DISEÑO DE INVESTIGACIÓN Flashcards
Definición:
Conjunto de métodos y procedimientos utilizados para coleccionar y analizar medidas de las variables específicas en la investigación del problema de investigación.
Tipos de investigación:
1.Cualitativo.
2.Cuantitativo (se usan escalas).
3. Mixto.
Clasificación en cuanto a variables:
Experimental.
Observacional.
Clasificación en cuanto a temporalidad:
Transversal.
Longitudinal.
- Prospectivo.
- Retrospectivo.
Verdadero o Falso.
Los estudios retrospectivos tienen menos sesgos que los prospectivos.
Falso, es al revés.
Estudio descriptivo:
Se presentan datos sin probar la hipótesis.
Estudio analítico:
Se prueba una hipótesis.
¿Qué tipo de estudio se puede hacer si es experimental?
Experimental analítico longitudinal prospectivo.
¿Qué tipo de estudio se puede hacer si es observacional?
Diseños descriptivos:
Prevalencia.
Incidencia.
Reporte de un caso.
Serie de casos.
Diseños analíticos:
Casos y controles.
Cohorte.
Meta-análisis.
Revisión sistemática.
Ensayo clínico.
Casos en los que la prevalencia disminuye:
Solo si el paciente se cura o muere.
Verdadero o Falso.
La prevalencia se expresa en % y la incidencia se expresa en casos por habitantes.
Verdadero.
¿Qué busca los Casos y Controles?
Detectar factores de riesgo.
Es retrospectivo.
¿Cómo es el orden en un casos y controles?
Del efecto a la causa.
Casos (personas con evento o enfermos).
Controles (personas sin evento o sanos).
Diseño con resultados OR:
Casos y controles.
Diseño con resultados RR:
Cohortes.
Objetivo de un Cohortes:
(De la causa al efecto).
Determinar factores de riesgo.
Deben estar libres de eventos.
Revisión sistemática:
Aquellas que resumen y analizan la evidencia respecto de una pregunta específica en forma estructurada, explícita y sistemática.
Verdadero o Falso.
El ensayo clínico debe ser obligatoriamente experimental.
Verdadero.
Etapas de los ensayos clínicos:
Preclínico.
Fase 1. (Aquí inicia como tal el ensayo clínico además de ser aprobado para pruebas en seres humanos).
Fase 2.
Fase 3.
Revisión de la FDA.
Fase 4.
Verdadero o Falso.
La fase 3 del ensayo clínico es también llamada de farmacovigilancia.
Falso, es la fase 4.
¿Cuánto dura la fase 4 de un medicamento?
Indefinido, hasta que salga del mercado.
Tiempo mínimo de la fase 3 del ensayo clínico:
6 meses.
