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BIOLOGIA > Domande Generali > Flashcards

Domande Generali Flashcards

1
Q

Chi secerne il progesterone?

A

Ovaie

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2
Q

Dove si può trovare la vitamina B12?

A

Esclusivamente in cibo di origine animale.

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3
Q

Quando è stato scoperto l’HIV?

A

1983

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4
Q

Patologia per cui non si sintetizza fenilanilina nel fegato:

A

Fenilchetonuria

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5
Q

A cosa è dovuta la tubercolosi?

A

È dovuta al bacillo di Kock.

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6
Q

Da cosa sono formati i ribosomi?

A

rRna e proteine

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7
Q

Che cos’è rDNA?

A

Sono le sequenze di DNA che trascrivono per l’RNA ribosomiale.

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8
Q

Quanti raggruppamenti di rDNA sono presenti nel genoma umano?

A

Cinque localizzati su cromosomi diversi

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9
Q

Che cos’è un pre-rRNA?

A

Singolo trascritto primario dal rDNA

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10
Q

Cosa sono gli snoRNA?

A

Sono piccoli RNA nucleolari i quali aiutano la maturazione dell’RNA

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11
Q

Che cos’è il CPN?

A

Complesso del poro nucleare

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12
Q

Che cosa sono le nucleoporine?

A

Sono sostanze che compongono il complesso del poro nucleare

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13
Q

Come sono marcate le proteine che devono entrare nel nucleo?

A

Esse contengono il segnale di localizzazione nucleare NLS

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14
Q

Come vengono marcate le proteine che devono essere esportare dal nucleo?

A

Segnale di esportazione nucleare. NES

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15
Q

Che cosa sono le importine?

A

Sono proteine che si legano a una sostanza che voglio introdurre nel nucleo andando ad attivare RAN GTP

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16
Q

Dimmi il ruolo di ranGTP

A

Il ruolo di assemblare le sostanze da esportare, e di disassemblare le sostanze importate.

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17
Q

Che cos’è la cromatina?

A

È un complesso formato da DNA e proteine

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18
Q

Come si divide la cromatina?

A

Si divide in eucromatina ed eterocromatina.

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19
Q

Che cosa sono le mutazioni senso?

A

Sono notazioni in cui il codone mutato codifica per lo stesso amminoacido

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20
Q

Cosa succede nelle mutazioni non senso?

A

Il codone si trasforma in cotone di stop a causa della base azotata cambiata.

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21
Q

Cosa accade nelle mutazioni missenso?

A

Il codone codifica per un altro amminoacido

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22
Q

Cosa succede nelle mutazioni frameshift?

A

Si ha la delezione o l’aggiunta di un nucleotide

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23
Q

Dimmi cos’è la sinapsi relativamente alla meiosi.

A

È il processo che porta all’appaiamento degli omologhi.

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24
Q

Chi è il motore molecolare associato alla dissoluzione del nucleo

A

La dineina

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25
Q

Che cosa comporta l’acetilazione degli istoni?

A

Decompattamento DNA

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26
Q

Dimmi che sono i RIBOZIMI.

A

Sono tipi particolari di RNA che catalizzano per particolari reazioni biochimiche

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27
Q

Perchè gli acidi nucleici vengono considerati acidi?

A

Per la presenza del gruppo fosfato carico negativamente

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28
Q

Dimmi la differenza tra NUCLEOTIDE E NUCLEOSIDE

A

Nel primo comprendiamo il gruppo fosfato, nel secondo no.

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29
Q

Dimmi la direzionalità del DNA

A

5’ P —> 3’ H

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30
Q

Quante strutturr forma il DNA?

A
  1. A, B, Z
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31
Q

Come sono state scoperte le sequemze non codificanti del DNA?

A

Tramite esperimenti di denaturazione e rinaturazione.

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32
Q

Quanti tipi di sequenze non codificanti esistono?

A

3 tipi. Altamente ripetitive, moderatamente ripetitive, non ripetitive

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33
Q

Dimmi come si possono dividere le sequenze altamente ripetitive.

A

Si dividono in DNA SATELLITE, MINISATELLITE E MICROSATELLITE

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34
Q

Fammi un esempio di DNA satellite

A

Centromero

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35
Q

Le sequenze altamente ripetitive sono codificanti o no?

