Embryo vocabulaire Flashcards

1
Q

Ovogonie

A

Quand un bébé fille est dans le

ventre de sa maman, elle a déjà des petites cellules appelées “ovogonies”. Ces cellules vont se transformer plus tard en œufs, qu’on appelle aussi “ovocytes”.Cellule germinale primordiale présente dans l’ovaire fœtal. Elle se multiplie activement par mitose jusqu’au 3e au 7e mois du développement embryonnaire.

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2
Q

Ovocyte I (ou ovocyte primaire)

A

Ovogonie qui entre en méiose et s’arrête en prophase I (diplotène) avant la naissance. Il reste bloqué à ce stade jusqu’à la puberté, où un petit nombre d’ovocytes I reprennent leur maturation à chaque cycle.

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3
Q

Ovocyte II (ou ovocyte secondaire)

A

Résultat de la première division méiotique qui s’achève juste avant l’ovulation. L’ovocyte II est bloqué en métaphase II et ne terminera sa méiose que s’il est fécondé.

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4
Q

Ovule :

A

Terme souvent utilisé de manière incorrecte pour désigner l’ovocyte mature. En réalité, l’ovocyte II ne devient un ovule qu’après la fécondation, lorsqu’il termine la méiose II et donne naissance au zygote.

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5
Q

parturition

A

Accouchement naturel

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6
Q

Acrosome

A

Structure située à l’extrémité du spermatozoïde, contenant des enzymes nécessaires à la pénétration de l’ovocyte lors de la fécondation. Il provient de l’appareil de Golgi pendant la spermatogenèse.

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7
Q

Acrosine

A

Enzyme protéolytique présente dans l’acrosome. Elle facilite la digestion de la zone pellucide de l’ovocyte, permettant au spermatozoïde de traverser cette barrière et de fusionner avec l’ovocyte.

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8
Q

Zone pellucide

A

C’est une couche glycoprotéique qui entoure l’ovocyte I et II.
Elle joue un rôle clé dans la fécondation, notamment en facilitant la reconnaissance et l’interaction avec le spermatozoïde.
Elle empêche la polyspermie (fusion avec plusieurs spermatozoïdes) grâce à des modifications après la fécondation.
Elle reste autour de l’embryon jusqu’à l’éclosion du blastocyste, permettant l’implantation dans l’utérus.

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9
Q

L’épididyme

A
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10
Q

corona radiata

A

Une couche de cellules allongées, à grand axe radiaire, recouvre complètement l’ovocyte, donnant à la coupe un aspect en couronne caractéristique. Les cellules en couronne disparaissent rapidement après la ponte de l’ovocyte mais sont nécessaires à la fécondation physiologique.

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11
Q

La syngamie

A

processus sexué de fusion de deux gamètes, une mâle et une femelle, pour former un zygote.

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12
Q

Les globules polaires

A

deux ou trois petites cellules formées au cours de la méiose de l’ovocyte. Les globules polaires sont éliminés au début du developpement de l’œuf.

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13
Q

pronucléus

A

Chacun des noyaux haploïdes, mâle et femelle, présents dans l’œuf fécondé avant leur fusion et la première division mitotique.

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14
Q

morula

A

Premier stade de l’embryon (masse ronde).
9/12cellules

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15
Q

Mode de division cellulaire mitotique

A

Mode de division le plus fréquent de la cellule vivante, au cours duquel le noyau se dédouble avant le corps cellulaire.

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16
Q

blastomère

A

Dans la morula
Un blastomère qualifie chacune des cellules issues de la segmentation d’une cellule oeuf. Les blastomères sont des cellules provenant des premières divisions cellulaires (clivages) de l’oeuf fécondé.

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17
Q

blastocyste

A

Le blastocyste est issu de blastulation de la morula (huit à seize cellules non identiques : macromères et micromères) au cours de la segmentation, et comporte entre 70 et 100 cellules constituant la masse interne au sixième jour. Les cellules de la masse interne peuvent être prélevées et cultivées in vitro.

