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Basic Pharmacology DJSB > DJSB IP > Flashcards

DJSB IP Flashcards

1
Q
  1. __________ es un antiepiléptico de II Gen que actual principalmente sobre canales iónicos, que no es influenciado ni influye en otros fármacos, con la menor vida media, sirve como coadyudante en crisis parciales, no se metaboliza y se elimina por vía renal.
A

Pregabalina

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2
Q
  1. Un efecto indeseable de la succinilcolina es la Hipertemia Maligna la cual puede ser contrarrestada con el siguiente fármaco: __________.
A

Dantroleno

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3
Q
  1. Cuando un fármaco se administra por vía intravascular, la cantidad absorbida es prácticamente la administrada aunque depende de procesos como la absorción y eliminación. A esto lo conocemos como: __________.
A

Área bajo la curva

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4
Q
  1. Anestésico Local más cardiocitotóxico que incluso provoca hipotensión: __________.
A

Bupivacaína

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5
Q
  1. __________ es el mejor antag. adrenergico para tratar la hiperplasia prostatica benigna ya que bloquea específicamente los receptores a1A y es poco vasopresor.
A

Tamzulosina

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6
Q
  1. __________ es la cantidad y la velocidad con la que un fármaco llega a circulación sistemática.
A

Biodisponibilidad

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7
Q
  1. El siguiente es un fármaco antag. metabotrópico que a nivel oftálmico produce ciclopegia __________.
A

Tropicamida

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8
Q
  1. Ag. Adrenergico B2 selectivo que disminuye potasio serico e incluso inhibe la histamina: __________.
A

Salbutamol

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9
Q
  1. __________ es un fármaco adrenergico inhibitorio de a1, b1 y B2.
A

Labetalol

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10
Q
  1. Fármaco antagonista adrenergico B2 más liposoluble: _________.
A

Propranolol

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11
Q
  1. Taquicardia e HTA es el resultado producido por la adrenalina liberada en médula suprarrenal por la activación de fibras simpáticas postganglionares debido al bloqueo metabotrópico en receptores parasimpáticos y en consecuencia aumento en la concentración de ach que está ejerciendo su acción en canales específicamente de tipo: __________.
A

Nicotínicos

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12
Q
  1. Al ir aumentando las concentraciones de antagonistas muscarínicos naturales vamos a ir teniendo un bloqueo en forma secuencial primeramente en glándulas (salivales-bronquiales-sudoríparas), luego en el sist de conducción cardiaco, luego en ML vascular y ocular para proseguir en: __________.
A

Vías urinarias/Tubo digestivo

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13
Q
  1. Aparte de intervenciones quirúrgicas y manipulaciones ortopédicas la succinilcolina nos es útil en SEM para: __________.
A

Intubaciones Endotraqueales

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14
Q
  1. Catecolamina endógena que a dosis bajas (2ug/kg) produce vasodilatación renal, mesenterica, cerebral y coronaria sin modificar los lechos vasculares musculoesqueleticos: __________.
A

Dopamina

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15
Q
  1. _________ es un fármaco antag. adrenergico a1(A) que trata la hiperplasia prostatica benigna.
A

Tamzulosina

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16
Q
  1. Atropina es un fármaco anticolinergico que actúa específicamente sobre los receptores metabotropicos __________ del corazón.
A

M2

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17
Q
  1. __________ y __________ son fármacos parasimpaticomiméticos inhibidores de la colinesterasa que penetran BHE
A

Rivastigmina & Fisostigmina

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18
Q
  1. __________ es el Anestésico General más adictivo tipo Barbitúrico que funciona como anticonvulsivante y reduce presión intraocular.
A

Tiopental

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19
Q
  1. __________ es el antídoto en una intoxicación atropinica.
A

Fisostigmina

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20
Q
  1. Anestésico Local tipo Ester más tóxico: __________.
A

Tetracaína

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21
Q
  1. Los carbamatos actúan sobre __________ inhibiendo su acción en el sistema simpático para tratar el Párkinson.
A

Ach

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22
Q
  1. Un síntoma esperable en una intoxicación por Ecotiopato es: __________.
A

Aumento FC

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23
Q
  1. Benzodiacepina mejor coayudante en Pre-operatorio: __________.
A

