Discromias Flashcards

1
Q

Mancha mongolica/melanocitosis dermica congenita

A

Benigna
Pigmantada azul-grisácea
Region lumbosabra o glútea
Desde el nacimiento
Desaparece los primeros años

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2
Q

Nevos de Ota

A

Oculodermica
1ra y 2da rama del trigemino
Negro-grisaceo unilateral
<1 año y pubertad
Si afecta esclerotica ipsilateral vigilar por riesgo de melanoma

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3
Q

Nevo de Ito

A

Similar a Ota
Supraclavicular posterior o braquial lateral

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4
Q

Nevo azul

A

Generalmente benigna
Plana o ligera elevación
Azul oscuro o negruzco
Dorso de manos o pies
Infancia o adolescencia

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5
Q

Nevo azul celular

A

Menos frecuente
Mas grande
Gluteos y sacrococcigea

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6
Q

Nevos melanociticos congenitos

A

Benignas
Presentes al nacimiento o primeros 3 años
1-3% de la población

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7
Q

Tamaño del nevo melanocitico congénito gigante

A

Gigante: >20 cm
Mediano: >1.5 - 20 cm
Pequeño: <1.5 cm

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8
Q

Riesgo de malignizacion del nevo melanocitico congenito gigante

A

4 - 6%

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9
Q

Tx de los nevos melanociticos congenitos

A

Observación
Cx si la lesion es atipica o sospechosa de malignidad

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10
Q

Clasificación de los nevos segun su localización

A

Union, compuestos e intradérmicos

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11
Q

Melanoma benigno juvenil/Nevo de Spitz

A

Rojiza
Niños y adultos jovenes
Aspecto de malignidad
Generalmente benigno
Vigilancia y valorar cx

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12
Q

Halo nevus/Sutton

A

Halo acromico (en diana)
Espalda
Vigilar por el riesgo de convertirse en displasicos

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13
Q

Lentigo simple

A

Marrones de pequeño tamaño
A cualquier edad pero mas en infancia

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14
Q

Lentigo senil o solar

A

Zonas fotoexpuestas
Adultos mayores
Espalda y hombros en jóvenes expuestos
Marcador de fotodaño cronico

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15
Q

Lentiginosis

A

Numero muy elevado de lentigos

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16
Q

Sd donde aparece la lentiginosis

A
  1. Sd de Peutz Jeghers
  2. Sd de LEOPARD
17
Q

Sd de Peutz Jeghers

A

AD
Mucosa oral, labios y peribucal
Polipos GI hamartomatosos

18
Q

Sd de LEOPARD

A

AD
Lentigos
EKG alterado
Ojo con anomalías
Pulmon con estenosis
Anomalias genitales
Retraso del crecimiento
Deafness (sordera)

19
Q

Melasma o cloasma

A

Manchas hiperpigmentadas en cara
Región malar
Por exposición a radiacion, aumenta en embarazo
Uso de ACO o hidantoina
Usar protector solar
Tx hidroquinona crema (eleccion) y a. retinoico

20
Q

Efelides (pecas)

A

> melanina en capa basal
Px de tez clara y pelo rubio

21
Q

Manchas cafe con leche

A

> 6 en tronco indican enfermedad de von Recklinghausen o Neurofibromatosis (pecas axilares, signo de Crowe)

22
Q

Melanosis de Becker

A

Con hipertricosis
Unilateral
Hombro y tronco
Hombres en la 2-3 decada de la vida
No maligna

23
Q

Albinismo

A

Acromia generalizada congenita
Melanocitos no forman pigmento por ausencia de melanina
Alteración de la tirosinasa
Buscar nistagmo
> riesgo de Ca de piel

24
Q

Piebaldismo

A

Manchas acromicas siguiendo linea media y mechon blanco en la frente
AD
Albinismo parcial

25
Q

Sd de Waardenburg

A

AD
Manifestaciones de pielbanismo + hipertelorismo, heterocromia del iris y sordera

26
Q

Sd Chèdiak Higashi

A

Inmunodeficiencia por alteración de fagocitos
Albinismo oculocutaneo parcial

27
Q

Esclerosis tuberosa (enfermedad de Burneville)

A

Manchas hipopigmentadas ovaladas en hoja de fresno

28
Q

Vitiligo

A

Adquirida y cronica
Etiologia desconocida (+F AI)
Perdida de melanocitos
Asociación familiar 30-40%

29
Q

Características del vitiligo

A

Manchas acromicas bien circunscrita
Predomina en áreas descubiertas, prominencias oseas y zonas periorificiales

30
Q

Inicio del vitiligo

A

Infancia
Adultos <20
El dx es clinico

31
Q

Tx del vitiligo

A

CE tópicos potentes no mayor a 2 meses
Primecrolimus topicos
Dexa oral
Fotoquimioterapia con UVB de banda estrecha o psoralenos (PUVA)