Oui, c’est exact ! Les cellules de la masse cellulaire interne (ou embryoblaste) du blastocyste vont effectivement former l’embryon. Ces cellules se différencient en différentes couches et structures qui donneront les tissus et organes de l’embryon.

Au début, la masse cellulaire interne forme un disque embryonnaire bilaminaire constitué de deux couches :

L’épiblaste, qui donnera les tissus de l’embryon, notamment l’ectoderme, le mésoderme et l’endoderme.
L’hypoblaste, qui forme une couche plus interne et participe à la formation de structures annexes comme la vésicule vitelline.

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18
Q

trophoblast

A

Une fine couche de cellules qui aide un embryon en développement à se fixer à la paroi de l’utérus, protège l’embryon et forme une partie du placenta .
La couche cellulaire continue formée de fibroblastes qui limite l’œuf, devenu blastocyste au 6e jour après la fécondation

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19
Q

syncytiotrophoblaste
(mange les cellules epithéliale de l’endomêtre)

A

The syncytiotrophoblast (SCT) is the outer layer of placenta which is in direct contact with maternal blood. As such it is uniquely positioned to alter maternal hemostasis and endothelial function.

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20
Q

gastrulation

A

De la ligne primitive, il y a prolifération et migration des cellules de l’épiblaste. Le mouvement de migration se fait de dorsal vers ventral et de médian vers latéral. Cette migration provoque une invagination centrale.
Le mouvement d’invagination s’appelle la gastrulation (gastro = estomac). Elle est à l’origine du disque tridermique.

seconde phase de développement embryonnaire lors de laquelle la mitose est en continuel ralentissement.

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21
Q

amnios

A

Cavité ambriotique entouré de l’amnios. Annexe embryonnaire enveloppant l’embryon de certains vertébrés.

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22
Q

cœlome extraembryonnaire

A

Oui, le cœlome extra-embryonnaire est un espace. Il est rempli d’un liquide extracellulaire similaire au liquide interstitiel, qui facilite les échanges entre les structures embryonnaires en développement.

Il permet aux différentes cavités (amniotique et vésicule vitelline) de se déplacer et de croître librement, avant de disparaître progressivement avec l’expansion du chorion et la formation du cordon ombilical.
Le cœlome extraembryonnaire entoure la vésicule vitelline primitive (limitée par la membrane de Heuser) et la cavité amniotique sauf au niveau de la connexion entre le disque embryonnaire et le trophoblaste laissant un couloir de passage pour le pédicule embryonnaire.

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23
Q

chorion Lisse et villeux

A

Membrane extérieure de l’embryon des mammifères qui assure le contact avec la muqueuse utérine et joue un rôle dans la nutrition de l’embryon.

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24
Q

allantoïde

A

Vascularisation du placenta. Formation de la vessie.
Membrane enveloppant l’embryon des vertébrés, qui intervient dans l’excrétion et les échanges respiratoires.

L’allantoïde semble induire le réseau vasculaire qui formera les vaisseaux ombilicaux.