A

Sono SEMPRE NON codificanti

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36
Q

Le sequenze moderatamente ripetitive sono codificanti o no?

A

Possono esserlo e non esserlo!

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37
Q

Come sono le sequenze moderatamente ripetitive codificanti?

A

Sono sequenze codificanti per proteine presenti in grandi quantità all’interno del nostro organismo tipo gli ISTONI.

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38
Q

Che funzione ha il DNA satellite?

A

Funzione strutturale. Si trova in alcune zone del cromosoma

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39
Q

Il DNA satellite viene trascritto?

A

No

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40
Q

Come si originò probabilmente reticolo endoplasmatico?

A

Probabilmente si generò dalla invaginazione della membrana plasmatica.

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41
Q

Quali sono le due vie principali di trasporto di sostanze all’interno della cellula?

A

Via endocitica ed esocitica.

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42
Q

Come può dividersi la via esocitica dei trasporti materiali?

A

Si divide in regolata e costitutiva

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43
Q

Cosa è necessario per lo smistamento delle vescicole contenenti materiale?

A

E necessario che contengano segnali di smistamento. Essi sono contenuti nella sequenza aminoacidica o gli oligosaccaridi legati.

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44
Q

Che tipo di membrane costituiscono il REL? Come si chiamano?

A

Membrane tubulari e incurvate chiamate reticuloni.

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45
Q

Che cos’è la particella di riconoscimento del segnale (SRP)?

A

È una particella costituita da sei diversi polipeptidi e una piccola molecola di RNA chiamata RNA 7SL.

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46
Q

Dimmi la differenza tra sequenza segnale e la SRP

A

La prima è la sequenza idrofobica di aminoacidi che si sta formando nel processo di traduzione, la seconda è questa particella di polipeptidi che riconoscono la sequenza.

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47
Q

Dimmi la Direzionalità delle proteine integrali

A

La porzione C-terminale (-) verso il lume(+)
La porzione N-terminale (+) verso il citosol (-).

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48
Q

Che cos’è la peptidasi del segnale?

A

È l’enzima che rimuove la sequenza segnale.

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49
Q

Come può venire l’eliminazione di proteine?

A

Tramite ERAD (degradazione associata al reticolo endoplasmatico)
Tramite o UPR ( unfolded protein response)

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50
Q

Che cos’è il Golgi?

A

È una fila di 7/8 sacche membranose appiattite interconnessi dato un po’ di membranosi e sostenuta da uno scheletro proteico

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51
Q

Dimmi le funzioni del Golgi.

A
  • GLICOSILAZIONE
  • Sintesi lipidi del REL
  • SINTESI POLISACCARIDI COMPLESSI
  • SMISTAMENTO
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52
Q

Che sono gli VTC?

A

Sono vescicular-tubular carrier, ovvero vescicole più grandi e tubulari che si formano per fusione di più siti di uscita dal RE verso il Golgi

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53
Q

Dimmi cosa trasportano le vescicole COP II

A

Enzimi necessari alle fasi successive, proteine di membrana addetti all’aggancio e alla fusione e che leghino un cargo solubile

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54
Q

Che cos’è un OLOENZIMA?

A

È un enzima composto da diverse unità e diversi domini che svolgono attività diverse.

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55
Q

Nei procarioti che cosa regola la sequenza a -35 basi a monte?

A

Regola la FREQUENZA DI TRASCRIZIONE

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56
Q

Nei procarioti che regola la sequenza a -10 basi a monte?

A

È PRIBNOW BOX, la quale essendo ricca di A e T è più facile da denaturare

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57
Q

Nei procarioti avvengono modifiche post-trascrizionali?

A

No perchè trascrizione e traduzione avvengono quasi contemporaneamente

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58
Q

Come può essere la terminazione della trascrizione nei procarioti?

A

Può essere rho dipendente (dove rho è una proteina ligasica) o rho indipendente

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59
Q

Descrivi i diversi tipi di RNApol eucariotiche e cosa producono.

A

RNApol I: rRNA (28S, 18S, 5,8S)
RNApol II: mRNA, snRNA, snoRNA, miRNA
RNApol III: tRNA, rRNA 5S, snRNA U6
RNApol IV e V: siRNA SOLO NELLE PIANTE

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60
Q

Qual è l’RNA più abbondante?

