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ECNi Flashcards

1
Q

Quels sont les symptômes d’une crise cholinergique?

A

-des signes muscariniques: myosis et hypersécretion bronchique, salivaire, sudorale, intestinale (diarrhées)
-des signes nicotiniques: crampes fasciculations

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2
Q

Quels sont les symptômes d’une hyponatrémie modérée/sévères?

A
  • Hyponatrémie avec symptômes modérément sévères: confusion, nausées sans vomissement, céphalées
  • Hyponatrémie avec symptômes sévères: vomissements, somnolence, coma, détresse cardiorespiratoire
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3
Q

Quels sont les diagnostics différentiels d’un nodule pulmonaire excavé?

A

SNACK
–> différentiel d’une tuberculose:
- Staphylocoque
- Nocardiose
- Anaérobie
- Cancer
- Klebsiella
+ Wegener

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4
Q

Quelles sont les causes d’HYPERgammaglobulinémie MONOclonale?

A

-Myélome/MGUS
-Lymphomes
-LLC
-Maladie de Waldenström

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5
Q

Quelles sont les causes d’HYPERgammaglobulinémie POLYclonale?

A
  • Lupus
  • Sarcoidose
  • Leishmaniose viscérale
  • Trypanosomiase africaine
  • Cirrhose
  • Médicaments
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6
Q

Quelles sont les étiologies des GEM?

A

GEM le CLITO
- Cancer (poumon, sein, mélanome, colique)
- Lupus
- Infections ( virales: VHB, VHC, bactériennes: syphilis, lèpre, parasitaire: filariose, paludisme)
- Toxiques (AINS, sels d’or, D-pénicilamine, lithium)
- O = sarcoïdOse, Gougerot SjOgren, ThyrOidite d’HashimOtO, cirrhOse biliaire primitive
+ néphropathie à cylindres myélomateux

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7
Q

Quelles sont les différences entre une AHAI à Ac froids ou chauds?

A

Après test de Coombs direct positif, on analyse la spécificité des Ac:
- C3+ et IgG-: AHAI à Ac froids (Ac précipitent à basse température): inféctions virales, bactériennes (mycoplasmes++), maladie des agglutinines froides (ac IgM anti érythrocytaires qui agglutinent les hématies à des températures inférieures à 37°C, =/ cryoglobulinémie: vascularite avec ac qui précipitent au froid, pas d’AHAI mais AI)
-C3- et IgG+: AHAI à Ac chauds: hémopathies lymphoides, lupus, certaines inféctions virales, kyste de l’ovaire, idiopathique –> TTT= CTC + vit B9
-C3+ et IgG+: IgG priment, c’est donc aussi une AHAI à Ac chauds

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8
Q

Quelles sont les PID qui touchent plutôt les lobes supérieurs?

A

Les PID en -ose (tuberculose, sarcoidose, silicose…) SAUF l’asbestose

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9
Q

Quels sont les différents types de GNRP?

A
  • type 1: maladie de Goodpasture
  • type 2: lupus, cruoglobulinémie, EI, purpura rhumatoïde d’Henoch Schönlein… (fourre tout)
  • type 3: vascularites à ANCA
    –> prolifération de cellules épithéliales extra-capillaires dans la chambre urinaire des glomérules, “croissants extra-capillaires”
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10
Q

Qu’est-ce que le syndrome d’EVANS?

A

AHAI + PTI +/- neutropénie auto-immune

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11
Q

Quel est le suivi d’un traitement par statines?

A

Systématique à 8-12 semaines de l’instauration du traitement et si symptômes
- transaminases: <3N: surveillance rapprochée avec contrôle à 4-6semaines
>3N: arrêt du traitement
-CPK: <5N: surveillance rapprochée avec contrôle
>5N: arrêt du traitement

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12
Q

Citer des anti-TNFalpha

A

IGACE
Infliximab
Golimumab
Adalimumab
Certolizumab
Etanacerpt

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13
Q

Quelle prise en charge pour un patient neutropénique fébrile?