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25
caduque basale
Zone de l'endomètre (plein comme une jumen) gravide située entre le placenta et le myomètre, elle comprend une couche profonde dite spongieuse et une couche superficielle dite compacte. C'est entre ces couches que se décollera le placenta au moment de la délivrance.
26
Blastulation
1. Blastulation (Jours 4-5) Formation du blastocyste à partir de la morula. Création du trophoblaste (qui donnera le placenta) et de la masse cellulaire interne (qui formera l’embryon). Apparition de la cavité blastocélique. 2. Gastrulation (Jours 15-16) Migration et différenciation des cellules du blastocyste pour former trois feuillets embryonnaires : Ectoderme → peau, système nerveux. Mésoderme → muscles, os, cœur, reins. Endoderme → tube digestif, poumons, foie. Apparition de la ligne primitive, un axe qui guide la migration cellulaire. La blastulation est l'étape du développement embryonnaire animal précoce qui produit la blastula . Au cours du développement des mammifères, la blastula se développe en blastocyste doté d'une masse cellulaire interne différenciée et d'un trophectoderme externe.
27
cellules germinales
Apparition : Les cellules germinales primordiales apparaissent dès la deuxième à la troisième semaine du développement embryonnaire. Origine : Chez le mammifère, elles émergent de l’épiblaste ou migrent depuis la paroi du sac vitellin vers la crête génitale ; elles expriment des marqueurs spécifiques qui les distinguent des cellules somatiques. Fonction : Constituer la lignée germinale, c’est-à-dire les précurseurs des gamètes (ovocytes ou spermatozoïdes), assurant ainsi la transmission de l’information génétique à la génération suivante. Destin : Après migration vers les crêtes génitales, elles subissent une série de divisions et de différenciations pour donner des gamètes matures lors de la reproduction.
28
Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase
La mitose 1- Prophase : Condensation et réplication de l’ADN : passe de 46 à 92 (46 paires de chromatides soeurs) 2- Métaphase : Alignement  Sur la plaque équatoriale 3- Anaphase/Télophase : Séparation 2 cellules filles identiques à la cellules mères (diploïdes)
29
chromatides Histone
Apparition : Après la réplication de l’ADN, pendant l'interphase. Origine : Issue de la duplication d’un chromosome pendant le cycle cellulaire. Fonction : Deux copies identiques (sœurs) qui se séparent lors de la division cellulaire (mitose ou méiose II) pour assurer une répartition fidèle du matériel génétique. Destin : À la division, les chromatides sœurs se séparent pour former les chromosomes individuels dans les cellules filles.
30
La Synapsis,
Synapsis or Syzygy is the pairing of two chromosomes that occurs during meiosis. It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them. Synapsis takes place during prophase I of meiosis. When homologous chromosomes synapse, their ends are first attached to the nuclear envelope. These end-membrane complexes then migrate, assisted by the extranuclear cytoskeleton, until matching ends have been paired c’est l’appariement des chromosomes homologues. On observe que les paires de chromatides soeurs se réunissent. 1 paire de 2 chromatides soeurs donne 4 chromatides, c’est pourquoi on les appelle les tétrades (il y a donc 23 tétrades).
31
L’Enjambement
(ou crossing-over). Le chromosome repliqué se croise avec son homologue (chromosome maternel ou parternel) à un ou plusieurs endroits (qu’on appelle chiasmas); l’enjambement permet un brassage génétique.
32
division réductionnelle
Premiere division meiotique pendant laquelle s'effectue le partage des chromosomes homologues dédoublés entre deux cellules-filles
33
division équationnelle
Meiose 2 L’avantage de ce procédé permet de diviser le nombre de chromosomes (donc de passer de 46 à 23), mais surtout, il favorise les variations génétiques (enjambement, synapsis au hasard du père et de la mère).
34
spermatogenèse
C’est la production de gamètes mâles (spermatozoïdes). Elle se produit à l’intérieur des tubules séminifères des testicules.
35
spermiogenèse
C’est le processus de “profilage” des spermatides. On observe l’apparition de la queue, de la pièce intermédiaire et de la tête du spermatozoïde.
