Disturbios Hemostasia Flashcards
Quando tto na pti leve
Só observação e se necessário corticoide/ imunoglobulina
Qual a clinica da trombocitopenia induzida por heparina?
Plaquetopenia + Tambose após inicio de anticoagulação com heparina
Qual o fator que o anticorpo com heparina também se liga?
Fator 4 plaquetário (anti fator 4 plaquetário)
Como conduzir trombocitopenia imune por heparinas?
Suspende heparina e começa outro anticoagulante (tipo dabigatran e rivarozabam)
Qual o anticorpo relacionado com Púrpura trombocitopenia trombótico
Anti-ADAMS13 (corta fvw)
Clínica de PTT
FEBRE
TROMBOCITOPENIA
TROMBOSE
HEMÓLISE MICROANGIOP (ESQUIZOCITOS)
AZOTEMIA LEVE
Tratamento PTT
Plasmaférese (NUNCA DAR PLAQUETAS)
Doencas qualitativas das plaquetas qual a glicoproteína envolvida
Glanzmann
Bernard Soulier
G: IIb / IIIa
B: Ib
Cite as formas da doença de von willembrand
Tipo 1 ( mais comum) —> distúrbio leve na quantidade, nao altera coagulo
Tipo 2 —> distúrbio qualitativo, aumenta TS
Tipo 3 (+ grave) —> deficiência grave do fvw, fator 8 morre por tabela, doença pode se comportar como hemofilia A.
Como trato formas leves e graves da doença de von willembrand
Leve —> desmopressina ( estimula produção de fvw)
Grave —> repor fator 8 e Fvw ( se nao tiver isolado eles tem no crioprecipitado)
Quais os fatores da via intrínseca e qual exame avalia
9, 8 ,11 e 12
Ptta
Quais os fatores da via extrínseca e como avalio
7
TAP / INR
Quais os fatores da via comum e qual exame avalia
2,1,5,10
TAP + INR
Pra que serve fator 13
Aderir a rede de fibrina no vaso
Hemofilias e deficiências de quais fatores
A: fator 8
B: fator 9
C: fator 11
(Nelas, so o Ptta se altera)