A
  • neutropénie peu profonde et de courte durée: AUGMENTIN + CIPROFLOXACINE
  • neutropénie profonde et/ou de longue durée: TAZOCILLINE (ou CEFEPIME) +/- VANCOMYCINE (ou DAPTOMYCINE) si risque SA +/- AMINOSIDES si sepsis
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14
Q

Quelles sont les durées de contagiosité de la rougeole et de la grippe?

A

-rougeole: 5j avant l’éruption et 5j après
-grippe: 1j avant les sympômes et 6j après

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15
Q

Caractéristiques du virus de la grippe?

A

POGO: Paramyxovirus = Oreillons, Orthomyxovirus = Grippe
Virus à ARN intracellulaire obligatoire, 8 brins d’ARN pour 11 protéines formées

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16
Q

Concernant les vascularites, lesquelles donnent des granulomes à cellules géantes?

A
  • Horton
  • Takayasu
  • Wegener
  • GEPA
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17
Q

Concernant les vascularites, lesquelles donnent des dépôts de nécrose fibrinoïde?

A
  • ANCA
  • périartérite noueuse
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18
Q

Quels sont les différents types d’hypersensibilité faisant intervenir un mécanisme immunologique?

A
  • type 1: hypersensibilité immédiate, IgE, mastocytes et PNB –> rhinite et asthme
  • type 2: cytotoxicité liée aux Ac, IgM et IgG, complément –> cytopénie médicamenteuse
  • type 3: complexes immuns, complexe Ag/Ac, dépôts tissulaires, activation du complément –> pneumonie d’hypersensibilité
  • type 4: hypersensibilité retardée, LT 48-72h après, granulome épithéloide et gigantocellulaire –> eczéma de contact, médicaments
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19
Q

Que contient le score MELD et à quoi sert-il?

A

score pour la transplantation hépatique
Cirrhose Biliaire Irréversible
–> en fonction de la créat, bilirubine, INR

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20
Q

Risques infectieux du rituximab et prophylaxie?

A

herpès et pneumocystose
–> valaciclovir et cotrimoxazole

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21
Q

Quelles sont les causes de fausses adénopathies?

A

MMN: TABASCO
T: Thyroïde
A: Apophyse transverse de l’atlas (C1)
B: Bulbe carotidien…
A: … athéromateux
S: Salive (ptose des glandes salivaires submandibulaires et/ou parotidiennes)
C: Chassaignac (saillie du tubercule de C6)
O: Os hyoïde (grande corne)

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22
Q

Corticoïdes et calcium, kaliémie et graisses?

A

Les corticoïdes augmentent les pertes urinaires de potassium et de calcium (favorisant l’ostéoporose), augmentent le taux de graisses avec hypercholestérolémie

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23
Q

La FPI se caractérise par

A
  • opacités réticulaires à prédominance bibasale et sous-pleurale
  • images en rayon de miel
  • bronchectasies de traction
    -critère d’exclusion: plages de verre dépoli
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24
Q

Atteinte de l’axe hypothalamo hypophysaire par la sarcoidose?

A

diabète insipide et insuffisance gonadotrope

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25
Q

Un syndrome de Raynaud + mégacapillaires évoque (3 réponses)?

A
  • Sclérodermie
  • Dermatomyosite
  • Connectivite mixte (sd de Sharp)
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26
Q

Quels d’examens pré-transfusionnels en cas 1) urgence vitale immédiate 2) urgence vitale 3) urgence relative?

A

1) AUCUN
2) isogroupe ABO
3) RAI compatible

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27
Q

Quels sont les 2 organes préferentiellement touchés au cours du syndrome de leucostase?

A

MENINGES + POUMONS

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28
Q

Que retrouve-t-on au LBA d’une pneumopathie d’hypersensibilité?

A
  • pneumopathie d’hypersensibilité: alvéolite lymphocytaire (>50% CD8)
  • connectivite: alvéolite lymphocytaire ou neutrophilique
  • FPI: alvéolite neutrophilique ou éosinophilique
  • silicose: alvéolite macrophagique et corps biréfringents
  • asbestose: alvéolite neutrophilique, corps asbestosiques
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29
Q

Que retrouve-t-on au LBA d’une connectivite?