A

rRNA

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61
Q

Da cosa è costituito il nucleolo?

A

PORZIONE GRANULARE (assemblaggio subunità ribosomali) E PORZIONE FIBRILLARE (trascrizione del pre-rRNA)

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62
Q

Che tipo di rRNA viene trascritto nel nucleolo?

A

28S, 18S, 5,8S

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63
Q

Quando avvengono le modifiche post-trascrizionali durante la sintesi dell’rRNA?

A

Avvengono prima della separazione degli rRNA dal trascritto primario.

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64
Q

Quali sono le modifiche post-trascrizionali nella sintesi dell’rRNA?

A

METILAZIONE e CONVERSIONE IN PSEUDOURIDINE

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65
Q

Che tipo di RNA aiuta la maturazione dell’rRNA?

A

snoRNA, in particolare snoRNA U3

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66
Q

Dove si trova TATAbox?

A

24-32 basi a monte

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67
Q

Che cos’è TATAbox?

A

È la zona del genoma che ha alta affinità per legare l’RNApol II e quindi rappresenta il promotore a partirr dal quale inizia il processo di trascrizione.

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68
Q

He rappresenta il PIC?

A

Il complessso di preinizio, costituito da RNApol II e GTF

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69
Q

Che si intende per FOSFORILAZIONE DEL CTD?

A

Si intende la fosforilazione del dominio carbossi terminale. È catalizzata da almeno 4 chinasi tra cui TFIIH che fosforila i residui di serina in posizione 5 del CTD

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70
Q

Perchè la presenza di hnRNA e mRNA è scarsa o nulla?

A

Perchè vengono degradati dopo un periodo di tempo relativamente breve

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71
Q

Da che sono formati gli spliceosomi?

A

snRNA e proteine

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72
Q

Che sono gli hnRNA?

A

Rna eterogenei, sono i precursori dell’mRNA

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73
Q

Che afferma l’ipotesi di vacillamento della terza base?

A

Due codoni che specificano per lo stesso amminoacido e differiscono solo per la base in terza posizione hanno lo stesso tRNA durante la sintesi proteica.

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74
Q

Chi dà l’energia alla RNApol per svolgere il suo lavoro?

A

L’idrolisi dei RIBONUCLEOSIDI TRIFOSFATO.

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75
Q

La molecola di DNA circolare a singolo filamento può essere usata come stampo per la polimerasi?

A

No, perchè non sarebbe capace di iniziare la replicaziond

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76
Q

Qual è l’enzima principale per la replicazione del DNA nei batteri?

A

DNApol III

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77
Q

Che cos’è il modello a trombone?

A

Il filamento lento viene ripiegato ad ansa in modo che assuma lo stesso orientamento del filamento guida

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78
Q

Che cos’è il replisoma e cosa contiene?

A

È il macchinario del complesso di replicazione che include l’oloenzima DNApol III, l’elicasi, SBB e la primasi.

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79
Q

Che cos’è la pinza beta STRONZO?

A

È un complesso che mantiene associata la DNApol al filamento e le permette di scorrere in maniera continua

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80
Q

Qual è il compito del caricatore della pinza beta?

A

Legando ATP tiene aperto il complesso della pinza beta in modo da associarlo al complesso primer e filamento, e poi, una volta posizionato, idrolizza ATP per chiudere il complesso.

81
Q

Che sono i repliconi?

A

Piccole zone di genoma che vengono replicate

82
Q

Dimmi 5 funzioni del citoscheletro

A
  1. Impalcatura dinamica
  2. Reticolo interno (posizione)
  3. Rete di binari (movimenti)
  4. Spostamento cellule
  5. essenziali in DIVISIONE CELLULARE.
83
Q

Che sono le MAP?

A

Proteine associate ai microtubuli.

84
Q

Relativamente alla divisione cellulare, quanti tipi di cellule possono esserci?

A

Principalmente 3: PERENNI (neuroni), QUIESCENTI, LABILI.

85
Q

Da cosa è mediato il passaggio dall’interfase alla FASE M?

A

È mediato da MPF (fattore promotore della maturazione)

86
Q

Quali sono le due subunità dell’MPF?

