Diseases of white blood cells, lymph nodes, spleen, and thymus Flashcards
Quels récepteurs sont habituellement utilisés pour identifier les cellules NK
CD8, CD16, CD56
Nommez des syndromes génétiques associé à des leucémies aiguës chez les adultes et les enfants.
Syndrome de blood, anémie de Franconie, ataxie télangiectasie, trisomie 21, neurofibromatose type 1.
Quelle maladie proliférative est associée à cette présentation?
Myélome multiples
Quels types cellulaires sont affectés dans les histiocytoses?
Macrophages et cellules dendritiques
Quel est le carcinogène le plus souvent associé au néoplasme myéloïde présent dans la cigarette?
Benzène
Quelle leucémie est associée à cette image?
Hairy cell leukemia
Quels ligands de proliférations agissent principalement sur les progénitures précoces versus tardif
- Précoce : Stem cell factor (ligand c-kit), FLT3-Ligand
- Tardif: GM-CSF, G-CSF, thrombopoietine
Quel lymphome est associé à cette histologie et phénotype?
LLA-B (pre-B-lymphoblasts)
De quelle structure proviennent les cellules souches hématopoïétiques définitives?
Mésoderme
Quels types cellulaires sont associés aux néoplasmes lymphoïdes?
Lymphocytes B, Lymphocyte T et cellules NK, Intermédiaire de maturation lymphocytaire
Quels champignons présentent le plus haut risque chez les patient agranulocytique
Candida et Aspergillose
Quels lymphomes sont associés à l’inflammation chronique? Quelles sont leurs étiologies?
H.pylorie : lymphome B gastrique, entéropathie au gluten : Lymphome à cellules T intestinales, implants mammaires : Association avec certain lymphome T, HIV : Lymphome de type B.
Quel pourcentage de baste doit être présent dans la moelle osseuse pour le diagnostic de LMA?
20%
Quelle cellule hématopoïétique provient du yolk sac?
- cellule microgiale
- cellule de kupffer
- globule rouge embryonnaire
Quels types cellulaires exprime le CD34 sur sa membrane cytoplasmique
Cellule souche hématopoïétique, et certain progéniteurs de lignées cellulaires
Quels sont les sous types de lymphome hodgkiniens
Sclérose nodulaire, Cellularité mixte, lymphocyte riche, déplétion lymphocytaire, prédominance lymphocytaire
Quels sont les 3 mécanismes principaux généraux des Oncoproteines
Arrêt de la différentiation dans des stages de proliférations rapide, Activation constitutive (e.g. tyrosine kinase) , inhibition de l’apoptose.
Nommées les 3 types de lymphadénite chronique non spécifique
Hyperplastique folliculaire, Hyperplastique para corticale, hystiocytose sinusal (hyperplasie réticulaire).
Quels médicaments sont associés à l’agranulocytose, nommée en 3. >
Antimétabolite(certaine chimiothérapie) , Aminopyridine, chloramphénicol, sulfonamides, chlorpromazine, tiouracil, phénylbutazone
Quelles sont les 3 catégories de néoplasmes myéloïdes reconnues.
Leucémie myéloïde aiguë, syndromes myélodysplasiques, Maladie myeloprolifératives chronique
Nommée les cellules anormales présentes.
Cellules de Reed-Sternberg
Nommez les causes de monocytose les plus importantes
-Infection chronique (tuberculose), endocardite bactérienne, Ricketts, malaria, maladie auto-immune (SLE), colite ulcéreuse.
Quels sont les symptômes cliniques possibles de l’hémophagocytose lymphohistiocytaire. Nommée en 5.
Fièvre aiguë, splénomégalie, hépatomégalie, Anémie, thrombocytopénie, Hyperferritinémie, Élévation des enzymes hépatiques, triglycérides élevés, Choc.
Quel est le lymphome présenté ici?
Lymphome de Burkitt
Quelle mutation perte de fonction sont associé au LLA-B
PAX-5, E2A, EBF, Translocation (12 :21)
Quel lymphome est habituellement associé aux nodules lymphoïdes présents dans cette rate?
Lymphome Folliculaire
Quelle est la plus grande cause d’agranulocytose
Toxicité médicamenteuse
Quel est le site principal d’hématopoïèse au 3e mois de l’embryogenèse?
Le foie
Quel lymphome est fortement associé à une translocation MYC?
