Enfermedad de Chagas Flashcards

1
Q

¿Qué parásito produce Enfermedad de Chagas?

A

Trypanosoma Cruzi

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2
Q

V o F: Trypanosoma Cruzi es un nemátodo

A

Falso, es un protozoo flagelado

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3
Q

¿Cuáles son los 3 estadíos evolutivos de Trypanosoma Cruzi?

A
  • Tripomastigoto
  • Epimastigoto
  • Amastigoto
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4
Q

¿Cuáles son los mecanismos de transmisión de Trypanosoma Cruzi?

A
  • Vectorial (vector biológico): picada de triatomino (vinchuca)
  • Trasfusional (tripomastigoto)
  • Transplacentario (tripomastigoto)
  • Trasplante de órganos (amastigoto)
  • Oral (poca importancia en Chile)
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5
Q

Sobre el Tripomastigote es cierto que:
I) No se multiplica
II) En mamíferos, es el diseminador de la infección vía sanguínea
III) Puede adquirirse mediante un trasplante de órganos

A

Solo I y II

Corrección: no puede adquirirse a través del trasplante de órganos

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6
Q

Sobre el epimastigoto es cierto que:
I) Es la forma de multiplicación del parásito en el intestino del Triatoma
II) Es el diseminador de la infección en humanos vía sanguínea
III) Se multiplica por fisión binaria

A

Solo I y III

Corrección: Tripomastigote es el diseminador de la infección vía sanguínea

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7
Q

¿Quiénes son el reservorio de Tripanosoma Cruzi?

A

Hombres, animales domésticos o silvestres

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8
Q

V o F: triatoma predomina en zonas rurales

A

Verdadero

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9
Q

El mecanismo de infección que genera mayor cantidad de casos de Chagas por la dificultad de ser controlado es

A

Transplacentario

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10
Q

En Chile, las zonas endémicas donde hay mayor número de casos de Chagas es

A

La zona endémica del vector es entre la XV y VI región; sin embargo, en la actualidad se considera que todo Chile es endémico para la enfermedad de Chagas, debido a la migración de personas dentro del país.

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11
Q

¿Qué es el reflejo gastrocólico?

A

Cuando el vector pica a una persona, hay un “reflejo gastrocólico”: su tubo digestivo se llena de sangre y se estimula la liberación de deposiciones, quedando éstas en la piel.

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12
Q

Los tejidos preferneciales de Tripanosoma Cruzi en mamíferos

A

Sistema retículo epitelial, tejido nervioso, músculo estriado.

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13
Q

V o F: la mayoría de los casos de Chagas en Chile se manifiestan como Chagas Agudo

A

Falso, en Chile muy pocos casos son agudos a excepción de los congénitos donde el 90% son asintomáticos

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14
Q

Describa la evolución natural de la enfermedad de Chagas sin la persona no desarrolla un cuadro agudo

A

Luego del contagio, la infección suele mantenerse silente, con oligoparasitemias permanentes, sin manifestaciones clínicas evidentes; las personas pueden estar toda la vida sin síntomas (solo 20-40% de chagásicos evolucionan a formas sintomáticas)

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15
Q

La manifestación más común de Chagas crónico en Chile es

A

La cardiopatía por Chagas (IC y alteraciones de la conducción)

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16
Q

Cuáles son las 3 manifestaciones crónicas más comunes en Chagas

A
  • Cardiaca: Cardiopatía por Chagas
  • Digestiva: Disfagia lógica y constipación crónica
17
Q

¿Cuál es la explicación fisiopatológica de la disfagia y la constipación por Chagas?