36
capacitation
C’est la maturation finale du spermatozoïde qui se produit dans la cavité vaginale par l’activation de l’acrosome.
37
Sertoli ou épithéliocytes de soutien
Ces cellules forment la barrière hémato-testiculaire. Apporter des nutriments aux spermatocytes. - Sécrèter le liquide testiculaire. - Éliminer le cytoplasme perdu des spermatides. - Réguler la spermatogenèse. Mais surtout : - Empêcher que les spermatozoïdes se retrouvent dans le sang de l’individu. Les spermatogonies ont le même bagage génétique que les autres cellules du corps, mais pas les spermatozoïdes (suite à la méiose). Le système immunitaire pourrait donc développer une réponse auto-immune cherchant à détruire les spermatozoïdes, d’où la stérilité potentielle, ou encore des réactions auto-immunes.
38
follicules primordiaux
L’ovocyte de premier ordre et la couche cellulaire forment les follicules primordiaux. Ces follicules primordiaux entrent en période de latence jusqu’à la puberté (≈ 10 à 14 ans), c’est-à-dire au stade de la prophase de la méiose I.
39
Follicule de De Graaf,
Apparition : Dans l’ovaire, lors du développement folliculaire qui débute avant la puberté mais se précise à l’âge reproductif (son développement aboutit lors des cycles menstruels). Origine : Issues des cellules de la granulosa (dérivées du mésoderme de l’ovaire) entourant l’ovocyte primordiale. Fonction : Fournir un environnement de maturation pour l’ovocyte, sécréter des hormones (œstrogènes) et préparer l’ovulation. Destin : Le follicule mûr (Graafien) libère l’ovocyte lors de l’ovulation, tandis que les restes du follicule donneront lieu au corps jaune.
40
parois utérines périmètre myomètre endomètre couche fonctionnelle, couche basale
41
centromères
Apparition : Présents dans chaque cellule dès la formation des chromosomes (lors de la réplication de l’ADN, c’est un élément constitutif de la chromatine). Origine : Constitués au niveau de chaque chromosome ; ils résultent de l’organisation de la chromatine pendant le cycle cellulaire. Fonction : Point d’attache des microtubules du fuseau mitotique, assurant la bonne ségrégation des chromatides lors de la division cellulaire. Destin : Constitutifs de tous les chromosomes, ils persistent au cours de toutes les divisions cellulaires et sont essentiels à la stabilité génomique.
42
’Embryoblaste
c’est la masse de cellules arrondies, située à une extrémité, à l’interieur du trophoblaste. C’est le futur embryon.
43
Blastocèle
’est la cavité du blastocyste. Il est constitué de liquide qui provient de la cavité utérine (par diffusion). Il est à l’origine de la cavité vitelline et du coelome extra- embryonnaire (ou cavité choriale).
44
disque didermique
L’Épiblaste forme la couche externe (ie externe du blastocyste, vers sa périphérie). On l’appelle aussi l’ectoderme primaire. C’est de cette couche que se formera le bébé et la cavité amniotique. - L’Hypoblaste forme la couche interne (ie interne du blastocyste, vers son centre). On l’appelle aussi l’endoderme primaire. Il sera à l’origine de la vésicule vitelline (ses membranes).
45
endoderme extra- embryonnaire
(J12) = sac vitellin (de l’hypoblaste) Apparition : Parallèlement à la formation du mésoderme extra-embryonnaire, dès la gastrulation (vers le 15ᵉ–16ᵉ jour). Origine : Issue du hypoblaste et/ou de la portion endodermique de la gastrulation, destinée aux structures extra-embryonnaires. Fonction : Contribue à la formation du sac vitellin, qui joue un rôle nutritif précoce. Destin : Se transforme en une partie de l’enveloppe vitelline, distincte de l’endoderme qui forme le tube digestif de l’embryon propre.
46
mésoderme extra-embryonnaire
Deviens splancnopleur et somatopleur cavité choriale (du cytotrophoblaste et de la membrane de Heuser) Apparition : Dès la gastrulation (autour du 15ᵉ–16ᵉ jour) lors de la formation des structures entourant l’embryon propre. Origine : Dérivé du mésoderme induit par le primitive streak, mais s’étendant dans les régions extra-embryonnaires. Fonction : Contribue à la formation des membranes extra-embryonnaires telles que le chorion et, en association avec l’endoderme extra-embryonnaire, le sac vitellin. Destin : Participent à la formation des enveloppes protectrices et nutritives de l’embryon (chorion, amnios, etc.), sans intégrer le corps propre.
