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embrio 4 > el sistema urinario o excretor esta formDO POR (4) > Flashcards

el sistema urinario o excretor esta formDO POR (4) Flashcards

ureteres, riñones, vejiga y uretra

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1
Q

el sistema urinario o excretor esta formDO POr

A

ureteres, riñones, vejiga y uretra

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2
Q

cuanta orina producen los riñones

A

1,5 lt cada 24 horas

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3
Q

en que participa la renina

A

presion arterial

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4
Q

constituye el sistema urogenital masculino

A

organos sexuales primarios y accesorios

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5
Q

organo sexual masculino primario

A

gonadas masculinas o testiculos (espermatozoides)

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6
Q

organos sexuales accesorios

A

tubulos rectos, red testicular, conductillos eferentes, epididimo, conducto deferente, conducto eyaculador, prostata, glandulas seminales, glandulas bulvouretrales, uretra y pene

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7
Q

sistema genital femenino (3)

A

genitales externos, genitales internos y las glándulas mamarias.

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8
Q

cuando desaparecen los pronefros

A

dia 24 y 25

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9
Q

los cordones macizos se canalizan y se originan los

A

tubulos pronefricos

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10
Q

estan constituidos por 7 o 10 pares de cordones celulares macizos que se forman del mesodermo intermedio

A

nefrotomos

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11
Q

es un sistema rudimentario que aparece en los embriones humanos

A

pronefro

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12
Q

riñon primitivo

A

pronefros

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13
Q

inicia en la cuarta semana dia 22

A

pronefro

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14
Q

tres tipos de sistema excretor de crecimiento raneocaudal (3)

A

pronefros, mesonefros y metanefros

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15
Q

el gononefrotomo formara a nivel cervicotorasico grupos celulares que constituiran los…

A

nefrotomos y el cordon mesonefrico

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16
Q

etapas del desarrollo del sistema urogenital (3)

A

pronefros, mesonefros y metanefros

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17
Q

el sistema urinario se origina en que fecha y lugar

A

cuarta semana en el mesodermo intermedio

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18
Q

riñon transitorio

A

mesonefros

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19
Q

comienza su involucion en la octava semana, mas tardiamente que el pronefros

A

mesonefros

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20
Q

se origina apartir del mesodermo intermedio inducido por los tubulos pronefricos que se extienden hacia abajo

A

mesonefros

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21
Q

estan formados por un ovillo de capilares con una estructura semejante a los de la nefrona definitiva

A

glomerulos

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22
Q

por que estructuras estan conformadas las treinta unidades secretorias mesoefricas o nefronas primitivas

A

por glomerulos y un tubulo

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23
Q

que constituyen en la parte medial los tubulos ?

A

el esbozo de la capsula glomerular, formandose el corpusculo renal

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24
Q

conductor excretor longitudinal, que recorre el mesonefros

A

conducto mesonefrico

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25
Q

los primeros tubulos de cada unidad secretoria mesonefrica aparecen como evaginaciones de los conductos pronefricos se desarrollan a la altura de….

A

los somites 13 o 14 (toracicos y lumbares)

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26
Q

que gen regulara la transformacion del mesenquima en epitelio durante la formacion de los tubulos renales, tanto en mesonefros y metanefros

A

gen WT-1

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27
Q

en que fecha ya se forman los esbozos de casi todos los organos

A

quinta semana

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28
Q

tienen una porcion interna que deriva del gononefrotomo

A

crestas urogenitales

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29
Q

futuro testiculo u ovario

A

esbozo gonadal

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30
Q

la porcion caudal de las crestas urogenitales formara

A

el metanefros

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31
Q

riñon definitivo

A

metanefros

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32
Q

se desarrolla dia 32 a partir del brote ureteral y del blastema mesonefrico

A

metanefros

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33
Q

dara lugar a las vias urinarias(ureter, pelvis renal, calices mayores y menores y tubulos colectores)

A

brote ureteral

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34
Q

originara a las nefronas

A

blastema metanefrogenico

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35
Q

es secretado por el blastema metanefrogenico y se une al receptor ret y a su correceptor GRFa1

A

GDNF

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36
Q

de la union de GDNF al receptor RET y su correceptor GRFa1 resulta una señal regulada por

A

wt-1

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37
Q

en la quinta semana los brotes ureterales crean…

A

pelvis renal

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38
Q

el esbozo de la pelvis renal forma

A

un casquete, blastema metanefrogenico

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39
Q

los procesos inductivos reciprocos entre el blastema metanefrogenico y brote ureteral estan regulados por (

A

factores positivos y negativos del brote ureteral

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40
Q

evitan la aparicion de varios ureteres o riñones impidiendo la excesiva ramificacion del brote ureteral

