EMG Flashcards

1
Q

Hvad står ALS for?

A

Amyotrofisk lateral sklerose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Andet navn for ALS?

A

Lou Gehrigs desease

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvordan er de sensoriske og motoriske forhold ved ALS?

A

Sensorisk:
- Normal sensorisk ledningsforhold.

Motorisk:

  • Normal eller let nedsat ledningshastighed.
  • Reduceret amplitude af det motoriske svar som tegn på axonalt tab.
  • Ingen tegn på ledningsblok.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Er der 1. eller 2. neuronspåvirkning ved ALS?

A

Ved en klassisk PNP ses begge påvirkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvad hedder kriterierne hvormed sandsynligheden for ALS inddeles?

A

Gold coast kriterierne.

- Førhen hed det Awaij kriterierne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvilke kliniske kendetegn tyder på 1. neuron (UMN) påvirkning?

A
  • Hyperrefleksi.
  • Hypertoni.
  • Babinski.
  • Klonus -> reflekserne hæmmes ikke igen.
  • Spasticitet.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hvor kan en læsion i det neuromuskulær system sidde?

A
  • Motoriske forhorncelle
  • Nerverod
  • Plexus
  • Nerve
  • Neuromuskulære overgang
  • Muskel
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvilke kliniske kendetegn tyder på 2. neuron (LMN) påvirkning?

A
  • Atrofi.
  • Slap parese.
  • Fascikulationer.
  • Hyporefleksi.
  • Hypotoni.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvilke 3 parametre undersøges med EMG?

A

Spontan aktivitet; hvor patienten slapper helt af.

Rekutteringsmønster; spænder i musklerne.

MUP; varighed og amplitude.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvad kendetegner akutte neurogene EMG forandringer?

A

Spontan aktivitet.
Normal rekutteringsmønster.
Normal MUP.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hvis motorisk latens fra albue til m. APB er 15 ms. og motorisk latens fra håndled til m. APB er 5 ms og afstanden mellem albue og håndled er 40 cm, hvad er den motoriske ledningshastighed i underarmen så?

A

Cv = 15 ms - 5 ms = 10 ms.

400 mm / 10 ms = 40 ms.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvad er M-waves?

A

Det motoriske respons.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvad er A-waves?

A

Svaret der altid kommer samme sted.

  • Det er fibre fra samme muskel til den samme nerve.
  • Vil godt kunne komme ved f.eks. kollarart sporuting.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hvad er F-waves?

A

Fod-waves.

  • Registreres ved stimulation af muskler.
  • Kommer til sidst.
  • Kun motoriske fibre.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvis en patient har meget ødem i anklerne, hvordan vil det kunne påvirke svarene fra n. suralis?

A

Vil kunne påvirke amplituden og derfor vise små amplituder.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvis man ved ENG finder store amplituder og nedsat ledningshastighed, hvilken fejlkilde er så sandsynlig?

A

Patienten er kold.

- Fordi na+ reflekter periode tager længer tid hvis patienten er for kold.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hvordan vil EMG / ENG være ved 1. neuronspåvirkning?

A

Normale forhold.

- Da skaden sidder i det trofiske centrum.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hvad kendetegner myogene forandringer ved EMG?

A

Spontan aktivitet: kan der være.

Rekutteringsmønster: tæt med med lav amplitude.

MUP: kort varighed og lav amplitude.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Hvad er LEMS?

A

Lambert Eaton myosten syndrom.

  • sygdom i de spændigsafhængige calciumkanaler.
  • patienter med småcellet lungecancer, som har LEMS.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hvordan vil motoriske amplituder ved ENG typisk være ved LEMS?

A

Motoriske amplituder vil være reduceret / små.

Inkrement test.
- En undersøgelse der også bliver foretaget ved LEMS patienter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hvad vil paraneoplastisk sige?

A

Kræft betinget sygdom.

- det er kroppens eget immunforsvar der bekæmper sig selv.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Hvordan vil du beskrive en typisk polyneuropati?

A
  • Hanske - sok område.
  • Startende distal.
  • Symmetriske.
  • Kroniske axonal sensomotoriske polyneuropati.

Ofte pga. af:

  1. diabetes.
  2. alkohol.
  3. stofskiftesygdom
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hvornår vil man ved nerveskade ved EMG kunne se fibrillationspotentialer / spontanaktivitet?

A

'’Fibrillationspotentialer er spontan aktivitet’’

Ses efter 1 uge til 14 dage.
- Stopper efter ca. 1 mdr.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Hvornår vil man ved nerveskade ved EMG kunne se kroniske neurogene forandringer?