A
  • pneumopathie d’hypersensibilité: alvéolite lymphocytaire (>50% CD8)
  • connectivite: alvéolite lymphocytaire ou neutrophilique
  • FPI: alvéolite neutrophilique ou éosinophilique
  • silicose: alvéolite macrophagique et corps biréfringents
  • asbestose: alvéolite neutrophilique, corps asbestosiques
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30
Q

Que retrouve-t-on au LBA d’une FPI?

A
  • pneumopathie d’hypersensibilité: alvéolite lymphocytaire (>50% CD8)
  • connectivite: alvéolite lymphocytaire ou neutrophilique
  • FPI: alvéolite neutrophilique ou éosinophilique
  • silicose: alvéolite macrophagique et corps biréfringents
  • asbestose: alvéolite neutrophilique, corps asbestosiques
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31
Q

Que retrouve-t-on au LBA d’une silicose?

A
  • pneumopathie d’hypersensibilité: alvéolite lymphocytaire (>50% CD8)
  • connectivite: alvéolite lymphocytaire ou neutrophilique
  • FPI: alvéolite neutrophilique ou éosinophilique
  • silicose: alvéolite macrophagique et corps biréfringents
  • asbestose: alvéolite neutrophilique, corps asbestosiques
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32
Q

QUe retrouve-t-on au LBA d’une asbestose?

A
  • pneumopathie d’hypersensibilité: alvéolite lymphocytaire (>50% CD8)
  • connectivite: alvéolite lymphocytaire ou neutrophilique
  • FPI: alvéolite neutrophilique ou éosinophilique
  • silicose: alvéolite macrophagique et corps biréfringents
  • asbestose: alvéolite neutrophilique, corps asbestosiques
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33
Q

Quelles molécules le plus fréquemment responsables d’agranulocytoses médicamenteuses?

A
  • ATB (sulfamides: BACTRIM++)
  • Antithyroïdiens de synthèse
  • Antiépileptiques - Psychotropes
  • Allopurinol - Colchicine
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34
Q

Sous cortico, évolution des lymphocytes et des éosinophiles?

A

Lymphopénie et éosinopénie

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35
Q

Positivation des marqueurs virologiques plasmatiques du VIH?

A
  • ARN VIH: 10ème jour
  • Ag p24: 15ème jour, reste positif 1-2 semaines
  • Ac anti-VIH: 20ème jour
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36
Q

Quelle est la seule pathologie à prédominance féminine en onco-hématologie?

A

la thrombocytémie essentielle

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37
Q

Quelles sont les étiologies à évoquer en cas de diarrhée fébrile en retour de voyage?

A
  • Paludisme
  • Fièvre typhoïde
  • Shigellose
  • Hépatites virales et primo-infection VIH
  • Diahrrées dysentériques
  • Clostridium difficile
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38
Q

Corynebacterium diphtériae?

A

bacille gram +

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39
Q

Quels sont les ATB diffusant le mieux dans les méninges?

A
  • BACTRIM
  • Quinolones
  • Rifampicine
  • Fosfomycine
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40
Q

Etiologies possibles de macroglossie?

A
  • Amylose AL
  • Hypothyroïdie
  • Acromégalie
  • Trisomie 21
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41
Q

Modalités de réalisation de la vaccination lors d’une splénectomie (urgence vs prévue)

A

vaccins 2 semaines avant l’intervention si splénectomie programmée
vaccins 2 semaines après l’intervention si splénectomie en urgence
–> vs H. Influenzae, Méningocoque B et ACYW, Pneumocoque et grippe

42
Q

Quelles sont les infections bactériennes habituellement non associées à une hyperleucocytose?

A

MMN: TiTUB
Typhoïde
Tuberculose
Brucellose

43
Q

Quels sont les signes B?

A
  • amaigrissement supérieur à 10% du poids du corps en moins de 6 mois
  • fièvre > 38°C pendant au moins 8j
  • sueurs nocturnes et abondantes
44
Q

Quels sont les éléments du syndrome CREST et à quoi correspondent-ils?