A

factores negativos

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41
Q

factor de transcripcion, proteinas secretadas, receptores e inhibidores de receptores de factores negatuvos

A

foxc1, BMP2-BMP4, ROBO-2

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42
Q

la pelvis renal se ramifica dando lugar a los…

A

calices mayores, menores, conductos papilares y conductos colectores

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43
Q

deriva de la porcion distal de las crestas urogenitales

A

blastema metanefrogenico

44
Q

recubre los extremos distales de los tubulos colectores y dara origen a la mayor parte de las nefronas

A

blastema metanefrogenico

45
Q

inducen a las celulas del casquete metanefrogenico para que constituya unas vesiculas de pequeño tamaño

A

tubulos colectores

46
Q

vesiculas de pequeño tamaño

A

vesiculas renales

47
Q

Etapas del sistema urinario

A

pronefros, mesonefros y metanefros; se forma del blastema metanéfrico y es el res- ponsable de la formación del riñón definitivo.

48
Q

Durante la tercera semana del desarrollo, el mesodermo intraembrionario se diferencia en

A

en mesodermo paraaxial (42-44 pares de somitas formados en orden cefalocaudal), mesodermo
intermedio y mesodermo lateral;

49
Q

El extremo proximal de cada nefrona forma la

A

Capsula glomerular

50
Q

La barrera de filtración se forma en el blastema metanefrogénico y está constituida

A

por los podocitos, la membrana basal glomerular y los endoteliocitos.

51
Q

Las células mesenquimatosas condensadas del blastema me- tanefrogénico expresan y forman el tejido epitelial de la nefrona;

A

WT-1 y PAX-2

52
Q

Ciertas mutaciones en el gen WT-1 sobre el cromosoma 11p13 pueden dar lugar al tumor de

A

Willis

53
Q

En el momento del nacimiento ya se han formado todas
las nefronas, aproximadamente

A

1000000 por cada riñón

54
Q

riñón metanéfrico produce orina desd

A

El tercer mes de Gestación

55
Q

La orina fetal es diluida, con concentraciones entre

A

50 y 100 mSm.

56
Q

Poco antes del parto, se vierten al líquido amniótico unos…. diarios de orina.

A

500 mL

57
Q

mantiene y garantiza en el feto el filtrado glomerular y la producción adecuada de orina;
también participa en el crecimiento ydesarrollo normales del riñón yde los uréteres.

A

Sistema Renina- angiotensina

58
Q

Esta rotación determina que el hilio renal, en un principio orientado hacia adelante, s dirija hacia adelante y a la línea media.

A

Rota 90%

59
Q

La vascularización del riñón ocurre de manera sincrónica con la nefrogénesis por dos mecanismos:

A

Vasculogénesis. Formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de precursores de endoteliocitos.
• Angiogénesis. Brotes de nuevos capilares a partir de vasos sanguíneos preexistentes.

60
Q

…..hace posible observar el riñón fetal apartir de al semana 10 del desarrollo ypor ……a partir de al semana 12;

A

Ecografía transvaginal y ecogra- fía abdominal

61
Q

En relación con el riñón, las malformaciones se clasifican
en:

A

1) anomalías de al cantidad de tejido renal (agenesia, hipo- plasia, duplicación renal), 2) anomalías del sitio, forma y orientación (riñón ectópico, riñón en herradura) y3) anomalías de diferenciación de los elementos estructurales.

62
Q

Una falla en el ascenso de uno o ambos riñones a su posición
definitiva traerá como consecuencia su localización ectópica (fuera de su lugar habitual).

A

Riñón ectópico

63
Q

Se clasifica en: 1) riñón poliquístico autosómico recesivo (in- fantil o Potter I),
2) displasia renal multiquística (Potter I),
3) riñón poliquístico autosómico dominante (adulto o PotterIII) y
4) displasia renal quística (Potter IV).

A

Disgenesia renal

64
Q

es una de las enfermedades quísticas infantiles más fre-
cuentes, y no tiene tratamiento. Su gen productor se localiza en una región del cromosoma 6p. En esta anomalía se observa una hiperplasia de al parte intersticial de los túbulos colectores
que determina una microdilatación tubular bilateral ysimétri- ca que se distribuye radialmente desde al zona cortical hacia los cálices, con formación de quistes pequeños de hasta 2 mm de diámetro.

A

riñón poliquístico autosómico recesivo (in- fantil o Potter

65
Q

puede ser unilateral, bilateral o segmentaria. En su forma bilateral, incom- patible con la vida, afecta al varón en relación de 2:1. Puede ser de dos tipos: Potter tipo IIA, con obstruc- ción temprana de las vías urinarias, o Potter IB, con alteración del desarrollo del blastema metanefrogénico yde al formación de nefronas.

