Embriologia Renal Flashcards

1
Q

¿A partir de que semana el feto empieza a orinar?

A

A partir de la semana 12

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2
Q

Quién cumple el papel del riñón mientras este se forma?

A

La placenta

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3
Q

Tejido que origina el riñón y las vías urinarias

A

Endomesodermo

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4
Q

Cuáles son los tres sistemas nefros?

A

Pronefros
Mesonefros
Metanefros

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Q

Características del pronefros

A

Región cervical y segmentada
Comienza su desarrollo al inicio de la 4ta semana
No forma estructuras que filtren
Luego involuciona

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6
Q

Características del mesonefros

A

Región toracolumbar
El más grande
Se desarrolla a mediados de la 4ta semana
Forma estructuras pero luego involuciona dejando algunas estructuras

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7
Q

Características del metanefros

A

Región lumbosacra
Se origina al final de la 4ta semana
Forma el riñón definitivo

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8
Q

Nombre del conducto paralelo al cordón nefrogeno

A

Conducto mesonefrico o de Wolff

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9
Q

Cómo se forma el sistema colector

A

En la porción caudal del conducto mesonefrico aparece la yema o brote ureteral a partir de la cual se forma todo el sistema colector

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10
Q

Composición del sistema colector

A

Ureter
Pelvis renal
Calices mayores y menores
Tubulos colectores

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11
Q

Para que sirve el mesonefros

A

En los hombres por acción de la testosterona se forman los vasos eferentes (pasan los espermatozoides desde los testículos al epididimo)

En las mujeres involuciona

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12
Q

Que estructuras se forman por acción de la testosterona?

A

Conducto genital principal:
Epididimo
Vasos eferentes
Conducto eyaculador
Vesícula seminal

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13
Q

Qué forman los tubulos colectores?

A

Las pirámides renales, que son la parte más ramificada de todo el sistema de colección

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14
Q

Genes involucrados en el desarrollo del sistema urinario

A

WT1
BMP7
FGF2
GENF
HGF

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15
Q

Qué hace WT1?

A

Gen master del desarrollo del riñón
Se debe expresar en el metanefros
Indispensable para formación de gónadas
Cuando está mutado da cáncer (wing tumor)

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16
Q

Cuáles genes expresa el brote ureteral

A

BMP7 y FGF2
Es indispensable que se exprese WT1 para responder a estas proteínas

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17
Q

Con cuáles genes responde el metanefros a los genes que expresa el brote ureteral?

A

GDNF (factor neurotrofico derivado de la glia)
HGF (factor de crecimiento de hepatocito)

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18
Q

Causas de la agenecia renal

A

Génicas: no se expresan WT1 y GDNF
Ausencia de brote ureteral

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19
Q

Características de la agenecia unilateral

A

Generalmente del lado izquierdo
Frecuencia de 1/1000
Es compatible con la vida porque hay una compensación, es decir que el riñón presente aumenta su tamaño

20
Q

Características de la agenecia bilateral

A

Frecuencia de 1/10.000 nacimientos
Incompatible con la vida

21
Q

A qué contribuye la orina durante el desarrollo embrionario?

A

Amplia el espacio de desarrollo

22
Q

Que pasa si hay poco espacio de desarrollo?

A

El crecimiento se ve comprometido (se compromete el pulmón provocando hipoplasia pulmonar)

23
Q

Que caracteriza a WAGR

A

Cuadro clínico:
Tumor de wing (de aparición temprana)
Aniridia
Gonadoblastoma
Retardo mental

24
Q

Características del síndrome de Denys Drash

A

Tumor de wing
Falla renal
Pseudohermafroditismo masculino

25
Cómo se forma la nefrona
En el metanefros por acción del brote ureteral se forman unas vesículas renales que se transforman formando la nefrona (unidad filtradora)
26
Constitución de la nefrona
Capsula de Bowman Tubo contorneado proximal Asa de Henle Tubo contorneado distal
27
Cuáles estructuras formo a partir del metanefros?
Nefrona y glomérulo
28
Causas del ascenso del riñón
Crecimiento del órgano Erguimiento del feto Ascenso
29
Qué pasa con el brote ureteral en las mujeres?
Después de formado el brote ureteral su conexión va a quedar ubicada en la cara dorsal del seno urogenital (futura vejiga)
30
Con qué frecuencia se pueden presentar venas y arterias renales accesorias?
1/200 nacimientos Esto no necesariamente compromete la función renal
31
Consecuencias de la bifurcación precoz del brote ureteral
Presencia de doble uréter Riñón accesorio
32
Cuál es el problema de la presencia del doble uréter?
Que se puede conectar a la vagina o al recto
33
Es posible que se presente un riñón pélvico?
Si, este no necesariamente causa problemas
34
Que es el riñón en herradura?
Resulta de la fusión de los dos metanefros y es completamente funcional (no hace un buen ascenso)
35
Hasta donde ascienden cada uno de los riñones?
Izquierdo (T12 L2) Derecho (L1 L3)
36
Características del riñón poliquístico de herencia autosómica dominante
Frecuencia en 1/500 nacimientos El gen se encuentra en el cromosoma 16 Es de aparición tardía
37
Características del riñón poliquístico de herencia autosómica recesiva
Frecuencia de 1/5000 El gen está en el cromosoma 4 Aparición temprana Tiene complicaciones pero se soluciona con un trasplante
38
Que tejido origina el sistema de colección y evacuación?
El endodermo
39
Dónde está el tabique urorectal
El intestino posterior consta de una región ventral llamada alantoides que luego se denominará seno urogenital, y una región dorsal que formará el recto y colon sigmoides. Entre estos dos existe un mesodermo denominado tabique urorectal
40
Qué hace el tabique urorectal?
El extremo posterior del tuvo digestivo termina en una membrana cloacal, el tabique urorectal divide la membrana cloacal formando la membrana urogenital y membrana anal (esta última se rompe a la semana 8) El tabique urorectal también forma el perineo
41
Que estructuras se forman a partir del alantoides
A partir de alantoides que luego se convirtió en seno urogenital primitivo se forman: El uraco La vejiga Uretra
42
Cómo se originan las fistulas uracales?
Por la falta de fibrosamiento del uraco Cuando el uraco no se fibrosa en toda su extensión puede formarse un seno uracal
43
Qué son las hipospadias?
Falta de fusión de los pliegues uretrales Cuando se compromete el escroto es por falta de fusión en los pliegues labioescrotales (frecuencia de 1/50.000 nacimientos)
44
Qué es la extrofia vesical?
Falta de cierre de la pared ventral corporal (frecuencia de 1/50.000 nacimientos)
45
Que es la extrofia cloacal?
La falta de diferenciación de la cloaca (frecuencia de 1/30.000 nacimientos)
46
Características del síndrome de Potter
Frecuencia de 1/3.000 nacimientos Enfermedad poliquística o agenecia renal Múltiples malformaciones genitourinarias Facies dismorficas características (hipertelorismo, mandíbula pequeña, nariz achatada)