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Neuro > Endocytose > Flashcards

Endocytose Flashcards

1
Q

vrai ou faux les vésicules synaptiques ont des propriétés moléculaires précises

A

vrai, pleins de protéines (SNARE) et c’est de la membrane

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Q

Que se passe-t-il lors de l’exocytose qui doit nécessairement mener à une endocytose?

A
  • ajouts d’éléments membranaires (ex: protéines contenues sur la membrane synaptique)
  • module l’organisation de la zone active par la fusion des vésicules
  • accumulation de membrane vésiculaire dans la membrane présynaptique
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3
Q

Décrire l’exocytose avec la SNARE de la vésicule

A

PART DE L’ENDOSOME
1- arrimage de la vésicule (accroche la vésicule synaptique à la membrane par synaptobrévine (vésicule), SNAP25 (membrane bouton), syntaxine (membrane bouton))
2-formation du complexe SNARE qui rapproche les membranes les une des autres
3- Entrée du Ca++ qui se lie à la synaptotagmine
4-Catalyse de la fusion des membranes par la synaptotagmine lié au Ca++

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4
Q

Comment est-ce possible de visualiser la clathrine et l’endocytose? qu’est-ce qu’on voit dans le temps?

A

MET
on voit une petite bosse 100ms après la stimulation
on voit une invagination après 1s
on voit une vésicule de recyclage après 3s
puis au final une vésicule entouré de clathrine

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5
Q

vrai ou faux l’endocytose est un processus passif

A

faux, actif

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6
Q

Comment a été mise en évidence l’endocytose (soit le recyclage des membranes vésiculaires), détaillez

A

en utilisant un marqueur libre dans le cytoplasme (enzyme qui catalyse une réaction chimique (HPR) et obtient un précipité noir)

  • stimulation brève de la synapse
  • HRP (peroxydase du raifort) mis autour de la synapse
  • présence de HRP dans les puits recouverts et les vésicules recouvertes (endocytose)
  • élimination par lavage de la HRP extracellulaire (attente de 5 minutes)
  • présence de HRP dans un endosome (attendre 1 heure)
  • présence de HPR dans les vésicules synaptiques
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7
Q

lors de la mise en évidence de l’endocytose (soit le recyclage des membranes vésiculaires) comment on le visualise

A

HRP mottons noir dans vésicules observé par MET

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8
Q

Quels sont les deux lignes observés dans la zone active par cryofracture

A

2 lignes de protéines transmembranaire étant des canaux calciques voltage dépendant

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9
Q

Quels sont les observations en plus des deux lignes observés dans la zone active par cryofracture lors de l’exocytose

A

fusion des vésicule par des creux

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10
Q

Quels sont les observations en plus des deux lignes observés dans la zone active par cryofracture lors de l’endocytose

A

des creux aussi mais avec pleins de protéines (en périphérie de la zone active)

en périphérie de la zone active davantage

on voit que les vésicules porte un manteau (coated vésicules)

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11
Q

lorsqu’on observe notre zone active à MET qu’elle est différence visible entre exocytose et endocytose?

A

exocytose: vésicule tout noir
endocytose: vésicule avec intérieur blanc et contour noir (manteau)

dans les deux cas la membrane du pré-synaptique n’est pas belle et linéaire puisqu’il y a fusion

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12
Q

quel est la composition de la clathrine?

A

plusieurs triskèle de clathrine combiné pour formé une sphère nommé couverture de clathrine

il y a imbrication

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13
Q

quel est la structure de la dynamine?

A

anneau avec trop de 16nm et longueur total de 50 nm, cercle central est composé de pédoncule lipidique

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14
Q

Nommer les deux molécules importantes de l’endocytose

A

clathrine et dynamine

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15
Q

Décrire l’endocytose (par clathrine et dynamine)

étapes

A

1- protéines d’adaptation connectent la clathrine à la membrane vésiculaire
2- des triskèles de clathrine s’assemblent en une couverture qui recourbe la membrane
3- une anneau de dynamine enserre la membrane et la détache
4-des filaments d’actine assurent une translocation de la vésicule recouverte (transport vers endosome)
5- La Hsc-70 et l’auxiliaire éliminent la couverture de la vésicule (permet d’éliminer la cadhérine pour ajouter les autres éléments nécessaires)

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16
Q

Nommer les trois formes d’endocytoses

A

classique, kiss and run et bulk endocytosis

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17
Q

Décrire l’endocytose kiss and run

A

fusion très partielle (se rend pas aussi loin dans la fusion lors de l’exocytose)

  • la même quantité de neurotransmetteurs est libéré qu pour les autres
18
Q

Décrire l’endocytose bulk endocytosis

A

on prend une plus grosse partie de la membrane (toute une région pas juste une vésicule)

19
Q

Qui est à la base de la libération quantique de neurotransmetteurs

A

Bernard Katz

20
Q

Décrire la méthode de Bernard Katz pour l’approche expérimentale : activation des récepteurs et réponses synaptiques

