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Dyslipidèmie > Dyslipidèmie > Flashcards

Dyslipidèmie Flashcards

1
Q

Type I Hyperchilomicronemie familiale

Profil Lipoprotéines

A

Hyperchilomicronemie à jeun, même avec un régime alimentaire à apport graisseux normal

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Q

Type I Hyperchilomicronemie familiale

Résultat

A

Hypertriglycerdemie

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3
Q

Type I Hyperchilomicronemie familiale

causée par

A

Déficit:

  • Lipoprotéine lipase
  • Apo CII
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4
Q

Type I Hyperchilomicronemie familiale

Cliniquement

A

Pas d’association avec atherosclerose coronaires

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5
Q

Type IIa Hypercholesterolemie familiale

Profil Lipoprotéines

A

LDL ↑

VLDL ↔

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6
Q

Type IIa Hypercholesterolemie familiale

Résultat

A

Hypercholesterolemie

Triglyceridemie normale

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7
Q

Type IIa Hypercholesterolemie familiale

causée par

A

Défaut de dégradation des LDL:

  • Défaut de synthèse ou de préparation des récepteurs LDL (+++)
  • Mutation ApoB
  • Mutation PCSK9
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8
Q

Type IIa Hypercholesterolemie familiale

Cliniquement

A

Accélération de l’ischemie cardiaque

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9
Q

Type IIb Hyperlipidemie combinée familiale

Profil Lipoprotéines

A

LDL ↑

VLDL ↑

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10
Q

Type IIb Hyperlipidemie combinée familiale

Résultat

A

Hypercholesterolemie

Hypertriglyceridemie

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11
Q

Type IIb Hyperlipidemie combinée familiale

causée par

A
  • mutation récepteur ApoB
  • mutation ApoB
  • mutation activatrice PCSK9
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12
Q

Type IIb Hyperlipidemie combinée familiale

Cliniquement

A

Relativement fréquente

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13
Q

Type III Dysbetalipoproteinemie familiale

Profil Lipoprotéines

A

IDL ↑

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14
Q

Type III Dysbetalipoproteinemie familiale

Résultat

A

Hypercholesterolemie

Hypertriglyceridemie

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15
Q

Type III Dysbetalipoproteinemie familiale

causée par

A
  • Hyperproduction IDL

- Defaut de neutralisation IDL, mutation ApoE (E1,E2)

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16
Q

Type III Dysbetalipoproteinemie familiale

Cliniquement

A

Developpement à un age moyen de xanthomotoses et de maladies cardiovasculaires acceleree

17
Q

Type IV Hypertriglyceridemie familiale

Profil Lipoprotéines

A

VLDL ↑

LDL ↔ ou ↓

18
Q

Type IV Hypertriglyceridemie familiale

Résultat

A

Hypertriglyceridemie importante

Cholesterolemie normale ou legerement augmentee

19
Q

Type IV Hypertriglyceridemie familiale

causée par

A

Hyperproduction ou defaut de captation du serum de TG et VLDL

20
Q

Type IV Hypertriglyceridemie familiale

Cliniquement

A
  • Relativement frequente

* Patients generalement: obese/diabetique/hyperuricemique

21
Q

Type V Hypertriglyceridemie endogene et exogene associees familiale
Profil Lipoprotéines

A

VLDL ↑
Chylomicrons ↑
LDL ↔ ou ↓

22
Q

Type V Hypertriglyceridemie endogene et exogene associees familiale
Résultat

A

Hypertriglyceridemie

Hypercholesterolemie

23
Q

Type V Hypertriglyceridemie endogene et exogene associees familiale
causée par

A

Hyperproduction ou defaut de clearance VLDL et Chylomicrons

24
Q

Type V Hypertriglyceridemie endogene et exogene associees familiale
Cliniquement

A

Patients generalement: obese/diabetique

Dyslipidèmie (1 decks)

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