A

C: Calcinose
R: phénomène de Raynaud
E: dyskinésie oEsophagienne (type achalasie)
S: Sclérodactylie
T: Télengiectasie
–> forme cutanée limitée de la sclérodermie

45
Q

Quelles sont les manifestations de l’hémochromatose? (hépatique, cardiaque, endocrinien, articulaire, cutanéomuqueux)

A

Le fer s’accumule progressivement dans le foie, le coeur, les tissus endocrines.
Au niveau hépatique: élévation des ALAT, hépatomégalie, cirrhose, risque de CHC 5%/an
Au niveau cardiaque: cardiopathie dilatée, ACFA, mort subite
Au niveau endocrinien: diabète, HYPOgonadisme HYPOgonadotrope
Au niveau articulaire: 2-3ème MCP (=poignée de main douloureuse), chondrocalcinose
Au niveau cutanéomuqueux: mélanodermie, atrophie cutanée, perte des cheveux et ongles cassants

+ sigens non spécifiques: fatigue, dépression, douleurs abdominales, perte de poids

46
Q

Quelles sont les étiologies d’adénopathies inflammatoires?

A

MMN: TAMISER
T: Tuberculose
A: Adénophlegmon/Angine
M: MST (VIH, syphilis)
I: Inoculation (griffes du chat, tularémie)
S: Sarcoïdose
E: EBV & MNI
R: Rubéole, toxoplasmose, brucellose

47
Q

Quels examens paracliniques devant un angor stable?

A
  • ECG
  • ETT
  • Biologie: glycémie, bilan lipidique, créatinémie, NFS
48
Q

Quelles sont les contre-indications aux bêta-bloquants?

A
  • Asthme
  • Raynaud sévère (vasoconstricteur)
  • Bradycardie sévère (<50/min)
  • BAV 2ème et 3ème degré
49
Q

Concernant la durée des AAP en cas de SCA ST+ ou ST-?

A

SCA ST+ ou ST-: double AAP (aspirine + inhibiteur des récepteurs P2Y12) pendant 1an, puis aspirine seule au long cours

Angor stable avec mise en place d’un stent actif, double AAP pendant 6-12 mois puis aspirine seule à vie

Angor stable avec traitement par pontage ou traitement médical, aspirine seule à vie

50
Q

Concernant la durée des AAP pour un angor stable avec mise en place d’un stent actif?

A

SCA ST+ ou ST-: double AAP (aspirine + inhibiteur des récepteurs P2Y12) pendant 1an, puis aspirine seule au long cours

Angor stable avec mise en place d’un stent actif, double AAP pendant 6-12 mois puis aspirine seule à vie

Angor stable avec traitement par pontage ou traitement médical, aspirine seule à vie

51
Q

Concernant la durée des AAP pour un angor stable avec traitement par pontage ou médical seul?

A

SCA ST+ ou ST-: double AAP (aspirine + inhibiteur des récepteurs P2Y12) pendant 1an, puis aspirine seule au long cours

Angor stable avec mise en place d’un stent actif, double AAP pendant 6-12 mois puis aspirine seule à vie

Angor stable avec traitement par pontage ou traitement médical, aspirine seule à vie

52
Q

Quel est l’antidiabétique qui fait perdre du poids?

A

Agoniste GLP1

53
Q

Quel profil biologique pour une patiente euthyroïdienne sous amiodarone?

A

TSH normale
T4 normale ou augmentée
T3 normale ou diminuée
–> inhibition de la transformation de T4 en T3

54
Q

Quels sont les 2 classifications pour la dissection aortique? Quelle prise en charge commune aux types A et B?

A

STANFORD et DE BAKEY
–> surtout STANFORD, A (aorte ascendante) et B (pas l’aorte asendante)
–> PEC commune aux 2 types: bêta-bloquants en l’absence de choc, anticalcique si choc (ou si BB insuffisants)
OBJECTF: TA < 120/80

55
Q

Quelles sont les différentes causes de sus-ST?