47
membrane de Heuser
Apparition : Dès la formation des membranes extra-embryonnaires, autour du 7ᵉ–8ᵉ jour chez l’humain. Origine : Dérivée de l’hypoblaste (primitive endoderme) dans le blastocyste. Fonction : Contribue à l’établissement du premier système de cavités extra-embryonnaires, en particulier le développement précoce du sac vitellin. Destin : Se transforme et participe à la formation du sac vitellin, qui assure, de manière transitoire, l’approvisionnement en nutriments avant le développement placental complet.
48
Epiblaste
Apparition : Dès la formation du blastocyste (vers le 5ᵉ–6ᵉ jour) ; il constitue l’organe embryonnaire propre après la formation du disque bilaminaire. Origine : Provient de la masse cellulaire interne du blastocyste. Fonction : Source de toutes les cellules embryonnaires ; il donnera naissance, après gastrulation, aux trois feuillets germinaux. Destin : Par ingression et différenciation, il se transforme en ectoderme (directement) et en mésoderme/endoderme (via la gastrulation).
49
sillon primitif.
Apparition : Concomitamment à la formation du primitive streak (autour du 15ᵉ jour). Origine : Résulte de l’invagination de l’épiblaste dans la région du streak. Fonction : Sert de passage pour l’ingression des cellules qui vont former le mésoderme et l’endoderme. Destin : Comme la dépression primitive, il est transitoire et disparaît lorsque le disque tridermique est établi.
50
noeud primitif
Apparition : Vers le 16ᵉ jour, à l’extrémité antérieure du primitive streak. Origine : Dérivé des cellules épiblastiques migrantes qui se condensent dans la région médiane. Fonction : Sert d’« organizer » pour l’embryon en induisant la formation de la notochorde et en orchestrant l’établissement de la symétrie bilatérale. Destin : Le noeud primitif disparaît progressivement une fois sa fonction inductive accomplie, laissant place à la notochorde.
51
dépression primitive (ou fossette).
Apparition : Dès le début de la gastrulation, en même temps que la formation du primitive streak (autour du 15ᵉ jour). Origine : Formée par l’invagination de l’épiblaste en correspondance de la ligne primitive. Fonction : Sert de point d’ingression pour les cellules épiblastiques qui migrent vers l’intérieur de l’embryon pour former le mésoderme et l’endoderme. Destin : Sa contribution est essentiellement transitoire, facilitant la réorganisation cellulaire qui conduit à la formation du disque tridermique.
52
ligne primitive.
Apparition : Apparente dès le début de la gastrulation (autour du 15ᵉ jour). Origine : C’est une ligne médiane qui apparaît sur le disque embryonnaire et qui correspond à la zone d’ingression des cellules épiblastiques. Fonction : Détermine l’axe de symétrie bilatérale et marque le lieu par lequel les cellules migrent pour former les trois feuillets germinaux. Destin : Se transforme en structure essentielle à l’organisation de l’embryon (avec formation du primitive streak, noeud primitif, etc.) puis se résorbe au fur et à mesure de la progression de la gastrulation.
53
Le disque tridermique
L’ectoderme (tissu nerveux, épiderme de la peau). L’endoderme (glandes digestives, épithélium digestif et respiratoire). Le mésoderme (muscles, squelette, tissu conjonctif, les appareils rénal et respiratoire). Apparition : À l’issue de la gastrulation, environ à partir du 15ᵉ jour, lorsque la formation des trois feuillets germinaux est achevée. Origine : Issu de la réorganisation de l’embryon bilaminaire (épiblaste et hypoblaste) par le processus de gastrulation. Fonction : Constitue la base de l’embryon avec trois couches distinctes (ectoderme, mésoderme, endoderme), chacune destinées à donner des tissus spécifiques. Destin : Chaque couche donnera ultérieurement des organes et tissus spécifiques (par exemple, l’ectoderme donnera le système nerveux et l’épiderme, le mésoderme les muscles et le squelette, et l’endoderme le tube digestif et respiratoire).
54
La Plaque préchordale