A

Attività chinasica (trasferisce gruppi P da ATP a residui di serina e treonina)
Ciclina (controlla attività di MPF in base alla sua concentrazione)

87
Q

Qual è il ruolo delle cicline?

A

Esse inducono un cambiamento conformazionale nelle chinasi lasciando libero il sito attivo dell’enzima permettendo la fosforilazione

88
Q

Quanti tipi di cicline esistono?

A

3 tipi:
1. G1/S
2. S
3. M

89
Q

Dimmi l’andamento delle concentrazioni della ciclina G1/S

A

Aumentano in G1 e diminuiscono all’inizio di S

90
Q

Dimmi l’andamento di concentrazione delle cicline S?

A

Aumentano in S, rimangono alte in G2 e diminuiscono in M

91
Q

Dimmi l’andamento delle concentrazioni delle cicline M. Che cosa inducono?

A

Aumentano in M, in cui il picco si trova in metafase, poi vengono degradate in seguito al check point M. Inducono assemblaggio del fuso mitotico e l’allineamento dei cromatidi fratelli.

92
Q

Che intendiamo per proteolisi controllata?

A

Degradazione delle cicline per mezzo della via UBIQUITINA PROTEASOMA.

93
Q

Cosa sono le ubiquitina ligasi?

A

Enzimi che catalizzano il legame della proteina da degradare con la poliubiquitina

94
Q

Quali classi di componenti fungono da proteina ligasi nel ciclo cellulare?

A
  1. COMPLESSI SEF degradano cicline G1/S
  2. COMPLESSI APC (mitosi) degrada proteine fondamentali.
95
Q

Che sono i checkpoint?

A

Sono meccanismi di sorveglianza che bloccano la progressione del ciclo cellulare in presenza di anomalie.

96
Q

Dove si trovano sti benedetti checkpoint?

A

Tra G1 e S
G2 M
M

97
Q

Cosa avviene nel check point G1-S?

A

Controllo di anomalie ad opera di D/cdk4-6 (in metà G1)
E-cdk2 Acdk2 tra G1 a S

98
Q

Che succede nel check point G2 e M?

A

CONTROLLO DNA DUPLICATO grazie ad A-cdk1 e B1-cdk1

99
Q

Che succede in checkpoint M?

A

Controllo assemblaggio del fuso (SAC)
Se i cromosomi non sono allineati bene interviene aurora b e blocca il ciclo

100
Q

Quando si condensano i cromosomi? Come avviene il processo.

A

In PROFASE. Avviene ad opera di due proteine: condensina e coesina.

101
Q

Qual è il ruolo della condensina?

A

Essa compatta il DNA andando a formare i cromatidi fratelli

102
Q

Qual è il ruolo della coesina?

A

Tiene insieme i cromatidi fratelli

103
Q

In che fase e come avviene la disgregazione dell’involucro nucleare?

A

Avviene in PROFASE e avviene grazie a B-cdk1. Viene disaggregato il CPN e la lamina.

104
Q

Dimmi che succede in PROFASE

A
  1. Formazione cromosomi
  2. Formazione del fuso
  3. Rottura involucro nucleare.
  4. Ripartizione delgi organelli.
105
Q

Dimmi che accade in prometafase

A

-Fuso mitotico finisce di assemblarsi
-cromosomi iniziano a spostarsi verso il centro

106
Q

Dimmi quanti microtubuli contiene il fuso mitotico

A

3.
MICROTUBULI DELL’ASTER: dal centrosoma verso la zona esterna
MICROTUBULI CROMOSOMICI: dal centrosoma ai cinetocori.
MICROTUBULI POLARI: dal centrosoma oltre i cromosomi, si intrecciano con i mt provenienti dal polo opposto.

107
Q

Come si divide anafase?

A

In A e b
ANAFASE A: movimento cromatidi verso i poli, mediato dalla depolimerizzazione ATP dipendente.
ANAFASE B: i MT polari si allungano allontanando i poli del fuso

108
Q

Che contiene la banda che strrozza le cellule in citocinesi?

A

Contiene actina e miosina II

109
Q

Che sono i NODULI I RICOMBINAZIONE?

A

Sono elementi centrali del complesso sinaptimeale che regolano il crossing over

110
Q

Che cos’é RIBOSWITCH?