A

MMN: PARIS
P: Péricardite-myocardite
A: Anévrisme du VG
R: Repolarisation précoce
I: Ischémie
S: Spasme (Prinzmetal)

56
Q

Quelles sont les complications microvasculaires/macrovasculaires du diabète?

A

MICROVASCULAIRE: rétinopathie, neuropathie, néphropathie
MACROVASCULAIRE: maladie coronarienne, AVC, AOMI

57
Q

Quels sont les médicaments anti-ostéoporotiques autorisés pendant la grossesse?

A

AUCUN

58
Q

Quelles sont les possibles étiologies d’érythème noueux?

A

MMN: SYSTEM BIC
S: Sarcoïdose
Y: Yersiniose
S: Streptocoque
T: Tuberculose
E: Enthéropathie: Crohn, RCH
M: Médicaments (sulfamides, aspirine)

B: Behcet
I: Idiopathique
C: Chlamydia (et autres infections virales/bactériennes)

59
Q

Quelle antibiothérapie pour SASM?

A

SASM –> pénicilline M (cloxacilline) ou C1G (ceftazoline)
SARM –> vancomycine ou téicoplanine
streptocoque, enterocoque –> amoxicilline (+gentamycine si entérocoque)
BGN (sauf P.aeruginosa) –> C3G
P. aeruginosa –> tazocilline ou ceftazidime + amikacine

60
Q

Quelle antibiothérapie pour SARM?

A

SASM –> pénicilline M (cloxacilline) ou C1G (ceftazoline)
SARM –> vancomycine ou téicoplanine
streptocoque, enterocoque –> amoxicilline (+gentamycine si entérocoque)
BGN (sauf P.aeruginosa) –> C3G
P. aeruginosa –> tazocilline ou ceftazidime + amikacine

61
Q

Quelle antibiothérapie pour streptocoque ou enterocoque?

A

SASM –> pénicilline M (cloxacilline) ou C1G (ceftazoline)
SARM –> vancomycine ou téicoplanine
streptocoque, enterocoque –> amoxicilline (+gentamycine si entérocoque)
BGN (sauf P.aeruginosa) –> C3G
P. aeruginosa –> tazocilline ou ceftazidime + amikacine

62
Q

Quelle antibiothérapie pour BGN (sauf P.aeruginosa)?

A

SASM –> pénicilline M (cloxacilline) ou C1G (ceftazoline)
SARM –> vancomycine ou téicoplanine
streptocoque, enterocoque –> amoxicilline (+gentamycine si entérocoque)
BGN (sauf P.aeruginosa) –> C3G
P. aeruginosa –> tazocilline ou ceftazidime + amikacine

63
Q

Quelle antibiothérapie pour P.aeruginosa?

A

SASM –> pénicilline M (cloxacilline) ou C1G (ceftazoline)
SARM –> vancomycine ou téicoplanine
streptocoque, enterocoque –> amoxicilline (+gentamycine si entérocoque)
BGN (sauf P.aeruginosa) –> C3G
P. aeruginosa –> tazocilline ou ceftazidime + amikacine

64
Q

Quelles sont les indications et effets indésirables du THALIDOMIDE?

A

INDICATIONS: traitement de première ligne des patients de +65ans avec myélome multiple non traité ou avec CI à la chimio

EFFETS INDESIRABLES: neuropathies périphériques très handicapantes, événements thromboemboliques, tératogénicité (double contraception efficace nécessaire)

65
Q

Quel est le bilan préthérapeutique d’un traitement hormonal de la ménopause?

A

Glycémie à jeun
EAL
Mammographie bilatérale et comparative

66
Q

Quelles sont les contre-indications absolues au AVK?

A

. Hypersensibilité au médicament ou à sa famille
. Insuffisance hépatique sévère
. Allaitement (fluindione, mais warfarine reste utilisable)
. Grossesse (tératogène entre 6 et 9 SA et risque hémorragique à partir de 36 SA –> autorisation uniquement au 2ème semestre si héparine impossible)
. Assocation avec: aspirine>3g/jour, miconazole, millepertuis (insomnies/dépression), phénylbutazone

67
Q

Quels sont les différents AVK?

