Doenças glomerulares Flashcards

1
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Mutação NPHS1 e NPHS2: síndrome nefrótico congénito ao nascimento (Nascimento)

A

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Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Mutação TRPC6 – GESF no adulto. Eles estão Tão Crescidos.

A

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3
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 IgM é a mais pesada das cadeias, por isso dá depósito apenas granuloso (enquanto IgG e
IgA podem dar deposito granuloso ou linear)

A

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4
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN pos-streptococica: Impétigo associado a estirpes com números maiores (excepto estirpe
M2) e aparece mais tempo após a infeção (2-6 semanas) vs faringite – “As estirpes maiores,
como são grandes, demoram mais tempo a formar-se após a infeção e estão na pele, mais
longe do local original da infeção”.

A

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5
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 As glomerulopatias de etiologia infeciosa afetam quer o subendotelio quer o subepitelio
(depósitos subendoteliais e subepiteliais).

A

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6
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Na GN pos-streptococica é Comum ter diminuição do Complemento e aumento das
Crioglobulinas e Complexos Circulantes.

A

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7
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN pos-streptococica: 70% cultura e anti-DNAse; 30-40% aumento da TSO e antihialuronidase.
Pensar que 70+30= 100% (para lembrar as %). Exame cultural já estamos
habituados a ouvir falar na pratica clinica, e o DNA é a molécula mais importante do nosso
corpo (decorar que estes são os dois do 70%).

A

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8
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Única parte da aula em que ser criança é pior que ser adulto: “na nefrite lupica, 60% dos
adultos e 80% das crianças desenvolvem anormalidades renais”.

A

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9
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Nefrite lúpica classe 3: 33% tem proteinuria nefrótica.

A

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10
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Sindrome Goodpasteur: homens jovens no final da 3ª década e homens/mulheres nos 60-
70. “O bom pastor é um homem jovem mas depois casa com uma mulher e vivem até aos
60-70.”

A

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11
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 O Goodpasteur (igG) é bom e anda sempre na linha (depósitos lineares)

A

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12
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Nefropatia IgA: menor prevalência na europa e america do norte vs sul europa e ásia. Os
países nórdicos são mais avançados, é mais vantajoso viver lá.

A

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13
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Poliangeíte Microscópica: anti-Mpo. Wegener- antiPR3 (pensar que “W” é um “3” na
horizontal).

A

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14
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Nas vasculites ANCA, o micofenolato de mofetil não foi ainda aprovado (vs nefrite lupica):
“As pessoas com problemas na ANCA não podem andar a limpar o MOFO (micofenolato)
das suas casas”.

A

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15
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 O Wagner é um deficiente que snifa pó e fica com feridas no nariz. Não consegue largar a
droga, está sempre a recidivar (Wegener, défice alfa 1 antitripsina, pó sílica, ulceras nasais,
muita recidiva).

A

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16
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Poliangeite microscópica: é tao pequenina que não chega a afetar os pulmões nem dá
sinusite, nem sequer causa granulomas.

A

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17
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Sindrome Churg-Strauss: o Strauss é Strange porque tem eosinófilos e granulomas em todo
o lado menos no rim.

A

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18
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN membranoproliferativa tipo I: se é a que vem primeiro, é a mais comum; também é a
mais proliferativa. É tao proliferativa que forma “linha de comboio”.

A

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19
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN membranoproliferativa tipo Dois: Depósitos Densos e tem nomes mais Dificeis
(associada ao fator nefrítico C3, lipodistrofia, Défice de fator H)

A

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20
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN membranoproliferativa tipo 3: é a que vem em ultimo lugar porque é a menos comum.

A

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21
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Doença com alteração mínima: principal causa de síndrome nefrótico na criança. Claro que
a coisa mais comum é sempre a mais inofensiva (alteração mínima).

A

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22
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 GN Membranosa: proteína associada ao receptor da Megalina; anticorpo anti-receptor
fosfolipase tipo M.

A

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23
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Amiloidose renal: cadeias Lambda auto agregam-se em pH ácido. Lambda – Lamber (o pH
da saliva é ácido).

A

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24
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Doença de Fabry: O Fabricio é um anjinho (angioqueratoma) porque não sua (hipohidrose)
nem das mãos nem dos pés (acroparestesias). O sonho dele era visitar Malta (urina com
corpúsculos em cruz de malta) e ir ao jardim zoológico ver vacas e zebras (vacúolos, corpos
em zebra)

A

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25
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Doença anti-MBG (MBG – 3 letras – subunidade alfa 3)

A

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26
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Sindrome Alport: alfa 5 é o alfa que tem maior numero, logo é aquele que está distribuído
pelo maior órgão do corpo (pele) e o que está associado a mutação mais comum.

A

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27
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Sindrome da unha-rotula mais comum em mulheres, porque as mulheres é que pintam as
unhas.

A

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28
Q

Mnemónicas Doenças glomerulares

 Plasmodium malariae é que causa atingimento renal mais grave porque é o que faz mal ao
rim.

A

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