Endocrinologia Flashcards

1
Q

O que é hiperprolactinemia?

A

níveis séricos elevados de prolactina.

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2
Q

Qual a principal função da prolactina?

A

estimular a lactação

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3
Q

Qual a alteração mais comum do eixo hipotalamo-hipofisário?

A

hiperprolactinemia

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4
Q

Qual a principal etiologia da hiperprolactinemia?

A

prolactinomas

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5
Q

Qual o principal regulador da produlção da prolactina? (fator inibitório da prolactina)

A

Dopamina

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6
Q

Qual receptor a dopamina age para inibir a produção da prolactina?

A

Receptor D2

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7
Q

Quais os tipos de prolactina presentes no sangue?

A

Um monomero de baixo peso, um dímero de alto peso (big prolactin) e uma forma de alto peso molecular (big big prolactin)

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8
Q

Quais os fármacos que podem aumentar os níveis de prolactina?

A

antipsicóticos convencionais e antidepressivos

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9
Q

Como os fármacos que aumentam os níveis de prolactina agem?

A

Eles bloqueiam o receptor D2, onde a dopamina age, impedindo a inibição da produção da prolactina

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10
Q

Qual a principal causa patológica para hiperprolactinemia?

A

adenoma hipofisário funcionante secretor de prolactina

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11
Q

O que é a macroprolactinemia?

A

Essa situação é geralmente suspeitada quando o paciente com hiperprolactinemia se apresenta semos sintomas típicos e/ou evidência de um tumor hipofisário à RM. É causado por níveis elevados de big big prolactin no sangue.

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12
Q

Qual a manifestação mais característica da hiperprolactinemia?

A

Galactorreia

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13
Q

O que é a acromegalia?

A

Uma doença sistêmica crônica causada por produção excessiva de GH e IGF1

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14
Q

Como a acromegalia é caracterizada clinicamente?

A

Surgimento de feições grosseiras e crescimento de extremidades

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15
Q

Qual a principal causa patológica da acromegalia?

A

Adenoma hipofisário secretor de GH (somatotropinoma)

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16
Q

Quais os principais reguladores da secreção de GH?

A

GHRH e somatostatina

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17
Q

Como o GH age nas células?

A

Age sobre receptores transmembranas expressos principalmente os músculos, fígado e cartilagens

18
Q

Quais os efeitos do GH?

A

Há efeitos somáticos e metabólicos. Os somáticos ocorrem de maneira indireta pelo IGF1, já os efeitos metabólicos ocorrem de maneira direta do GH sobre carboidratos, proteínas e gorduras.

19
Q

Quais os sinais e sintomas da acromegalia?

A

Resultantes da compressão do tumor sobre outras estruturas: cefaleia, distúrbios visuais, hipopituitarismo.
Resultantes do excesso de GH: aumento dos pés e mãos, modificações fisionômicas, complicações cardiovasculares, respiratórias, esqueléticas e neoplásicas.

20
Q

Quais as modificações fisionômicas da acromegalia?

A

Aumento do nariz, dos lábios, crescimento exagerado da mandíbula, separação dos dentes, macroglossia…

21
Q

O que é o gigantismo?

A

É o crescimento linear exagerado que acontece quando há hiperssecreção de GH antes dos fechamentos das cartilagens de crescimento.

22
Q

Quais as complicações cardiovasculares causadas pela acromegalia?

A

Cardiomegalia e infuciencia cardíaca grave. Hipertrofia do ventrículo esquerdo é a anormalidade mais frequente

23
Q

Quais os fatores que influenciam no crescimento de uma criança?

A

Depende no sistema neuroendócrino (hormônios e fatores de transcrição), além de fatores genéticos, nutricionais e ambientais.

24
Q

Qual o principal responsável pelo crescimento?

A

IGF-1

25
Q

Qual a proteína de ligação ao IGF1 no sangue?

A

IGFBP, sendo a IGFBP3 a principal

26
Q

Quais tipos de doenças podem causar baixa estatura?

A

Doenças crônicas não endócrinas, distúrbios congênitos ou endocrinopatias.

27
Q

Qual a principal causa da baixa estatura?

A

Se enquadram nas variantes do crescimento normal: baixa estatura familiar e retardo constitucional de crescimento e puberdade. Seno a baixa estatura familiar a principal

28
Q

O que é a baixa estatura familar?

A

Caracteriza-se por estatura abaixo do terceiro percentil, dentro do alvo familiar, desenvolvimento puberal e maturação óssea adequado para a idade

29
Q

Quando considerar retardo constitucional de crescimento e puberdade?

A

Quando há estatura abaixo do alvo familiar, atraso da idade óssea, início tardio da puberdade, história familiar de atraso puberal

30
Q

O que caracteriza a puberdade?

A

É caracterizada pela maturação sexual e pelo desenvolvimento da capacidade reprodutiva.

31
Q

Como se inicia a puberdade?

A

Se inicia pela reativação do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal

32
Q

Em que faixa etária geralmente começa a puberdade?

A

8-13 anos em meninas e 9-14 anos em meninos

33
Q

Qual o primeiro sinal de puberdade nas meninas?

A

aparecimento das mamas (telarca)

34
Q

Qual o primeiro sinal de puberdade nos meninos?

A

aumento do volume testicular

35
Q

O que é o retardo puberal?

A

É a ausência dos sinais do início da puberdade em idade cronológica superior a 2 ou 2,5 DP da média populacional (14 anos nos meninos e 13 nas meninas)

36
Q

Como a puberdade pode ser estadiada?

A

Pelas tabelas de Tanner, que consideram o desenvolvimento das mamas, testiculos e pelos pubianos

37
Q

Qual a causa mais comum do retardo puberal?

A

Retardo constitucional de crescimento e puberdade

38
Q

O que é o hipogonadismo hipergonadotrófico?

A

Se caracteriza por níveis elevados de gonadotrofinas, em decorrência de feedback negativo dos esteroides sexuais, que se encontram baixos devidos a distúrbios gonadais.

39
Q

O que é o hipogonadismo hipogonadotrófico?

A

Caracterizado por níveis baixos de esteroides sexuais associados a níveis de gonadotrofinas baixos ou inapropriadamente normais, devido a distúrbios hipofisários ou hipotalâmicos.

40
Q

O que é o retardo constitucional de crescimento e puberdade?

A

Variação da normalidade em que indivíduos saudáveis crescem mais lentamente que as outras crianças e entram tardiamente na puberdade.