Apparition : Vers la fin de la gastrulation, autour du 16ᵉ–18ᵉ jour. Origine : Dérivée de cellules mésendodermiques situées en avant (rostralement) du noeud primitif. Fonction : Joue un rôle inducteur dans le développement des structures antérieures du tube neural, notamment le prosencéphale (cerveau antérieur). Destin : Contribue à la formation des structures de la face antérieure du cerveau et participe à la mise en place de l’axe rostro-caudal.
55
Le Processus notochordal
Apparition : Simultanément à la formation du notochorde (entre le 15ᵉ et le 16ᵉ jour). Origine : Correspond au mécanisme morphogénétique par lequel des cellules mésodermiques issues du noeud primitif s’allongent le long de l’axe médian pour constituer la notochorde. Fonction : Assure l’induction neurale et la mise en place du plan axial. Destin : Il se transforme en la notochorde définitive, jouant son rôle inductif, avant de se réduire en grande partie chez l’adulte.
56
notochorde
Apparition : Dès le début de la gastrulation, autour du 15ᵉ–16ᵉ jour. Origine : Dérivée de cellules de la région du noeud primitif (l’« organizer ») relevant du mésoderme axial. Fonction : Structure d’induction majeure qui envoie des signaux pour la formation et le positionnement du tube neural et pour la mise en place de la symétrie axiale. Destin : Chez le vertébré, elle persiste comme structure transitoire et contribue, chez l’adulte, à la formation du noyau pulpeux (noyau pulpeux des disques intervertébraux).
57
l’éminence caudale
Apparition : Vers la fin de la neurulation (entre le 21ᵉ et le 25ᵉ jour environ), dans le prolongement de la ligne médiocaudale de l’embryon. Origine : Prolongement du mésoderme para-axial et axial à l’extrémité caudale de l’embryon. Fonction : Sert de “queue” embryonnaire, participant à l’allongement postérieur de l’embryon et à la formation de structures caudales. Destin : Chez l’humain, la queue embryonnaire est largement résorbée, bien que quelques vestiges puissent persister (par exemple, dans la formation du coccyx).
58
canal neurentérique
Le canal neurentérique est un petit passage temporaire qui relie la cavité amniotique (au-dessus de l'embryon) au sac vitellin (en dessous de l'embryon), à travers la ligne primitive. Il se forme brièvement lorsque la dépression primitive (primitive pit) s'approfondit et traverse l'embryon.
59
Les somites
Apparition : Vers le jour 20–22. Origine : Résultat de la segmentation du mésoderme para-axial. Fonction : Fournir un cadre pour l’organisation segmentaire du corps, permettant la différenciation en divers sous-domaines. Destin : Se subdivisent en : Sclérotomes (partie ventromédiale) → futur squelette axial (vertèbres, côtes) ; Dermatomes (partie dorsale) → formation du derme cutané ; Myotomes (partie intermédiaire) → muscles squelettiques du tronc et des membres.
60
Mésoderme para-axial
Apparition : Vers le jour 15–16, avec la formation du mésoderme au niveau du primitive streak (stade gastrulaire). Origine : Dérivé du mésoderme induit par le streak. Fonction : Constituer les blocs segmentés le long de l’axe du corps. Destin : Donne naissance aux somites (ou somitomères chez certains vertébrés).
61
Mésoderme de la lame latéral
Apparition : Vers le jour 15–16, parallèlement au mésoderme para-axial. Origine : Différenciation du mésoderme issu du primitive streak, se séparant en deux plaques distinctes. Fonction : Former les tissus qui constituent les parois du corps et les organes internes en interaction avec les feuillets adjacents. Destin : Se subdivise en deux parties : Mésoderme somatopleural ; Mésoderme splanchnopleural.
62
Mésoderme intermédiaire
Apparition : Vers le jour 15–16, parallèlement aux autres subdivisions du mésoderme. Origine : Segment médian entre le mésoderme para-axial et la lame latérale. Fonction : Spécialisé dans la formation des systèmes urogénitaux. Destin : Donne naissance aux structures du système excréteur et reproducteur, notamment les reins (pronephros, mesonephros puis métanéphros) et les gonades.
63
mésoderme somatopleural
Apparition : Dès la formation de la lame latérale, environ jour 15–16 à 20. Origine : Association du mésoderme de la lame latérale (côté somatique) avec l’ectoderme. Fonction : Contribuer à la formation de la paroi corporelle et des membranes séreuses pariétales. Destin : Donne le derme (en partie) et les éléments du système musculo-squelettique de la paroi abdominale et thoracique ainsi que les membres.
