EFCS Flashcards
expliquez la relation entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique
PK: relation temps / concentration dans le plasma PD: relation concentration / effet sur le patient
R - C - C - R
ALCANE
ALCÈNE
R - C -2- C - R
R - C -3- C - R
ALCYNE
R - OH
ALCOOL
R - O - R
ÉTHER
R - CHO
ALDÉHYDE
R - CO - R
CÉTONE
R - COOH
ACIDE CARBOXYLIQUE
R - COO - R
ESTHER
R - N
AMINE
R - CO - N - R
AMIDE
R - X
HALOGÉNURE
PRÉSENCE D’AU MOINS UNE DOUBLE LIAISON DANS UN CYCLE
AROMATIQUE
DIAMANT DE FEU : INTERPRETEZ
1
4 4
2
inflamabilité1
santé4 instabilité4
risques spécifiques2
SUBDIVISIONS DE LA PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption
distribution
métabolisme
élimination
toxicité
glucose ⇔ glycogène
⇒ néoglycogénèse
< glycogénolyse
avantages de la voir SL
rapidité d’absorption
biodisponibilité maximale
avantages de la voie transdermique
efficacité sur une période de 24hrs
concentration plasmatique et libération constante
contraction musculaire possible … (3)
actine - myosine
entrée de Ca2+ dans la cellule
formation du complexe calcium - calmoduline favorisant l’actine-myosine
qu’est ce qu’un bronchospasme
diamètre des bronches diminué en raison de la contraction réversible des muscles bronchiques
le salbutamol appartient à quelle classe de médicaments
bronchodilatateur : stimulateur de récepteurs BêtaII adrénergiques des muscles bronchiques
le Salbutamol est le nom générique, quel est son nom commercial
ventolin
nommez 3 effets secondaires du salbutamol
névrosité
tremblements
palpitations
céphalées
tachycardie
crampes
nausée
faiblesse
étourdissements
transpiration



