Dr. Luis Mora

Question 1

La molecula de desoxiadenosilcobalamina consta de:

Answer 1

Anillo Corrinico
Ribonucleotido 5,6 dimetil benzimidazol
Cobalto
5-desoxiadenosilo

Excepto: Cubulina.

Question 2

Aminoacidos que participan de la formación de las cadenas alfa de la hemoglobina

Answer 2

Acido aspartico.
Treonina.
Glicina.
Valina

Excepto: Isoleucina.

Question 3

En la transformación de dUMP a dTMP interviene.

Esta alteración es dunfamental para explicar los asincronismos nucleoplasmicos de Anemia megaloblastica

Answer 3

Timidilato sintetasa, N5-N10 metilen THF. (Principal)

Timidilato Sintetasa N5 Metilen THF.

Question 4

De las afirmaciones de la Hemofilia A

Answer 4

El TTPA esta alargado y el TP normal.
Los hijos varones de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán normales.
Las hijas de un hemofilico A y una mujer normal siempre seran portadoras.
Genotipicamente es imposible que existan mujeres hemofilicas.
El TT y el tiempo de sangría de Ivy serán normales.

Question 5

Las siguientes afirmaciones de la Hemofilia A son falsas

Answer 5

Herencia recesiva ligada al cromosoma 12.

Herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Question 6

Metabolismo de la histidina en el paso de Acido Formil Iminoglutamico a acido glutamico interviene

Answer 6

N5 metil THF

Question 7

La siguiente coenzima participa en la sintesis de Purinas.

Answer 7

N10 formil THF

Question 8

Peptido con función tipo hormonal que participa regulando la absorción de hierro en el intestino delgado y la liberación del mismo de los macrofagos es

Answer 8

Hepcidina

Question 9

El siguiente grupo de factores de coagulación actuan como cofactores

Answer 9

3, 4, 5, 8

Question 10

El 2,3 DPG tiene las siguientes caracteristicas

Answer 10

Aumenta en el eritrocito conforme este se adapta a la hipoxita tisular.
Es responsable de bajar la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno, promoviendo el paso de la forma T.
Interacua una molecula con cada tetrámero de hemoglobina.
Su producción implicado perdida de un mol de ATP.

Question 11

Las siguientes afirmaciones del 2,3 DPG son falsas:

Answer 11

Es responsable de incremental la afinidad de la hemoglobina por el oxieno, promoviendo el paso a la forma T.
Tiene alta afinidad por residuos cationicos de la cadenas gamma.
Se une a AA de carga + de las cadenas B.
Interactua con cada subunidad polipeptídicas.

Question 12

El defecto molecular que origina la HB C

Answer 12

Cambio en la lisina (Lys) por acido glutamico en la posición 6 de la cadena B.

Question 13

Sustancias que participan directa o indirectamente en el metabolismo del hierro

Answer 13

DMT1
Hefastina
Ferritina
Hemojuevelina

Excepto: Haptocorrina y Cubulina.

Question 14

La siguiente combinación de cadenas polipeptidica corresponde a la hemoglobina H

Answer 14

Beta 4

Question 15

Hemoglobina portland

Answer 15

Zeta 2 Gamma 2

Question 16

El factor intrínseco de Castle posee las siguientes caracteristicas:

Answer 16

Secretado por las celulas parietales.
La cubilina permite su unión a la vitamina B12.
Secreción potenciada por histamina y metacolina.
Estable en medio alcalino.
Si es un dimero glucoproteico.
Se puede presumir su deficiencia ante una curva de acidez gastrica disminuida, ya que es estable en medio alcalino.

Question 17

Caracteristicas típicas de la transferrina

Answer 17

Hidrosoluble, es una beta globulina.
Su concentración disminuye marcadamente en el S. Nefrótico.
Forma complejos con el hierro facimente disocialbes.
vida media de 8 días.
Esta saturada normalmente en un 33% con hierro.
Existe mas de 20 serotipos.
Su concentración disminuye en la enfermedad renal.

Question 18

Combinación de fenotipos corresponde a dos sindromes drepanociticos con sintomatología clínica muy importante.

Answer 18

S-beta cero tal/ss

Question 19

La siguiente combinación de fenotipos corresponde a tres sindormes drepanociticos con una sintomatología clinica muy importante:

Answer 19

SS, SC, S-O

Question 20

Enzimas de restricción

Answer 20

Reconocn una secuencia caracteristica de nucleotidos dentro de una molecula de ADN.
Pueden cortar el ADN en ese punto conceto o en un sitio cercano al mismo.
El mecanismo de corte se realiza a través del rompimiento de dos enlaces fosfodiester en la doble hebra.
En condiciones normales la diana o sitio de restricción cuenta entre 4 y 12 pares.

Excepto: Si el ADN se encuentra metilado, el rompimiento solo se produce en extremos escalonados o cohesivos.

Question 21

Vitamina B12

Answer 21

Presenta porción plana y un ribonucleótido.
La ribosa presenta unión ALFA.
El corrín se origina a partir de clinica mas succinil Coa.
La ribosa se une a la cadena propionica lateral del anillo D, del corrin.
La ribosa si esta fosforilada en la posición 3.