Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Cornea > Distrofias > Flashcards

Distrofias Flashcards

1
Q

qual a Distrofia mais comum?

A

distrofia epitelial Map dot fingerprint/ cogan

inicio na adolescência. 10% tem erosão coreana recorrente, restante assintomático

espessamento de membrana basal e deposição fibrilar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

DD de ceratite pós adenovirus

A

thygeson

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

sinais de erosão epitelial coreana recorrente

A

dor e fotofobia secundários a traumas mínimos que acordam o paciente. bi ou unilateral

ligação fraca entre as células basais do epitélio corneano.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

sinal de Rizutti

A

sombra do cone nasal, em ceratocone

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

o que são estrias de vogt

A

linhas verticais finas no estroma profundo do ceratocone que desaparecem com pressão no globo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quais os 3 criterios de RABINOWITZ

A

curvatura central >47.2
I-S acima de 1.4
diferença curvatura > 1D em ambos os olhos

I-S = 5 medidas de curvatura inferior/ 5 medidas de curvatura superior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

qual a camada da córnea afetada na Meesmann?

A

epitelial, AD

miríade de cistos mais abundantes no centro da corneano do que na periferia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

variante anterior da distrofia granular?

A

reis-buchkler ou distrofia basal coreana tipo 1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

quais as distrofias da Bowman e estroma anterior?

A

thiel-behnke(miel*…) ou distrofia basal coreana tipo 2
favo de mel, menos grave, central

Reis-Bucklers(reis-bowman**…) ou distrofia basal corneana tipo 1
padrão reticular, central

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

quais os 3 tipos de distrofias estromais?

A

1) granular ou groenow 1: deposito hialino que cora com tricomo Masson
2) reticular ou lattice: deposito amilóide que cora com vermelho Congo
3) macular ou groenow 2: deposito de glicosaminoglicana que cora alcian blue e ferro coloidal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

qual o tipo de deposito em distrofia granular?

A

hialinos que coram com tricromo masson

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

quais sao as 2 distrofias estromais granulares?

A

distrofia corneana granular tipo 1 ou GROENOW 1
grânulos separados por cornea livre com sensibilidade reduzida. sintomas 1 década. TX no adulto

distrofia granular tipo 2 ou AVELLINO
mistura granular com reticular pois tem deposito hialino (granular) com amilóide (reticular). sintomas 2 década. não necessita tratamento

granular: tricromo masson
amilóide: vermelho congo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

quais as 3 distrofias com herança AR

A

tres máculas gelatinosas

lattice tipo 3 (amiloide)
macular (glicosaminoglicano)
epitelial anterior gelatinosa tipo gota (amilóide)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

qual a distrofia lattice associada a amiloidose sistemica

A

tipo 2. nao é necessário tx no geral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

qual clinica de distrofia macular

A

precoce, sem zona livre entre as lesões. glicosaminoglicanos (alcian blue). TX com alta recorrência

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

qual a distrofia associada a dislipidemia

A

distrofia cristalianiana Schnyder (cristalina)

opacidade precoce (10 anos), mas com boa acuidade. evolução lenta. tto expectante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

distrofia estromal assintomática

A

distrofia nebulosa central de françoisou shagreen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

epidemiologia da distrofia endotelial fuchs

A

mulheres idosas. associada a discreto aumento do glaucoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

associações da distrofia polimorfa posterior

A

anormalidade iris
glaucoma
alport

não é necessario tratamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

quais as 3 distrofias de membrana de Descemet e endotelio

A

endotelial de fuchs
polimorfa posterior
endotelial hereditaria congenita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Tipos da distrofia endotelial hereditaria congenita (DHEC)

A

tipo 1 AD, menos grave. turvação no segundo ano

tipo 2 AR, mais grave, associada a surdez (sindrome Harboyan). turvação neonatal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

distrofia coreana associada a distrofia de retina

A

distrofia cristalina de bietti

deposito de cristais de colesterol na cornea e retina periferica. boa av

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

4 distrofias associadas a mutações no gene da ceratoepitelina

A

reis-buckler (granular anterior)
Avelino ou granular tipo 2
granular
lattine tipo 1 (é uma amiloidose localizada)

24
Q

quais as 4 distrofias anteriores(epitelial, membrana basal, subepitelial)?

A

epitelial:

1) mesmann: microcistos, raros. juvenil
2) linch: igual mesmann mas com faixa e não cisto

membrana basal
3) cogan / map dot fingerprint: mulher mais de 30a

subepitelial
4)gelatinosa tipo gota. AR

25
Q

qual o corante da distrofia macular ou groenow 2?

