DISEÑO DE INVESTIGACIÓN Flashcards

1
Q

Definición:

A

Conjunto de métodos y procedimientos utilizados para coleccionar y analizar medidas de las variables específicas en la investigación del problema de investigación.

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2
Q

Tipos de investigación:

A

1.Cualitativo.
2.Cuantitativo (se usan escalas).
3. Mixto.

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3
Q

Clasificación en cuanto a variables:

A

Experimental.
Observacional.

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4
Q

Clasificación en cuanto a temporalidad:

A

Transversal.
Longitudinal.
- Prospectivo.
- Retrospectivo.

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5
Q

Verdadero o Falso.
Los estudios retrospectivos tienen menos sesgos que los prospectivos.

A

Falso, es al revés.

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6
Q

Estudio descriptivo:

A

Se presentan datos sin probar la hipótesis.

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7
Q

Estudio analítico:

A

Se prueba una hipótesis.

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8
Q

¿Qué tipo de estudio se puede hacer si es experimental?

A

Experimental analítico longitudinal prospectivo.

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9
Q

¿Qué tipo de estudio se puede hacer si es observacional?

A
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10
Q

Diseños descriptivos:

A

Prevalencia.
Incidencia.
Reporte de un caso.
Serie de casos.

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11
Q

Diseños analíticos:

A

Casos y controles.
Cohorte.
Meta-análisis.
Revisión sistemática.
Ensayo clínico.

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12
Q

Casos en los que la prevalencia disminuye:

A

Solo si el paciente se cura o muere.

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13
Q

Verdadero o Falso.
La prevalencia se expresa en % y la incidencia se expresa en casos por habitantes.

A

Verdadero.

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14
Q

¿Qué busca los Casos y Controles?

A

Detectar factores de riesgo.
Es retrospectivo.

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15
Q

¿Cómo es el orden en un casos y controles?
Del efecto a la causa.

A

Casos (personas con evento o enfermos).
Controles (personas sin evento o sanos).

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16
Q

Diseño con resultados OR:

A

Casos y controles.

17
Q

Diseño con resultados RR:

A

Cohortes.

18
Q

Objetivo de un Cohortes:
(De la causa al efecto).

A

Determinar factores de riesgo.
Deben estar libres de eventos.

19
Q

Revisión sistemática:

A

Aquellas que resumen y analizan la evidencia respecto de una pregunta específica en forma estructurada, explícita y sistemática.

20
Q

Verdadero o Falso.
El ensayo clínico debe ser obligatoriamente experimental.

A

Verdadero.

21
Q

Etapas de los ensayos clínicos:

A

Preclínico.
Fase 1. (Aquí inicia como tal el ensayo clínico además de ser aprobado para pruebas en seres humanos).
Fase 2.
Fase 3.
Revisión de la FDA.
Fase 4.

22
Q

Verdadero o Falso.
La fase 3 del ensayo clínico es también llamada de farmacovigilancia.

A

Falso, es la fase 4.

23
Q

¿Cuánto dura la fase 4 de un medicamento?

A

Indefinido, hasta que salga del mercado.

24
Q

Tiempo mínimo de la fase 3 del ensayo clínico:

A

6 meses.