Midazolam

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24
Q
  1. __________ es un agonista selectivo a1 adrenergico y _________ es un agonista selectivo B1 adrenergico.
A

Fenilefrina & Dobutamina

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25
Q
  1. El bloqueador neuromuscular no despolarizante que alcanza su bloqueo máximo en menor tiempo es: __________.
A

Rocuronio

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26
Q
  1. El esfínter de la vejiga se contrae con el sistema nervioso __________.
A

Simpático

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27
Q
  1. Entre sus usos se encuentra antihipertensivo, ptes farmacodependientes a narcóticos, trata la hipotension postural e incluso es coadyudante en anestesia al ser un agonista a2 adrenergico que cruza BHE: __________.
A

Clonidina

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28
Q
  1. La redistribución, unión a proteínas plasmáticas, capacidad de penetrar BHE y llegar al LCR y _________ son factores que determinan la distribución del fármaco.
A

Fijación tisular

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29
Q
  1. Se dice que un fármaco es __________ cuando posee mismos principios activos, potencia, presentación y administración.
A

Bioequivalente

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30
Q
  1. La fase número __________ del desarrollo clínico de un fármaco es la que corresponde a estudiar la eficacia y seguridad del mismo.
A

3

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31
Q
  1. Se dice que __________ corresponde al intervalo entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada.
A

Ventana Terapéutica

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32
Q
  1. Al necesitar un paquicurare en un pte cardiópata buscamos la menor liberación de histamina debido a que ésta a dosis altas es vasoconstrictor y podría aumentar la PA. Así que el antag. nicotínico ideal a usar sería: __________.
A

Rocuronio

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33
Q
  1. __________ es la oxima de mejor potencia para tratar una intoxicación por organofosforados.
A

Obidoxima

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34
Q
  1. Antag. B adrenergico no selectivo: __________ y agonista colinergico específicamente un éster de colina: __________ ambos utilizados para tratar el glaucoma ya que reducen presión intraocular.
A

Timolol - Carbacol

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35
Q
  1. Antag. Muscarínico semi-sintético en parches dérmicos y comprimidos más afín y con menos efectos secundarios para tratar hiperactividad vesical en urología: __________.
A

Oxibutinina

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36
Q
  1. El __________ es un antag. Nicotinico con el menor efecto cardiovascular aunque al ser aplicado en alta dosificación puede enrojecer brazo donde se inyecta, cara, cuello y parte superior del tórax y además al ser utilizado con un aminoglucósido, ambos podrian potenciar la depresión respiratoria.
A

Atracurio

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37
Q
  1. El compartimento __________ incluye los depósitos tisulares donde el fármaco se libera con mayor lentitud.
A

Superficial Profundo

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38
Q
  1. La fase número __________ posee rxns de conjugación (sulfatación, glucoronidación, alcalinización, conjugación de aminoácidos y glucatión) mientras la fase número __________ posee reacciones de oxidación, reducción & __________ donde los principales productos son agua y __________.
A

2-1-hidrólisis-NADP

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39
Q
  1. __________ y __________ son agonistas colinergicos inhibidores reversibles de la colinesterasa utilizados para tratar la Miastenia Gravis.
A

Prostigmina-Piridostigmina

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40
Q
  1. El músculo radial del iris es contraído por acción de los __________ adrenoreceptores provocando midriasis.
A

Alfa

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41
Q
  1. Según el nivel de intensidad activadora __________ es el adrenoreceptor no habitual estimulado.
A

B2

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42
Q
  1. Medicamento de primera línea para el control de la Presión Arterial en el embarazo __________.
A

Metil-dopa

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43
Q
  1. El fármaco __________ funciona para el tratamiento a corto plazo por medio de bombas de infusión en descompensaciones cardíacas post-operatorias en ptes con ICC o Infarto de miocardio porque aumenta el GC y volumen de contracción sin aumentar FC ya que es un agonista selectivo B1.
A

Dobutamina

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44
Q
  1. Sólo de 1/3 a un máximo de 3/5 partes del fármaco anticonvulsivante llega a circulación sistémica ya que a dosis elevadas su transporte hacia SNC se satura, hablamos de: __________.
A

Gabapentina

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45
Q
  1. Cuando se estimula a nivel urinario el detrusor y se relaja el trigono y esfínter de la vejiga provocando micción hablamos del sistema nervioso: __________.
A