A

Denervación de los plexos mientéricos que conlleva a dilatación del tubo hacia proximal a la denervación y retención del contenido en el lumen intestinal

18
Q

Nombre alguans complicaciones graves de la constipación crónica por Chagas

A
  • Megacolon
  • Vólvulo del sigmoides
  • Obstrucción intestinal por fecaloma
  • Perforación intestinal
  • Peritonitis fecaloidea
19
Q

Sobre el Chagas transplacentario es correcto que:
I) Ocurre en 10-15% de embarazos en mujeres chagásicas
II) Si una mujer tiene chagas, todos sus hijos tendrán Chagas
III) 30% de los RN son asintomáticos al nacer
IV) El 2 y 3 trimestre es donde hay mayor riesgo de contagio (osea, es una fetopatía)

A

I y IV son ciertas

Corrección: Si una mujer tiene Chagas, no necesariamente sus hijos tendrán Chagas, es aleatorio.
90% de los RN son asintomáticos al nacer, se debe testear dado que si se recibe tratamiento a edades tempranas la enfermedad tiene cura

20
Q

V o F: las transmisibilidad de Chagas transplacentario es 5-12%

A

Verdadero

21
Q

¿Qué enfermedades se asocian al síndrome de TORCH, y cuáles son los síntomas?

A

Toxoplasmosis
Otras (VIH, sífilis)
Rubeola
Chagas
Hepatitis, herpes

Sintomatología: ictericia, anemia hemolítica, baja de peso al nacer, hepatoesplenomegalia

22
Q

Sobre el Chagas en inmunocomprometidos, la infección puede activarse y generar compromiso de los siguientes órganos

A

SNC (meningoencefalitis)
Cardiaco (miocarditis)

23
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico de Chagas (nombrar las estrategias más utilizadas en Chile)?

A
  • Directo: visualización del tripomastigote en frotis.
  • Serología: se realiza por ley a los donantes de sangre. ELISA y RIFI son de elección en Chagas crónico. No sirve mucho en recién nacidos, porque pueden tener anticuerpos de la madre sin necesariamente tener Chagas.
  • PCR: importante en recién nacidos y control de inmunocomprometidos.
24
Q

¿En qué consiste el tratamiento para Chagas?

A

Nifurtimox / benznidazol (ambos con bastantes efectos adversos) por 60-90 días.

25
Q

V o F: si una embarazada se contagia de Chagas, se debe tratar inmediatamente con Nifurtimox o benznidazol

A

Falso, se debe esperar a que nazca el bebé y comenzar el tratamiento, dado que este es muy tóxico

26
Q

Nombre medidas profilácticas para Chagas

A
  • Educación de áreas endémicas (reconocimiento de vectores)
  • Fumigaciones (eliminación de vector)
  • Mejorar viviendas
  • Control serológico en bancos de sangre, donante-receptor y de embarazadas.
  • Actualmente se hace control serológico obligatorio a gestantes y embarazadas de todo Chile.
  • Los detectados en bancos de sangre son derivados a tratamiento, y se estudia a su familia.
27
Q

¿Qué preguntas son importantes en la anamnesis para conseguir datos epidemiológicos que aporten al diagnóstico de Chagas?

A

¿Ha vivido/viajado a la XV-VI región?
¿Su madre o abuela tienen Chagas, o ellas han vivido/viajado a las XV-región?

28
Q

Describa el ciclo reproductivo de Tripanosoma Cruzi

A

Insectos vectores se infectan al ingerir sangre de mamíferos con tripomastigotos, en el lumen de su intestino medio, los parásitos se multiplican por fisión binaria como epimastigotos → en 15-30 días se desarrollan los tripomastigotos metacíclicos en el intestino posterior. cuando el insecto pica al mamífero, el tripomastigoto metacíclico penetra por el sitio de la picadura o las mucosas → en el mamífero, los tripomastigotos metacíclicos se introducen en las células del tejido celular laxo, adquiriendo la forma de amastigotos → los amastigotos se multiplican en intracelular por isión binaria → célula se rompe y se liberan los parásitos como tripomastigotos → el ciclo se repite. El ciclo se completa cuando los tripomastigotos son ingeridos por los triatomas hematófagos