A

Dérives de l’indanédione: fluindione (PREVISCAN)
Dérivés coumariniques: acénocoumarol (SINTROM), warfarine (COUMADINE)

68
Q

Quels sont les médicaments donnant un SIADH?

A

3 catégories:
- Carbamazépine
- Psychotropes
- Emétisants

69
Q

Une splénomégalie au cours d’un Sjögren évoque?

A

un LNH

70
Q

Quels médicaments de l’ostéoporose sont autorisés pendant la grossesse?

A

AUCUN

71
Q

Qu’est-ce que le syndrome de DRESSLER?

A

syndrome post-infarctus
forme tardive de péricardite déclenchée par la réaction du système immunitaire à une blessure

72
Q

Quelles sont les pathologies à évoquer devant une splénomégalie douloureuse?

A

Infarctus splénique
Séquestration splénique au cours de la Drépanocytose
Rupture splénique

73
Q

Quelle est la prophylaxie nécessaire chez un patient splénecomisé (enfant/adulte)?

A

Enfant: pénicilline V pendant 5ans / jusqu’a l’adolescence
Adulte: pénicilline V pendant 2ans

74
Q

Quels sont les critères pour parler d’asthme contrôlé?

A

MMN: BANDES
B: BDCA > 2/semaines
A: Activité limitée liée à l’asthme
N: Nocturne (symptomes)
D: Diurne (nocturne)
E: Exacerbations (2 ou + cures de CTC systémiques sur 12mois)
S: Souffle (VEMS>80% et Tiffeneau<70%)

Asthme contrôlé: 0 item
Partiellement contrôlé: 1 à 2 items
Non contrôlé: 3 ou plus

75
Q

Le zona est la réactivation du…

A

VZV

76
Q

Quels sont les critères devant faire rechercher un déficit immunitaire chez les enfants?

A

> 1 pneumopathie ou sinusite/an
8 otites/an si 4ans ou moins
4 otites/an si >4ans

77
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Waterhouse Friderichsen?

A

inflammation des glandes surrénales provoquant une insuffisance surrénalienne aigue causée par une infection bactérienne sévère (méningocoque)

78
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Moschcowitz?

A

Purpura thrombotique thrombocytpénique

79
Q

Qu’est ce que le syndrome de Heyde?

A

triade composée d’une sténose aortique, d’une coagulopathie acquise et d’une anémie en rapport avec un saignement secondaire à des angiodysplasies intestinales

80
Q

Quels sont les lymphomes pouvant se traduire par des adénopathies inflammatoires?

A

LBGDC et LH
(discordance entre pédiatrie et ORL sur le LH)

81
Q

La tétralogie de Fallot est composée de

A

CIV
Sténose pulmonaire
Hypertrophie ventriculaire droite
Dextraposition aortique (=aorte de cheval)

82
Q

Quels examens réaliser systématiquement devant toute HTA?

A

MMN: ECN KGB

E: EAL
C: Créatinine
EC: ECG
N: Natrémie

K: Kaliémie
G: Glycémie à jeun
B: BU

83
Q

A quelle classe de bactérie appartient Neisseria gonorrhoae?

A

Cocci gram négatif, aérobie

84
Q

Quels sont les différents médicaments déplétants des LT?

A

Inhibiteurs du signal 1: activation lymphocytaire –> Ciclosporine et Tacrolimus
Inhibiteur du signal 2: activation lymphocytaire –> Belatacept (bloque interaction CPA avec LT, CD80/86 et CD22)
Inhibiteur du signal 3: prolifération lymphocytaire –> Ac anti-récepteur IL-2 = CD25 (Basiliximab), inhibiteur de mTor, inhibiteur de base puriques (Aziathioprine, acide mycophénolique)

85
Q

Comment définir une maladie de Biermer?

A
  • Affirmer la carence en B12 (dosage sérique)
  • Maladie gastrique (achlorhydrie entraînant une hypergastrinémie)
  • Auto-immune (Ac anticellules pariétales gastriques)
  • Déficit de sécrétion du facteur intrinsèque
86
Q

Quelles régions se drainent dans les ganglions inguinaux?

