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Neuro E1 > E1 > Flashcards

E1 Flashcards

1
Q

Hypoesthésie

A

dim sensation toucher et sensation physique

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Q

amaurose fugace est dans quelle carotide

A

interne

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Q

Syndrome de Gerstmann

A

atteinte du gyrus angulaire dominant

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Q

Syndrome alterne

A

Atteinte d’un nerf crânien ipsilatéral à la lésion

Atteinte d’un ou des longs faisceaux controlatéral à la lésion

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5
Q

Branches de l’artère carotide interne

A 
Ophtalmique
Communicante postérieure
Choroïdienne antérieure
Cérébrale antérieure
Cérébrale moyenne
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6
Q

Gyrus moteur

A

Pré-central

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7
Q

NC 1

A

Olfactif

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8
Q

NC 2

A

Optique

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9
Q

NC3

A

Oculo-moteur

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10
Q

NC4

A

Trochléaire

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11
Q

NC5

A

Trijumeau

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12
Q

NC 6

A

Abducens

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13
Q

NC7

A

Facial

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14
Q

NC 8

A

Vestibulo-cochléaire

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15
Q

NC 9

A

Glossopharyngien

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16
Q

NC 10

A

Vague

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17
Q

NC 11

A

Accessoire

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18
Q

NC 12

A

Hypoglosse

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19
Q

NC 11 - Accessoire

A

Moteur: sternocléidomastoidien et trapèze supérieur

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20
Q

NC 12 - Hypoglosse

A

Moteur: tous les muscles intrinsèques et extrinsèques de la langue sauf le palato-glosse

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21
Q

Échelle MRC 3/5

A

mouvement actif du membre contre la gravité

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22
Q

Syndrome sous-lésionnel

A

Lésion au motoneu sup

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23
Q

Signe de Lasègue positif

A

dlr à 45 degrés???

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24
Q

Erb-Duchenne palsy

A

Plexopathie impliquant les racines C5-C6

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25
Q

Klumpke’s palsy

A

atteinte des racines C8-T1

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26
Q

Syndrome de Parsonage Turner

A

plexopathie qui survient suite à une infection du plexus brachial

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27
Q

Polyneuropathie de Charcot-Marie-Tooth

A

Atteinte du motoneu inf, touche les fibres sensitives périphériques
Atrophie musculaire = déformation du pied
Atteinte distale puis proximale
Il existe des formes démyélinisantes et axonales

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28
Q

Myasthénie grave

A

Le froid diminuera la ptose (dim l’activité de Achestérase)

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29
Q

Dystrophie musculaire de Duchenne

A

Héréditaire, mutation du gène codant pour la dystrophine

Prédominance proximale

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30
Q

Mx de Steinert

A

???

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31
Q

SLA

A

Atteinte des motoneu inf et sup

32
Q

Syndrome de Brown Sequard

A

Lésion de l’hémi-moelle

33
Q

Noyau lenticulaire

A

GP + Putamen

34
Q

Substance noire pars compacta

A

neurones dopaminergiques

35
Q

Striatum

A

Noyau caudé + putamen

36
Q

Mx de Huntington

A

Perte cellulaire au noyau caudé

37
Q

Triade de mx de Huntington

A

Chorée
troubles psy
Démence sous-corticale

38
Q

Manifestations classiques du parkinsonnisme

A

Bradykinésie
Tremblement de repos
Rigidité

39
Q

Dégénérescence cortico-basale

A

Atteinte généralement asymétrique

40
Q

SyndromeS classiqueS de la SEP

A

Névrite optique rétrobulbaire
Myélite transverse incomplète
Syndrome du tronc cérébral

41
Q

Structure de la mémoire à long terme

A

Néocortex

42
Q

Praxie = ?

A

Adaptation des mouvements au but visé

Lobe pariétal gauche

43
Q

Prosopagnosie

A

Incapacité à reconnaitre les visages

44
Q

Acalculie

A

Lésion au gyrus angulaire gauche

45
Q

Signe de Horner

A

Le syndrome de Claude Bernard-Horner (CBH ou SCBH) est caractérisé par la concomitance de quatre signes cliniques :
ptosis,
myosis,
pseudo-énophtalmie ainsi qu’une vasodilatation et
une absence de sudation localisée (anhydrose).

46
Q

Syndrome de Wallenberg

A

Le plus fréquent et le mieux caractérisé des syndromes du tronc cérébral
Souvent par occlusion d’une artère vertébrale (ou plus rarement de la PICA: artère cérébelleuse postérieure inférieure)
Illustre le concept du syndrome alterne qui est important dans la localisation des lésions du tronc cérébral
Atteinte d’un nerf crânien ipsilatéral à la lésion
Atteinte d’un ou des longs faisceaux controlatéral à la lésion

47
Q

Syndrome de Gerstmann

A 
gyrus angulaire dominant (lobe pariétal)
Acalculie
Agraphie
Agnosie digitale
Confusion gauche-droite
48
Q

Échelle MRC 5/5

A

force invincible

49
Q

Échelle MRC 0/5

A

aucun mouvement

50
Q

Échelle MRC 2/5

A

ne peut vaincre la gravité

51
Q

Échelle MRC 3/5

A

peut vaincre la gravité

52
Q

Le normal du réflexe cutané plantaire (Babinski)

A

flexion (intorsion des orteils)

53
Q

L’anormal du réflexe cutané plantaire (Babinski)

A

extension (écartement des orteils)

54
Q

syndrome lésionnel

A

Motoneu inf =

55
Q

syndrome sous-lésionnel

A

Motoneu sup =

56
Q

Une lésion de la moelle peut toujours etre plus - que ce que l’on pense.