Parasimpatico

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46
Q
  1. __________ es un fármaco antag. a1 adrenergico utilizado en la urgencia hipertensiva provocada por picadura de escorpiones.
A

Prazosina

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47
Q
  1. Los siguientes dos grupos musculares perfiféricos __________ y ___________ son los primeros recuperándose postcirugía de la parálisis y relajación muscular inducida al haber aplicado antagonistas nicotinicos.
A

Diafragmáticos e intercostales

48
Q
  1. El paquicurare con mayor duración del efecto es __________ y corresponden a un lapso de 2 a 3hrs.
A

Pancuronio

49
Q
  1. Propofol, ketamina y __________ son los únicos anestésicos generales con propiedades analgésicas.
A

Óxido Nitroso

50
Q
  1. __________ es el único antiepiléptico que es tiempo/dependiente ya que debemos ir aumentando su dosis gradualmente hasta eventualmente lograr tener efecto, lo que lo hace farmacocineticamente no lineal.
A

Carbamazepina

51
Q
  1. La cantidad administrada de fármaco se relaciona con su concentración plasmática, la cual farmacológicamente se asume es uniforme. En farmacocinética estamos hablando de __________.
A

Volumen de Distribución

52
Q
  1. El compartimiento __________ es donde se encuentra la concentración de fx libre, en equilibrio con los sitios de ax, los reservorios, sitios no deseados y union a CHON
A

Central

53
Q
  1. La _________ es la fracción de dosis que llega al sitio de ax.
A

Biodisponibilidad

54
Q
  1. La proteína __________ a través de la subunidad alfa inhibe la adenil-ciclasa produciendo una disminución de AMPc.
A

Gi

55
Q
  1. En una rxn anafiláctica administramos epinefrina intramuscular, pero debemos saber que el siguiente beta bloqueador __________ interfiere con el efecto terapéutico de la epinefrina.
A

Propranolol

56
Q
  1. Hipotensión ortostática es una falla transitoria del sistema nervioso __________.
A

Adrenérgico

57
Q
  1. Los receptores mucarinicos M1-M3-M5 están asociados a proteína _________.
A

Gq

58
Q
  1. M1-M3-M5 al ser estimulados el mecanismo postreceptor va a ser liberar __________ y __________ que actúan como 2dos msjeros ya que están asociados a proteína Gq.
A

IP3-DAG

59
Q
  1. Alcaloide natural con un nitrógeno terciario que es un agonista colinergico sin ax nicotinica, que produce temblor, espasticidad, ataxia y hasta toxicidad porque cruza BHE que sirve para tratar glaucoma aplicándolo en gotas __________.
A

Pilocarpina

60
Q
  1. Ag. Adrenérgico no selectivo b1 y b2 _________.
A

Isoproterenol

61
Q
  1. Fármaco (fx) para tx Hiperemia Tisular que es un agonista adrenergico selectivo a1 __________ y está contraindicado en ptes hipertensos ya que adm IV tiene un efecto presor de 20min.
A

Pseudoefedrina

62
Q
  1. _________ es una familia de fármacos agonistas colinergicos que son todos hidrolizados a nivel de tubo digestivo.
A

Esteres de colina

63
Q
  1. La proteina Gi están asociada con los receptores metabotropicos __________ y __________.
A

M2-M4

64
Q
  1. Oximetazolina es una ag. adrenerg. no select. de ax directa sobre los receptores __________ y __________.
A

a1 y a2

65
Q
  1. Los receptores de canales ionicos N1 o Nm se ubican en la union neuromuscular mientras que los N2 o NM en SNC, ganglios y __________.
A

Médula Espinal

66
Q
  1. __________ es un antimuscarinico con una amina terciaria.
A

Atropina

67
Q
  1. Edrofonio es un OH simple utilizado en el Dx de MG con un amina tipo ________ lo que significa que es _________ y _________ la BHE produciendo un aumento en la [ach] en sinopsis colinergicas.
A

Cuaternaria-hidrosoluble-no penetra

68
Q
  1. Una intoxicación por organofosforados sigue la secuencia:
  2. Taquicardia refleja que luego pasa a ser bradicardia.
  3. Aumento de secreciones. Ya que al estar inh la acetilcolinesterasa covalentemente aumenta la [ach] y esta tiene mas afinidad por receptores muscarinicos en ML y glándulas.
  4. Paralisis en musculatura, debido a que tal [ach] logra llegar a receptores nicotinicos por lo cual ya ahi sabemos que la droga administrada es irreversible en este pto.
  5. Broncoconstricción, y por ultimo:
  6. __________.
A