A

Alcuni mRNA batterici si legano a un piccolo metabolita che induce un cambio conformazionale, che gli permette di alterare espressione genica di quel metabolita

111
Q

Che cos’è il CPN?

A

Complesso del poro nucleare

112
Q

Com’è composto il CPN?

A

Canale a simmetria ottaedrica composto da NUCLEOPORINE.

113
Q

Che cos’è il dominio FG?

A

È il dominio fenilalanina-glicina che fa da rete idrofobica per impedire il passaggio per diffusione dal nucleo

114
Q

Come sono trasportati gli mRNA?

A

Sono trasportati come ribonucleoproteine

115
Q

Dimmi i diversi meccanismi di controllo dell’espressione genica

A
  1. Controllo trascrizionale
  2. Controllo a livello della maturazione dell’mRNA
  3. Controllo a livello della traduzione
  4. Controllo post-traduzionale
116
Q

Cosa è di fondamentale importanza nel controllo trascrizionale?

A

I fattori di trascrizione generali e specifici

117
Q

Quanti tipi di motivi sono stati individuati nel controllo a livello della trascrizione?

A
  1. MOTIVO ZINC FINGER
  2. MOTIVO HELIX-LOOP-HELIX
  3. MOTIVO LEUCINE ZIPPER
118
Q

Illustra motivo zinc finger

A

È costituito da un’ alpha elica e un beta foglietto, al centro dei quali c’è uno zinco che si lega ad alpha tramite 2 istidine, e a beta tramite 2 cisteine

119
Q

Illustra motivo helix-loop-helix

A

È formato da 2 alpha eliche separate da un’ansa. É preceduta da un tratto di amminoacidi basici che stabilizzano la proteina legando dna acido

120
Q

Illustra motivo leucine zipper

A

Due strutture ad alpha elica si associano tramite legami idrofobici fra i residui di leucina presenti ogni 7 aa chiudendosi a cerniera

121
Q

Che sono i liposomi?

A

Sono delle vescicole sferiche ripiene di liquido utilizzate per veicolare farmaci.

122
Q

Dove si trovano tutti i glicolipidi della membrana?

A

Foglietto esterno

123
Q

Dove stanno le proteine ancorate ai lipidi?

A

All’ Esterno del doppio strato fosfolipidico

124
Q

Dimmi come si dispongono i fosfolipidi di membrana

A

PI interno
PS interno, ma quando è all’esterno è un segnale per apoptosi
PE interno
PC esterno

125
Q

Descrivi le proteine ancorate al GPI

A

Sono proteine ancorate ai lipidi, quindi presenti sul foglietto esterno, che si legano al PI con un gruppo oligosaccaridico con legame glicosil-fosfatidil inositolo

126
Q

Quali enzimi mantengono fluidità memmbrana in condizioni ad esempio di bassa temperatura?

A

Desaturasi (trasformano leg singoli in doppi), fosfolipasi (staccano acido grasso dal glicerolo) e aciltransferasi (trasferiscono l’acido grasso ad un altro glicerolo per formare doppi legami)

127
Q

Da che minchia sono formati i canali ionici?

A

Proteine integrali di membrana

128
Q

Dove sta la pompa calcio?

A

Membrane del RE

129
Q

Che tipo di pompa sta nelle cellule epiteliali dello stomaco?

A

Pompa H+/K+ ATPasi

130
Q

Che ruolo ha la pompa H+/K+?

A

Secerne HCl

131
Q

Nello stato di riposo dove si trova quella troia di H+/K+?

A

Nelle membrane citoplasmatiche delle cellule parietali dello stomaco e NON è funzionale

132
Q

Qual è la differenza tra pompe P e V?

A

Pompe P sono pompe ligando dipendenti, che provocano fosforilazione.
Pompe V (voltaggio dipendenti) non provocano fosforilazione

133
Q

Che cos’è CFTR?

A

Regolatore della coduttanza della fibrosi cistica, polipeptide il cui malfunzionamento causa fibrosi cistica.

134
Q

Come agisce il CFTR?

A

Come canale per il cloruro regolato dal cAMP

135
Q

Tipo più studiato di trasportatore ABC?

A

Canale Cloruro la cui inibizone causa fibrosi cistica

136
Q

Come sono divise in una cellula intestinale le pompe e meccanismi di trasporto?

