Entegre Flashcards
Çekirdeği atan alyuvar evresi
Ortokromatofilik eritroblast(normoblast)
Eritrosit membranında en bol protein
Band 3
Eritrosit kafesinin membrana bağlanmasını sağlayan
Ankrin
EPO esas görevi
Hematopoetik kök hücreden proeritroblast üretimini uyarmak.
Hipokside ilk artan hormondur
Orak hücreli anemide hb beta zincirindeki 6. Aa olan glutamat yerine ne geçer?
Valin
PNH triadı
** bu hastalığın kalıtsal olmadığı önemlidir.
İntravaskülerhemoliz+pansitopeni+tromboza yatkınlık(trombosit sayıca azalmasına rağmen)
Mikroanjiyopatik hemolitik anemiler
Hemolitik üremik sendrom
Trombotik trombositopenik purpura
Dissemine intravasküler koagülopati
Demir eksikliği anemisi yapan parazitler
Ancylostoma duodenale ve Necator americanus
Plummer-Vinson sendromu triadı
Demir eksikliği anemisi
Özofagial web
Glossit
Aplastik anemide hepatosplenomegali beklenir mi
BEKLENMEZ
Crizanlizumab ne ilacı (kriz antagonisti olarak düşün)
P-selektin inhtibitörü. Orak hücreli anemide yapışmayı önler.
Ekulizumab?
Kompleman c5 e karşı monoklonal antikor
Filgrastim,pegfilgrastim.. (GRASTİM sonlu, GRAnülosit STİMüle eder)
Nötropeni tedavisinde verilir
Eltrombopag ve romiplostim (trombopoetin reseptör agonisti)
OprELVEkein :IL11 i uyarır. (11:ELEVEN)
Trombositopeni tedavisi
Faktör1 2 3 4 9 10 12 13 ÖZEL ADLARI???
Faktör1: fibrinojen
2: protrombin
3: doku faktörü
4: kalsiyum
9: christmas faktör
10: stuvart-prower
12: hageman
13: fibrin stabilize edici faktör
Trombomodulin?
Trombini bağlar. Damarda akan kanın pıhtılaşmasını engeller.
Antitrombin 3 ne ile birleşince etkinliğini bin katına çıkartır
Heparin
K vit bağımlı pıhtılaşma faktörleri?
2,7,9,10,protein C ve S
VonWillebrand baplandığı faktörler ve eksk. De oluşan bozukluklar?
Faktör 8 ile kompleks yapar. Eksikliğjde faktör 8 dolaşımdan hızla temizlenir. Trombosit yüzeyindeki glikoprotein Ib-IX komplexine bağlanır ve adezyona yardım eder.
Yani eksikliğinde hem PRİMER hem SEKONDER hemostaz bozukluğu olur
İdiopatik trombositopenik purpura lab bulgu:
İzole trombositopeni (plaletslere karşı antikor gelişmiş)
Peimer kanama bozulduğu için kanama zamanı uzar
Trombotik trombositopenik purpura eksik olan?
ADAMTS-13 eksik
Dissemine intravasküler koagülopati kliniği?
Koagülasyon sistemi yaygın ve aşırı kontrolsüz aktive olur. Yaygın mikrotrombüsler oluşur. Tüketim koagülopatisi var. En önemli bulgusu kanama. Başta sızıntı şeklinde sonea ciddi kanamalar
Kc yetmezliği ve DİK i ayıran faktör ?
Faktör 8 eksikliği. Faltör 8 vasküler endotelde üretilir.
Hem venöz hem arteryel tromboz gelişme riskini artıran?
Hiperhomosisteinemi