A

1-3 måneder.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Hvordan er de sensoriske ledningsforhold ved diskusprolaps?

A

Normale sensoriske forhold.

F-waves ses forlænget latens.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Hvilken rod er påvirket hvis der er ‘‘dropfod’’?

A

L4-L5

- n. peroneus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Hvordan er muskeltonus ved rodpåvirkning?

A

Hypo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Hvad kendetegner kliniske rodpåvirkning?

A

Triaden:

  1. smerter (dermatomer)
  2. paræstesier.
  3. parese.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Hvad kendetegner en rodpåvirkning ved ENG?

A

Sensorisk: normale forhold.
Motorisk: små amplituder
- motorisk axonal påvirkning.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

HVAD KENDETEGNER EN RODPÅVIRKNING VED EMG?

A
  • Normale forhold i den første uge.
  • Spontan aktivitet efter 1 uge eller 14 dage.
  • Rekutteringsmønster: høj amplitude, reduceret tæthed.
  • MUP: høj amplitude og varighed.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

HVOR ER DER HYPPIGST RODPÅVRKNING?

A

• I lændeområdet.

-> L4-L5 hyppigst.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

HVAD KALDES DET OMRÅDE MED FØLEFORSTYRRELSER, DER SVARER TIL FORSYNINGEN FRA EN NERVEROD?

A

Dermatom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

HVAD BETYDER BETEGNELSEN POLYRADICULITIS?

A

Flere rodpåvirkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

NÆVN MINDST 2 DIFFERENTIALDIAGNOSER TIL GUILLAN BARRÉ SYNDROM?

A
  1. CIP
  2. CIDP.
  3. Myasteni.
  4. Medullært tværsnit syndrom.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

HVAD KALDES SKADE DER SKER VED OVERSKÆRING AF PLEXUS BRACHALIS VED FØDSLEN?

A

Erbs parese.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

HVOR FINDES PARESE VED ØVRE PLEXUS BRACHIALIS AFFEKTION?

A
  • Biceps.

* Deltoideus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

HVOR ER DER SENSORISKE UDFALD VED NEDRE PLEXUS BRACHIALIS AFFEKTION?

A

Sensibilitetsudfald på den ulnare del af hånden og mediale del af underarmen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

HVAD ER THORACIC OUTLET SYNDROM?

A

Ekstra kraveben som trykker på f.eks. nerve eller arterier.

Fjerner den ekstra kraveben, som nerve eller arterieren bliver fri igen.

39
Q

HVAD ER HORNERS SYNDROM?

A

Det er et syndrom hvor man mangler sympaticus, grundet der er noget som trykker på grænsestrengen, f.eks. en tumor.

Læsionen sidder på samme side som symptomerne!

  • Patienten kan ikke svede på halvdelen af ansigtet.
  • Ptose af øjenlåget.
  • Små pupil af øjet.
40
Q

NEDRE PLEXUS PÅVIRKNING OG ET HORNERS SYNDROM BØR FØRE TIL UDREDNING FOR HVILKEN TUMOR?

A

Pancoast syndrom.

o Lungetumor

41
Q

HVAD ER EN AVULSION?

A

• Afrykning af nerven.

42
Q

HVAD ER HNPP?

A

Hereditary neuropati with liability of preasure palsy.

På dansk kaldet: hereditær motorsensorisk neuropati.

43
Q

HVAD ER ARVEGANGEN VED HNPP?

A

Autosomal dominant.

Sidder på kromosom 17.

44
Q

HVILKEN NERVEPÅVIRKNING GIVER NEDSAT FLEKTION I 1. OG 2. FINGER SAMT NEDSAT PRONATIONSKRAFT?

A

Intersior anterserior nerve.

o Er en gren fra n. medianus.

45
Q

HVAD ER MARTIN GRUBER ANASTOMOSE?

A

Anastomose fra n. medianus til n. ulnaris på underarmen.

Fibre fra n. medianus krydser over og følges med n. ulnaris ned i hånden.

46
Q

HVAD KENDETEGNER ENG VED EN MARTIN GRUBER ANASTOMOSE?

A

Ved stimulation af n. medianus ved albue fås større amplitude end ved håndled.
o Kan også ses en positiv arvegang.

Omvendt bliver amplituden ved stimulation af m. ADQ ved albuen lav og kan ligne et blok på underarmen.

47
Q

HVILKEN NERVE FORSYNER LANGT STØRSTEDELEN AF HÅNDENS SMÅ MUSKLER?

A

N. ulnaris.

48
Q

HVILKEN NERVE ER PÅVIRKET VED DROPHÅND?