Burkitt
Chez les patients neutropénique, quel ligand peut aider réplétion des cellules granulocytiques
G-CSF
Décrivez un ganglion dans un cas de lymphadénite aigu non spécifique
Le ganglion est enflé, gris-rouge et engorgé. Il y a une proéminence de centres germinatifs réactifs. Présence de figure mitotique multiple. Plusieurs macrophages contiennent des débris cellulaires ou bactériens. Les neutrophiles sont proéminents et le centre des follicules est parfois nécrotique. Les ganglions sont souvent larges et douloureux
D’où proviennent les corps de Dohle?
Les corps de Dohle sont des patches de réticulum endoplasmique dilaté. Habituellement présent en sepsis ou associé a des maladies inflammatoires sévères.
Quels médiateurs solubles de l’inflammation sont présents en quantité aberrante , Plus d’un log, dans l’hémophagocytose lymphohistiocytaire familial.
IFN-γ, IL-6, IL-12, TNF-α, IL-2
Quelles sont les deux propriétés des cellules souches hématopoïétiques qui essentiel pour le maintien du système hématopoïétique
- Pluripotence
- La capacité de renouvellement
Quels facteurs iatrogéniques sont associés avec des néoplasmes lymphoïdes et myéloïdes
Radiothérapie et chimiothérapie (principalement les agents alkylants)
Quel récepteur est présent sur tous les leucocytes
CD45
La lymphadénite aiguë non spécifique affecte quelle location anatomique lors des infections aux extrémités, aux dents/amygdales et durant une appendicite?
- extrémités : ganglions axillaires ou inguinaux
- dents/amygdales : ganglions cervicaux
- Appendicites : ganglions mésentériques
Quels sont les pathways principaux en aval de la signalisation RAS
PI3K/AKT et MAPK
Quel lymphome particulier est associé au KSHV
Lymphome à cellule B présentant comme effusion maligne de la cavité pleurale.
Nommée les formes communes de leucémie et lymphomes lymphoïdes
LLA, LLC, follicular, DLBCL, Burkitt
Quels lymphomes peuvent être causalement associés au virus de Epstein-Barr
Lymphome de burkitt, lymphome de Hodgkin, Lymphome B associé aux immunodéficiences et Lymphomes à cellules NK.
Nommez les causes de leucocytose neutrophillique les plus importantes
Infection bactérienne aiguë, Inflammation stérile (e.g.Necrose tissulaire, infarctus, brulures)
À quel moment les progéniteur hématopoïétique apparaisse-t-ils dans le sang et de quelle structure provienne-il?
- Troisième semaine de développement embryonnaire
- Yolk Sac
Quel mutations est la plus fréquente dans les LLA-T
Gain de fonction NOTCH-1
Nommez les maladies prolifératives des plasmocytes associés aux gammopathies monoclonales, dysprotéinémies et paraprotéinémies
Myélome multiples, macroglobulinémie de waldenstrom, Maladie des chaines lourdes, amyloidose primaire associée au immunocyte et MGUS
Nommez des virus associés à des leucémies/lymphome
HTLV-1 (human t cell leukemia virus type 1), EBV (Epstein-Barr virus), KSHV/HHV-8 (Kaposi sarcoma herpesvirus/human herpesvirus-8)
Quelles mutations sont habituellement associées au DLBCL?
Réarrangements ou mutations de BCL6, Translocation de BCL2
Quels sont les deux types cellulaires anormalement activés dans l’hémaphagocytose lymphohistiocytaire
macrophages et lymphocyte T CD8+ cytotoxique
Quelle translocation est habituellement associée au lymphome folliculaire
T(14;18) résultant à la surexpression de BCL2
Quelle sont les régions anatomiques principalement associées aux infections secondaires à l’agranulocytose et se caractérisant par des lésions nécrosantes.
- Plus affectées : Gencive, plancher de la bouche, muqueuse buccale, pharynx
- Moins affectées : peau, vagin, anus, tractus gastro-intestinal.
Quelles sont les 5 grandes catégories de néoplasmes lymphoïdes
1.Néoplasme précurseur de cellules B (néoplasmes de cellules B immatures) 2.Néoplasmes de cellules B périphériques ( néoplasmes de cellules B matures) 3.Néoplasmes de précurseurs T (néoplasmes de cellules t immatures) 4. Néoplasmes de cellules T et NK périphériques ( néoplasmes de cellules NK et T matures) 5. Lymphomes de Hodgkin
