Doenças Glomerulares Flashcards

1
Q

Qual a definição de síndrome nefrítica/glomerulite/glomérulonefrite difusa aguda (GNDA)?

A

É uma inflamação aguda do glomérulo.

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2
Q

Qual a tríade clássica da Síndrome Nefrítica?

A
  • Edema;
  • Hipertensão arterial;
  • Hematúria glomerular;
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3
Q

Quais as duas principais alterações no exame de urina sugestivos de hematúria de origem glomerular?

A
  • Dimorfismo eritrocitário;
  • Cilindros hemáticos;
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4
Q

Quais são as definições de
glomerulopatia segmentar e
global?

A
  • Segmentar: acomete apenas
    parte do glomérulo;
  • Global: acomete toda a estrutura do glomérulo.
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5
Q

Quais são as definições de
glomerulopatia focal e difusa?

A
  • Focal: acomete < 50% de todos
    os glomérulos da amostra;
  • Difusa: acomete ≥ 50% de todos os glomérulos da amostra.
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6
Q

Qual a principal causa de Síndrome Nefrítica?

A

Glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE).

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7
Q

Agente etiológico do GNPE?

A

Sequela de infecção por Streptococcus pyogenes (beta hemolítica do grupo A).

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8
Q

Patogênese da GNPE.

A

Deposição de imunocomplexos nos glomérulos (antígenos estreptocócicos + anticorpos) -> ativa a cascata do complemento -> inflamação local.

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9
Q

Quais os tipos de infecções que podem levar ao GNPE?

A

Piodermite/Impetigo e Faringite/Amigdalite pós-estreptocócica.

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10
Q

Qual o período de incubação da faringoamigdalite?

A

7-21 dias (média: 10).

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11
Q

Qual o período de incubação da piodermite?

A

15-28 dias (média: 21 dias).

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12
Q

Como confirmar se houve infecção estreptocócica?

A

Garganta: ASLO / Pele: Anti-DNAse.

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13
Q

Quais os questionamentos essenciais para darmos o diagnóstico do GNPE?

A
  • Questionar sobre piodermite ou faringoamigdalite prévio;
  • Checar período de incubação;
  • Foi mesmo estreptoicócica? (características bacterianas).
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14
Q

O que ocorre com o complemento na GNPE?

A

Queda transitória do complemento (C3 e CH50) -> HIPOCOMPLEMENTEMIA TRANSITÓRIA (se mantém até no máx. 8 semanas).

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15
Q

Qual a história natural da GNPE?

A
  • Oligúria até 7 dias;
  • Hipocomplementemia até 8 semanas;
  • Hematúria microscópica até 1-2 anos;
  • Proteinúria < 1g/dia até 2-5 anos;
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16
Q

Tratamento para GNPE.

A
  • Suporte: restrição hidrossalina;
  • Diurético de alça (furosemida);
  • Vasodilatadores se PA não abaixar (hidralazina);
  • Hemodiálise;
  • Fazer antibiótico: penicilina benzatina –> Não previne GNPE. Não tem benefício na GNPE já instalada.
17
Q

Por que usar o ATB no GNPE?

A

Para conter a propagação bacteriana - medida epidemiológica. Porém não há benefício p/ o paciente com GNPE.

18
Q

Definição da Doença de Berger.

A

Também chamada de nefropatia por IgA é caracterizada por depósito de imunoglobulina A (IgA) no mesângio.

19
Q

Qual é a glomerulopatia primária mais comum do mundo?

A

Nefropatia por IgA (doença de Berger).

20
Q

Qual a clínica da Doença de Berger?

A
  • Hematúria macroscópica recorrente desencadeada por desencadeados por infecções, vacinação ou exercício físico vigoroso… (40-50%)
    Obs.: Paciente jovem com hematúria e mais NADA.
21
Q

Qual é o resultado esperado da
biópsia com imunofluorescência na nefropatia por IgA (doença de Berger)?

A

Depósito de IgA nas alças capilares e no mesângio.

22
Q

O que é a Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP)?

A

É uma Sd. Nefrítica que evolui p/ ins. Renal de forma rápida e fulminante. O quadro clínico é caracterizado por uma oligúria e hematúria > 2sem.

23
Q

Quais os achados da microscopia da biópsia renal na GNRP - Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva?

A

Formação de crescentes em > 50% dos glomérulos.
*crescentes: “bola de fibrose”