A

il y a stimulation au niveau de l’axone qui est situé sur la jonction neuromusculaire d’une grenouille/rat pour libérer un neurotransmetteur et enregistrer le potentiel de plaque motrice, puis il y a enregistrement du potentiel de mebrane post-synaptique

21
Q

vrai ou faux le plus haut point du potentiel de plaque motrice correspond environ au seuil du potentiel d’action

A

vrai

22
Q

Nommez les deux conditions expériementales et expliquer lors de la méthode de Bernard Katz pour l’approche expérimentale : activation des récepteurs et réponses synaptiques (approche quantique)

A
  • réduction de la concentration de calcium extracellulaire (voulait un message unitaire, en diminuant la concentration de calcium le nombre de vésicule qui fusionne sont limités et sa prévient la contraction musculaire)
  • enregistrement sans stimulation du nerf moteur et avec stimulations du nerf moteur (permet dépolarisation = contraction)
23
Q

Quel est le neurotransmetteur pour la contraction musculaire

A

acétylcholine

24
Q

Comparé PPMs et PPM

A 
PPMs = potentiel de plaque motrice donc évoqué par stimulation 
PPMm = potentiel de plaque motrice miniature don spontané (sans stimulation)
25
Q

décrire la plaque motrice

A

ramification de la fin d’un axone (zone de contact)

26
Q

vrai ou faux chaque vésicule synaptique à la même concentration de neurotransmetteur libéré

A

vrai

27
Q

comment sont les PPMm

A

des petites bosses aléatoire, à distance, amplitude, temps et fréquence aléatoire

28
Q

vrai ou faux s’il y a une stimulation les PPM sont pas nécessairement alignés

A

faux, ils sont alignés suite à la stimulation, s’il y a une bosse non aligné c’est un PPMm

29
Q

selon quelle graphique on peut observé les PPM et PPMm

A

les potentiel de membrane post-synaptique (mv) selon le temps (ms)

30
Q

À quoi correspond le bosses soit le PPM ou PPMm

A

correspond à une fusion

31
Q

pourquoi on observe moins de PPM ou PPMm lors de l’expérimentation par rapport a toujours

A

car le calcium est réduit: donc diminue la probabilité de fusion

32
Q

Comment on obtient le PPMm moyen? sa valeur?

A

en faisant un graphique du nombres de PPMm selon l’amplitudes des PPMm (mv) afin de distribuer la taille des PPM
donc en moyenne amplitude autour de 0,4mv (la fusion d’une vésicule génère en moyenne une dépolarisation de 0,4mV)

33
Q

à quoi correspond 0,4mv

A

un quantum donc la fusion d’un vésicule synaptique

34
Q

qu’est-ce qu’on obtient si on fait un graphique du nombre de ppm selon l’amplitude des ppm (mv)

A

une prédiction du modèle statistique, soit qu’il y a d’autre pics des mutliples de cette unité le quantum ((0,4mv) (si plus de vésicules libérés: 0,8 .. 1,2 .. 1,6))

35
Q

Pourquoi dans le graphique du nombre de ppm selon l’amplitude des ppm (mv) plus on s’éloigne moins on a d’enregistrement

A

car on ne peut pas vraiment enregistrer la fusion de beaucoup de vésicules synaptiques vue qu’on a pas les conditions favorables a cette effet soit qu’on a pas beaucoup de calcium.. (limite les données)

36
Q

vrai ou faux toute la neurotransmission est des multiplication de ce quantum de base

A

vrai

37
Q

pourquoi on dit qu’il y a un code de base unique dans la libération quantique des neurotransmetteurs?

A

car c’est le quantum (pour une vésicule synaptique) alors sinon c’est juste des multiples de ce quantum

38
Q

pourquoi on dit qu’il y a une predictibilité dans la libération quantique des neurotransmetteurs?

A

car c’est au niveau de la synapse chimique et car c’est le quantum (pour une vésicule synaptique) alors sinon c’est juste des multiples de ce quantum

39
Q

pourquoi ça implique que le neurone sait ce que sera la teneur du message dans la libération quantique des neurotransmetteurs?

A

car c’est la même quantité à chaque fois (en multiple)

donc le même bloque de 0,4mv

40
Q

pourquoi on dit qu’il construit un message avec des blocs d’informations dans la libération quantique des neurotransmetteurs?

A

car c’est la même quantité à chaque fois (en multiple)

donc le même bloque de 0,4mv

41
Q

Quels sont les implications de la libération quantique des neurotransmetteurs? (4)

A
  • un code de base unique
  • une predictibilité
  • implique que le neurone sait ce que sera la teneur du message
  • construit un message avec des blocs d’informations
42
Q

Que permet la libération quantique des neurotransmetteurs? (4)

A
  • bcp de variations possibles
  • varier le type de neurotransmetteur
  • co transmission
  • message hautement modulable

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