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Robins Chapitre 13: Diseases of white blood cells > Diseases of white blood cells, lymph nodes, spleen, and thymus > Flashcards

Diseases of white blood cells, lymph nodes, spleen, and thymus Flashcards

1
Q

Quels récepteurs sont habituellement utilisés pour identifier les cellules NK

A

CD8, CD16, CD56

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2
Q

Nommez des syndromes génétiques associé à des leucémies aiguës chez les adultes et les enfants.

A

Syndrome de blood, anémie de Franconie, ataxie télangiectasie, trisomie 21, neurofibromatose type 1.

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3
Q

Quelle maladie proliférative est associée à cette présentation?

A

Myélome multiples

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4
Q

Quels types cellulaires sont affectés dans les histiocytoses?

A

Macrophages et cellules dendritiques

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5
Q

Quel est le carcinogène le plus souvent associé au néoplasme myéloïde présent dans la cigarette?

A

Benzène

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6
Q

Quelle leucémie est associée à cette image?

A

Hairy cell leukemia

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7
Q

Quels ligands de proliférations agissent principalement sur les progénitures précoces versus tardif

A
  • Précoce : Stem cell factor (ligand c-kit), FLT3-Ligand
  • Tardif: GM-CSF, G-CSF, thrombopoietine
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8
Q

Quel lymphome est associé à cette histologie et phénotype?

A

LLA-B (pre-B-lymphoblasts)

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9
Q

De quelle structure proviennent les cellules souches hématopoïétiques définitives?

A

Mésoderme

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10
Q

Quels types cellulaires sont associés aux néoplasmes lymphoïdes?

A

Lymphocytes B, Lymphocyte T et cellules NK, Intermédiaire de maturation lymphocytaire

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11
Q

Quels champignons présentent le plus haut risque chez les patient agranulocytique

A

Candida et Aspergillose

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12
Q

Quels lymphomes sont associés à l’inflammation chronique? Quelles sont leurs étiologies?

A

H.pylorie : lymphome B gastrique, entéropathie au gluten : Lymphome à cellules T intestinales, implants mammaires : Association avec certain lymphome T, HIV : Lymphome de type B.

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13
Q

Quel pourcentage de baste doit être présent dans la moelle osseuse pour le diagnostic de LMA?

A

20%

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14
Q

Quelle cellule hématopoïétique provient du yolk sac?

A
  • cellule microgiale
  • cellule de kupffer
  • globule rouge embryonnaire
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15
Q

Quels types cellulaires exprime le CD34 sur sa membrane cytoplasmique

A

Cellule souche hématopoïétique, et certain progéniteurs de lignées cellulaires

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16
Q

Quels sont les sous types de lymphome hodgkiniens

A

Sclérose nodulaire, Cellularité mixte, lymphocyte riche, déplétion lymphocytaire, prédominance lymphocytaire

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17
Q

Quels sont les 3 mécanismes principaux généraux des Oncoproteines

A

Arrêt de la différentiation dans des stages de proliférations rapide, Activation constitutive (e.g. tyrosine kinase) , inhibition de l’apoptose.

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18
Q

Nommées les 3 types de lymphadénite chronique non spécifique

A

Hyperplastique folliculaire, Hyperplastique para corticale, hystiocytose sinusal (hyperplasie réticulaire).

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19
Q

Quels médicaments sont associés à l’agranulocytose, nommée en 3. >

A

Antimétabolite(certaine chimiothérapie) , Aminopyridine, chloramphénicol, sulfonamides, chlorpromazine, tiouracil, phénylbutazone

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20
Q

Quelles sont les 3 catégories de néoplasmes myéloïdes reconnues.

A

Leucémie myéloïde aiguë, syndromes myélodysplasiques, Maladie myeloprolifératives chronique

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21
Q

Nommée les cellules anormales présentes.

A

Cellules de Reed-Sternberg

22
Q

Nommez les causes de monocytose les plus importantes

A

-Infection chronique (tuberculose), endocardite bactérienne, Ricketts, malaria, maladie auto-immune (SLE), colite ulcéreuse.

23
Q

Quels sont les symptômes cliniques possibles de l’hémophagocytose lymphohistiocytaire. Nommée en 5.

A

Fièvre aiguë, splénomégalie, hépatomégalie, Anémie, thrombocytopénie, Hyperferritinémie, Élévation des enzymes hépatiques, triglycérides élevés, Choc.

24
Q

Quel est le lymphome présenté ici?

A

Lymphome de Burkitt

25
Q

Quelle mutation perte de fonction sont associé au LLA-B

A

PAX-5, E2A, EBF, Translocation (12 :21)

26
Q

Quel lymphome est habituellement associé aux nodules lymphoïdes présents dans cette rate?

A

Lymphome Folliculaire

27
Q

Quelle est la plus grande cause d’agranulocytose

A

Toxicité médicamenteuse

28
Q

Quel est le site principal d’hématopoïèse au 3e mois de l’embryogenèse?