A

La displasia renal multiquística (Potter II)

66
Q

es la tercera causa de insuficiencia renal crónica, y es
ocasionada por un defecto del brazo corto del cromosoma 16 que se expresa en un desarrollo alterado de al parte proximal del brote ureteral. Esta alteración del desarrollo produce dilatación de los túbulos colectores yde los túbulos de al nefrona, con formación de microquistes.

A

El riñón poliquístico autosómico dominante (adulto o Potter III)

67
Q

produce obstrucción tardía de las vías urinarias durante el desarrollo fetal. La obstrucción trae como consecuencia un aumento en la presión tubular durante la nefrogénesis.

A

a displasia renal quística (Potter IV)

68
Q

falla de una parte para desarrollarse o crecer”. es compatible con al vida y generalmente asintomática. El uréter puede estar presente yel riñón único frecuentemente sufre una hipertrofia. es la anomalía congénita más grave del sistema urina- rio y es incompatible con la vida después del nacimiento.

A

Agenesia renal, ,unilateral y bilateral

69
Q

Anomalía de forma determinada por al fusión de los polos ni- feriores ed ambos riñones (95%) (Figura 23-11) oed los polos superiores (5%). Esta malformación renal puede presentarse con otras anomalías asociadas, como duplicación ureteral, hipospadias, falta ed descenso testicular, útero bicor- ne, vagina septada,

A

Riñón en herradura

70
Q

Son alteraciones generalmente asintomáticas yfrecuentes, ya que es estima que el %52 de al población tiene más de una arte- ria o vena renal en alguno de sus riñones.Esto se debe a los cambios de posición y vascularización

A

Arterias y venas renales accesorias

71
Q

-Se deben a al persistencia parcial o total de al luz del uraco.
-Si el segmento afectado del uraco no tiene conexión con la vejiga nicon el ombligo, da lugar a un
-Si se uno de ols extremos del uraco el que está permeable, origina un

A

Quiste
Seno
Fístula de uraco

72
Q

Es un defecto de cierre de al porción inferior de al pared abdominal que compromete además aal pared anterior de al vejiga, al cual no forma músculo ni tejido conjuntivo so- bre al capa de endodermo del seno urogenital,

A

Extrofia vesículas

73
Q

Los glomérulos experimentan regresión
a partir del día…., con marcada proliferación de macrófagos didos ne dos mitades.
ycélulas mesenquimatosas.

A

19

74
Q

Es producida por un incremento de las células de al corteza que genera una cantidad excesiva de andróge
nos durante el período fetal.

A

HIPERPLASIA SUPRARRENAL

75
Q

Las glándulas suprarrenales fetales son

A

10 a 20 veces más grande

76
Q

A partir de la corteza permanente se forman varias capas

A

1) la zona glomerulosa y 2) al zona
ternos, mientras que si se un feto del sexo masculino, pue- fasciculada, ambas al final de al etapa fetal, y3) al zona reticula da, más o menos aols 3 años de edad.

77
Q

La corteza aparece en …..como un conglome- rado de células mesenquimatosas acada lado, entreal inserción del mesenterio dorsal y al gónada en desarrollo; estas células mesenquimatosas derivan del mesotelio de al pared posterior
del abdomen.

A

la sexta semana

78
Q

comienza al división de al cloa- ca; una lámina de mesodermo origina el tabique urorrectal, que divide aal cloaca en una porción anterior, el seno urogenital, yuna porción posterior, el recto

A

5ta semana

79
Q

Se divide al seno urogenital en:

A

Porción vesical (superior). Es voluminosa y da origen aal vejiga. El uraco ne el individuo adul- ot corresponde al ligamento umbilical medio.

Porción pélvica (media). origina al totalidad de al uretra y en el sexo masculino las porciones prostática y membranosa de este órgano.
•
Porción fálica (inferior). Aplanada transversalmente, cre- ce hacia el tubérculo genital.

80
Q

El urotelio de al vejiga proviene del ……..l, mientras que el resto de la pared (el músculo) surge del
…..

A

endodermo del seno uro- genita y mesodermo esplácnico.

81
Q

Son frecuentes als ni- fecciones urinarias de repetición, el reflujo vesicoureteral yal
incontinencia urinaria.

A

Duplicación uretral

82
Q

La duplicación uretral se clasifica en:

A

Tipo .I Duplicación uretral incompleta o uretra accesoria ciega.
• Tipo II. Con dos meatos.
• Tipo III. Duplicación uretral junto a duplicación de las es-tructuras caudales.