A

N. Radialis

o Også kaldet Saturday night palsy.

49
Q

HVOR KAN MAN KLINISK TESTE N. RADIALIS SENSORISK

A

På oversiden af hånden [dorsale side].

o Finger I, II og III [minus yderst led].

50
Q

HVAD HEDDER NEUROTRANSMITTEREN VED DEN NEUROMUSKULÆRE OVERGANG?

A

Acetylkolin.

51
Q

VED HVILKEN TILSTAND KAN DER SES ANTISTOFFER MOD SPÆNDINGSAFHÆNGIGE CALCIUMKANALER?

A
  • LEMS.

* Labert Eatons syndrom.

52
Q

HVAD HEDDER PRØVEN HVOR MAN SKAL SE OP I 1 MINUT FOR AT BESTÅ?

A

Jollys test.

o Udtrætningstest.

53
Q

ER MYASTENIA GRAVIS ET PRÆ ELLER POSTSYNAPTISK PROBLEM? (HVAD ER PATOFYSIOLOGI)?

A

Post synaptisk.

o Der dannes antistoffer mod receptorerne.

54
Q

HVAD ER PØLSEFORGIFTNING. HVILKE MIKROORGANISME ER PÅ SPIL?

A

Botulisme.

o En mikroorganisme der er ved dårligt konserverede madvarer.

55
Q

HVAD HEDDER DEN HYPPIGST FOREKOMMENDE ARVELIGE MUSKELSYGDOM?

A

Duchenne muskeldystrofi.

o X-bundet recessiv.

56
Q

HVORDAN ER REFLEKSFORHOLDENE VED MUSKELAFFEKTION?

A

• Nedsatte eller manglende reflekser

57
Q

HVILKE BLODPRØVER ER ABNORME VED MUSKELPÅVIRKNING?

A

Myoglobin.
o Muskel proteiner der er forhøjet.

Kreatinkinase.
o Er forhøjet.

58
Q

HVILKEN MUSKELSYGDOM KENDETEGNES VED FRONTAL SKALDETHED

A

Dystrophia Myotonica.

59
Q

GIVER STEROIDBETINGET MYOPATI PROKSIMAL, DISTAL ELLER UNIVERSEL KRAFTNEDSÆTTELSE?

A

• Proksimal kraftnedsættelse.

60
Q

HVAD ER H-REFLEKS?

A

• Er både sensorisk og motorisk forløb.
• Ved svag stimulation: sensoriske fibre.
• Ved øget stimulation: motoriske fibre.
Ses f.eks. ved refleksbuen i knæhasen.

61
Q

HVAD STÅR CMAP FOR?

A

Compound motorisk aktions potentiale.

o Summen at alle de mupper som bliver aktiveret

62
Q

HVAD STÅR SNAP FOR?

A

• Sensorisk neuro aktions potentiale.

63
Q

HVAD KENDETENGER EN DEMYELINISERENDE TILSTAND ELEKTROFYSIOLOGISK?

A
Kvintade: 
o	Temporal dispersion.
o	Forlænget distal motorisk latens. 
o	Forlænget F-waves latens. 
o	Motorisk blok.
o	Nedsat nerveledningshastighed.
64
Q

HVILKE SYGDOMSPROFILER HAR BØRN AF TO BÆRERER VED EN AUTOSOMAL RECESSIV TILSTAND?

A
Ud af 4 børn vil: 
o	1 (25 %) blive syge. 
o	2 (50 %) blive bærere.
o	1 (25 %) blive raske.

A a

A AA Aa
a aA aa

65
Q

HVILKE SYGDOMSPROFILER HAR BØRN AF EN RASK MOR OG EN SYG FAR, DER LIDER AF EN AUTOSOMAL DOMINAT SYGDOM?

A
Ud af 4 børn vil: 
o	2 (50 %) blive syge. 
o	2 (50 %) blive raske. 

A a

a Aa aa
a Aa aa

66
Q

HVAD KENDETEGNER EN SUPRANUKLÆR LÆSION (1. NEURON / UPPER MOTOR NEURON)?

A
  • Hypertoni.
  • Hyperrefleksi.
  • Spasticitet.
  • Klonus / ekstensivt plantarrespons (Babinski).
  • Emotionel inkontinens.
67
Q

HVAD KENDETEGNER EN INFRANUKLEÆR LÆSION (2. NEURON / LOWER MOTOR NEURON)?

A
  • Slap parese.
  • Hyporefleksi.
  • Hypotoni.
  • Atrofi.
  • Fascikulationer.
68
Q

HVORDAN DEFINERES ET MOTORISK BLOK?

