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ERA 2 > Embrio - Sistema Nervioso > Flashcards

Embrio - Sistema Nervioso Flashcards

1
Q

Qué controla el SN?

A

Frecuencia cardíaca, reflejos de deglución, movimientos musculares del embrión y del feto

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Q

Cuales son las estructuras implicadas en el desarrollo temprano del SN?

A

Placa neural, células de la cresta neural y notocorda

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3
Q

Cuales son las 3 vesículas primárias formadas por el tubo neural?

A

Prosencefalo, mesencefalo y romboencefalo

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4
Q

Cuales son las 5 vesículas secundárias?

A

Telencefalo, diencefalo, mesencefalo, metencefalo y mielencefalo

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5
Q

Cuales son las placodas y como se forman?

A

Placoda auditiva y del cristalino. A medida que el tubo neural se cierra se forman dos engrosamientos ectodermicos que se llaman placodas

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6
Q

Como comienza la neurulación?

A

El ectodermo que esta por arriba de la notocorda es estimulado por proteínas a diferenciarse en neuroectodermo formando así la placa neural

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7
Q

Cómo se forma el tubo neural?

A

En el centro de la placa neural se forma un surco y a sus costados hay pliegues que van a fusionarse a nível de la linea media y en esta fusión se va a formar el tubo neural

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8
Q

En qué semana empieza la formación del tubo neural?

A

En la 3° semana y está totalmente formado en la 4° semana

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9
Q

Como la cavidade neural se comunica con la cavidad amniótica?

A

Hasta que no se cierre los pliegues la cavidad neural se comunica con la cavidad amniotica a través de los neuroporos anterior y posterior

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10
Q

Que parte del tubo neural se cierra primero?

A

El cierre del tubo neural comienza por la linea média, despues se cierra la parte cefalica/neuroporo anterior (dia 25) y por fin la parte caudal/neuroporo posterior (día 27/28)

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11
Q

Qué pasa con las celulas de la cresta neural en la neurulación?

A

Las CCN salen del ectodermo general y van a quedarse por fuera del tubo neural (o sea, no forman parte del neuroepitelio que forma el tubo) porque van a empiezar una transformación mesenquimatosa y asi transformarse en varios tejidos.

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12
Q

Cómo está constituido el tubo neural?

A

Es formado por una pared compuesta por células neuroepiteliales que forman un epitélio pseudoestratificado y contiene 2 membranas basales: membrana basal interna y externa. Y también por un conducto que es la luz y forma el sistema ventricular, por el conducto circula el LCR

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13
Q

En qué membrana de la pared del tubo neural ocurre la duplicación y la división meiotica de las celulas neuroepiteliales?

A

La duplicación ocurre en la membrana limitante externa y la división meiotica ocurre en la membrana limitante interna

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14
Q

Que células se originan de las celulas neuroepiteliales?

A

Neuroblastos (precursores de las neuronas), glioblastos (precursores de los astrocitos y oligodendrocitos) y células ependimarias

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15
Q

Como se originan las celulas de la microglia?

A

El mesodermo invade el tubo neural y aporta las cel. de la microglia que son macrofagos modificados

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16
Q

Cuales son las capas del tubo neural?

A

Capa del manto: donde el epitélio neural se estratifica y se diferencia en neuroblasto y glioblasto. Forma la sustancia gris
Capa marginal: constituida por axones. Forma la sustancia blanca
Capa ependimaria: es la luz del epitélio ependimario

17
Q

Como ocurre la diferenciación de las capas del tubo neural?

A

Hay un adelgazamiento (parte dorsal forma las placas del techo y parte ventral forma las placas del piso) y un egrosamiento (parte lateral forma las placas alares posteriores y las placas basales anteriores)

18
Q

Que origan las placas del tubo neural?

A

Placas alares: áreas sensitivas del SN
Placas basales: áreas motoras del tronco del encéfalo
Placa del techo: plexo coroideos
Placa del piso: reduce su tamaño

19
Q

Que estructuras forman las vesículas secundárias?

A

Telencefalo: hemisférios cerebrales, plexos coroideos, gânglios de la base
Diencefalo: epitalamo, tálamo, hipotálamo, infundibulo, neurohiposis, gl. pineal
Mesencefalo: mesencefalo
Metencefalo: protuberância y cerebelo
Mielencefalo: bulbo raquideo

20
Q

Que cavidades forman las 5 vesículas secundárias?

A

Telencefalo: ventrículos laterales
Diencefalo: tercer ventrículo
Mesencefalo: acueducto de Silvio
Metencefalo y mielencefalo: cuarto ventriculo

21
Q

Que forman las placas basales en las 5 vesículas secundárias?