A

Le foie

29
Q

Quel lymphome est fortement associé à une translocation MYC?

A

Burkitt

30
Q

Chez les patients neutropénique, quel ligand peut aider réplétion des cellules granulocytiques

A

G-CSF

31
Q

Décrivez un ganglion dans un cas de lymphadénite aigu non spécifique

A

Le ganglion est enflé, gris-rouge et engorgé. Il y a une proéminence de centres germinatifs réactifs. Présence de figure mitotique multiple. Plusieurs macrophages contiennent des débris cellulaires ou bactériens. Les neutrophiles sont proéminents et le centre des follicules est parfois nécrotique. Les ganglions sont souvent larges et douloureux

32
Q

D’où proviennent les corps de Dohle?

A

Les corps de Dohle sont des patches de réticulum endoplasmique dilaté. Habituellement présent en sepsis ou associé a des maladies inflammatoires sévères.

33
Q

Quels médiateurs solubles de l’inflammation sont présents en quantité aberrante , Plus d’un log, dans l’hémophagocytose lymphohistiocytaire familial.

A

IFN-γ, IL-6, IL-12, TNF-α, IL-2

34
Q

Quelles sont les deux propriétés des cellules souches hématopoïétiques qui essentiel pour le maintien du système hématopoïétique

A
  • Pluripotence
  • La capacité de renouvellement
35
Q

Quels facteurs iatrogéniques sont associés avec des néoplasmes lymphoïdes et myéloïdes

A

Radiothérapie et chimiothérapie (principalement les agents alkylants)

36
Q

Quel récepteur est présent sur tous les leucocytes

A

CD45

37
Q

La lymphadénite aiguë non spécifique affecte quelle location anatomique lors des infections aux extrémités, aux dents/amygdales et durant une appendicite?

A
  • extrémités : ganglions axillaires ou inguinaux
  • dents/amygdales : ganglions cervicaux
  • Appendicites : ganglions mésentériques
38
Q

Quels sont les pathways principaux en aval de la signalisation RAS

A

PI3K/AKT et MAPK

39
Q

Quel lymphome particulier est associé au KSHV

A

Lymphome à cellule B présentant comme effusion maligne de la cavité pleurale.

40
Q

Nommée les formes communes de leucémie et lymphomes lymphoïdes

A

LLA, LLC, follicular, DLBCL, Burkitt

41
Q
A
42
Q

Quels lymphomes peuvent être causalement associés au virus de Epstein-Barr

A

Lymphome de burkitt, lymphome de Hodgkin, Lymphome B associé aux immunodéficiences et Lymphomes à cellules NK.

43
Q

Nommez les causes de leucocytose neutrophillique les plus importantes

A

Infection bactérienne aiguë, Inflammation stérile (e.g.Necrose tissulaire, infarctus, brulures)

44
Q

À quel moment les progéniteur hématopoïétique apparaisse-t-ils dans le sang et de quelle structure provienne-il?

A
  • Troisième semaine de développement embryonnaire
  • Yolk Sac
45
Q

Quel mutations est la plus fréquente dans les LLA-T

A

Gain de fonction NOTCH-1

46
Q

Nommez les maladies prolifératives des plasmocytes associés aux gammopathies monoclonales, dysprotéinémies et paraprotéinémies

A

Myélome multiples, macroglobulinémie de waldenstrom, Maladie des chaines lourdes, amyloidose primaire associée au immunocyte et MGUS

47
Q

Nommez des virus associés à des leucémies/lymphome

A

HTLV-1 (human t cell leukemia virus type 1), EBV (Epstein-Barr virus), KSHV/HHV-8 (Kaposi sarcoma herpesvirus/human herpesvirus-8)

48
Q

Quelles mutations sont habituellement associées au DLBCL?

A

Réarrangements ou mutations de BCL6, Translocation de BCL2

49
Q

Quels sont les deux types cellulaires anormalement activés dans l’hémaphagocytose lymphohistiocytaire

A

macrophages et lymphocyte T CD8+ cytotoxique

50
Q

Quelle translocation est habituellement associée au lymphome folliculaire

A

T(14;18) résultant à la surexpression de BCL2

51
Q

Quelle sont les régions anatomiques principalement associées aux infections secondaires à l’agranulocytose et se caractérisant par des lésions nécrosantes.

A
  • Plus affectées : Gencive, plancher de la bouche, muqueuse buccale, pharynx
  • Moins affectées : peau, vagin, anus, tractus gastro-intestinal.
52
Q

Quelles sont les 5 grandes catégories de néoplasmes lymphoïdes

A

1.Néoplasme précurseur de cellules B (néoplasmes de cellules B immatures) 2.Néoplasmes de cellules B périphériques ( néoplasmes de cellules B matures) 3.Néoplasmes de précurseurs T (néoplasmes de cellules t immatures) 4. Néoplasmes de cellules T et NK périphériques ( néoplasmes de cellules NK et T matures) 5. Lymphomes de Hodgkin

Robins Chapitre 13: Diseases of white blood cells (1 decks)

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