Embrio (patologías) Flashcards
Dextrocardia
Es cuando el corazon se encuentra ubicado en el lado derecho y genera una transposición.
Es la anomalia posicional cardiaca mas frecuente.
Sintomas:
No causa sintomas por si sola, ya que muchas personas pueden vivir perfectamente con esta. Sin embargo, hay algunas que pueden llegar a padecer otras anomalías del corazón u otros organos, generando sintomas dependiendo de la anomalía que padezca.
Causas:
Se da situs inversus.
Tetralogía de Fallot
Es un defecto cardiaco congenito que consiste en una combinacion de cuatro anomalias en la estructura del corazon.
La tetralogía de Fallot se caracteriza por 4 anomalías: comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y encabalgamiento de la aorta.
Sintomas:
Sianosis. (coloracion azulada)
Dificultad respiratoria. (alimento o actividad fisica)
Desmayos.
Fatiga.
Desarrollo lento (Baja talla y peso)
Causas:
Factores geneticos.
Ectopia de Cardio
Es una rara anomalia congenita, el corazon se desarrolla fuera de la cavidad toraxica.
Es potencialmente mortal, gracias a la exposición del corazon.
Sintomas:
Exposición del corazon (parcial o completo)
Infecciones.
Fisura del esternon.
Hipoxemia.
Causas:
Factores genéticos.
Factores ambientales. (toxinas o medicamentos)
Falta de cierre de la pared ventral del cuerpo embrionario. ( 4 semana)
Pentalogía de Cantrell
Rara anomalia congenita, que se caracteriza por una serie de anomalias que afecta al corazon, diafragma, esternon y pared abdominal.
Sintomas:
Dificultad para respirar.
Problemas cardiacos.
Anomalias en el desarrollo de los organos del abdomen.
Deformidades en el pecho.
Causas:
Se cree es por una combinacion de factores geneticos y ambientales, pero actualmente no existe un patron claro.
Comunicacion interauricular.
Es una anomalía cardíaca congénita en la que hay un agujero en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón, las aurículas
Sintomas:
Fatiga.
Cianosis.
Infecciones respiratorias.
Causas:
Defecto Ostium Secundum: Más frecuente – Menos grave - Sexo Femenino -
Defecto del Cojinete Endocárdico con Ostium Primum: Síndrome de Down. (20%)
Defecto del Seno Venoso: Reabsorción incompleta del seno venoso.
Aurícula Común: NO tabiqueinterauricular
Comunicacion interventricular
Es una malformación cardíaca congénita en la que hay un agujero en la pared que separa los dos ventrículos del corazón.
Sintomas:
Dificultad respiratoria
Fatiga
Coloración azulada de lapiel(cianosis)
Causas:
CIV Membranosa: Más frecuente – Menos grave - Sexo Masculino.
CIV Muscular - “Queso Suizo”: Múltiples defectos.
Ventrículo Único o Común: Transposición de grandes vasos.
Conducto arterioso persistente
Es una condición cardíaca congénita en la que el conducto arterioso, una estructura que conecta la arteria pulmonar con la aorta durante el desarrollo fetal, permanece abierto después del nacimiento.
Sintomas:
lo mismo de los demas
Causas:
Sexo femenino - Prematuros – Bajo Peso < 1.750 gr.
> Altitudes: Hipoxia – inmadurez.
Fracaso inducción: Factor de Crecimiento transformante – Beta.
Exceso de Prostaglandinas.
Transposición de los grandes vasos.
Es una malformación cardíaca congénita en la que las principales arterias, la aorta y la arteria pulmonar, están intercambiadasdeposición.
Es la causa más frecuente de cardiopatía cianótica en RN. Puede causar la muerte meses despues si no se trata a tiempo con cirugía.
Sintomas:
lo mismo de lo demas
Causas:
Se da por la migracion anomala de las celulas de la cresta neural.
CIA – CIV. (Cortocircuito)
Ventrículo Derecho: Aorta.
Ventrículo Izquierdo: Tronco pulmonar.
Atresia y/o Estensis de Laringe
Fallo en la recanalización de la laringe.
Síndrome de Obstrucción Congénita de las Vías Respiratorias Superiores.
Porción distal Atresia: Dilatación de las vías respiratorias.
Pulmones aumentan de tamaño. (Ecogénicos)
Diafragma aplanado o invertido.
Ascitis o Hidropesía fetal.
Hendidura Laringotraqueoesofágica
Defecto en la pared posterior de la laringe que puede extenderse hasta la tráquea.
Alteraciones cardíacas, urogenitales y craneofaciales.
Riesgo Neumonías.
Tos y Afonía.
Fistula Traqueoesofágica
Fusión incompleta de los pliegues traqueoesofágicos.
3.000 a 4.500 RN Vivos - Varones.
Anomalía más frecuente de las vías respiratorias inferiores
90% Fístula Traqueoesofágica + Atresia de Esófago.
Atresia esofágica aislada. (4%)
Anomalías Cardiacas (33%)
Síndrome de Dificultad Respiratoria o Enfermedad de la Membrana Hialina
Epidemiología: 30% Enfermedades Neonatales – 20% Mortalidad Neonatal.
Etiología: Falta de Surfactante Pulmonar. (Asfixia Intrauterina) > Tensión Superficial – Alvéolos Colapsados.
Factores Protectores: Corticosteroides + Tiroxina.
Patología: Alvéolos (Líquido > Proteínas) Membrana Vidriosa o Hialina.
Manifestaciones Clínicas: Hipoxia: Taquipnea, Disnea, Cianosis, Tos durante lactancia.
Tratamiento: Corticosteroides (Betametasona) + Terapia Sustitutiva de Surfactante.
Periodo Seudoglandular
Semana 5 – 16
Glándula – Bronquiolos Terminales – NO Intercambio Gases – Imposible Sobrevivir.
Periodo Canalicular
Semana 17 - 26
Bronquiolos Respiratorios – Conductos y Sacos Alveolares – Intercambio de Gases –
Sobrevivir se torna sumamente difícil – Inmadures.
Periodo Terminal
Semana 27 - Nacimiento
Alveolos – Neumocitos Tipo I – Neumocitos Tipo II - Surfactante Pulmonar - Barrera Alveolo-Capilar - Intercambio de Gases – Posible sobrevivir.