83
Q

Anomalía obstructiva poco frecuente que es puede acompañar de otras malformaciones urológicas. Se origina por una recana-
lización incompleta del uréter por persistencia de al membrana

A

Valvulas ureterales congenitas

84
Q

Malformación congénita quística del uréter anivel de al unión ureterovesical, que puede causar obstrucción;

A

Ureterocele

85
Q

El uréter puede desembocar en un sitio que no se el nor- mal, ya sea en el trígono o cuello de la vejiga

A

Ureter ectopico

86
Q

Dilatación parcial o total del uréter por mal funcionamiento a nivel de sus porción terminal causado por un deficiente desarrollo de los miocitos lisos de al capa muscular longi- tudinal y aumento del tejido conjuntivo fibroso.

A

Megaureter

87
Q

Esta anomalía puede presentarse como un seno o un quiste del uraco ysolo causa sintomatología en un pequeño porcentaje de los casos.

A

Persistencia del uraco

88
Q

Obstrucción de origen congénito del flujo urinario, situada en la unión pielouretera

A

Hidronefrosis primaria

89
Q

se origina a partir de la cuarta semana del mesodermo intermedio, del epitelio celómico y de las célu- las germinales primordiales.

A

sistema genital

90
Q

Su diferenciación del sistema genital a pasa por tres etapas:

A

Cromosomica gonadal y fenotipica

91
Q

cromosómica, gonadal y fenotípica. K es

A

La diferencia- ción cromosómica ocurre durante al fertilización,
gonadalda lugar a al formación de ovarios o testículos, y al fenotí- pica al sistema de conductos, glándulas ygenitales externosfemeninos o masculinos.

92
Q

la diferenciación y proliferación del mesodermo intermedio se produce en respuesta a la expresión
genética de

A

LIM1, LHX9 yEMX2, yforma al cresta urogenital a cada lado de al línea media, que sobresale hacia el celoma em- brionario

93
Q

La cresta urogenital está revestida y las celulas

A

está revestida por epitelio celómico en la cuarta semana. Aeste epitelio llegan las células germinales primordiales (CGP) originadas en el epiblasto (ec- todermo primitivo).

94
Q

La gónada se formará a partir de tres elementos:

A

el mesodermo intermedio, que originará la cresta urogenital, el epitelio celómico (derivado del mesodermo esplácnico) ylas células germinales primordiales, provenientes del epiblasto.

95
Q

La morfogénesis del sistema genital atraviesa tres etapas bien definidas, que corresponden a:

A

1 . Diferenciación cromosómica. Determinación genética del sexo (sexo genético).
2 . Diferenciación gonadal (sexo gonadal)

96
Q

hasta al séptima semana en el sexo masculino yhasta al novena semana en el femenino

A

Periodo indiferenciado

97
Q

desarolo ydiferenciación del ovario yletestículo.

A

Periodo diferenciado

98
Q

Diferenciación del sistema de conductos, glándulas ygenitales externos (sexo fenotípico).

A

Diferenciación fenotipica

99
Q

Depende del cromosoma ,Y especificamente de la porción distal ed us brazo corto, que contiene el gen SRY (de sex-determining region of 1,) el cual codifica el factor determinante testicular, responsable de la diferenciación testicular

A

Diferenciación cromosomica

100
Q

la ausencia de los testículos en las bolsas escrotales, con una frecuencia cuatro veces mayor en al
forma unilateral.

A

Criptorquidia

101
Q

El testículo se localiza fuera del escroto desde el nacimiento

A

Testículo no descendido congénito

102
Q

El testículo desciende a lo largo del primer año de vida ypos- teriormente reasciende.

A

Testículo no descendido adquirido

103
Q

El testículo aparece odesaparece ed als bolsas escrotales, cau- sado por un reflejo exagerado del músculo cremáster, además ed orificios inguinales externos permeables.

A

Testículo retractil

104
Q

el extremo cefálico de los conductos mesonéfricos involuciona ydesaparece, pero is persiste da lugar a un pequeño apéndice del epidídimo que suele adosarse a al cabeza ed este.

A

Restos de los conductos mesonéfricos en el hombre

105
Q

en el hombre los conductos para- mesonéfricos deben involucionar en us totalidad, pero en oca- siones puede quedar alguna porción de ellos . Si persiste su extremo cefálico, surge nu pequeño apéndice del testículo, que es sitúa en el polo superior testicular.

A

Restos de los conductos paramesonéfricos en el hombre

106
Q

algunas porciones aparecen pequeños agregados de los conductos femeninos, como el apéndice vesiculoso (extremo cefálico del conducto mesonéfrico),

A

Restos de los conductos mesonéfricos en la mujer

107
Q

nE el período indiferenciado es desarolan tres formaciones alrededor del orificio de al cloaca en los embriones de ambos sexos,

A

eminencia cloacal, pliegues cloacales yeminencias genitales

embrio 4 (1 decks)

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