Doença dos Glomérulos Flashcards

1
Q

Que estrutura nutrem o parênquima renal com sangue arterial?

A

Arteríolas EFERENTE nutrem o parênquima do córtex renal com sangue arterial

Arteríolas Eferentes originam os VASOS RETOS que irrigam a Medula renal

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2
Q

Componentes clínicos da síndrome nefrítica

A

Hematúria

Proteinúria (menor que 3,5g em 24 horas)

Oligúria

Edema

Hipertensão arterial

Azotemia ( se TFG < 40%)

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3
Q

Característica da hematúria na síndrome nefrítica ( indício de lesão glomerular)

A

Hematúria dismórfica

Cilindros hemáticos

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4
Q

A GNPE é uma sequela renal tarde de uma infecção de qual agente?

A

Estreptococo beta-hemolítico do grupo A

Streptococcus pyogenes

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5
Q

Principal cepa nefritogênica envolvida na GNPE pós-impetigo

A

M-tipo 49

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6
Q

Principal cepa nefritogênica envolvida na GNPE pós-faringoamigdalite

A

M-tipo 12

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7
Q

Período de incubação (infecção nefrite) da GNPE quando a via é a orofaringe

A

7 a 21 dias (média 10 dias)

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8
Q

Período de incubação (infecção nefrite) da GNPE quando a via é a cutânea

A

15 a 28 dias (média: 21 dias)

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9
Q

Faixa de idade mais frequente da GNPE

A

Entre 2 e 15 anos

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10
Q

Perguntas para diagnóstico clínico de GNPE

A

1- história de faringite ou piodermite recente?

2- período de incubação compatível?

3- infecção estreptocócica documentada?

4- Queda de complemento (C3 e CH50) e retorno ao normal em 8 semanas?

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11
Q

Anticorpo a ser pesquisado na GNPE pós-faringoamigdalite

A

ASLO ou ASO

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12
Q

Anticorpo a ser pesquisado na GNPE pós-impetigo

A

Anti-DNAse B

Anti-hialuronidade

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13
Q

Indicações clássicas de Biópsia Renal na suspeita de GNPE

A

1- Oligúria por mais de uma semana

2- Hipocomplementemia após 8 semanas

3- Proteinúria > 3,5 g/ 24 horas

4- evidências de doença sistêmica

5- evidências de GNRP (anúria ou elevação de Ureia e Creatinina)

6- ausência de evidências de infecção estreptocócica

7- Complemento sérico normal

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14
Q

Indicações de Biópsia Renal na suspeita de GNPE pela SBP

A

1- anúria ou oligúria por mais de 72 horas

2- C3 baixo que não melhora em até 8 semanas

3- Proteinúria >50 mg/kg/24 horas

4- Hipertensão arterial ou hematúria macroscópica por mais de 6 semanas

5B- Azotemia acentuada ou prolongada

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15
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na microscopia óptica

A

Proliferativa-difusa

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16
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na imunofluorescência

A

Depósitos glanulares de IgG / C3 nas paredes dos capilares (endocapilares) e no mesângio

17
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na microscopia eletrônica

A

Corcovas ou Gibas

(Depósitos subepiteliais eletrodensos) de imunocomplexos

18
Q

Diagnóstico Diferencial da GNPE:

Síndrome Nefrítica + Hipocomplementemia

A

1- outras glomerulonefrites pós-infecciosas

2- Glomerulonefrite Lúpica

3- Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GN mesangiocapilar)

19
Q

Tratamento GNPE

A

Restrição Hidrossalina

Diurético de alça (Furosemida)

Anti- hipertensivos (nifedipina, hidralazina, captopril)

Hemodiálise com ultrafiltração

20
Q

Está indicado uso de antibióticos na GNPE?

A

Sim, para erradicação da cepa nefritogênica evitando a transmissão

21
Q

História natural da GNPE

Reversão da oligúria:

HAS e Hematúria macroscópica:

Hematúria microscópica :

Proteinúria subnefrótica:

A

Reversão da oligúria: até 7 dias

HAS e Hematúria macroscópica: até 6 semanas

Hipocomplementemia: até 8 semanas

Hematúria microscópica : até 1-2 anos

Proteinúria subnefrótica: até 2-5 anos (7-10 anos)

22
Q

Definição de Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP)

A

Síndrome nefrítica (de qualquer causa) que evolui com falência renal de curso acelerado e fulminante (com necessidade de diálise) que caminha para rim terminal em semanas ou meses.

23
Q

Achado de biópsia na GNRP

A

Crescentes em mais de 50% dos seus glomérulos renais.

24
Q

Exame padrão ouro para diagnóstico e classificação da GNRP

A

Biópsia Renal

25
Padrão de Imunofluorescência na GNRP
Padrão LINEAR (depósito de anticorpo na membrana basal glomerular)
26
Características da GNRP pela Síndrome de Goodpasture
Homens jovens (20-30 anos) Homens 6 : 1 mulheres Relação com tabagismo Relação com exposição a hidrocarbonetos Marcador genético HLA-DR2 Hemorragia pulmonar (que precede a glomerulite)
27
Pesquisa sorológica GNRP
Anticorpo Anti-MBG (Membrana Basal Glomerular) - 90% ANCA positivo - 40%
28
Tratamento da Goodpastore
Plasmaférese Corticoide (prednisona) Imunossupressor (ciclofosfamida)
29
Características de GNRP por imunocomplexos
Idiopática, GNPE ou relacionada a doença sistêmica como Lúpus GNRP clássica com queda de C3 e CH50 Anti-MBG e ANCA negativos Padrão granular na IF Indireta Trata com corticoide e imunossupressores
30
Características de GNRP pauci-imune (ANCA Positivo)
Forma mais comum de GNRP em adultos velhos P-ANCA positivo (idiopática) C-ANCA positivo (Wegener)
31
Características da Doença de Berger (Nefropatia por IgA)
“Hematúria e mais nada” Depósito de IgA no mesângio Glomerulopatia primária mais comum no mundo 10-40 anos 2 homens: 1 mulher
32
Clínica da Doença de Berger (Nefropatia por IgA)
Hematúria macroscópica recorrente (precedida por exercício físico e infecção ) Hematúria microscópica persistente Síndrome nefrítica Complemento NORMAL