A

Telencefalo: sust. gris
Diencefalo: sust. gris
Mesencefalo: parte motora de los n. craneales III y IV, núcleos rojos, sustancia negra, formación reticular
Metencefalo: parte motora de los nervios V, VI y VII
Mielencefalo: parte motora de los nervios IX, X, XI y XII

22
Q

Qué forman las placas alares en las 5 vesículas secundárias?

A

Telencefalo: sust. gris
Diencefalo: sust. gris
Mesencefalo: tubérculos cuadrigeminos superior e inferior
Metencefalo: parte sensitiva de los nervios V, VI, VII, VIII y los núcleos pontinos de la protuberância
Mielencefalo: parte sensitiva de los nervios V, VIII, IX, X y los núcleos de Goll y Burdach

23
Q

Que es la cola de caballo?

A

Es la agrupación de las raices dorsal y ventral de los nervios espinales por debaixo del extremo terminal de la medula en L2/L3

24
Q

Que es el filum terminale?

A

La piamadre va desde S2 hasta la primera vértebra coccigea y forma el filum terminale que señala la regresión de la medula y da sostén a ella

25
Q

A qué nível de la columna se extrai el LCR en una punción lumbar?

A

A nível de la L4/L5 para evitar el extremo inferior de la medula

26
Q

Donde se origina el cerebelo?

A

Se origina de los labios rombicos del metencefalo

27
Q

Como se constituye los lábios rombicos del metencefalo?

A

Son formados por una capa granulosa externa y una interna que se reorganizan en 3 capas.
Capa molecular: cel. en cesto y estrelladas
Capa intermedia: cel. de Purkinje
Capa granular: cel. de golgi y de grano

28
Q

Que son las meninges?

A

Son capas de tejido conectivo que envuelven en SNC

29
Q

Donde se originan la piamadre y la aracnoides?

A

Se origina de las CCN

30
Q

Donde se origina la duramadre?

A

Se origina del mesodermo

31
Q

Por donde circula el LCR y quien lo secreta?

A

Circula por el espacio subaracnoideo y es secretado por los plexos coroideos

32
Q

Como es la circulación del LCR?

A

Sale y ingresa por el espacio subaracnoideo por los agujeros de mangendie y luschka (techo del IV ventriculo).
Solo sale del tubo neural cuando es absorbido por las vellosidades aracnoideas que los vuelcan en las venas cerebrales (senos durales)

33
Q

De cuanto es la produción de LCR por día?

A

400-500mL por día

34
Q

Que son disrafias?

A

Son defectos del cierre del tubo neural en la 3° y 4° semana

35
Q

Cuales son las causas de las disrafias?

A

Es multifactorial. O sea, varios factores pueden generar una disrafia, entre ellos: factores genéticos, factores ambientales, déficit en la ingesta de ac. folico, fiebre alta, drogas como el ac. valproico

36
Q

Cuales son las disrafias a nível encefálico?

A

Meningocele: protusión de las meninges a través del craneo
Meningoencefalocele: protusión de las meninges más encéfalo a traves del craneo
Meningohidroencefalocele: salida de meninges, medula y ependimo
Anencefalia: falta de cierre del neuroporo anterior así no sé forma el encefalo y el craneo. Es incompatible con la vida y el diagnóstico se da a través de eco, aumento de alfafetoproteína, acetilcolinesterase y polihidramnios

37
Q

Cuales son las disrafias a nivel medular?

A

Meningocele: protusión de las meninges
Mielomeningocele: corresponde a 75% de los casos de espina bifida. Protusión de las meninges y medula especial, tubo neural cerrado. Genera alteraciones neurologicas de diferentes grados, trastornos sensitivos y motores en miembros inferiores porque los filetes nerviosos estan expuestos.
Mielomeningohidrocele: salida de meninges, ependimo y medula
Espina bifida oculta: falta de union de los esclerotomas dorsales, las apofisis espinosas se queda bifurcadas. Este defeito se va a quedar por debajo de la piel y de los musculos a nível de la region lumbar (70% de los casos). Es asintomatico y puede pasar a lo paciente una hiperpigmentación, hipertricosis o tumor de parte blandas (lipomas)

38
Q

Que es la hidrocefalia?

A

No es una disrafia, es una complicación.
Consiste en el aumento de LCR en la cavidad craneal por obstrucción congenita o por fallos en la absorción (obstructiva cuando se obstruye el conducto de silvio o no obstructiva cuando ocurre por falla en la absorción).

39
Q

Que es el megacolon aganglionar congénito o enfermedad de hirschuspung?

A

Es una falla de migração de CCN a los ganglios mientericos lo que va a causar la falta de peristaltismo y dilatación del cólon.
Frecuencia de 1 en 5000 más en varones

ERA 2 (2 decks)

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