embryologie Flashcards
L’embryologie a une incidence sur le développement sexuel et peut résulter en quoi?
Malformations génitales ou du système reproducteur
Les malformations génitales du système reproducteur peuvent être de quelle origine?
- Génétique, héréditaire, transmise par les gènes d’un parent (gène dominant) ou des deux parents (gène récessif)
- Un ou plusieurs gènes peuvent être directement responsables de la malformation ou indirectement responsables par processus interposé
- Génétique, issue d’une mauvaise division cellulaire durant le processus de méiose (I et/ou II) qui caractérise la spermatogénèse et l’ovogénèse
- Congénitale, issue d’une exposition de l’embryon à des hormones, médicaments, etc.
Comment appelle-t-on un gène transmis par un seul des deux parents?
Gène dominant
Comment appelle-t-on un gène transmis par les deux parents?
Gène récessif
Les malformations génétiques sont issues de quoi?
De gènes portés par les chromosomes
L’être humain est constitué de combien de chromosomes et comment sont-ils organisés?
46 chromosomes
Organisés en paires (un provenant du père, un provenant de la mère)
De quoi les 23 paires de chromosomes sont-elles responsables?
22 paires sont responsables des organes du corps
1 paire correspond aux chromosomes sexuels , XX (fille) ou XY (garçon), responsable du développement des organes génitaux et reproducteurs
Comment se traduit l’organisation des gènes?
Par un caryotype 46, XX (fille) ou 46, XY (garçon)
Ou les chromosomes sont-ils logés?
Dans le noyau (ADN) des cellules du corps
Qu’est-ce que cela veut dire lorsqu’on dit que les chromosomes sont à l’état de chromatine?
Ils sont à l’état de repos (non division/non multiplication cellulaire) et ne se distinguent pas
Comment appelle-t-on le processus de division cellulaire?
Méiose
Comment appelle-t-on le processus de multiplication cellulaire?
Mitose
Que se passe-t-il avec les chromosomes lors de processus de méiose ou de mitose?
Les chromosomes se raidissent pour former des bâtonnets qui montrent leur constituants: deux brins de chromatide (télomère) reliés à un centromère)
De quoi sont constitué les chromosomes?
De chaines d’ADN
Qu’est-ce que l’ADN?
molécule présente sous la forme d’une double hélice ou sont fixées des bases nucléiques par paire
Quels sont les 4 types de base nucléique?
Adénine (A), Cytosine (C), Guanine (G), Thymine (T)
Chaque chromosome est porteur de quoi?
De gènes qui occupent un espace précis, ou locus, sur le chromosome
Chaque gène est issue de quoi?
D’une séquence de base nucléique
Que sont les allèles?
Les gènes peuvent avoir une même séquence nucléique, ou différentes expressions de bases nucléiques, selon qu’ils proviennent du père ou de la mère
Que forme l’ensemble des chromosomes?
L’ ADN ou l’information génétique (génome) de l’individu
Un chromosome est porteur de quoi?
De gènes exprimés en allèles ( séquence nucléique identique ou différente sur la même position de chromosomes pairés)
Comment sont appelés les 22 paires de chromosomes non-sexuels?
autosomes
Qu’est-ce que les autosomes et de quoi sont-ils responsables?
Les 22 paires de chromosomes non-sexuels et sont responsables des gènes somatiques dont la couleur des cheveux, des yeux, groupe sanguin, etc.
Par quoi est identifié un chromosome sexuel?
Par X ou Y (dissymétriques en terme de forme et de taille)