A

Nella superficie apicale c’è il Na+/glucosio che poi diffonde nella cellula e
Superficie basale sta un canale glut - trasporto facilitato
Superficie laterale pompa sodio-potassio

137
Q

Dimmi quattro ruoli del citoscheletro

A
  1. Impalcatura dinamica
  2. Reticolo interno
  3. Rete di binari
  4. Spostamento delle cellule
  5. Elemento essenziale per divisione cellulare
138
Q

Quali sono le strutture principali che compongono il citoscheletro?

A
  1. Microtubuli
  2. Filamenti intermedi
  3. Microfilamenti
139
Q

Cosa sono le MAP?

A

Sono proteine associate ai microtubuli che aumentano la stabilitá, promuovono assemblaggio, si legano con enzimi MARK.

140
Q

Quali proteine permettono il legame del cargo ai microtubuli?

A

Chinesina e dineina

141
Q

Dove avviene la nucleazione?

A

Avviene nei MTOC

142
Q

Quali sono i principali MTOC

A

Centrosoma e corpi basali

143
Q

Da cosa è costituito il centrosoma?

A

Da PCM + 2 centrioli (9x3+0)

144
Q

Quali sono le proteine motrici?

A

Miosine, chinesine e dineine

145
Q

Su chi si muovono chinesine e dineine? E su chi miosina?

A

Rispettivamente Microtubuli e Microfilamenti

146
Q

Perchè i filamenti intermedi non possono essere usati come binari?

A

Perchè non sono polarizzati e non possono suggerire la direzione alla proteina-motore

147
Q

Da chi sono generati i microtubuli localizzati in ciglio o flagello?

A

Sono generati da MT organizzati in una struttura detta CORPO BASALE

148
Q

Dove si trova il corpo basale?

A

Alla base dell’organulo

149
Q

A chi sono simili strutturalmente i corpi basali?

A

Centrioli

150
Q

Qual è il complesso proteico presente ad inizio nucleazione?

A

gamma TURC.

151
Q

Che caratteristica ha la beta tubulina?

A

È una GTPasi

152
Q

Che si intende per instabilità dinamica dei microtubuli?

A

Si intende che
1.i microtubuli che crescono e si accorciano possono coesistere nella stessa regione della cellula
2. Fase di accrescimento e accorciamento si scambiano in modo imprevedibile.

153
Q

Che tipo di struttura hanno ciglia e flagelli?

A

9+2 ovvero 9 coppie periferiche + 2 MT centrali separati

154
Q

Che sono ciglia e flagelli?

A

Sottili organuli a forma di pelo

155
Q

In cosa differiscono ciglia e flagelli?

A

Contesto

156
Q

Quali sono gli elementi necessari al movimento?

A

Ponti di nexina tra coppie periferiche
Bracci di dineina interni ed esterni

157
Q

Caratteristiche ciglia secondarie

A

Mobili, presenti in gran numero, solo su specifici tipi cellulari

158
Q

Caratteristiche ciglio primario

A

È unico, si trova in quasi tutte le cellule e ha diverse funzioni

159
Q

Quali sono le funzioni del ciglio primario?

A

-polarizzazione apico-basale delle cellule
-antenna sensoriale

160
Q

Che sono i filamenti intermedi?

A

Fibre forti e flessibili resistenti allo stress meccanico

161
Q

Quante classi di proteine costituiscono i filamenti intermedi?

A

5

162
Q

In cosa differiscono gli IF da microtubuli e microfilamenti?

A

Non sono polarizzati
Non sono costituiti da proteine globulari

163
Q

Da che cosa sono formati i microfilamenti?

A

Actina

164
Q

Quanti tipi di miosine esistono?

A

Convenzionali e non convenzionali

165
Q

Quanti tipi di miosine non convenzionali ci sono?

A

Miosina V
Miosina I
Miosina VI

166
Q

Da cosa è circondato il centrosoma?

A

Materiale pericentriolare

167
Q

Come è formato il centriolo?

A

9 triplette di MT collegate ad un mozzo centrale da 9 raggi

168
Q

Quale struttura può impedire il disassemblaggio dei microtubuli?

A

GTP

169
Q

Cosa permette il movimento di ciglia e flagelli?