A

alcian blue Cora glicosaminoglicano

26
Q

corante da distrofia reticular ou lattice

A

vermelho congo. cora amilóide

27
Q

corante da distrofia granular

A

tricromo de masson. cora deposito hialino

28
Q

características das 3 distrofias reticulares (lattice)

A

todas coram com vermelho Congo pois são depositos amiloides
tipo 1 ou bibber-haab-dimmer
opacidades leves em treliça. central

tipo 2 ou meretoja ou tipo gelsolina
associado a amiloidose sistêmica com sinais sistêmicos de pele seca, prurido e paralisias periféricas. acometimento corneano periférico e mais tardio

tipo 3
AR, mais grave. cristais coram com birrefringencia. tx precoce

29
Q

qual distrofia que combina deposito hialino da distrofia granular com linhas refrateis amiloides da distrofia lattice?

A

Avelino ou granular tipo 2 ou distrofia combinada granular reticular

30
Q

quais sao os depositos da distrofia salpicada de flecken

ou de François-neetens?

A

lipídios e glicosaminoglicanos

associado a dermoide limpar, pseudoxantoma e catarata

31
Q

com que idade tem perda da visão no lattice?

A

lattice 1, 40 anos

lattice 2 e 3, 60 anos

32
Q

deposito da distrofia gelatinosa em gotas

A

amilóide subpepitelial e estroma anterior

-vermelho congo

33
Q

distrofia que se assemelha a sindrome ICE bilateral

A

distrofia corneana polimorfa posterior

anormalidades de iris, glaucoma e cornea

associada a ALPORT

34
Q

localização corneana da cinta límbica de Vogt

A

manchas tipo giz as 3 e 9h

35
Q

como é o tratamento cirurgião da ceratopatia em faixa?

A

quelação dos sais de cálcio com EDTA(acido etilenodiaminotetracético)

36
Q

etiologia da degeneração esferoidal?

A

ceratopatia do labrador em homens que trabalham em ambiente externo

37
Q

quais os sinais da degeneração nodular de salzmann?

A

nódulos de tecido hialino anteriormente a camada de bowman

secundario a inflamação crônica

38
Q

qual o tratamento da epiteliopatia avançando tipo onda?

A

nitrato de prata e curativo no limbo proliferativo( normalmente superior)

39
Q

qual a herança da maioria das ceratopatias metabólicas?

A

cistinose, mucopolissacaridose, tirosinemia e deficiência de LCAT (doença de norum) é AR

doença de fabry é ligada ao X

40
Q

qual o diametro normal da cornea ao nascer?

A

9-12 mm

41
Q

qual a diferença do microftalmo e nanoftalmo?

A

microftalmo simples ou nanoftalmo: todo olho é pequeno e normal

microftalmo complexo: problemas estruturais

42
Q

qual a herança da megalocornea?

A

ligada ao X

43
Q

lesões oculares associadas a megalocornea

A

subluxaçao do cristalino com estiramento da zonal

sindrome dispersao pigmentar

44
Q

qual a clínica do ceratocone posterior?

A

unilateral
nao progressivo
assintomático

45
Q

diagnostico diferencial da síndrome de cogan

A

Não é o mesmo que distrofia de cogan!!

sindrome de SUSAC (vasculopatia retinoclocleocerebral)

46
Q

achados sistêmicos da síndrome de cogan

A

disfunções vestibuloauditivas meses após acometimento ocular

adultos jovens de ambos os sexos

47
Q

biomicroscopia da síndrome de cogan

A

infiltrados corneanos dolorosos e periféricos. neovascularizaçao, esclerite e uveíte.

48
Q

biomicroscopia da ceratite epitelial herpética

A

hipoestesia corneana
dendritos
infiltrados no estroma anterior

49
Q

como se coram os dendritos com fluoresceina e lisamina verde/rosa bengala?

A

fluoreceina: centro da lesão

lisamina/rosa : borda da lesão

50
Q

etiologia da ceratite neurotrófica

A

insuficiencia de epitelizaçao devido a anestesia corneana. não há replicaçao viral!

51
Q

qual tipo de hipersensibilidade na ceratite disciforme ou endotelite herpética?

A

tipo 4 ou celular

52
Q

qual o tipo de hipersensibilidade na ceratite estromal?

A

tipo 3 ou por imunocomplexos

53
Q

biomicroscopia da ceratite disciforme ou endotelite herpética

A

pks FINOS não pigmentados,
edema de cornea,
anel auto imune de wessely

trata com aciclovir oral

54
Q

biomicroscopia da ceratite estromal necrotizante

A

dor,
anel de wessely
epitelio pode estar integro
neovascularizaçao

replicação viral + reação autoimune tipo3

55
Q

etiologia da ceratite numular

A

herpes zoster

Cornea (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions