Distúrbio Do Movimento Flashcards
Exame físico no tremor essencial
Sinal de froment
Tremor essencial
Critério diagnóstico principais
Tremor de ação
Bilateral(Das mãos e dos antebraço)
Ausência de outros sinais neurológico (com exceção da roda dentada)
Pode ocorrer tremor isolado da cabeça (sem postura anormal-anatomica)
Tremor essencial critérios secundário
Duração maior que 3 anos(hist arrastada)
História familiar positiva
Resposta ao álcool
Tremor essencial testes
Pegar lápis motor fino
Escrever labirinto
Testar marcha geralmente sem alteração
Tremor rubral
Lesão no mesencéfalo
Tremor rubral
Repouso e intencional/tremor postural pode estar associado
Tremor não rítmico
Frequência baixa(menor que 4,5)
Demora entre uma lesão no circuito rubral e o início do tremor
Tremor cerebelar
Intencional, unilateral (podendo ser bi) Frequência abaixo de 5 Pode ocorrer de forma postural Não ocorre em repouso Outras lesões cerebelares Marcha ataxica Disartria Alteração do equilíbrio
Tremor cerebelar
Tremor de ir e vir usa mão e braço
dismetria
Doença de Wilson faixa etária
Jovens com parkinsonismo precoce
Doença de wilson
Tremor postural e intencional
Em bater de asas(porém pode ocorrer em repouso)
Outros sinais neurológico como distonia(comum abrir o quadro)
Disartria e parkinsonismo
Doença de wilson
Dosagem de ceruloplasmina sérica
Cobre urinário de 24 horas
Imagem doença de Wilson
Sinal do banda maior e menor Riso sardonico (distonia do sorriso) Pesquisa do anel de Kayser fleischer
Ataxia
Doença de machado -joseph
Telangiectasia
Friedrich
Doença de machado-joseph(ataxia espinocerebelar tipo 3)
Genética
Autossômica dominante em ambos os sexos (n ligada ao sexo)-hereditaria
Expansão anormal do trinucleotideo CAG
No gene ATXN3 do cromossomo 14
Codifica a mais ataxina que causa degeneração dos neurônios do tronco(ponte e corpo estriado) levando a ataxia
Pacientes jovens
Doença de machado joseph manifestação
Parkinsonismo pode ser a manifestação inicial
Ataxia cerebelar progressiva
Oftalmoplegia
Disartria e disfagia
Ataxia telangiectasia
Início precoce 2-4 anos
Tronco depois apendicular
Doença florida(disartria,distonia,tremor de ação e mioclonus) porém o pulo do gato é ter telangiectasia pele e conjuntiva
Apraxia oculomotora
Ataxica telangiectasia
Pesquisar leucemia de célula T E B
Ataxica telangiectasia
Alfafetoprot serica
Ataxica telangiectasia
Deficiência de IG A,E,G
Predisposição a infecção sinopulmonares
Ataxica de friedreich
Expansão do número de repetição do GAA no gene FRDA do cromossomo 9q13-21
Início antes dos 25 anos
Ataxica de friedreich características
Progressiva de tronco e apendicular com disartria
Reflexos profundos ausentes ou hipoativos mimi
Neuropatia axonal com perda de sensibilidade
Reflexos de babinsk em extensão:paresia piramidal
Distonia mioclonica
Hereditária
Início na infância/adolescente
Mov distonico associado a abalos mioclonicos( tipo susto) (pescoço,tronco e mmss)
Drástica redução com álcool