101
Q

adénosylhomocystéinase

A

Cata a.a.

s-adenosyl-homoscysteine -> homocysteine

102
Q

alpha-cétonique déshydrogénase

A

cata a.a.

alpha-cetobutyrate -> prpionyl-CoA

103
Q

glutamine synthétase

A

glutamate -> glutamine

104
Q

asparagine synthétase

A

aspartate -> asparagine

105
Q

tyrosine hydroxylase

A

tyrosine en L-DOPA

réaction 1 de la synthèse de catécholamines

106
Q

décarboxylase des acides aminés aromatiques

A

L-DOPA en dopamine

réaction 2 de la synthèse de catécholamines

107
Q

dopamine-3-hydroxylase

A

dopamine -> noradrénaline

réaction 3 de la synthèse de catécholamines

108
Q

phenyléthanolamine acetyl transférase

A

noradrénaline -> adrénaline

réaction 4 de la synthèse de catécholamines

109
Q

3- phosphoglycérate déshydrogénase

A

3-phosphoglycérate -> 3-phosphohydroxypyruvate (acide cétonique phosphorylé analogue de la sérine)

synthèse sérine

110
Q

phosphosérine phosphatase

A

Phosphoserine -> serine

synthèse sérine

111
Q

sérine hydroxyméthyl transférase.

A

sérine->glycine

ENZYMES métabolisme examen final (1 decks)

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