A

Amplitudefald >50%.
o Kan ses ved f.eks. afklemning af nerve.
o Proksimal er mindst i amplituden.

69
Q

VED HVILKE SYGDOMME VIL MAN KUNNE SE MOTORISK BLOK? NÆVN MINDST 3 TILSTANDE?

A

Demyeliniserende tilstande såsom:
o AIDP (Guillain Barré).
o CIDP
o MMN (Mille-fischer)

Afklemning:
o N. Ulnaris.
o N. Medianus.
o N. Peroneus.

70
Q

HVILKE 5 PARAMETRE KENDETEGNER EN DEMYELINISERENDE POLYNEUROPATI?

A
  • Temporal dispersion.
  • Forlænget distal motorisk latens.
  • Forlænget F-waves latens.
  • Motorisk blok
  • Nerveledningshastighed er nedsat.
71
Q

Hvad sker der på billedet?

A

Wallersk. [nerven kan genererer sig selv igen.

o Makrofer kommer og fjerner den ’’døde’’ del igen

72
Q

Hvad sker der på billedet?

A

Dying back.

o Ses ved klassisk polyneuropati

73
Q

Hvad viser billedet?

A

A: Normal.

B: Axonal påvirkning.
-> tab af de hurtige fibre.

C: Arveligt demyelinisering.
-> Svær forlænget distalt latens.

D: Erhvervede demylinisering.

  • > temporal disposition.
  • > forlænget distal latens.
  • > Blok lignende.
74
Q

Hvad viser billedet?

A

Dekrement test.
o Mere end 10 % forskel, så er det abnormt.
o Typisk ved Lambert Eaton.

75
Q

Hvad viser billedet?

A

Inkrement test.

• Typisk ved Lambert Eaton.

76
Q

Hvad viser billedet?

A

H-refleks.

o Sensorisk og motorisk forløb.

77
Q

Nævn 2 muligheder til dette fund?

A
  1. Motorisk blok i underarmen.

2. Martin Gruber.

78
Q

Hvad er konklusionen?

A

Martin Gruber anatomose

79
Q

Hvad viser billedet?

A

Horners syndrom.
o Ptose af øjenlåget.
o Lille pupil.

80
Q

Hvad viser billedet?

A

Martin Gruber anastomose.

81
Q

Hvad viser billedet?

A

1: Normal.

2: Svaret til sidst. [de to små svar]
- > da manglende myelinen sidder efter stimulationen.

3: Svaret i midten.
- > da den skadet myelinen sidder mellem de to stimulationer.

4: Første svar.
- > da den skadet myelin ikke sidder mellem stimulationerne.
- > kan dog ses ved f-waves.

82
Q

Forklar billedet?

A

Neuromuskulær transmission.
o Ved den motoriske endeplade overføres det motoriske aktionspotentiale til muskelcellen via neurotransmitteren acetylcholin, og en muskelkontraktion initieres.

83
Q

Hvad viser billedet?

84
Q

Forklar billedet?

A

F-waves.
• Stimulation af motorisk nerve medfører direkte kontraktion, og en antidrom stimulation, der kan vende i den motoriske forhornscelle og nå tilbage til musklen.

85
Q

Forklar billedet.

A

H-refleks.

• H-refleksen kommer før det motoriske respons på den direkte stimulation.

86
Q

Forklar billedet.

A

EMG – spontan aktivitet:

  1. Normal.
  2. Tab af motoriske fibre.
    - > Denervering: motoriske endeplader uden nerveforsyning kan fyre spontant.
  3. Reinnervation med kollateral sprouting medfører store motoriske enhedspotentialer.
87
Q

Forklar billedet.

A

Kronisk neurogene affektion.
o Diskret rekrutteringsmønster.
o Udfald af motoriske enheder.
o Normal amplitude.

88
Q

Forklar billedet.

A

Kronisk neurogene affektion.

o MUP: forlænget varighed og amplitude.

89
Q

Hvad viser billedet?

A

Gold Coast kriterierne

o Førhen hed El Escorial kriterier eller Awaji-kriterier.

90
Q

Hvilken sygdom viser billedet?

A
  • Atrofi af tungen især tungeranden.
  • Atrofi af 1. intersits.
  • ALS - kliniske fund.
91
Q

Hvilken nerve viser billedet?

A

N. medianus.

92
Q

Hvilken nerve viser billedet?

A

N. ulnaris.

93
Q

Hvad viser billedet?

A

• N. ulnaris affektion.

94
Q

Hvilken nerve innerverer området på billedet?

A

• N. peroneus communis.

o Sensorisk innervation.