A
  • membres inférieurs
  • OGE sauf testicule (ganglions lymphatiques para-aortiques)
  • anus

rectum –> noeuds hypogastriques et mésentériques inférieurs

87
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter?

A

Triade polyarthrite aigue réactionnelle, urétrite et conjonctivite bilatérale = syndrome oculo-uréthro-synovial
secondaire à une infection à C. Trachomatis ou Yersinia

88
Q

Quel est le traitement de Enterococcus faecium?

A

VANCOMYCINE IV + GENTAMYCINE IV

89
Q

Quel est le traitement de Enterococcus faecalis?

A

AMOXICILLINE + CEFTRIAXONE
(bien que les entérocoques soient naturellement résistants au ceftriaxone, l’action amoxicilline-ceftriaxone est synergique)

90
Q

Quelles sont les caractéristiques du syndrome de lyse?

A
  • Hyperuricémie (risque IRA)
  • Hyperkaliémie
  • Hyperphosphorémie
  • Hypocalcémie
  • Elevation des LDH proportionnelle au sd de lyse

–> réanimation hydroélectrolytique

91
Q

Quelles sont les contre-indications absolues au don/préleveemnt d’organe?

A
  • Maladie infectieuse transmissible aux receveurs
  • Suspicion d’encéphalopathie spongiforme subaigue (Creutzfield-Jakob)
  • Cancer ou hémopathies (sauf certains cancers anciens guéris)
92
Q

Quelle est la vascularisation artérielle des membres inférieurs?

A

Artère iliaque externe se prolonge en fémorale commune, elle-même divisée en branche profonde et superficielle.
La branche fémorale profonde est une vascularisation terminale et nourricière pour la tête fémorale, alors que la branche fémorale superficielle se prolonge en artère poplitée, elle même prolongée en artère tibiale antérieure et postérieure et artère fibulaire.

93
Q

Quels sont les items pris en compte dans le SCORE?

A
  • Sexe
  • Tabac
  • Pression artérielle
  • Cholesterol
94
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Fanconi?

A

Maladie génétique rare liée à un défaut de réparation de l’ADN associant une aplasie médullaire progressive, des malformations congénitales et une forte prédisposition à certaines tumeurs solides

95
Q

Quelles sont les contre-indications des inhibiteurs calciques?

A
  • BAV et BSA de haut degré
  • Insuffisance cardiaque aigue ou décompensée
  • Hypotension artérielle <90mmHg
96
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’érythème polymorphe?

A

50% des cas secondaire à une infection herpétique
5-15j après l’infection herpétique
lésions papuleuses en cocarde (aspect en triple contour), disposition acrale
atteinte muqueuse conjonctivo-oro-génital érosive

97
Q

Quels sont les signes d’une OACR au fond d’oeil?

A

MMN: OACR
- Oedème rétinien
- courant grAnuleux
- macula rouge Cerise
- Rétrécissement artères

98
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Liddle?

A

affection héréditaire rare qui comprend une augmentation de l’activité des canaux épithéliaux de sodium (ENaC) qui fait que les reins excrètent du potassium mais retiennent trop de sodium et d’eau, ce qui entraîne une HTA

99
Q

Quels sont les effets des inhibiteurs calciques bradicardisants / non bradycardisants?

A
  • Bradycardisants:
    • Bradycardie
    • Troubles conductifs
  • Non bradycardisants:
    • OMI
    • Céphalées, flushes, vertiges
    • Tachycardie sinusale
100
Q

Quelles sont les contre-indications à l’épreuve d’effort?

A

MMN: CHARCOTE
- Congestive (insuffisance cardiaque congestive non contrôlée)
- HTA sévère non contrôlée
- Angor instable
- Rétrécissement aortique serré
- IDM < 2j ou sténose connue du tronc coronaire
- Orthopédiques
- Troubles du rythme ou de la conduction non contrôlés
- EP récente, myocardite aigue

ECNi (2 decks)

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