64
mésoderme splanchnopleural
Apparition : Simultanément au mésoderme somatopleural, autour du jour 15–16 à 20. Origine : Association du mésoderme latéral (côté viscéral) avec l’endoderme. Fonction : Participer à la formation des parois du tube digestif et respiratoire, et des organes associés. Destin : Forme le mésenchyme viscéral, qui donnera le feuillet viscéral (ou séreux) des cavités thoracique et abdominale, et contribue à l'organogenèse des organes internes.
65
somitomères
Apparition : Au début de la segmentation du mésoderme para-axial, dès le jour 15–16. Origine : Segments initiaux du mésoderme para-axial, précurseurs des somites. Fonction : Préfigurer la segmentation du corps, organisant la formation des structures segmentaires. Destin : Se condensent pour former des somites bien définis.
66
sclérotomes
Apparition : Dès la segmentation des somites, à partir du jour 20–22. Origine : Partie ventromédiale des somites. Fonction : Se différencier en cellules cartilagineuses et ostéoblastiques pour former le squelette axial. Destin : Donnent naissance aux vertèbres, aux côtes et aux éléments de la base du crâne.
67
dermatomes
Apparition : Simultanément aux sclérotomes dans les somites (jour 20–22). Origine : Partie dorsale des somites. Fonction : Contribuer à la formation du derme et de la peau en relation avec l’innervation segmentaire. Destin : Forment le derme cutané et participent à l’organisation du système nerveux périphérique (sensibilité cutanée segmentaire).
68
plaque neurale
Apparition : Vers le jour 18. Origine : Différenciation d’un épaississement de l’ectoderme, induit par le notochorde et la paroi dorsale du mésoderme. Fonction : Précéder la formation du système nerveux central. Destin : Se transforme en tube neural et produit en marge des cellules de la crête neurale.
69
métamères
Apparition : Le concept de métamérie apparaît en parallèle à la segmentation somatique, dès le jour 20 et au-delà. Origine : Correspond à l’organisation segmentaire globale de l’embryon (incluant somites et autres structures segmentées). Fonction : Organiser la répétition des unités structurelles (musculature, nerfs, squelettes). Destin : Constituent le modèle segmentaire qui sous-tend l’anatomie définitive du squelette axial, des muscles et de l’innervation segmentaire.
70
plis neuraux (latéralement)
Apparition : Vers le jour 18–19, simultanément à la formation de la gouttière neurale. Origine : Marges épaissies de la plaque neurale. Fonction : Se replier vers la ligne médiane afin d’englober la gouttière neurale. Destin : Fusionnent pour fermer la gouttière neurale et constituer le tube neural; leur bord externe libère les cellules qui deviendront la crête neurale.
71
tube neural
Apparition : Vers le jour 22, lorsque la fermeture du tube neural est achevée. Origine : Issue de la fusion des plis neuraux latéraux qui se rejoignent en cours de neurulation. Fonction : Précurseur du système nerveux central. Destin : Se différencie en cerveau (parties antérieures) et moelle épinière (partie postérieure).
72
crête neurale
Apparition : Dès l’établissement du tube neural, aux alentours du jour 22. Origine : Cellules situées sur les bords dorsaux du tube neural, se détachant lors de la fermeture. Fonction : Cellules pluripotentes migratoires qui vont coloniser diverses régions de l’embryon. Destin : Se différencient en de nombreux types cellulaires et structures, tels que : Le système nerveux périphérique (ganglions, neurones sensoriels autonomes et sympathiques) ; Les cellules pigmentaires (mélanocytes) ; Certains éléments du crâne (cartilage et os cranio-faciaux) ; Divers tissus conjonctifs et endocriniens.
73
centrosome
74
ponts cytoplasmiques
75
76
barrière hémato-testiculaire.
77
Septum transversum
78
plis pleuro-péricardiques
79
mésenchyme origine
80
canaux péricardo-péritonéaux
81
placode optique
82
condensations mésenchymateuses
Notes sur les arcs pharyngiens
83
placode otique
84
stomodeum
85
vernix caseosa
86
lanugo
87
réaction déciduale.
88