Egzamin Flashcards

1
Q

GLUT-1

A

Erytrocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

GLUT-2

A

Wątroba, nerki, jelito

W watrobie GLUT-2 transportuje glukoze w obie strony (do i z komórki), nie transportuje natomiast glukozo-6-fosforanu (FOSFORYLACJA-metoda na zatrzymanie glukozy w komórce)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

GLUT-3

A

Mózg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

GLUT-4

A

Mięśnie, tkanka tłuszczowa,

Insuliba zwieksza ich ilość w błonie komórkowej i przez to stymuluje wchłanianie glukozy do tk. Tłuszczowej i mięśni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Receptory zwiazane z bialkiem Gs

A
  • beta adrenergiczne
  • glukagonu
  • sensory zapachu
  • opsyna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Receptory związane z białkiem Gi

A

Alfa2-adrenergiczne
Dopaminy
Acetylocholina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Receptory związane z białkiem Gq

A

Alfa-1 adrenergiczne

Angiotensyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Rodzina G i białko efektorowe dla amin beta-adrenergicznych

A

Gs

Cyklaza adenylanowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Rodzina G i białko efektorowe glukagonu

A

Gs i cyklaza adenylanowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Rodzina G i białko efektorowe sensorow zapachu

A

Gs i kanały wapniowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Rodzina G i białko efektorowe opsyny

A

Gs i fosfodiesteraza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Rodzina G i białko efektorowe alfa2-adrenergicznych

A

Gi i cyklaza adenylanowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Rodzina G i białko efektorowe dopaminy

A

Gi i kanały wapniowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Rodzina G i białko efektorowe acetylocholiny

A

Gi i kanały potasowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Rodzina G i białko efektorowe receptorow alfa1-adrenergicznych

A

Gq fosfolipaza C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Rodzina G i białko efektorowe angiotensyny

A

Gq kanały wapniowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Działanie IP3

A

Łączenie z rec. IP3, który jest kanałem wapniowym, otwarcie go i uwolnienie jonów wapnia z ER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Cząsteczki sygnałowe II rz.

A
cAMP
cGMP
Ca2+
IP3 (1,4,5-trifosforan inozytolu)
DAG
NO
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Białka surowicy wiążące hormony steroidowe

A

CBG -Corticosteroid Binding Globulin
SHBG -Sex Hormone Binding Globulin
Albumina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Białka surowicy wiążące hormony tarczycy

A

TBG

TBPA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Glukokinaza

A

W wątrobie
Wysokie Km
Wysokie Vmax
Nie jest hamowana przez sprz.zwrotne glukozo-6-fosf.,
Tworzy kompleks z białkiem regulatorowym i w tej postaci transportowana
Translokacja Z jądra do cytoplazmy -glukoza
Translokacja DO jądra -F-6-P

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Enzymy glikolizy

A
  1. glukokinaza/heksokinaza
  2. Fosfoglukoizomeraza
  3. Fosfofruktokinaza I
  4. Aldolaza
  5. Izomeraza triozofosforanowa
  6. Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego
  7. Kinaza fosfoglicerynianowa
  8. Fosfogliceromutaza
  9. Enolaza
  10. Kinaza pirogronianowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Heksokinaza

A

Glukoza–> Glukozo-6-fosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Izomeraza glukozofosforanowa

A

Glukozo-6-fosforan–> Fruktozo-6-fosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Fosfofruktokinaza

A

Fruktozo-6-fosforan –> fruktozo-1,6-bisfosforan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Aldolaza

A

Fruktozo-1,6-bisfosforan –>aldehyd 3-fosfoglicerynowy + fosfodihydroksyaceton

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Izomeraza triozofosforanowa

A

DHAP GAP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

A

2Aldehyd 3-fosfoglicerynowy + 2NAD+ + 2Pi –> 1,3 BPG + NADH + H+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Kinaza fosfoglicerynianowa

A

1,3 -BPG + ADP –> 3-fosfoglicerynian + ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Fosfogliceromutaza

A

3-fosfoglicerynian –> 2-fosfoglicerynian

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Enolaza

A

2-fosfoglicerynian–> fosfoenolopirogronian

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Kinaza pirogronianowa

A

PEP +H+ + 2NAD+ –> pirogronian + ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Co robi arsenin?

A

Rozsprzęga utlenianie i fosforylację ADP

W reakcji: aldehyd 3-fosfoglicerynowy –>1,3 -bisfosfoglicerynian

34
Q

Enzymy glikolizy regulowane allosterycznie

A

Heksokinaza
PFK-1
Kinaza pirogronianowa

35
Q

Aktywatory fosfofruktokinazy 1

A

AMP, fruktozo-2,6-bisfosforan

36
Q

Inhibitory fosfofruktokinazy

A

ATP, H+, cytrynian

37
Q

Fruktozo-2,6-bisfosforan

A
  • regulator glikolizy
  • nie jest bezpośrednim metabolitem glikolizy
  • może być przekształcany do fruktozo-6-fosforanu (przez fruktozo-2,6-bisfosfatazę)
  • hamuje glukoneogenezę (fruktozo-bis-fosfatazę)
  • nasila w wątrobie glikolizę
  • powstaje przez fosforylację fruktozo-6-fosforanu (fosfofruktokinaza 2,ktora jest jednoczesnie fruktozo-2,6-bisfosfatazą)
  • substrat regulowany przez hormony
38
Q

Galaktozemia

A

Defekt urydylotransferazy
Galaktozemia i galaktozuria
Wzrost st. Galaktozy, deponacja galaktikolu (reduktaza aldozowa) w soczewce oka, wzrost st.galaktozo-1-fosforanu w tkankach (nerwowa i wątroba -niedorozwoj, marskosc)

39
Q

Enzymy metabolizmu galaktozy

A

Galaktokinaza
Urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanowa
4-epimeraza UDP-galaktozy
Fosfoglukomutaza

40
Q

Metabolizm galaktozy

A

Galaktoza
Galaktozo-1-fosforan
Glukozo-1-fosforan –UDP-glukoza, UDP-galaktoza
Glukozo-6-fosforan

41
Q

Enzymy przemiany fruktozy

A

Fruktoza
Fruktozo-1-fosforan
Fosfodihydroksyaceton, aldehyd 3-fosfogliceryn.

42
Q

Enzymy przemian fruktozy

A

Fruktokinaza

Aldolaza B

43
Q

Glikoliza-główne źródło energii dla…

A

Mózgu
Erytrocytow
Plemników
Rdzenia nerki

44
Q

Szlak pentozofosforanowy-znaczenie

A
-produkcja NADPH do: 
syntezy KT
Steroidow, 
Neurotransmiterow
redukcji glutationu
-tworzenie pentoz (rybozo-5-P) dla syntezy kw.nukleinowych
45
Q

Szlak pentozofosforanowy

A

FAZA UTLENIAJACA
Glukozo-6-P –> 6-P-glukonolakton (NADPH)
6-P-glukonolakton –> 6-P-glukonian (laktonaza)
6-P-glukonian –> rybulozo -5-P + CO2 (NADPH)

FAZA UTLENIAJĄCA
izomeryzacja pentoz:
Rybulozo-5-P –> rybozo-5-P(izomeraza fosfopentoz)
Rybulozo-5-P –> ksylulozo-5-P (epimeraa fosfopentoz)

Interkonwersja monosacharydow:
Transaldolaza i transketolaza

Rybozo-5-P +ksylulozo-5-P= aldehyd 3-P G+ sedoheptulozo -7-P (transketolaza wymaga TTP i Mg2+)

Aldehyd+septulozo=fruktozo-6-P + erytrozo-4-P (transaldolaza)
Erytrozo-4-P+ksylulozo-5-P=aldehyd-3-PG +fruktozo-6-p

46
Q

Regulacja szlaku pentozofosforanowego

A

Poziom NADPH, zapotrzebowanie na rybozo-5-p i ATP

47
Q

Niedobór dehydrogenazy G-6-P

A

Defekt genetyczny prowadzący do uszkodzenia krwinek i anemii hemolitycznej
Szczególnie czesto w populacji afrykańskiej
G-6-P nie przechodzi do 6-P-glukonolaktonu

Wzrost podatnosci na działanie rft (glutation jest redukowany przez dehydrogenaze glukozo-6-P)

48
Q

Enzymy regulacyjne glikolizy

A

Heksokinaza/glukokinaza
PKF
Kinaza pirogronianowa

49
Q

Regulatory PKF

A

+AMP
+fruktozo-2,6-BP
-ATP, H+, cytrynian

50
Q

Regulatory kinazy pirogronianowej

A

+Fruktozo-2,6-bisfosforan

-ATP, alanina

51
Q

Losy pirogronianu

A

1) redukcja do mleczanu
2) utlenianie do acetylo-coA
3) karboksylacja do szczawiooctanu
4) transaminacja do alaniny

52
Q

Aldolaza B

A

Aldolaza fruktozo-1-fosforanu

Uczestniczy w metabolizmie fruktozy (rozwala fruktozo-1-P)

53
Q

Tkanki syntetyzujące glukozę

A

Wątroba, kora nerki

54
Q

Tkanki zużywające glukozę jako pierwszego źródła energii

A

Mózg, mięśnie, erytrocyty, jądra, rdzeń nerki

55
Q

Glukogenne prekursory

A
Pirogronian
Mleczan
Alanina
Aminokwasy
Glicerol
Intermediaty Cyklu Krebsa
56
Q

Obejścia nieodwracalnych reakcji glikolizy w glukoneogenezie

A

HEKSOKINAZA - glukozo-6-fosfataza

PKF 1- fruktozo-1,6-bisfosfataza

KINAZA PIROGRONIANOWA - karboksylaza pirogronianu i karboksykinaza PEP

57
Q

Cykl Corich

A

Mleczan z miesni jest w wątrobie przekształcany do pirogronianu, a ten do glukozy, która wraca do mięśni

W wątrobie zużywane 2NAD+ i 6ATP
W mięśniach otrzymywane 2 ATP i..

58
Q

Miejsca magazynowania glikogenu

A

Mięśnie (26%)

Wątroba (75%)

59
Q

Fosforylaza glikogenowa

A

Enzym glikogenolizy

Odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez dodanie do nich ortofosforanu

60
Q

Fosfoglukomutaza

A

Przekształca np. Glukozo-1-P do glukozo-6-P

61
Q

Szlaki wymagające NADPH

A
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Biosynteza cholesterolu
Biosynteza neurotransmiterow
Biosynteza nukleotydów
Redukcja utlenionego glutationu
Monooksygenazy cytochromu P-450
62
Q

Dehydrogenaza glukozo-6-P

A

Enzym pierwszej reakcji szlaku pentozofosforanowego
Wymaga NADP+
utlenienie glukozo-6-p do 6-fosfoglukonolaktonu

63
Q

TRANSKETOLAZA

A

Enzym szlaku pentozofoaforanowego
Wymaga Mg2+ i TPP (difosfotiamina -poch. Wit. B1)
C5 + C5-> C3 + C7
C4 + C5 -> C6 + C3

64
Q

Transaldolaza

A

Enzym szlaku pentozofosforanowego
Nie wymaga kofaktorow
C3 + C7 -> C6 + C4

65
Q

Do czego pirogronian?

A

A. Do szczawiooctanu, a ten do PEP

Pirogronian + CO2 + ATP -> szczawiooctan + ADP + Pi 
KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA (+acetylo-CoA + biotyna)

PEP + GTP -> PEP + GDP + CO2
KARBOKSYKINAZA PEP

66
Q

Metabolizm glikogenu

A

FOSFORYLAZA GLIKOGENOWA
odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez ich fosforylację (glukozo-1-P) -rozcina w. Alfa-1,4-glikozydowe

ALFA-1,6-GLUKOZYDAZA

67
Q

Gdzie zachodzi glukoneogeneza?

A

W wątrobie, w niewielkim % w korze nerki wszystkich zwierząt i ludzi

68
Q

Glikogenogeneza

A

Glukoza -> glukozo-6-P -> glukozo-1-P -> UDP-glukoza -> glikogen

69
Q

UDP-glukoza

A

Forma “aktywna” glukozy na drogach przemian anabolicznych

70
Q

Syntaza glikogenowa

A

Katalizuje przeniesienie glukozy z UDP-glukozy do rosnącego łańcucha glikogenu

71
Q

Glukozylo-4,6-transferaza

A

Tworzy wiązania alfa-1,6-glikozydowe

72
Q

Glikogenina

A

Białko enzymatyczne (glukozylotransferaza), na ktorym syntetyzowany jest primer dla nowej cząsteczki glikogenu

73
Q

Fosforylaza glikogenowa

A

GLIKOGENOLIZA
Odłącza pojedyncze reszty glukozy z glikogenu przez dodanie do niego ortofosforanu

Wymaga PLP

Fosforylacja czyni ją aktywną (kinaza fosforylazy)
-aktywowana w miesniach przez adrenaline i zwiekszone stezenie AMP
- w wątrobie przez glukagon,
a także
W miesniach przez AMP (hamowana przez ATP i glukozo-6-p)
W watrobie hamowana przez glukozę

74
Q

Ciąg aktywacji fosforylazy glikogenowej

A
Adrenalina+rec. Beta-adrenergiczny
ATP->cAMP
Kinaza bialkowa A -> aktywna kinaza A
Kinaza fosforylazowa-> aktywna k f
Fosforylaza b->Fosforylaza a
75
Q

Oleinian

A

^9

76
Q

Linolan

A

^9, ^12

77
Q

Linolenian

A

9, 12, 15

78
Q

Arachidonian

A

Delta 5,8,11,14

79
Q

Z czego składa się acetylo-coA?

A

ADP + kw.pantotenowy + cysteamina
Lub
ADP+panteteina

80
Q

Regulacja aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

A
Aktywna forma nieufosforylowana
\+pirogronian
\+ADP (hamuje kinaze,ktora ja fosforyluje czyli czyni nieaktywną)
\+Ca2+ (aktywuje fosfatazę)
\+insulina
  • acetylo-coA
  • NADH
  • ATP
  • fosforylacja