A

Une lésion de la moelle peut toujours être plus haute que ce que l’on pense.

57
Q

La lésion d’une racine affecte quel motoneurone

A

motoneurone inférieur

58
Q

apraxie -définition

A

avoir toutes les ressources motrices et sensitives pour effectuer un mouvement, mais perte du manuel d’instruction (se brosser les dents, salut militaire)

59
Q

ataxie cérébelleuse

A

démarche ébrieuse, élargissement du polygone, difficultés d’équilibre

60
Q

ataxie sensitive

A

vont tapper fort du pied à la marche pcq ils ne sentent pas leur pied se déposer, perte d’équilibre associée
(touche les cordons postérieurs ou doit être une polyneuropathie sévère pour donner une perte de sensibilité)

61
Q

ataxie spastique/motrice

A

bcp de spasticité donc ils ont de la difficulté à poser le talon, ca fait du scissoring, ils barrent le genou donc font comme le tour pour éviter de plier le genou, gardent la jambe droite

62
Q

dysmétrie

A

manquer les cibles dans les mouvements

63
Q

Adiadokocinésie

A

difficultés à l’exécution rapide de mouvements alternatifs (syndrome cérébelleux)

64
Q

État du polygone de sustentation en parkinson

A

rétréci

65
Q

Atteinte axonale à l’étude des conductions (de l’EMG) donne quoi?

A
  • perte importante des amplitudes motrices et sensitives
  • ralentissement léger des vitesse de conduction

plus fréquentes que démyélinisante

66
Q

Atteinte démyélinisante à l’étude des conductions (de l’EMG) donne quoi?

A
  • perte et dispersion (fibres ne conduisent pas toutes à la même vitesse) des amplitudes motrices et sensitives (la perte d’amplitude est pire en stimulation proximale (avant la lésion, puisque celle-ci bloque l’influx), ce qu’on appelle un bloc de conduction)
  • vitesses de conduction très ralenties
  • l’atteinte est donc plus spectaculaire quand elle est démyélinisante que lorsqu’elle est axonale

moins fréquentes que axonale

67
Q

Déroulement d’un EMG à l’aiguille

A

pas de stimulation électrique, patient fait une petite contraction volontaire soutenue et on enregistre plusieurs unités motrice de divers muscles

EMG normal: aucune activité au repos, à l’effort unités motrices de 2-3 phases. Plus on force, plus on recrute de nouvelles unités.

EMG anormal: fibrillations au repos si dénervation récente (apparait après 2 sem), mort des axones. À l’ effort unités motrices polyphasiques,de durée et amplitudes augmentées, signe de réinervation

68
Q

Principe de réinervation, avec manifestation sur EMG à l’aiguille

A

EMG à l’aiguille : potentiel de longue amplitude lorsqu’un axone est brisé et qu’un axone adjacent reprend les terminaisons qui auairent mouru autrement, ce qui augmente le potentiel et le rend de longue durée pour l’axone sain qui a récupéré les restants de l’autre lésé

69
Q

Ce que permet la ponction lombaire

A

analyse du LCR et de la pression intracranienne

normalement c’est clair comme de l’eau de roche

70
Q

TDM

A

sang est blanc, visualise bien le saignement aigu
fortes radiations
permet de voir les tissus mous
oedème = plus foncé

71
Q

IRM

A 
intense champ magnétique
bcp plus long
pas de radiations
pas de métal dans la machine
impossible si claustrophobe
les artères ouvertes focnitonnelles sont noires (seulement au flair?)
lésions apparaissent en blanc
permet de voir un syrinx dans la moelle
72
Q

fonctions cognitives à localisation diffuse (3)

A

attention ( néocortex: préfrontal et pariétal post,, thalamus: noyaux intra-laminaires, tronc: formation réticulée)
mémoire
fonctions exécutives

73
Q

fonctions cognitives à localisation focales (4)

A

langage
praxie
gnosies
calcul

74
Q

ce que permet de MMSE

A

dépistage de démences, mise en évidence d’une démence modérée à sévère, niveau de difficulté faible qui restreint son utilisation,ajuster les résultats selon l’âge et l’éducation

75
Q

ce que permet le MoCA

A

dépistage des troubles cognitifs légers, plaintes cognitives, permet le dépistage chez les gens plsu scolarisés vu qu’il est un peu plus difficile

76
Q

fonctions cognitives (6) (ou acronyme)

A 
JOMAC
jugement
orientation 
mémoire
affect
calcul
attention
mémoire
fct exécutives
calcul
langage
habiletés visuospatiales (gnosies et praxies)
77
Q

fonctions exécutives (frontales)

A 
anticipation
planification
organisation
résolution de problème
flexibilité mentale
pensée abstraite et raisonnement logique
motivation et initiative
comportement social approprié, inhibition et autocritique

Neuro E1 (1 decks)

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