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Patología II > Enfermedades de los leucocitos, ganglios linfáticos, bazo y timo > Flashcards

Enfermedades de los leucocitos, ganglios linfáticos, bazo y timo Flashcards

1
Q

En donde y en que semana del desarrollo embrionario aparecen los progenitores de las células sanguíneas

A

Tercer semana en el saco vitelino

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2
Q

Lugar principal de formación de células sanguíneas antes del parto

A

Hígado

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3
Q

Despúes de la pubertad donde se realiza la hematopoyesis

A

Esqueleto axial

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4
Q

Precursores de granulocitos, eritrocitos y plaquetas

A

Mieloblastos, proeritroblastos y megacarioblastos

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5
Q

Propiedades de las CMH para el mantenimiento de la hematopoyesis

A
  1. Pluripotencialidad
  2. Autorrenovación
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6
Q

Pluripotencialidad:

A

Capacidad de una CMH para generar las células sanguíneas maduras

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7
Q

Objetivo de la autorrenovación

A

Evitar la depleción de células germinativas

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8
Q

En la anemia intensa o inflamación grave, las CMH se moviliza de la médula a:

A

Sangre periférica

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9
Q

La respuesta medular está regulada por:

A

Factores de crecimiento hematopoyéticas

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10
Q

Como se llaman los factores de crecimiento

A

Factores estimulantes de colonias

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11
Q

Algunas divisiones de CMH dan origen a:

A

Progenitores multipotentes

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12
Q

Características de los Progenitores multipotentes

A

Más proliferativas y menor capacidad de autorrenovación

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13
Q

Función del factor de crecimiento de células madre, eritropoyetina, GM-CSF, G-CSF y trombopoyetina

A

Modulan la producción medular permitiendo que los elementos formes se mantengan en concentraciones adecuadas

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14
Q

Origen final de las células del sistema inmunitario

A

La médula

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15
Q

Como afecta las mutaciones que normalmente son las causantes de los tumores de origen hematopoyético

A

Bloquean la maduración de la célula progenitora o anulan su dependencia de los factores de crecimiento

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16
Q

Leucoeritroblastosis

A

Enfermedades que distorsionan la arquitectura medular, como los depósitos de enfermedad cancerosa matastásica o granulomatosa alteran la liberación de los precursores inmaduros

17
Q

Estado hipoplásico en los que la proporción de adipocitos esta muy aumentada

A

Anemia aplásica

18
Q

Estado en que los adipositon desaparecen

A

Tumores hematopoyéticos

19
Q

Enfermedades caracterizadas por hiperplasia compensadora

A

Anemias hemolíticas y leucemias

20
Q

Causa de leucopenia

A

Descenso del número de neutrófilos (neutropenia, granulocitopenia)

21
Q

Cuál es la consecuensia de la agranulocitosis

A

Susceptibilidad a infecciones bacterianas y micóticas

22
Q

Causa más frecuente de agranulocitosis

A

Toxicidad medicamentosa, como en el tratamientoo del cáncer

23
Q

Sulfonamidas

A

Provoca agranulocitosis por la destrucción mediada por anticuerpos de los neutrófilos

24
Q

Clorpromacina y fenotiacinas (antipsicóticos)

A

Provoca neutropenia por un efecto tóxico en los precursores de granulocitos en la médula ósea

25
Q

En donde se detectan los autoanticuerpos frente a antígenos específicos de los neutrófilos

A

En pacientes con neutropenia idiopática adquirida

26
Q

La hipercelularidad es la norma en las neutropenias, pero sucede en:

A

Anemia megaloblástica y Sx mielodisplásico

27
Q

La hipercelularidad medular se asocia a:

A

La agranulocitosis causada por fármacos que suprimen o destruyen los precursores granulocíticos

28
Q

Lesiones profundas, socavadas y cubiertas por membranas necróticas de color gris y gris verdoso donde se pueden aislar bacterias u hongos

A

Lesiones ulcerosas necrosantes de las encías, suelo de la boca, mucosa bucal, faringe o cavidad bucal (angina agranulocítica)

29
Q

Infecciones micóticas que son de riego para un paciente con neutropenia y que son potencialmente mortales

A

Candida y Aspergillus

30
Q

Botriomicosis

A

Bacterias que crecen en colonias

31
Q

Síntomas y signos de neutropenia

A

Malestar, escalofríos y fiebre, seguidos por debilidad y fatiga

32
Q

Recuento de neutrófilos en las infecciones graves

A

Menor a 500/mm3

33
Q

Leucocitosis

A

Incremento del npumero de leucocitos lo que es habitual en estados inflamatorios

34
Q

Como se mantiene la hemostasia leucocitaria

A

Por citocinas, factores de crecimiento y moléculas de adhesión.

35
Q

En las infecciones agudas se produce un incremento de salida de granulocitos maduros de la médula

A

TNF e IL-1

36
Q

Leucocitosis neutrófila

A

Patología II (3 decks)

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