Discusion 3 Flashcards
Mecanismo de accion de los Farmacos antiepilepticos
Estan diseñados para modificar la excitabilidad neuronal responsable de las crisis. Actuan sobre los canales ionicos con el fin de favorecer la inhibicion sobre la excitacion y asi evitar o prevenir las crisis
Farmacos que inhiben canales de calcio
Gabapentina
Pregabalina
Etosuximida
Acido valproico
Farmacos que potencian la inhibicion mediada por GABA
Benzodiacepinas [diazepam,lorazepam,midazolam,clonazepam,clobazam]
Barbituricos
Vigabatrina
Crisis Epilepticas
son la expresión clínica de una alteración funcional cerebral auto limitada, debido a una actividad anómala y excesiva de neuronas corticales, que producen
descargas eléctricas sincrónicas.
Fármacos que actúan sobre los canales de Sodio
**Fenitoina,Felbamato,carbamazepina,oxcarazepina,acetatodeslicarbazepina,lamotrigina,zonisada,rufinamida, lacosamida
Valproato y topiramato tienen un efecto mas debil sobre los canales de sodio
Farmacos que actuan sobre GABA
Los fármacos que actúan sobre el sistema GABA lo
hacen a diferentes niveles:
a) Directamente sobre el receptor GABAA que tiene
rnúltiples sitios de unión para benzodiazepinas (BZD) y barbitúricos así como para otras sustancias
b) Inhibiendo la recaptación del GABA: tiagabina.
c) Inhibiendo la GABA-transaminasa: vigabatrina.
d) Actuando sobre la enzima glutamato-descarboxilasa(GAD) que transforma el glutamato en GABA: gabapentina y valproato actúan sobre esta enzirna aumentando la concentración de GABA.
Farmacos que actuan sobre los canales de Potasio
Retigabina:actúa sobre los canales de K, aume ntando el período en el que están abiertos . De esta forma, permiten la salida de este ión y con ello facilitan la repolarización de la membrana neuronal
topiramato
Zonisamida
Estructura química. Relacionada con los antidepresivos tricíclicos, es un derivado iininoescilbeno con un grupo carbami-
lo en la posición 5, que le confiere su acción antiepiléptica.
Mecanismo de acción. Su principal forma de actuar es el bloqueo de los canales de Na * durante el disparo neuronal repetitivo y rnantenido evitando la pocenciación postetanica.
Farmacocinética. Se absorbe lentamente en el tubo digestivo y alcanza su concentración plasmática máxima en 4-8 horas.Su volumen de distribución es de 0,8-1,2 1/kg. Se metabo liza en el lúgado dando lugar a 1O,11-epóxido de carbamazepina ,un metabolito activo. Se hidroliza a 10,11-transdihidrodiol de carbamazepina. Otros metabolitos