Dr. Luis Mora Flashcards
La molecula de desoxiadenosilcobalamina consta de:
Anillo Corrinico
Ribonucleotido 5,6 dimetil benzimidazol
Cobalto
5-desoxiadenosilo
Excepto: Cubulina.
Aminoacidos que participan de la formación de las cadenas alfa de la hemoglobina
Acido aspartico.
Treonina.
Glicina.
Valina
Excepto: Isoleucina.
En la transformación de dUMP a dTMP interviene.
Esta alteración es dunfamental para explicar los asincronismos nucleoplasmicos de Anemia megaloblastica
Timidilato sintetasa, N5-N10 metilen THF. (Principal)
Timidilato Sintetasa N5 Metilen THF.
De las afirmaciones de la Hemofilia A
El TTPA esta alargado y el TP normal.
Los hijos varones de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán normales.
Las hijas de un hemofilico A y una mujer normal siempre seran portadoras.
Genotipicamente es imposible que existan mujeres hemofilicas.
El TT y el tiempo de sangría de Ivy serán normales.
Las siguientes afirmaciones de la Hemofilia A son falsas
Herencia recesiva ligada al cromosoma 12.
Herencia recesiva ligada al cromosoma X.
Metabolismo de la histidina en el paso de Acido Formil Iminoglutamico a acido glutamico interviene
N5 metil THF
La siguiente coenzima participa en la sintesis de Purinas.
N10 formil THF
Peptido con función tipo hormonal que participa regulando la absorción de hierro en el intestino delgado y la liberación del mismo de los macrofagos es
Hepcidina
El siguiente grupo de factores de coagulación actuan como cofactores
3, 4, 5, 8
El 2,3 DPG tiene las siguientes caracteristicas
Aumenta en el eritrocito conforme este se adapta a la hipoxita tisular.
Es responsable de bajar la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno, promoviendo el paso de la forma T.
Interacua una molecula con cada tetrámero de hemoglobina.
Su producción implicado perdida de un mol de ATP.
Las siguientes afirmaciones del 2,3 DPG son falsas:
Es responsable de incremental la afinidad de la hemoglobina por el oxieno, promoviendo el paso a la forma T.
Tiene alta afinidad por residuos cationicos de la cadenas gamma.
Se une a AA de carga + de las cadenas B.
Interactua con cada subunidad polipeptídicas.
El defecto molecular que origina la HB C
Cambio en la lisina (Lys) por acido glutamico en la posición 6 de la cadena B.
Sustancias que participan directa o indirectamente en el metabolismo del hierro
DMT1
Hefastina
Ferritina
Hemojuevelina
Excepto: Haptocorrina y Cubulina.
La siguiente combinación de cadenas polipeptidica corresponde a la hemoglobina H
Beta 4
Hemoglobina portland
Zeta 2 Gamma 2
El factor intrínseco de Castle posee las siguientes caracteristicas:
Secretado por las celulas parietales.
La cubilina permite su unión a la vitamina B12.
Secreción potenciada por histamina y metacolina.
Estable en medio alcalino.
Si es un dimero glucoproteico.
Se puede presumir su deficiencia ante una curva de acidez gastrica disminuida, ya que es estable en medio alcalino.
Caracteristicas típicas de la transferrina
Hidrosoluble, es una beta globulina.
Su concentración disminuye marcadamente en el S. Nefrótico.
Forma complejos con el hierro facimente disocialbes.
vida media de 8 días.
Esta saturada normalmente en un 33% con hierro.
Existe mas de 20 serotipos.
Su concentración disminuye en la enfermedad renal.
Combinación de fenotipos corresponde a dos sindromes drepanociticos con sintomatología clínica muy importante.
S-beta cero tal/ss
La siguiente combinación de fenotipos corresponde a tres sindormes drepanociticos con una sintomatología clinica muy importante:
SS, SC, S-O
Enzimas de restricción
Reconocn una secuencia caracteristica de nucleotidos dentro de una molecula de ADN.
Pueden cortar el ADN en ese punto conceto o en un sitio cercano al mismo.
El mecanismo de corte se realiza a través del rompimiento de dos enlaces fosfodiester en la doble hebra.
En condiciones normales la diana o sitio de restricción cuenta entre 4 y 12 pares.
Excepto: Si el ADN se encuentra metilado, el rompimiento solo se produce en extremos escalonados o cohesivos.
Vitamina B12
Presenta porción plana y un ribonucleótido.
La ribosa presenta unión ALFA.
El corrín se origina a partir de clinica mas succinil Coa.
La ribosa se une a la cadena propionica lateral del anillo D, del corrin.
La ribosa si esta fosforilada en la posición 3.