A

PONTI DI NEXINA (causano delle flessioni dell’assonema)

BRACCI DI DINEINA (la proteina subisce un cambio conformazionale chiamato COLPO DI POTENZA

170
Q

Perchè il ciglio primario non ha motilità?

A

Non ha bracci di dineina

171
Q

A che serve il trasporto intraflagellare?

A

Per la crescita dei flagelli

172
Q

Da cosa è mediato l’assemblaggio e disassemblaggio dei microtubuli?

A

Fosforilazione e defosforilazione

173
Q

Qual è il compito principale delle proteine motrici?

A

Trasformare energia chimica in energia meccanica per il movimento

174
Q

Come si muovono le chinesine e le dineine?

A

In modo unidirezionale sui microtubuli

175
Q

Da cosa sono costituite le chinesine?

A

2 catene pesanti
2 catene leggere
2 teste globulari

176
Q

Qual è il compito della chinesina 13?

A

Va a promuovere la depolimerizzazione dei MT nel fuso mitotico

177
Q

Quante dineine citoplasmatiche esistono?

A

Solo 2

178
Q

Come legano le dineine le vescicole da trasportare?

A

DINACTINA

179
Q

Che cos’è UGGT?

A

È la GLUCOSILTRASFERASI che è un enzima presente sulle proteine non ripiegate correttamente.

180
Q

Che cos’è il meccanismo di attenuazione?

A

È il meccanismo per il quale anche in presenza di alte concentrazioni di trp, questo non viene riconosciuto dall’operone e pertanto la trascrizione viene bloccata per la conformazione presa dalla sequenza leader (sequenza a monte dei geni degli enzimi)

181
Q

Che cos’è l’editing dell’mRNA?

A

È un controllo a livello della maturazione, e consiste nel cambiamento di un nucleotide con un altro.

182
Q

Che sono gli insulator?

A

Sequenze regolatorie che ISOLANO particolari elementi regolatori per geni specifici

183
Q

Come può avvenire il rimodellamento della cromatina?

A

Rompendo interazioni DNA-istoni ( distacco ottamero, scorrimento ottamero ecc )

184
Q

Che cos’è HAT, dove si trova e che ruolo ha?

A

Istone acetiltransferasi, si trova come coattivatore legato alla cromatina per il controllo a livello della trascrizione. Esso permette di aggiungere acetili alla cromatina aumentando accessibilità proteine.

185
Q

Che cosa sono i complessi di rimodellamento?

A

Strutture adibite per la regolazione a livello della trascrizione che vanno a rompere legami istone-DNA

186
Q

Che cos’è HDAC?

A

È l’istone deacetilasi. Permette la deacetilazione degli istoni

187
Q

A chi associata la sindrome di Alport?

A

A una mutazione del collagene quarto che comporta un danno alla lamina basale glomerulare.

188
Q

Da quanti polipeptidi è costituita la laminina?

A

3

189
Q

Qual è la condizione necessaria affinché un ligando si leghi con un’integrina?

A

Deve contenere domini RGD.

190
Q

Dove troviamo le giunzioni aderenti?

A

Epitelio

191
Q

Qual è il ruolo delle catenine?

A

Legare le caderine al citoplasma

192
Q

Da che proteine sono formate le giunzioni aderenti?

A

Dalle caderine il cui legame comporta comunicazione delle due cellule.

193
Q

Le giunzioni strette da che tipo di proteine sono costituite?

A

Occudine , Claudina, Jam più actina.

194
Q

Che cos’è EMT?

A

Transizione epitelio mesenchimale, è un meccanismo in cui sono coinvolte le caderine e consiste nella conversione di cellule epiteliali in mesenchimali durante lo sviluppo embrionale

195
Q

Cosa sono le proteine di nucleazione?

A

Sono proteine che promuovono la formazione del complesso preesistente necessario per formare i microfilamenti

196
Q

Quante proteine di nucleazione ci sono?

A

3:
Arp2/3: fil ramificati
Formine: fil non ramificati
Spire:lega actina

197
Q

Che sono filamina e fimbrina?

A

Proteine che formano legami crociati:
Filamina favorisce formazione reticoli lassi
Fimbrina favorisce aumento rigidità

198
Q

Che cos’è il lamellipodio?

A

Elemento che permette motilità cellulare

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