Doença dos Glomérulos Flashcards

1
Q

Que estrutura nutrem o parênquima renal com sangue arterial?

A

Arteríolas EFERENTE nutrem o parênquima do córtex renal com sangue arterial

Arteríolas Eferentes originam os VASOS RETOS que irrigam a Medula renal

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2
Q

Componentes clínicos da síndrome nefrítica

A

Hematúria

Proteinúria (menor que 3,5g em 24 horas)

Oligúria

Edema

Hipertensão arterial

Azotemia ( se TFG < 40%)

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3
Q

Característica da hematúria na síndrome nefrítica ( indício de lesão glomerular)

A

Hematúria dismórfica

Cilindros hemáticos

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4
Q

A GNPE é uma sequela renal tarde de uma infecção de qual agente?

A

Estreptococo beta-hemolítico do grupo A

Streptococcus pyogenes

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5
Q

Principal cepa nefritogênica envolvida na GNPE pós-impetigo

A

M-tipo 49

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6
Q

Principal cepa nefritogênica envolvida na GNPE pós-faringoamigdalite

A

M-tipo 12

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7
Q

Período de incubação (infecção nefrite) da GNPE quando a via é a orofaringe

A

7 a 21 dias (média 10 dias)

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8
Q

Período de incubação (infecção nefrite) da GNPE quando a via é a cutânea

A

15 a 28 dias (média: 21 dias)

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9
Q

Faixa de idade mais frequente da GNPE

A

Entre 2 e 15 anos

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10
Q

Perguntas para diagnóstico clínico de GNPE

A

1- história de faringite ou piodermite recente?

2- período de incubação compatível?

3- infecção estreptocócica documentada?

4- Queda de complemento (C3 e CH50) e retorno ao normal em 8 semanas?

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11
Q

Anticorpo a ser pesquisado na GNPE pós-faringoamigdalite

A

ASLO ou ASO

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12
Q

Anticorpo a ser pesquisado na GNPE pós-impetigo

A

Anti-DNAse B

Anti-hialuronidade

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13
Q

Indicações clássicas de Biópsia Renal na suspeita de GNPE

A

1- Oligúria por mais de uma semana

2- Hipocomplementemia após 8 semanas

3- Proteinúria > 3,5 g/ 24 horas

4- evidências de doença sistêmica

5- evidências de GNRP (anúria ou elevação de Ureia e Creatinina)

6- ausência de evidências de infecção estreptocócica

7- Complemento sérico normal

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14
Q

Indicações de Biópsia Renal na suspeita de GNPE pela SBP

A

1- anúria ou oligúria por mais de 72 horas

2- C3 baixo que não melhora em até 8 semanas

3- Proteinúria >50 mg/kg/24 horas

4- Hipertensão arterial ou hematúria macroscópica por mais de 6 semanas

5B- Azotemia acentuada ou prolongada

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15
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na microscopia óptica

A

Proliferativa-difusa

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16
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na imunofluorescência

A

Depósitos glanulares de IgG / C3 nas paredes dos capilares (endocapilares) e no mesângio

17
Q

Padrão histopatológico de uma GNPE na microscopia eletrônica

A

Corcovas ou Gibas

(Depósitos subepiteliais eletrodensos) de imunocomplexos

18
Q

Diagnóstico Diferencial da GNPE:

Síndrome Nefrítica + Hipocomplementemia

A

1- outras glomerulonefrites pós-infecciosas

2- Glomerulonefrite Lúpica

3- Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GN mesangiocapilar)

19
Q

Tratamento GNPE

A

Restrição Hidrossalina

Diurético de alça (Furosemida)

Anti- hipertensivos (nifedipina, hidralazina, captopril)

Hemodiálise com ultrafiltração

20
Q

Está indicado uso de antibióticos na GNPE?

A

Sim, para erradicação da cepa nefritogênica evitando a transmissão

21
Q

História natural da GNPE

Reversão da oligúria:

HAS e Hematúria macroscópica:

Hematúria microscópica :

Proteinúria subnefrótica:

A

Reversão da oligúria: até 7 dias

HAS e Hematúria macroscópica: até 6 semanas

Hipocomplementemia: até 8 semanas

Hematúria microscópica : até 1-2 anos

Proteinúria subnefrótica: até 2-5 anos (7-10 anos)

22
Q

Definição de Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP)

A

Síndrome nefrítica (de qualquer causa) que evolui com falência renal de curso acelerado e fulminante (com necessidade de diálise) que caminha para rim terminal em semanas ou meses.

23
Q

Achado de biópsia na GNRP

A

Crescentes em mais de 50% dos seus glomérulos renais.

24
Q

Exame padrão ouro para diagnóstico e classificação da GNRP

A

Biópsia Renal

25
Q

Padrão de Imunofluorescência na GNRP

A

Padrão LINEAR (depósito de anticorpo na membrana basal glomerular)

26
Q

Características da GNRP pela Síndrome de Goodpasture

A

Homens jovens (20-30 anos)

Homens 6 : 1 mulheres

Relação com tabagismo

Relação com exposição a hidrocarbonetos

Marcador genético HLA-DR2

Hemorragia pulmonar (que precede a glomerulite)

27
Q

Pesquisa sorológica GNRP

A

Anticorpo Anti-MBG (Membrana Basal Glomerular) - 90%

ANCA positivo - 40%

28
Q

Tratamento da Goodpastore

A

Plasmaférese

Corticoide (prednisona)

Imunossupressor (ciclofosfamida)

29
Q

Características de GNRP por imunocomplexos

A

Idiopática, GNPE ou relacionada a doença sistêmica como Lúpus

GNRP clássica com queda de C3 e CH50

Anti-MBG e ANCA negativos

Padrão granular na IF Indireta

Trata com corticoide e imunossupressores

30
Q

Características de GNRP pauci-imune (ANCA Positivo)

A

Forma mais comum de GNRP em adultos velhos

P-ANCA positivo (idiopática)

C-ANCA positivo (Wegener)

31
Q

Características da Doença de Berger (Nefropatia por IgA)

A

“Hematúria e mais nada”

Depósito de IgA no mesângio

Glomerulopatia primária mais comum no mundo

10-40 anos

2 homens: 1 mulher

32
Q

Clínica da Doença de Berger (Nefropatia por IgA)

A

Hematúria macroscópica recorrente (precedida por exercício físico e infecção )

Hematúria microscópica persistente

Síndrome nefrítica

Complemento NORMAL