Enfermedades Desmielinizantes Flashcards
Factores de riesgo de ELA
Edad
Antecedente familiar
Exposición ambiental
Síntoma inicial de ELA
Perdida de la fuerza con atrofia
Manifestaciones clínicas de ELA
Debilidad muscular
Hiperreflexia
Espasticidad
Diagnóstico de ELA
Sintomatología de NMSup y NMInf
Tratamiento de ELA
Tratamiento sintomático Para espasticidad- benzodiacepinas Fisioterapia Suministro de oxígeno Evitar trabajos excesivos
Principal virus asociado a esclerosis múltiple
Epstein Bar
Diagnóstico de EM
2 o más ataques + 2 o más lesiones clínicas
O 2 ataques + 1 lesión clínica + 1 lesiones en RM en dos a 4 sitios
Que proteínas podemos identificar en el LCR de E.M
Oligoclonales / oligodendriticas
Proteína básica de mielina
Tratamiento en EM en la crisis
Metilprednisona 500-1000 mg Endovenoso y continuar con prednisona
Tratamiento de compromiso inflamatorio
Interferir 1 B 44 Microgramos
Tratamiento en aE. M con poco compromiso inflamatorio y Tej cicatrízal
Glatiramelo 20 microgramos
En caso de falla de tratamiento de EM, que tratamiento continúa
Natalizumab
M. C de neuritis optica
Unilateral
Dolor orbitario
Pérdida de la visión temporal aguda
Fondo de ojo normal o con edema de papila
Como es el fondo de ojo en neuritis óptica
Normal o con papilitis (congestión papilar, disminución de la excavación del nervio óptico)
Que es ELA
trastorno neurodegenerativo progresivoque