Fallo Cardiorespiratorio

69
Q
  1. Ag. a2 adrenergico CI en Adultos Mayores __________.
A

Clonidina

70
Q
  1. Los fármacos simpaticoliticos son __________ ya que compiten con la adrenalina
A

Antag. Competitivos

71
Q
  1. Sincope es el efecto de la primera dosis mas usual, por lo que se recomienda permanecer en casa al menos 1hra y 1\2 después de haberse medicado con _________.
A

Tamzulosina

72
Q
  1. __________ es un fx que se ux como todo dx para valorar posibles problemas con los receptores de ach ya que este es un agonista colinergico.
A

Metacolina

73
Q
  1. Bloqueador Neuromuscular No Despolarizante con:
    a) Mayor duración y menos dosis inicial: __________.
    b) Mayor t2 en alcanzar bloqueo max: __________.
    c) Menos duración y menos v3 de distribución: __________.
A

a) Pancuronio
b) Tubocurarina
c) Atracurio

74
Q
  1. __________ y __________ son opioides parenterales coadyuvantes en anestesia que inducen analgesia en Perioperatorio.
A

Fentanilo-Morfina

75
Q
  1. Antiepileptico que facilita la ax de GABA e incluso puede activar GABA(A) sin la presencia de GABA: __________.
A

Fenobarbital

76
Q
  1. Anticonvulsivantes de 2da gen que se fija a las CHON de las vesículas y no interacciones: __________.
A

Levetiracetam

77
Q
  1. Cuatro factores que afectan el v3 de distribución: __________, _________, __________ y __________
A
  1. U CHON Plasmaticas
  2. Redistribución
  3. Fijacion Tisular
  4. Penetración BHE
78
Q
  1. __________ es un fx que sirve para revertir el bloqueo neuromuscular ocasionado por los antagonismos. nicotinicos despolarizantes o no despolarizantes y pertenece a la familia de: __________ y que funciona en el tx de MG y atonía vesical/intestinal PO.
A

Prostigmina - Parasimpticomimetico Inhibidor Reversible de la Colinesterasa

79
Q

i81. Cuatro mecanismos de señalización: _________, __________, __________ y __________.

A
  1. Canales ionicos
  2. TK
  3. G CHON
  4. ADN
80
Q
  1. __________ es un fx que sirve para revertir el bloqueo neuromuscular ocasionado por los antagonismos. nicotinicos despolarizantes o no despolarizantes y pertenece a la familia de: __________ y que funciona en el tx de MG y atonía vesical/intestinal PO.
A

Prostigmina - Parasimpticomimetico Inhibidor Reversible de la Colinesterasa

81
Q
  1. El antagonista no competitivo bloquea al agonista uniéndose en un sitio diferente, pero si el fármaco es irreversible o no: __________.
A

Depende de la administración del fármaco. Si es reversible, al suspender el fármaco se disocia del receptor.

82
Q
  1. La falta temporal de ax de ligando causa hipersensibilidad de receptores, cuatro causas son:
A
  1. Desnervacion
  2. Aumento de síntesis o afinidad
  3. Disminución de degradación
  4. Farmaco antagonista
83
Q
  1. La actividad continua de la adenilciclasa en la Gs esta dada por la toxina del: __________.
A

Cólera

84
Q
  1. El __________ es el 2do msjero que inactiva la enzima glucógeno-sintetaza
A

AMPc

85
Q
  1. El canal ionico __________ se abre con la interacción de la proteína G en los receptores M2 del corazón.
A

de K (potasio)

86
Q
  1. __________ es el 2do msjero que se fija en la membrana del retículo endoplasmatico abriendo los canales de Ca+2 e incrementando [Ca+2] intracelular.
A

IP3

87
Q
  1. El paso de la farmacocinetica __________ es estrictamente dependiente de:
  2. La forma farmaceutica
  3. Los excipientes
  4. La elaboración del farmaco
A

Liberación

88
Q
  1. __________ es el t2 desde la adm hasta el inicio del efecto (hasta que la concentración plasma tica alcanza la concentración minima eficaz)
A

