Doencas Cliches Flashcards
Von willebrand (oque é)
Doenca hereditária, raramente adiquirida que afeta produção das plaquetas por não conseguir aderir as paredes dos vasos sanguíneos
Von willebrand (sintomas)
Sangramento anormal, desproporcional e hematomas frequentes
Von willebrand (dx)
Labs (plaquetopenia, ttp alargado, ausência do fator de coagulação VIII
Von willebrand tto
desmopressina (para procedimentos cirúrgicos ou extração dentaria)
Transfusão de concentrado de fatores de coagulação, em especial o fator VIII SE HEMORRAGIAS excessivas
Hemofilia oque é
Dist hereditário da hemostasia e defeito em coagulação
Hemofilia sintomas (3)
Hematomas
Sangramento de mucosas
Hemartrose
DPOC criterios GOLD
VEF1 (vol de ar expirado vigorosamente no primeiro segundo após inspiracao completa) /CVF (capacidade vital forçada = vol total expirado com força máxima)
DPOC leve (GOLD)
VEF1/CVF >= 80%
DPOC moderada (GOLD)
VEF1/CVT =50-79%
DPOC grave (GOLD)
VEF1/CVF = 30-49%
DPOC muito grave (GOLD)
VEF1/CVF< 30%
Síndrome hemolitico uremica (3)
Anemia hemolitico microangiopatica + plaquetopenia + insuficiência renal
Púrpura trombocitopenica trombotica DX (5)
Febre + plaquetopenia + azotenia leve (^ur e cr) + alteração neurologica + anemia hemolitica microangiopatica
PTT tto
Plasmaferese + glicocorticoide
Doença celiaca dx
Antitransglutaminase tecidas (ig A) + antiendomisio
Criterios de controle da Asma são: (5)
- não desperta a noite
- sem limitação a ativ física
- sintomas resposta <2x /sem
- <2x/sem uso de medicação resgate
- VEF1 normal
Ramos tronco celiaco (3)
- a. Hepática comum
- a. Esplênica
- gástrica esquerda
DIAGNOSTICO DE HIV
2 TESTES RAPIDOS POSITIVOS
(MAS INDICA-SE REALIZAR TESTE DA QUANTIFCAÇAO DE CARGA VIRAL)
ABESTOSE
DOENÇA POR EXPOSIÇAO A AMIANTO
FR ABESTOSE
TRABALHADORES DE MINERAÇAO, CONSTRUÇAO CIVIL, FABRICAÇAO DE TELHAS E CAIXAS D’AGUA
DOENÇAS CAUSADAS POR ABESTOSE (3)
DOENÇAS PLEURAIS NAO MALIGNAS
NEOPLASIAS PULMONARES
MESOTELIOMA MALIGNO DE PLEURA E PERITONIO
CRITERIOS DX PARA DM2 (4)
-GLICEMIA EM JEJUM>= 126
-TOTG75 APOS 2H >=200
- HBA1C >6,5
-GLICEMIA ALEATORIA >200
MIELOMA MULTIPLO (OQ E)
NEOPLASIA DE PLASMOCITOS
MIELOMA MULTIPLO QUADRO CLINICO (4)
-DOR LOMBARÇ REFRATAFIA A MEDICAÇAO
-ANEMIA
-HIPERCALEMIA
-INSUF RENAL
MIELOMA MULTIPLO DX
- PLASMOCITOSE MEDULAR CLONAL>10%
+ COMPONENTE M SERICO >3G;DL
OU
+ COMPONENTE M URINA = 1 DOS CRITERIOS CLINICOS;LABORATORIAIS (HIPERCALCEMIA, ANEMIA, LESOES OSSEAS LITICAS, INSUFICIENCIA RENAL)
OQ E ROULEAUX DE HEMACIAS E EM QUAL DOENÇA APARECEM
AGREGADOS LINEARES DESTAS CELS VERMELHAS EM SANGUE PERIFERICO DE PORTADORES DE MIELOMA MULTIPLO
EM QUAL DÇ EVIDENCIA-SE MANCHAS DE GRUMPECHT
LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA
LEUCOCITOSE COM CELS MIELOIDES MADURAS É ENCONTRADA NA:
NA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
TESTE DE APNEIA E CONSIDERADO POSITIVO EM CASOS DE MORTE ENCEFALICA SE:
NAO EXISTAM QUAISQUER MOVIMENTOS RESPIRATORIOS E pCO2>55
QUEM PODE REALIZAR EXAMES CLINICOS DE MORTE ENCEFALICA
2 MEDICOS Q NAO SEJAM PARTICIPANTES DAS EQUIPES DE CAPTAÇAO E TRANSPLANTE
DISTURBIO AUTOSSOMICO RECESSIVO
MUTAÇAO GENE ATP7B CROMOSSOMO 13
DOENÇA DE WILSON
DÇ DE WILSON OQ E
TOXICIDADE HEREDITARIA POR COBRE
QC DÇ DE WILSON
HEPATITE
TREMORES
DISTONIA
Disartria, disfagia, coreia, tontura e falta de coordenação.