Periodo de Latencia

89
Q
  1. La via de adm __________ es la menos predecible debido al metabolismo hepático, deposición química y posible fijación a alimentos.
A

Enteral

90
Q
  1. __________ y __________ son dos factores propios del fármaco que afecta la absorción de un compartimiento al otro.
A

Tamaño y pH

91
Q
  1. Grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de ax
A

Biodisponibilidad

92
Q
  1. Tiempo que necesita la [plasmatica] o la cantidad de medicamento en el cuerpo para disminuirlo a la mitad
A

Vida Media

93
Q
  1. En cuanto a la distribución de fármaco. El factor determinante de mayor cuantía en la partición sangre/tejido es
A

Proteinas Sanguíneas que atrapan el medicamento.

94
Q
  1. Fase numero __________ en que se utiliza un pequeño numero de ptes y se realizan los estudios de tx inicial
A

2

95
Q
  1. Disciplina que permite la vigilancia post-comercializacion de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar rxns adversas es
A

Farmacovigilacia

96
Q
  1. Analgésico opioide que se ux como coadyudante en anestesia y sedación
A

Fentanilo

97
Q
  1. El ester de colina (ag muscarinico) que posee mas ax en los receptores nicotinicos es
A

Carbacol

98
Q
  1. El t2 transcurrido max en el que las eximas pueden tener efecto en una intoxicación por organofosforados
A

12hrs

99
Q
  1. Un inhibidor de la colinesterasa aprovado para el tx de la Miastenia Gravis es
A

Piridostigmina/Prostigmina

100
Q
  1. Un ux clínico de la atropina
A

Disminuir la motilidad gastrica para tomar una placa adecuadamente. También para sacar al pte de una bradicardia.

101
Q
  1. El ux de succinilcolina en ptes con quemaduras externas está CI por la siguiente razón
A

Por la liberación excesiva de k y evita su sanación.

102
Q
  1. El paquicurare que ha demostrado menos efectos CV es
A

Atracurio

103
Q
  1. Ux clinico aprobado por la FDA de la NA
A

Vasoconstricción en un shock séptico o neurogenico.

104
Q
  1. A dosis elevadas de dopamina uno de los efectos CV es
A

Taquicardia

105
Q
  1. Un efecto de la Dobutamina a nivel CV
A

Inotropismo(+)

106
Q
  1. Tres uxs de la Clonidina
A
  1. Adiccioines
  2. Coadyudante anestesia.
  3. Hipotension Postural
107
Q
  1. El B bloqueador que posee igual afinidad por los receptores b1 y b2 que carece de actividad simpaticomimética intrínseca y no boquea los receptores adrenergicos a es
A

Propranolol

108
Q
  1. Dosis peqs de ach producen __________ y ___________.
A

Hipotension y Taquicardia Refleja

109
Q
  1. La __________ y __________ son alcaloides naturales parasimpaticomimeticos que NO poseen ax en los receptores nicotinicos.
A

Pilocarpina y Muscarina

110
Q

En la fase __________ de investigación de medicamentos es donde se determina la farmacocinetica inicial en fxs en seres humanos

A

1

111
Q

En la fase __________ de investigación de medicamentos es donde se determina la dosis eficaz del fx para tx la enfermedad o pte en estudio.

A

2

112
Q

La __________ se calcula comparando el AUC con el de una formulación extravascular de referencia y se aplica para comprar una vía de adm extra vascular con una de referencia o genérico con el fármaco original.

A

Biodisponibilidad relativa

113
Q

__________ relaciona la cantidad de fx en el organismo:[fx en sangre/plasma]

A

V3 de distribución

114
Q

_________ depende de:
•principio activo de fx
•sist de eliminación de la persona
Pero NO de la dosis adm.

A

Vida 1/2

115
Q

La fase 1 se da por el citocromo:

A

P450

116
Q
  • Ax en las moléculas que intervienen en el transporte
  • Ax en la activación de receptores
  • Ax en la inh de enzimas
A

Son todos mecanismos moleculares

117
Q

Dosis efectiva media
Dosis tóxica media
Dosis letal media

A

Concentración mínima eficaz
Concentración mínima tóxica
Ventana terapéutica
Periodo de latencia

Basic Pharmacology DJSB (3 decks)

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